- 分子的立体结构
- 共1308题
下列说法中错误的是( )
正确答案
解析
解:A.中心原子以sp3d2杂化时为八面体(等性杂化为正八面体),如,所以当中心原子的配位数为6时,配合单元常呈八面体空间结构,故A正确;
B.[Ag(NH3)2]+中Ag+空的5S轨道和5P轨道以sp杂化成键,所以其空间构型为直线型结构,故B正确;
C.配位数为4的配合物可能为平面结构,[Cu(NH3)4]2+为平面正方形结构,故C错误;
D.[Cu(NH3)2]2+中心原子的配位数是2,中心原子采用sp杂化,导致它们的空间构型为直线型,故D正确;
故选C.
氧族元素的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种化合价,含氧族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途.请回答下列问题:
(1)S单质的常见形式为S8,其环状结构如下图所示,S原子采用的轨道杂化方式是______.
(2)Se原子在元素周期表中位置为______;其基态原子核外价电子的轨道表示式为______.
(3)气态SeO3分子的立体构型为______.
(4)H+可与H2O形成H3O+,H3O+中存在的共价键类型为:______.H3O+中H-O-H键角比H2O中H-O-H键角大,原因为______.
正确答案
解:(1)根据图片知,每个S原子含有2个σ键和2个孤电子对,所以每个S原子的价层电子对个数是4,则S原子为sp3杂化,
故答案为:sp3;
(2)Se的原子序数为34,原子结构示意图为,在元素周期表中位置为第四周期第ⅥA族,当原子轨道中电子处于全满、半满或全空时最稳定,所以该基态原子的价电子排布为4s24p4,4p轨道中4个电子,且有2个单电子,其基态原子核外价电子的轨道表示式为
,
故答案为:第四周期第ⅥA族;;
(3)气态SeO3分子中Se原子价层电子对个数是3且不含孤电子对,所以其立体构型为平面三角形,
故答案为:平面三角形;
(4)H3O+中含有H-O极性共价键,水合氢离子中氢离子含有空轨道,氧原子含有孤电子对,所以二者形成配位键;
H2O中O原子有两对孤对电子,H3O+中O原子有一对孤对电子,因为孤电子对间的排斥力>孤电子对与成键电子对间的排斥力>成键电子对间的排斥力,导致H3O+中H-O-H键角比H2O中H-O-H键角大,
故答案为:极性共价键、配位键;H2O中O原子有两对孤对电子,H3O+中O原子有一对孤对电子,排斥力较小;
解析
解:(1)根据图片知,每个S原子含有2个σ键和2个孤电子对,所以每个S原子的价层电子对个数是4,则S原子为sp3杂化,
故答案为:sp3;
(2)Se的原子序数为34,原子结构示意图为,在元素周期表中位置为第四周期第ⅥA族,当原子轨道中电子处于全满、半满或全空时最稳定,所以该基态原子的价电子排布为4s24p4,4p轨道中4个电子,且有2个单电子,其基态原子核外价电子的轨道表示式为
,
故答案为:第四周期第ⅥA族;;
(3)气态SeO3分子中Se原子价层电子对个数是3且不含孤电子对,所以其立体构型为平面三角形,
故答案为:平面三角形;
(4)H3O+中含有H-O极性共价键,水合氢离子中氢离子含有空轨道,氧原子含有孤电子对,所以二者形成配位键;
H2O中O原子有两对孤对电子,H3O+中O原子有一对孤对电子,因为孤电子对间的排斥力>孤电子对与成键电子对间的排斥力>成键电子对间的排斥力,导致H3O+中H-O-H键角比H2O中H-O-H键角大,
故答案为:极性共价键、配位键;H2O中O原子有两对孤对电子,H3O+中O原子有一对孤对电子,排斥力较小;
下列微粒中中心原子的杂化轨道类型为sp3杂化、微粒构型为V形的是( )
正确答案
解析
解:A.SO32-离子中的S形成3个σ 键,孤电子对数=1,则S杂化类型是sp3,含有一对孤对电子,微粒构型为三角锥型,故A错误;
B.OF2分子中中心原子价层电子对个数=2+(6-2×1)=4,所以其中心原子氧原子采用sp3杂化,含有2个孤电子对,微粒构型为V型,故B正确;
C.GeBr2的熔沸点低,所以GeBr4是分子晶体,锗与溴形成四个共价键,价层电子对个数=4+(4-4×1)=4,所以中心原子的杂化类型为sp3,不含孤电子对,微粒构型为正四面体型,故C错误;
D.CCl4中价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=4+0=4,且不含孤电子对,所以CCl4为正四面体结构,故D错误;
故选B.
