- 卤代烃
- 共1238题
正确答案
不能。因为β-碳原子上没有氢原子。
C(CH3)3—CH2Br的结构简式也可写为:
可以看到该分子中只有一个β-碳原子,且该碳原子上无H原子,所以该卤代烃分子不能发生消去反应。
(1)-COOH的名称是__________,-OH的电子式为__________,苯发生硝化反应的化学方程式为
_________________________。
(2)相对分子质量为72的烷烃的分子式是_______________,该烷烃在空气中燃烧的化学反应方程式是
___________________________,它可能的结构简式是__________________。
(3)在焊接铜漆包线时,常先把线头放在火上烧一下,以除去漆层,并立即在酒精中蘸一下才焊接,这是因为(用化学方程式表示):
①____________________________②___________________________
(4)已知氯乙烷在碱性水溶液中有如下反应:CH3CH2Cl+H2OCH3CH2OH+HCl。写出以乙烯为原料制取乙二醇(
)的有关反应的化学方程式,注明反应条件。(无机试剂任选)
(1)______________________________(2)______________________________
正确答案
(1)羧基;;
(2)C5H12;C5H12+8O25CO2+6H2O;CH3-(CH2)3-CH3(
或
)
(3)2Cu+O22CuO;C2H5OH+CuO→CH3CHO+H2O+Cu
(4)CH2=CH2+Cl2→;
+2H2O→
+2HCl
在①乙烯 ②溴乙烷 ③苯酚三种物质中
(1)写出上述物质所含有的官能团的符号 、 、 (2)能与Br2水发生加成反应的物质(写化学式,下同) ;能发生消去反应的是__________;能与FeCl3溶液显紫色的是 。
正确答案
(1)C=C;-Br;-OH
(2)①;②;③
(10分)1,2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,密度2.18g/cm3,沸点131.4℃,熔点9.79℃,不溶于水、易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验中可以用下图所示装置制备1,2-二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液,试管d中装有浓溴(表面覆盖少量水)。请填写下列空白:
⑴烧瓶a中发生的是乙醇制取乙烯的反应,写出该反应的化学方程式: 。
⑵写出制备1,2-二溴乙烷的化学方程式: 。
⑶安全瓶b可以防倒吸,并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞。请写出发生堵塞时瓶b中的现象: 。
⑷锥形瓶c中NaOH溶液的作用是: 。
⑸某学生做此实验时,使用一定量的液溴,当溴全部褪色时,所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正常情况下超出许多,如果装置的气密性没有问题,试分析其可能的原因 。
正确答案
⑴CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O;
⑵CH2=CH2+Br2 → CH2BrCH2Br;
⑶b中水面会下降,玻璃管中的水面会上升,甚至溢出;
⑷除去乙烯中带出的酸性 气体或答二氧化碳、二氧化硫;
⑸乙烯发生(或通过液溴)速度过快或实验过程中,乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃(答一即可)
(1)乙醇在催化剂的作用下发生消去反应即生成乙烯。
(2)乙烯和溴水发生加成反应就生成1,2-二溴乙烷。
(3)若D中发生堵塞,则生成的气体无法排出,导致b中压强增大,所以b中水面会下降,玻璃管中的水面会上升,甚至溢出。
(4)因为在加热的情况下,乙醇有可能被浓硫酸氧化生成二氧化碳,硫酸则被还有生成二氧化硫气体,由于二氧化硫可使溴水褪色,所以为了防止对制备1,2-二溴乙烷的干扰,需要提前进行除杂。
(5)所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量,比正常情况下超出许多,说明反应中有副反应发生(例如乙醇被浓硫酸氧化或生成乙醚等)或者乙醇挥发而损耗。也有可能是生成乙烯的速度过快,乙烯来不及和溴反应就被排入室外等。
过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如反应
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
(1)化合物I的分子式为______________。
(2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________。
(3)化合物Ⅲ的结构简式为______________。
(4)在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应方程式为______________(注明反应条件)。因此,在碱性条件下,由Ⅳ与反应合成Ⅱ,其反应类型为___________。
(5) Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为___________(写出其中一种)。
正确答案
(1)C7H5OBr
(2)
(3)
(4);取代反应
(5)
扫码查看完整答案与解析