热门试卷

极性顺序：水>乙酸乙酯>乙醚>氯仿>石油醚

浸渍法和渗漉法提取时不需要加热。煎煮法、回流法、连续回流法都需要经过加热。另外现代提取方法的超声提取法也不需要加热。

挥发油的分离常采用冷冻洗净法、分馏法、化学分离法和色谱分离法。

本题考查中药成分的提取方法。煎煮法①可以明火加热（适用于对热稳定的成分）；②提取溶剂只能用水；③含挥发性成分或有效成分遇热易分解、含淀粉多的中药不宜用。浸渍法①不加热（适用于对热不稳定的成分）；②适用于含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质中药的提取；③提取效率低。渗漉法①不加热（适用于对热不稳定的成分）；②提取效率高于浸渍法;③溶剂消耗量大；④费时长。回流提取法①用有机溶剂加热(适用于对热稳定的成分）；②提取效率髙;③溶剂消耗量大。连续回流提取法①用有机溶剂加热（适用于对热稳定的成分）；②提取效率最高；③节省溶剂；④提取时间较长。

已知可作为超临界流体的物质很多，如二氧化碳、一氧化二氮、六氟化硫、乙烷、庚烷、氨、二氯二氟甲烷等，其中以CO2最为常用。

溶剂的极性可以大体根据介电常数（占）的大小来判断：上面选项中极性大小顺序是：乙醇＞乙酸乙酯＞氯仿＞苯＞石油醚。

将总生物碱溶于酸水，逐步加碱使pH值由低至高，每调节一次pH值，即用三氯甲烷等有机溶剂萃取数次，则各单体生物碱依碱性由弱至强先后成盐依次被萃取出而分离。所以氯仿最先萃取出来的是弱碱性生物碱。

对分离黄酮类化合物来说，聚酰胺是较为理想的吸附剂。其吸附强度主要取决于黄酮类化合物分子中羟基的数目与位置及溶剂与黄酮类化合物或与聚酰胺之间形成氢键缔合能力的大小。母核上含羟基越多，被洗脱下来越慢。

利用各生物碱在不同pH条件下所处的状态不同，其溶解性有显著差异，用pH梯度萃取法进行分离。

实验室常用索氏提取器来完成连续回流法操作。

聚酰胺吸附色谱：一般认为系通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基，或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。至于吸附强弱则取决于各种化合物与之形成氢键缔合的能力。离子交换色谱法：具有酸性、碱性及两性基团的分子，在水中多呈解离状态，据此可用离子交换法或电泳技术进行分离。凝胶过滤法：也叫凝胶渗透色谱或排阻色谱，系利用分子筛分离物质的一种方法。

聚酰胺吸附色谱：一般认为系通过分子中的酰胺羰基与酚类、黄酮类化合物的酚羟基，或酰胺键上的游离胺基与醌类、脂肪羧酸上的羰基形成氢键缔合而产生吸附。至于吸附强弱则取决于各种化合物与之形成氢键缔合的能力。离子交换色谱法：具有酸性、碱性及两性基团的分子，在水中多呈解离状态，据此可用离子交换法或电泳技术进行分离。凝胶过滤法：也叫凝胶渗透色谱或排阻色谱，系利用分子筛分离物质的一种方法。

二氧化碳超临界流体提取法：应用于提取芳香挥发油，具有防止氧化热解及提高品质的突出优点。

分馏法：根据挥发油沸点的差别进行分离的方法。