图中1、2、3号碳原子的杂化类型分别是( )
正确答案
解析
解:双键含有1个π键,1个σ键,CH2=CH-COOH分子中存在C=C,双键C价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=3+0=3,不含孤对电子,所以图中1、2,σ键为3,C原子采用sp2杂化;
-COOH中,碳原子价层电子对个数=3+0=3,形成3个σ键,无孤对电子,杂化方式为sp2杂化,所以图中3,σ键为3,C原子采用sp2杂化,
故选D.
乙炔分子中有3个σ键、两个π键,它们分别是( )
正确答案
解析
解:碳原子形成乙炔时,一个2s轨道和一个2p轨道杂化成两个sp轨道,另外的两个2p轨道保持不变,其中一个sp轨道与氢原子的1s轨道头碰头重叠形成C-H σ键,另一个sp轨道则与另个碳原子的sp轨道头碰头重叠形成C-Cσ键,碳原子剩下的两个p轨道则肩并肩重叠形成两个C-Cπ键,且这两个π键相互垂直,
故选D.
[化学一物质结构与性质]
(1)元素的第一电离能:Al______Si(填“>”或“<“).
(2)基态Mn2+的核外电子排布式为______.
(3)硅烷(SinH2n+2)的沸点与其相对分子质量的变化关系如图1所示,呈现这种变化关系的原因是______.
(4)硼砂是含结晶水的四硼酸钠,其阴离子Xm-(含B、0、H 三种元素)的球棍模型如图2所示:
①在Xm-中,硼原子轨道的杂化类型有______;配位键存在于______原子之间(填原子的数字标号); m=______(填数字).
②硼砂晶体由Na+、Xm-和H2O构成,它们之间存在的作用力有(填序号)______.
A.离子键 B.共价键 C.金属键 D.范德华力 E.氢键.
正确答案
<
[Ar]3d5
硅烷是分子晶体,相对分子质量越大,沸点越高
SP2杂化、SP3杂化
4号与5号
2
ADE
解析
解:(1)同周期从左到右第一电离能逐渐增大趋势,ⅡA和ⅤA族则反常,所以铝的第一电离能小硅,故答案为:;
(2)Mn的电子排布式为[Ar]3d54s2,则基态Mn2+的核外电子排布式为[Ar]3d5,故答案为:[Ar]3d5;
(3)硅烷是分子晶体,结构相似,相对分子质量越大,分子间的范德华力越大,沸点越高,
故答案为:硅烷是分子晶体,相对分子质量越大,沸点越高;
(4)①1,3,5,6代表氧原子,2,4代表B原子,2号B形成3个键,则B原子为SP2杂化,4号B形成4个键,则B原子为SP3杂化; B一般是形成3个键,4号B形成4个键,其中1个键很可能就是配位键,配位键存在4号与5号之间.观察模型,可知Xm-是(H4B4O9)m-,依据化合价H为+1,B为+3,O为-2,可得m=2,
故答案为:sp2杂化、sp3杂化;4号与5号;2;
②钠离子与Xm-形成离子键,结晶水分子间存在氢键和范德华力,故答案为:ADE.
