热门试卷

我国现行药品管理法律确定的行政许可项目有：（1）药品生产许可，表现形式为颁发《药品生产许可证》和《医疗机构制剂许可证》；（2）药品经营许可，表现形式为颁发《药品经营许可证》；（3）药品上市许可，表现形式为颁发药品生产批准证明文件；（4）药品临床研究许可，表现形式为颁发药品临床研究批准证明文件；（5）进口药品上市许可，表现形式为颁发《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等；（6）国务院行政法规确认了执业药师执业许可，表现形式为颁发《执业药师注册证》。

设定和实施行政许可的原则1.法定原则　设定和实施行政许可，应当依照法定的权限、范围、条件和程序。2.公开、公平、公正原则　设定和实施行政许可，应当公开、公平、公正，维护行政相对人的合法权益。3.便民和效率原则　实施行政许可，应当便民，提高办事效率，提供优质服务。4.信赖保护原则　公民、法人或者其他组织依法取得的行政许可受法律保护，行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可。行政许可所依据的法律、法规、规章修改或者废止，或者准予行政许可所依据的客观情况发生重大变化的，为了公共利益的需要，行政机关可以依法变更或者撤回已经生效的行政许可。由此给公民、法人或者其他组织造成财产损失的，行政机关应当依法给予补偿。

公开、公平、公正原则　设定和实施行政许可，应当公开、公平、公正，维护行政相对人的合法权益。信赖保护原则　公民、法人或者其他组织依法取得的行政许可受法律保护，行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可。行政许可所依据的法律、法规、规章修改或者废止，或者准予行政许可所依据的客观情况发生重大变化的，为了公共利益的需要，行政机关可以依法变更或者撤回已经生效的行政许可。由此给公民、法人或者其他组织造成财产损失的，行政机关应当依法给予补偿。