关于毒性药品的管理，错误的是
A毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准
B生产企业按批准的计划生产
C由医药专业人员负责配制和质量检验
D每次配料必须2人以上复核
根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录
A保存2年备查
B保存4年备查
C保存5年备查
D保存1年备查
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是
A每次处方剂量不得超过二日常用量
B调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D处方调配后，配方人和复核人员都应当签名
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