结构简式_章节学习

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题型：填空题

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填空题

有研究发现，在大脑的相应部位有一“奖赏中心”，长时间上网会使“奖赏中心”的化学物质多巴胺水平升高，并认为，在各区域之间传递信息的化学物质是多巴胺，所以“奖赏中心”又称为多巴胺系统。多巴胺结构如图：

(1)多巴胺分子式：________。

(2)多巴胺属于________(填字母编号)。

a．氨基酸 b．苯的同系物 c．芳香族化合物 d．芳香烃

(3)含有一个环己烷环和一个硝基的多巴胺的同分异构体有多种，写出其中一种的结构简式：。

(4)试判断多巴胺不应具有的化学性质________(填字母编号)。

a．加成 b．取代 c．氧化 d．水解

(5)写出多巴胺与足量溴水充分反应的化学方程式：______。

正确答案

(1)C8H11NO2　(2)c

(3)写出下列五种中的一种即可

（4）d

（5）

（1）根据键线式的结构特点并依据碳原子的价电子是4，可以写出该化合物的分子式。

（2）根据其结构式可得出，化合物中含有苯环、酚羟基和氨基，所以应是芳香族化合物。因为没有羧基，不能是氨基酸，除了碳、氢元素外，含有氧和氮元素，所以不能是芳香烃，更不是苯的同系物。

（3）环己烷的分子式是C6H12，根据多巴胺的分子式可知，另外2个碳原子应该是碳碳双键。若环己烷环只有1个取代基，则只能是。若含有2个取代基则是和－NO2，它们可以连在同一个碳原子，若不连在碳原子，则可以是邻位、间位会对位，共5中同分异构体。

（4）多不胺中含有苯环，同时还有酚羟基和氨基，所以可以加成反应、取代反应和氧化反应，但不能发生水解反应。

（5）酚羟基的邻位和对位上共有3个氢原子可以被取代，所以方程式为

。

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题型：填空题

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填空题

【化学——选修5：有机化学基础】（15分）

下图中 A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能跟NaHCO3发生反应，Ｃ和D的相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。

根据上图回答问题：

（1）已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，C分子中的官能团名称是 ______________；化合物B不能发生的反应是（填字母序号）：______________

a．加成反应 b．取代反应 c．消去反应

d．酯化反应 e．水解反应 f．置换反应

（2）反应②的化学方程式是__________________。

（3）反应②实验中加热的目的是： .。

（4）A的结构简式是 __________________。

（5）写出同时符合下列三个条件的B的同分异构体所有同分异构体的结构简式。

Ⅰ．含有间二取代苯环结构

Ⅱ．不属于芳香酸形成的酯

Ⅲ．与 FeCl3溶液发生显色反应

正确答案

（1）羧基（2分）

e （2分）

（2）CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O（2分）

（3）①加快反应速率

②将产物乙酸丙酯蒸出，使平衡向生成乙酸丙酯的方向移动（3分）

试题分析：从题中可知：C能跟NaHCO3发生反应，表明C高有羧基，再从C和D的反应条件可以看出，这是一个酯化反应，因此D为醇。又因为Ｃ和D的相对分子质量相等，所以D这种醇为比C多一个碳原子的醇。且E为无支链的化合物。则表明该酸和醇都是直链的。

