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1 单选题 · 1 分

关于毒性药品的管理,错误的是

A毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

B生产企业按批准的计划生产

C由医药专业人员负责配制和质量检验

D每次配料必须2人以上复核

1 单选题 · 1 分

根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗用毒性药品及其制剂的生产记录

A保存2年备查

B保存4年备查

C保存5年备查

D保存1年备查

1 单选题 · 1 分

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是

A每次处方剂量不得超过二日常用量

B调配毒性药品,应凭医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章

C对处方注明“生用”的毒性药品,应当付炮制品

D处方调配后,配方人和复核人员都应当签名

下一知识点 : 医疗用毒性药品的界定和品种
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