下列分子的中心原子采用SP3杂化的是( )
正确答案
解析
解:A.CO2分子碳原子的价层电子对是2,一个CO2分子中含有2个π键,C原子杂化轨道数=σ键数+孤对电子对数=2+0=2,所以碳原子采用SP杂化,故A错误;
B.BCl3中B形成3个δ键,无孤电子对,B原子杂化轨道数=σ键数+孤对电子对数=3+0=3,所以采取sp2杂化,故B错误;
C.H2O中价层电子对个数=2+×(6-2×1)=4,所以O原子采用sp3杂化,故C正确;
D.BeCl2由三个原子构成的共价化合物分子,分子中铍原子含有两个共价单键,不含孤电子对,所以价层电子对数是2,Be原子杂化轨道数=σ键数+孤对电子对数=2+0=2,中心原子以sp杂化轨道成键,故D错误;
故选C.
乙炔分子中碳原子的杂化类型为( )
正确答案
解析
解:乙炔分子的结构式H-C≡C-H,中心原子碳原子价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=2+(4-2×2)=2,采取sp杂化,碳碳三键中含有一个σ键和两个π键,每个碳原子含有2个σ键且不含孤电子对,每个碳原子都有两个未杂化的2p轨道肩并肩重叠形成两个π键,
故选A.
下列是A、B、C、D、E五中元素的某些性质:
(1)元素A是形成有机物的主要元素,下列分子中含有sp和sp3 杂化方式的是______
A. B.CH4 C.CH2=CHCH3D.CH3CH2C≡CH E.CH3CH3
(2)用氢键表示式写出E的氢化物水溶液中存在的所有氢键______.
(3)相同条件下,AD2与BD2分子两者在水中的溶解度较大的是______(写分子式),理由是______;
(4)如图表示某种元素D与锌形成的化合物晶胞,其中Zn和D通过共价键结合,该化合物的化学式为______;该化合物的晶体熔点比干冰高得多,原因是______.
正确答案
解:元素A是形成有机物的主要元素,且A元素能形成-4价,所以A是C元素,B和D能形成-2价,说明B、D位于第VIA族,且B的电负性小于D而大于A,B为S元素,D为O元素,C、E能形成-1价,说明C、E位于第VIIA族,C的电负性小于E,D的电负性小于E,则E为F元素,C为Cl元素,
(1)分子中含有sp和sp3 杂化方式,说明分子中中心原子含有2个和4个价层电子对,
A.中苯环上碳原子含有3个价层电子对,碳碳三键上碳原子含有2个价层电子对,所以该分子中的碳原子采用SP2、SP杂化,故A错误;
B.CH4分子中碳原子含有4个价层电子对,为sp3 杂化,故B错误;
C.CH2=CHCH3分子中,碳碳双键两端的碳原子含有3个价层电子对,为SP2杂化,甲基上碳原子含有4个价层电子对,为sp3杂化,故C错误;
D.CH3CH2C≡CH分子中,碳碳三键两端的碳原子含有2个价层电子对,为SP杂化,甲基和亚甲基上碳原子含有4个价层电子对,为sp3杂化,故D正确;
E.CH3CH3分子中甲基上碳原子含有4个价层电子对,为sp3杂化,故E错误;
故选D;
(2)E的氢化物是氟化氢,氟化氢的水溶液中,氟化氢和氟化氢之间能形成氢键,水分子之间能形成氢键,水中氢离子和氟化氢中氟原子能形成氢键,氟化氢中氢原子和水中氧原子能形成氢键,所以其氢键有:F-H…F、F-H…O、O-H…F、O-H…O,
故答案为:F-H…F、F-H…O、O-H…F、O-H…O;
(3)AD2与BD2分别是二氧化碳和二氧化硫,二氧化碳是非极性分子,二氧化硫是极性分子,根据相似相溶原理知,二氧化碳不如二氧化硫易溶于水,故答案为:SO2;因为CO2是非极性分子,SO2和H2O都是极性分子,根据“相似相溶”原理,SO2在H2O中的溶解度较大;
(4)D是O元素,根据均摊法知,该晶胞中,O原子个数==4,Zn原子个数=4,该晶胞中锌原子和氧原子个数之比为4:1=1:1,所以其化学式为ZnO,该晶胞中原子之间形成共价键,为原子晶体,干冰为分子晶体,原子晶体熔点较分子晶体高,所以该化合物的晶体熔点比干冰高得多,
故答案为:ZnO;ZnO是原子晶体,而干冰是分子晶体.