E中的碳原子数目为：，氢原子数为：则分子式为：C5H10O2

也就是说E为乙酸丙酯。于是可得如下解：

（1）羧基 e

（2）CH3COOH+CH3CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH3+H2O（2分）

（3）①加快反应速率

②将产物乙酸丙酯蒸出，使平衡向生成乙酸丙酯的方向移动（3分）

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题型：简答题

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简答题

（13分）没食子酸丙酯简称PG，结构简式为，是白色粉末，难溶于水，微溶于棉子油等油脂，是常用的食用油抗氧化剂。

⑴PG的分子式为，请写出PG分子中所含官能团的名称，1molPG与足量氢氧化钠溶液完全反应时，消耗的氢氧化钠的物质的量是。

PG可发生如下转化：

⑵A的结构简式为，1mol没食子酸最多可与 mol H2加成。

⑶上图的有关变化中，属于氧化反应的有（填序号）。

⑷从分子结构或性质上看，PG具有抗氧化作用的主要原因是(填序号) 。

⑸反应④的化学方程式为：

⑹B有多种同分异构体，写出其中符合下列要求的同分异构体的结构简式：

i．含有苯环，且苯环上的一溴代物只有一种；ii．既能发生银镜反应，又能发生水解反应。

正确答案

⑴C10H12O5，羟基、酯基，4mol ⑵CH3CH2CH2OH； 3； ⑶ ③④ ⑷ c

⑸ CH3CH2CHO＋2Cu(OH)2CH3CH2COOH＋Cu2O↓＋2H2O

⑹、

试题分析：⑴根据物质的根据简式可知PG的分子式为C10H12O5；在PG分子中所含官能团有羟基、酯基；在一个PG中含有三个酚羟基和一个酯基，酯基水解得到一个羧基和一个醇羟基。酚羟基与羧基能与NaOH发生反应，而醇羟基不能发生反应。所以1mol没食子酸最多可与4mol NaOH发生反应。⑵PG在NaOH水溶液中加热水解，然后酸化得到丙醇A：CH3CH2CH2OH和B：没食子酸。在没食子酸中含有羧基，所以有酸性，由于酸性强于碳酸。所以与NaHCO3发生反应，产生CO2，冒出气泡。在没食子酸分子中含有一个苯环，因此1mol的该化合物能跟3mol氢气发生加成反应；A(CH3CH2CH2OH)在Cu催化下被氧气氧化得到C：丙醛CH3CH2CHO；丙醛被新制Cu(OH)2在加热时氧化得到D：丙酸CH3CH2COOH。⑶通过上述分析可知①是取代反应；②⑤是复分解反应；③④是氧化反应；⑷因为在PG分子中含有三个酚羟基，能够与氧气发生反应而被氧化，从而对其它物质起到了保护作用。因此PG具有抗氧化作用。选项为C。⑸反应④的化学方程式为：CH3CH2CHO＋2Cu(OH)2CH3CH2COOH＋Cu2O↓＋2H2O。⑹B有多种同分异构体，其中符合要求i．含有苯环，且苯环上的一溴代物只有一种；ii．既能发生银镜反应，又能发生水解反应的同分异构体的结构简式：；。

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题型：填空题

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填空题

下面是以化合物Ⅰ为原料合成一种香精(化合物Ⅵ)的合成路线，反应在一定条件下进行。

回答下列问题。

（1）化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ的反应中原子利用率可达100%，化合物Ⅰ的结构简式为________________，该化合物核磁共振氢谱中有________个吸收峰。

（2）化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ发生________反应，其化学方程式为_____________________(注明反应条件)。

（3）化合物Ⅴ有多种同分异构体。请写出与化合物Ⅴ官能团种类相同且无支链的所有同分异构体的结构简式___________________________________________________。

（4）化合物Ⅵ不能发生的反应类型是________(填字母)。

（5）写出化合物Ⅵ在一定条件下反应生成高分子化合物的化学方程式：__________________________________________________________(不需注明反应条件)。

正确答案

（1） 4

（2）取代

（3）CH2=CHCH2CH2COOH、CH3CH=CHCH2COOH、CH3CH2CH=CHCOOH

（4）B

（5）

（1）由Ⅰ→Ⅱ的反应为加成反应，且原子利用率为100%可推知化合物Ⅰ的结构简式为。该化合物有4种不同化学环境的氢原子，所以核磁共振氢谱中有4个吸收峰。（2）反应Ⅱ→Ⅲ的反应为水解反应，属于取代反应。（3）化合物Ⅴ的结构简式为，与化合物Ⅴ官能团种类相同且无支链的同分异构体的结构简式为CH2=CHCH2CH2COOH、CH3CH= CHCH2COOH、

CH3CH2CH=CHCOOH。（4）有双键可以发生加成反应和加聚反应，有酯基能发生水解反应。

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题型：填空题

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填空题

已知：A是石油裂解气的主要成分，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平；它有如图所示的转化关系。E是有香味的有机物，F是高分子化合物(已知醛类氧化可生成羧酸)。

(1)B、D分子中的官能团名称分别是_________、_________。

(2)写出下列反应的化学方程式及反应类型：

①________；反应类型________。②________；反应类型________。

④________；反应类型________。⑤________；反应类型________。

正确答案

(1)羟基羧基

(2)①CH2＝CH2+H2O CH3CH2OH 加成反应

②2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 氧化反应

④CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O 酯化(或取代)反应

 加聚反应

由题意知，A、B、C、D、E、F分别为CH2＝CH2、CH3CH2OH、CH3CHO、CH3COOH、CH3COOCH2CH3、

(1)CH3CH2OH、CH3COOH分子中分别含有羟基和羧基官能团。

(2)①、②、④、⑤反应的化学方程式及反应类型分别为：

①CH2＝CH2+H2O CH3CH2OH 加成反应

②2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 氧化反应

④CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O 酯化(或取代)反应

 加聚反应

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