- 药物警戒与药源性疾病
- 共2014题
对部分新药进行上市后的监测,以便发现未知的不良反应属于何种监测方法( )
A.重点医院监测
B.记录应用
C.重点药物监测
D.记录联结
E.自愿呈报系统
正确答案
C
解析
[知识点] 药品不良反应监测方法
通过独特的方式把各种信息连接起来,以发现与药物有关的事件的是( )
A.自愿报告系统
B.记录联结
C.集中检测系统
D.记录应用
E.学术会议报告系统
正确答案
B
解析
[知识点] 药品不良反应监测方法
药品批发和零售连锁企业质量管理制度是
A.特殊管理药品的管理
B.药品不良反应报告的规定
C.质量方面的教育培训及考核的规定
D.质量否决的规定
E.首药企业和首营品种的审核
正确答案
A,B,C,D,E
解析
暂无解析
B型药品不良反应发生的原因有:
A.生物异常反应如特异免疫反应
B.给药剂量太高和给药时间太长
C.药动学异常反应如某些化合物通过异常代谢而被修饰
D.药品药理作用和毒理作用增强
E.药剂学异常如合成中副产物的毒副作用
正确答案
A,C,E
解析
暂无解析
A类药品不良反应的特点有:
A.可以预测
B.通常与给药剂量呈正相关
C.发生率高但死亡率低
D.约占全部药品不良反应的70%~80%
E.与正常药理作用完全无关的一种异常反应
正确答案
A,B,C,D
解析
暂无解析
如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给( )
A.医院药物不良反应监测组
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心
正确答案
A
解析
[知识点] 报告程序
如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给( )
A.医院药物不良反应监测组
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心
正确答案
B
解析
[知识点] 报告程序
如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给( )
A.医院药物不良反应监测组
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心
正确答案
B
解析
[知识点] 报告程序
对部分新药进行上市后的监测,以便发现未知的不良反应属于何种监测方法( )
A.重点医院监测
B.记录应用
C.重点药物监测
D.记录联结
E.自愿呈报系统
正确答案
C
解析
[知识点] 药品不良反应监测方法
如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给( )
A.医院药物不良反应监测组
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心
正确答案
B
解析
[知识点] 报告程序
药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是( )。
A.每月
B.每2个月
C.每季度
D.每半年
E.每年
正确答案
C
解析
[知识点] 《药品不良反应报告和监测管理办法》报告
对部分新药进行上市后的监测,以便发现未知的不良反应属于何种监测方法( )
A.重点医院监测
B.记录应用
C.重点药物监测
D.记录联结
E.自愿呈报系统
正确答案
C
解析
[知识点] 药品不良反应监测方法
如生产厂家发现药品引起的可疑的不良反应,应及时报告给()
A、医院药物不良反应监测表
B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C、药物不良反应专家咨询委员会
D、国家药品不良反应监测中心
E、世卫组织药物检测合作中心
正确答案
B
解析
暂无解析
如医务人员发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给( )
A.医院药物不良反应监测组
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心
正确答案
A
解析
[知识点] 报告程序
如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应,应及时报告给( )
A.医院药物不良反应监测组
B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C.药物不良反应专家咨询委员会
D.国家药品不良反应监测中心
E.世界卫生组织的药物监测合作中心
正确答案
B
解析
[知识点] 报告程序
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