解析
解:元素A是形成有机物的主要元素,且A元素能形成-4价,所以A是C元素,B和D能形成-2价,说明B、D位于第VIA族,且B的电负性小于D而大于A,B为S元素,D为O元素,C、E能形成-1价,说明C、E位于第VIIA族,C的电负性小于E,D的电负性小于E,则E为F元素,C为Cl元素,
(1)分子中含有sp和sp3 杂化方式,说明分子中中心原子含有2个和4个价层电子对,
A.中苯环上碳原子含有3个价层电子对,碳碳三键上碳原子含有2个价层电子对,所以该分子中的碳原子采用SP2、SP杂化,故A错误;
B.CH4分子中碳原子含有4个价层电子对,为sp3 杂化,故B错误;
C.CH2=CHCH3分子中,碳碳双键两端的碳原子含有3个价层电子对,为SP2杂化,甲基上碳原子含有4个价层电子对,为sp3杂化,故C错误;
D.CH3CH2C≡CH分子中,碳碳三键两端的碳原子含有2个价层电子对,为SP杂化,甲基和亚甲基上碳原子含有4个价层电子对,为sp3杂化,故D正确;
E.CH3CH3分子中甲基上碳原子含有4个价层电子对,为sp3杂化,故E错误;
故选D;
(2)E的氢化物是氟化氢,氟化氢的水溶液中,氟化氢和氟化氢之间能形成氢键,水分子之间能形成氢键,水中氢离子和氟化氢中氟原子能形成氢键,氟化氢中氢原子和水中氧原子能形成氢键,所以其氢键有:F-H…F、F-H…O、O-H…F、O-H…O,
故答案为:F-H…F、F-H…O、O-H…F、O-H…O;
(3)AD2与BD2分别是二氧化碳和二氧化硫,二氧化碳是非极性分子,二氧化硫是极性分子,根据相似相溶原理知,二氧化碳不如二氧化硫易溶于水,故答案为:SO2;因为CO2是非极性分子,SO2和H2O都是极性分子,根据“相似相溶”原理,SO2在H2O中的溶解度较大;
(4)D是O元素,根据均摊法知,该晶胞中,O原子个数==4,Zn原子个数=4,该晶胞中锌原子和氧原子个数之比为4:1=1:1,所以其化学式为ZnO,该晶胞中原子之间形成共价键,为原子晶体,干冰为分子晶体,原子晶体熔点较分子晶体高,所以该化合物的晶体熔点比干冰高得多,
故答案为:ZnO;ZnO是原子晶体,而干冰是分子晶体.
(2015秋•南充期末)下列关于杂化轨道的叙述中,不正确的是( )
正确答案
解析
解:A.分子中中心原子通过sp3杂化轨道成键时,该分子不一定为正四面体结构,可能是三角锥形或V形,如NH3是三角锥形、H2O是V形,故A正确;
B.杂化轨道用来形成σ键或容纳孤对电子,未杂化的轨道与杂化轨道所在平面垂直,可用来形成π键,故B错误;
C.杂化轨道中,原子轨道数目:不变,杂化前是几个,杂化后还是几个,形状:发生改变,空间伸展方向:杂化后,各个轨道尽可能分散、对称分布,故C正确;
D.sp3、sp2、sp杂化轨道分别是正四面体、平面三角形、直线形结构,其夹角分别是109°28′、120°、180°,故D正确;
故选B.
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