热门试卷

（每空1分，共12分）

（1）C6H12  （2）环烷       环己烷   4

（3） 烯烃 CH2=CHC(CH3)3  3，3-二甲基-1-丁烯  3   9∶1∶2 ①  ③　

试题分析：（1）依题意，氧气足量，设烃分子式为CxHy，完全燃烧通式为CxHy(g)+(x+y/4)O2(g)→xCO2(g)+y/2H2O(l)，由于该反应中各物质的系数之比等于物质的量之比，则x/1=0.6mol/0.1mol，y/2/1=0.6mol/0.1mol，解得：x=6、y=12，所以该烃分子式为C6H12；（2）根据分子式判断该烃可能是烯烃、环烷烃，由于不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它不是烯烃，由于与液溴能发生取代反应，且一溴取代物只有一种，则该烃是对称且只含一种氢原子的环己烷；一溴环己烷只有一条对称轴，因此含有4种氢原子，因此二溴取代物有4种同分异构体；（3）使溴水褪色，说明该烃为烯烃，根据系统命名法，它与氢气的加成产物的结构简式为CH3C(CH3)2CH2CH3，由此逆推该烯烃的结构简式为CH3C(CH3)2CH=CH2，名称为3，3—二甲基—1—丁烯；由于同一碳所连甲基上的氢等效，则该烯烃分子中含有3种氢原子，因此其核磁共振氢谱中有3个吸收峰；由于三种氢原子的个数之比为9∶1∶2，峰面积之比等于各种氢原子数之比，则峰面积之比为9∶1∶2；由于该烯烃的结构简式为CH2=CHC(CH3)3，分子式为C6H12，则2—丁烯是其同系物，3—己烯是其同分异构体。

（7分）（1）（2分）              

（2）HOCH2CH2COOHCH2=CH—COOH+H2O（3分）  （3）（2分）

试题分析：（1）丙酮酸分子中含有羰基，能和氢气发生加成反应，则需要乳酸的结构简式是。

（2）与乳酸具有相同官能团的乳酸的同分异构体A，则A的结构简式是HOCH2CH2COOH。在酸性条件下，能发生消去反应，则反应的化学方程式是HOCH2CH2COOHCH2=CH—COOH+H2O。

（3）B的甲酯的结构简式是CH2=CH—COOCH3，碳碳双键能发生加聚反应，则聚合物的结构简式是。

点评：该题是高考中的常见题型，属于基础性试题的考查。该题的关键是熟练记住常见官能团的结构和性质，然后类推即可，有利于激发学生的学习积极性，提高学生灵活运用基础知识解决实际问题的能力。

（1）C13H11NO3（2分）

（2）浓硝酸和浓硫酸  （2分）

（2分）

（3）还原反应 （2分） 羟基、氨基     （2分）   

（4）（2分） （5）（共3分。2个全对得3分，只写一个得1分）

试题分析：（1）依据柳胺酚的结构式可知其化学式为：C13H11NO3（2分）

（2）从合成路线上可知柳胺酚为和E合成的一种物质。然后通过逆推可知E为对氨基苯酚，从而逆推D为对氨硝基苯酚，C为对硝基苯酚酸钠，B为对硝基氯苯，A为氯苯。从A到B为氯苯的一个硝化过程，因此A → B反应所需的试剂是：浓硝酸和浓硫酸；B→ C反应的化学方程式为：

（2分）

（3）D→E反应的有机反应类型是：还原反应，将硝基还原为氨基；物质E含有官能团的名称是：羟基、氨基     （2分）  

（4）E和F反应的化学方程式为：

（1）酯基、碳碳双键、羰基     (2分)

C18H26O2          （2分）

（2）加成反应       （2分）

取代反应     （2分）

（5）9

A和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B醇和羧酸钠D，B和氢气发生加成反应生成C，D和酸反应生成E，E是羧酸，E和氯气、红磷反应生成F，F和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成G，G酸反应生成H，H在一定条件下反应生成，则H是，G是，F是，E是，D是，A中

⑴ A中所含官能团的名称是酯基、碳碳双键、羰基，B的分子式是C18H26O2，答案：酯基、碳碳双键、羰基，C18H26O2；

⑵B→C的反应是B中碳双键与H2发生加成反应，反应类型是加成反应；E→F的反应是E的α—H被Cl原子取代，反应类型是取代反应，答案：加成，取代；

⑶D是酯在碱性条件下的水解产物，是钠盐，D的结构简式是，答案：；

⑷F→G的反应是卤原子在NaOH的醇溶液中发生消去反应，化学方程式是答案：

⑸H中苯环上6个，碳碳双键上的3个碳，最多有9个碳原子在同一个平面上。答案：9；

⑹F为，芳香族化合物X是F的同分异构体，①1 mol最多能和3molNaOH发生反应，应是酚形成的酯或是卤原子连在苯环上，同分异构体较多，如，，等，答案：，，等