热门试卷

（1） (2分)，羧基  (2分)

（2）+2NaOH+CH3COONa+H2O   (2分)

（3）CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O (2分)

（4）(2分)； (2分)（合理答案均给分）

（5）    (3分)

试题分析：B能和二氧化碳反应生成D，D能和溴水发生取代反应生成白色沉淀，说明D中含有酚羟基，所以A中含有苯环，A的不饱和度＝=5，则A中含有一个不饱和键；A能和氢氧化钠的水溶液发生水解反应生成B和C，则A中含有酯基，C酸化后生成E，E是羧酸，E和乙醇发生酯化反应生成G，G的分子式为C4H8O2，根据原子守恒知，E的分子式为C2H4O2，则E的结构简式为CH3COOH，C为CH3COONa，G的结构简式为CH3COOCH2CH3，根据原子守恒知，D的分子式为C6H6O，则D结构简式为：，B为，F为，则A的结构简式为：，则

（1）通过以上分析知，D结构简式为：，乙酸中的官能团是羧基；

（2）反应①是A在碱性条件下的水解反应，反应的化学方程式为

+2NaOH+CH3COONa+H2O；

（3）反应④是在浓硫酸作催化剂、加热条件下，乙酸和乙醇发生酯化反应，反应方程式为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O；

（4）A的结构简式为：，属于羧酸类的A的同分异构体有：邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸、苯乙酸，所以有4种，其中一种的结构简式为：；属于酯类的有机物结构简式可以是苯甲酸甲酯或甲酸与邻甲基苯酚或对甲基苯酚或间甲基苯酚形成的酯，其中一种的结构简式为；

（5）E的结构简式为CH3COOH，H为乙酸的同分异构体，能发生银镜反应，能和钠反应生成氢气说明H中含有醛基，醇羟基，所以H的结构简式为：HOCH2CHO，该有机物发生银镜反应的方程式为。

      或 （各1分）

（2）CH2＝CH—CH3＋Br2→CH2Br—CHBr—CH3　（2分）   加成反应（1分）

（3）溶液分层，下层无色，上层紫红色 （1分）

（4）（2分）

试题分析：A是一种果实催熟剂，它的产量用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则A是乙烯；B是一种比水轻的油状液态烃，0．1mol该烃在足量的氧气中完全燃烧，生成0．6molCO2和0．3mol水，根据元素守恒，0．1mol该烃中含碳原子物质的量n（C）=0．6mol，含氢原子物质的量n（H）=2×0．3mol=0．6mol，故该物质的分子式为，则B为苯，然后根据两种有机物的结构和性质解答。

（1）CH3CH(CH3)CH3(2分)（2）2—甲基丙烯(2分)

（3）(2分)

（4）消去反应(2分)

（5）

(3分)

（6）(4分)

试题分析：⑴n(烃)＝0.5 mol，n(CO2)＝2 mol，n(H2O)＝2.5 mol，据此可确定A的分子式为C4H10，其中含有3个甲基的结构简式为CH3CH(CH3)CH3。

⑵由于B和C均为A[CH3CH(CH3)CH3]一氯代烃，在NaOH醇溶液中发生消去反应均生成CH2＝C(CH3)CH3， 其名称为2—甲基丙烯。

⑶根据“1 mol F与2 mol H2反应，生成3—苯基—1—丙醇()”，则F的结构简式为。

⑷由于B为氯代烃在NaOH醇溶液中发生消去反应。

⑸根据已知信息，由D[CH2＝C(CH3)CH3]可推导E为，再由F()在Cu(OH)2悬浊液加热条件下氧化为G[]，F与G在浓硫酸的条件下发生酯化反应生成H[]。

⑹与G[]具有相同官能团的芳香类同分异构体有