- 卤代烃
- 共1238题
②W的一氯代物有 种。
③下列有关W的说法不正确的是 (填编号);
a.能发生还原反应 b.能发生氧化反应 c.能发生加聚反应
d.等质量的W与苯分别完全燃烧所消耗的氧气量,前者大
④W属于 (填编号)。
a.芳香烃 b.环烃 c.不饱和烃 d.炔烃
正确答案
略
(9分)
(1)(5分)卤代烃的用途十分广泛。卤代烃 (填“能”或“不能”)跟硝酸银溶液反应生成卤化银沉淀。分子式为C3H7Br的卤代烃,其结构简式有两种,分别为
和 ,它们与NaOH醇溶液反应生成的有机物的结构简式为 。为了检验这种有机物,可把它通入盛有 的试管中。
(2)(4分)分子式为C4H10O,属于醇的同分异构体有 种,其中一种不能氧化成醛或酮,它的结构简式是 ;另一种没有支链且能被氧化成醛,写出它与乙酸发生酯化反应的方程式 。
正确答案
(共9分)
(1)(5分)不能 CH3CHBrCH3 CH3CH2CH2Br CH3CH=CH2 溴水(各1分)
(2)(4分) 4 (1分) (1分)
③CH3COOH + CH3CH2CH2CH2OH CH3COOCH2CH2CH2CH3 + H2O (2分)
略
(9分)按顺序写出实现下列转化的化学方程式
CH3CH2Br → CH3CH2OH→CH2==CH2 →CH2BrCH2Br
(1)
(2)
(3)
正确答案
(1)CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr
(2)CH3CHOHCH2=CH2↑+H2O
(3)CH2=CH2+HBrCH3CH2Br
卤代烃在氢氧化钠的水溶液中,发生水解反应生成醇。醇在浓硫酸的作用下,发生消去反应生成烯烃。烯烃发生加成反应又可以生成卤代烃。
(10分)某兴趣小组同学在实验室用加热l-丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物(可产生HBr)的方法来制备1-溴丁烷,设计了如下图所示的实验装置(其中的夹持仪器没有画出)。
AB
请回答下列问题:
(1)A装置中,在烧杯里的液面倒扣一个漏斗吸收 ,这样做的目的是 。
(2)制备操作中,加入的浓硫酸事先必须进行稀释,其目的是 。(填字母)
a.减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br2的生成 c.水是反应的催化剂
(3)有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3”,来确定副产物中是否存在丁醚(CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3)。该同学设计的鉴定方案 (填“合理” 或“不合理”), 理由是: 。
(4)为了进一步提纯1-溴丁烷,该小组同学查得相关有机物的有关数据如下表:
则用B装置完成此提纯实验时,实验中要迅速升高温度至 收集所得馏分。
正确答案
(10分,每空2分)
(1)HBr 防止倒吸 (2)ab
(3)不合理。产物1-溴丁烷也含有-CH2CH2CH2CH3 (4)101.6℃
略
写出分子组成为C5H11Br的有机物的同分异构体中,只能发生水解反应,不能发生消去反应的物质的结构简式,并命名。
正确答案
1-溴-2,2二甲基丙烷。
分析分子中烃基—C5H11符合烷基的通式(—CnH2n+1),该有机物为饱和卤代烃,C原子间以C—C单键相连。它的碳链结构有三种:①C—C—C—C—C、②、③
。第①②种碳链结构中,所有的碳原子上都连接有氢原子,Br原子接在任何碳原子上都能发生消去反应。第③种碳链结构中,带*号的碳原子连接了四个碳原子,当Br原子连接到它周围的任一碳原子上,不能发生消去反应。
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