- 酯的结构与性质
- 共1021题
（10分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯
（1）制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入lmL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，控制水浴温度在85oC左右，缓慢加热至反应完全，在试管
①上面的制备装置中，还缺少的玻璃仪器是 ，导管B除
②试管C置于冰水浴中的目的是 。
（2)制备精品（用下图）
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在 层(填上或下)，分液后用 (填入编号)洗涤。
a．KMnO4溶液 b．稀H2SO4 c．Na2CO3溶液
②再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从 口（填上或下）进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是 。
③收集产品时，控制的温度应在 左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是（ ）
a．蒸馏时从70℃开始收集产品
b．环己醇实际用量多了
c．制备粗品时环己醇挥发随产品一起蒸出
（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是 。
a．用酸性高锰酸钾溶液 b．用溴水 c．测定沸点
正确答案
略
(16分）双安妥明是一种降血脂药物，主要用于降低血液中胆固醇浓度，安全，副作用小，其结构简式为：
已知：
双安妥明的合成路线如下：
已知：C的摩尔质量是同温同压下氢气质量的28倍；I能发生银镜反应且1mol I能与2molH2S生加成反应；K的结构具有对称性。试回答下列问题：
(1)双安妥明的分子式为：_____________。
(2)E的结构简式为：________________________
(3)反应②的条件是__________________
(4)J与新制氢氧化铜发生反应的化学方程式为：__________________
(5)反应④的化学方程式为：______________________________
(6)符合下列3个备件的H的同分异构体有____________种,①能与FeCl3溶液显色；②苹环上只有2个取代基：③1mol该物质最多可消耗3mol NaOH,其中氢原子共有五种不同环境的是（写结构筒式）____________
正确答案
略
（18分）A和B是具有相同碳原子数的一氯代物，A-I转换关系如图所示：
根据框图回答下列问题；
（1）B的结构简式是 ；
（2）反应③的化学方程式是 ；
（3）上述转换中属于取代反应的是 ；（填写反应序号）
（4）图中与E互为同分异构体的是 ；（填化合物代号）。图中化合物带有的含氧官能团有 种。
（5）C在硫酸催化下与水反应的化学方程式是 ；
（6）I的结构简式是 ；名称是 。
正确答案
(18分，方程式每空3分，其他每空2分)
（1）
（2）
（3）④⑦⑧ （4）H；4
（5）2CH3CH=CH2+2H2O
（6）CH3CH2COOCH(CH3)2；丙酸异丙酯
略
[化学—选修5：有机化学基础]（15分）
G是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
(1)化合物G的分子式为 。B转化为C的反应所属反应类型为 。
（2）化合物D的名称为 ，它的核磁共振氢谱应有 组不同类型的峰，它与碳酸氢钠溶液反应的化学方程式为 。
（3）化合物E的同分异构体中，能够使三氯化铁溶液显紫色，且能
（4）请分别写出A→B、D→E两个转化过程中的反应方程式： 、 。
正确答案
略
（9分）下图装置Ⅰ是实验室制乙酸乙酯的常用装置：
实验中所用的某些试剂及产物的相关数据如下：
回答下列问题：
（1）如果用CH3CO18OH与CH3CH2OH反应，写出该反应的化学方程式 ，浓H2SO4的作用是 。
（2）要从装置Ⅰ中右侧小试管中分离出乙酸乙酯，应进行的操作是：撤出小试管，将混合液倒入 （填仪器名称），用力振荡，静置， （填现象），然后将产物从_____口（填“上”或“下”）倒出。
（3）采用装置Ⅱ可提高乙酸乙酯的产率，结合表格中的数据，说明该装置可提高乙酸乙酯产率的原因： 。
正确答案
（9分）（1）CH3CO18OH+CH3CH2OH
催化剂，吸水剂（2分）
（2）分液漏斗，分层，上（3分）；
（3）由表中数据可知，乙醇、乙酸和乙酸乙酯的沸点相差不大，在加热过程中，三者均挥发出来。采用装置Ⅱ可使反应物能冷凝回流，使反应物充分反应而提高乙酸乙酯的产率。（2分）
考查酯化反应、物质的分离
（1）在酯化反应中，酸脱—OH，醇脱—H，故CH3CO18OH+CH3CH2OH
（2）酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度小，密度小于水，而挥发出来的乙醇溶解于水溶液中、挥发出来的醋酸与碳酸钠溶液反应，故试管内出现分层：采用分液可分离出产口，使用分液漏斗，振荡静止分层后，将上层产品自上口
（3）由于乙醇、乙酸和乙酸乙酯的沸点相差不大，在加热过程中，三者均挥发出来。采用装置Ⅱ可使反应物能冷凝回流，使反应物充分反应而提高乙酸乙酯的产率
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