卤代烃_章节学习

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题型：填空题

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填空题

保水剂使用的是高吸水性树脂，它是一种吸水能力特别强的功能高分子材料。无毒无害，反复释水、吸水，因此农业上人们把它比喻为“微型水库”。有机物Ⅰ为一种保水剂，可通过烃A经下列转化生成：

提示：不能稳定存在。

请回答下列问题：

(1)写出A和I的结构简式：A________，I________。

(2)F中官能团的名称为________________。

(3)反应②、⑥和⑦的反应类型：②________反应，⑥________反应，⑦________反应。

(4)M是一种普遍使用的抗生素类药物，它是由2个F分子在一定条件下脱去两个水分子形成的环状酯，写出该反应的化学方程式： _______

______________________________________________________。

(5)D有两种能发生银镜反应且属于链状化合物的稳定同分异构体，请写出它们的结构简式： ____________________________________________

正确答案

(1)CH3CH===CH2　 (2)羟基、羧基

(3)取代(或水解)　加成　消去

由D、E的分子式可知D、E中分别含有两个双键，结合反应条件可知D中含有一个醛基，E中含有一个羧基，由提示信息可知D、E分别为根据框图中的反应条件，逆推可知A、B、C分别为CH3CH===CH2、CH3CHBrCH2Br、CH3CH(OH)CH2OH；顺推可知F、G、H、I分别为CH3CH(OH)COOH、CH2===CHCOOH、CH2===CHCOONa、。(1)由上述分析可知A、I分别为CH3CH===CH2、。(2)F中的官能团为羟基、羧基。(3)反应②为CH3CHBrCH2Br生成CH3CH(OH)CH2OH，发生的是取代(水解)反应；反应⑥为生成CH3CH(OH)COOH，发生的是加成反应；反应⑦为CH3CH(OH)COOH生成CH2===CHCOOH，发生的是消去反应。

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题型：简答题

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简答题

塑化剂是工业上被广泛使用的高分子材料助剂，在塑料加工中添加这种物质，可以使其柔韧性增强，容易加工。塑化剂可合法用于工业生产，但禁止作为食品添加剂。截止2011年6月8日，台湾被检测出含塑化剂食品已达961种，据媒体报道，2012年岁末，我国大陆多种著名品牌白酒也陷入了塑化剂风波。常见塑化剂为邻苯二甲酸酯类物质，某有机物J(C19H20O4)是一种塑料工业中常用的塑化剂，可用下列合成路线合成。

已知：Ⅰ.

Ⅱ.控制反应条件，使物质A中的支链Y不与NaOH溶液发生反应；

Ⅲ.F与浓溴水混合不产生白色沉淀。

请回答下列问题：

(1)E中官能团的名称为________；F中官能团的电子式为________。

(2)写出A＋F―→J的化学方程式：_________________________________。

(3)写出下列化学反应类型：反应①_____________；反应④______________。

(4)写出F的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：________________________。

(5)C4H9OH的同分异构体中属于醇类的有________种，写出其中具有手性碳的同分异构体的结构简式：____________________________

正确答案

(1)氯原子　

(3)取代反应　酯化反应(或取代反应)

(5)4　CH3CH2CH(OH)CH3

结合Ⅰ可知A为；结合Ⅱ及图中A生成B的条件可知B为；由框图信息及Ⅰ、Ⅲ可知D为甲苯，E为；F为，所以J为。(1)E的官能团为氯原子；F的官能团为羟基，其电子式为。(5)丁基有四种同分异构体，故C4H9OH有4种属于醇的同分异构体，即CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(OH)CH3、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3COH，其中CH3CH2CH(OH)CH3中连有羟基的碳原子为手性碳原子。

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题型：简答题

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简答题

）已知：两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将发生脱水反应：

现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，在一定条件下可发生下述一系列反应：

已知：有机物A的相对分子质量为44，有机物I只有一种结构且能使溴的CCl4溶液褪色。请回答下列问题：

（1）G→H的反应类型是。

（2）H中的官能团的名称为；D的结构简式为。

（3）写出下列反应的化学方程式：

①A→ B：；

②H→ I：。

（4）与G互为同分异构体，苯环上有两个取代基，且遇FeCl3溶液显色的物质有种

正确答案

（1）加成反应（或还原反应）（2）羟基、羧基；

（3）

（4）5

试题分析：有机物A能发生银镜反应，说明含有醛基（-CHO），的式量为29，而A的相对分子质量为44 ，则剩余部分的式量为13，是甲基（-CH3）。所以A是乙醛CH3CHO，CH3CHO 发生银镜反应得到B乙酸铵：CH3COONH4，乙酸铵酸化得到C乙酸：CH3COOH。物质M的分子式是C9H8O2Br2，它在稀硫酸存在下发生反应得到乙酸和D，D与NaOH的水溶液在加热时发生反应得到的产物E 能被新制氢氧化铜氧化，说明E中含有醛基。结合题目提供的信息可知M应该含有苯环，还有一个C原子上结合了两个Br原子。由F变成的产物G遇FeCl3会发生显色反应，说明G中含有酚羟基和羧基。G与氢气在催化剂存在下加热苯环发生加成反应得到H，则H中含有醇羟基和羧基，H与浓硫酸混合加热得到的I I能使溴的CCl4溶液褪色说明含有碳碳双键。由于只有一种结构说明原来酚羟基与羧基在苯环的相对位置上。综上所述，M为，C为CH3COOH，B为CH3COONH4；A为CH3CHO。D为，E为F为。G为： H为；I为。（1）（1）G→H的反应类型是加成反应（或还原反应）。（2）H中的官能团的名称为羟基、羧基；D的结构简式为；（3）①A→ B的化学方程式为②H→ I的化学方程式为。（4）与G互为同分异构体，苯环上有两个取代基，且遇FeCl3溶液显色的物质有5种，它们分别是：；；；；。

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题型：简答题

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简答题

(12分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢．

（1）A的结构简式为；

（2）A中的碳原子是否都处于同一平面？ (填“是”或“不是”)；

（3）在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体．

反应②的化学方程式为；

C的化学名称为；E2的结构简式是；

④、⑥的反应类型依次是 , ．

正确答案

（1）

（2）是

2,3-二甲基-1,3-丁二烯加成反应、取代反应

试题分析：（1）由“商余法”计算出A的分子式为C6H12，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢．说明A为烯烃，且分子式对称的，所以A的结构简式为

（2）与碳碳双键直接相连的碳原子与碳碳双键的碳原子是共面的，所以A中的所有碳原子是共面的

（3）A与氯气发生加成反应，得卤代烃，在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，得二烯烃，所以C为2,3-二甲基-1,3丁二烯，则反应②的化学方程式为

D1是1,2加成的产物，则D2是1,4加成的产物，所以E2为；④为加成反应⑥为取代反应

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题型：简答题

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简答题

某吸水材料与聚酯纤维都是重要的化工原料。它们的合成路线如图所示：

已知：①A由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为32。

②RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH(R、R′、R″代表烃基)。

请回答下列问题：

(1)A的结构简式是____________________。

(2)B中的官能团名称是______________________。

(3)D→E的反应类型是______________。

(4)①乙酸与化合物M反应的化学方程式是_________________________________

②G→聚酯纤维的化学方程式是____________________________

(5)E的名称是___________。

(6)G的同分异构体有多种，满足下列条件的共有_____种。

①苯环上只有两个取代基；

②1 mol该物质与足量的NaHCO3溶液反应生成2 mol CO2。

(7)写出由合成的流程图(注明反应条件)。

正确答案

(1)CH3OH

(2)酯基、碳碳双键

(3)取代反应

(4)①

(5)对二甲苯(或1,4二甲苯)　(6)12

(1)根据题给信息A由C、H、O三种元素组成，相对分子质量为32，可知A为CH3OH。

(2)利用逆推法，将CH3COOH和吸水材料酯化即可得到高分子C，其结构简式为，可推知B为C的单体，B的结构简式为CH3COOCHCH2，，B中含有的官能团是酯基和碳碳双键。

(3)D为CH3Br，则由D→E的反应类型是取代反应。

(4)①乙酸与化合物M反应的化学方程式是

CH3COOH＋CHCHCH3COOCH==CH2。

②G→聚酯纤维的反应是缩聚反应。

(5)E为，其名称为对二甲苯或1,4二甲苯。

(6)满足题给条件的G的同分异构体共有12种，为 (邻、间、对3种)、 (邻、间、对3种)、 (邻、间、对3种)、 (邻、间、对3种)。

(7)采用逆推法分析合成路线：→→→。

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