- 比色法
- 共1072题
无水氯化铝是有机化工常用催化剂,其外观为白色固体,1780C时升华,极易潮解,遇水后会发热并产生白雾.实验室用如下装置制备少量无水氯化铝,其反应原理为:2Al+3C122A1C13完成下列填空:
(1)写出B处烧瓶中发生反应的化学方程式______.
(2)C和D中盛有的试剂分别为______、______.进行实验时应先点燃______ (选填“B”或.“E”)处酒精灯
(3)G瓶的作用是______,F装置的作用是______
(4)将E中固体改为市售氣化铝(AlCl3.6H20),控制一定条件也能进行无水氣化铝的制 备,此时E中应通入______气体,作用是______
(5)实验条件控制不当,最终得到的物质是碱式氯化铝[化学式为Al2(OH)nCl(6-n)],且质量是原市售氯化铝的40%,则可推算n的值为______.
正确答案
解:该实验的原理是先通过发生装置制备氯气,然后通过浓硫酸干燥气体,干燥的氯气再与Al反应,最后收集制得的AlCl3.
(1)浓盐酸和二氧化锰在加热条件下能发生氧化还原反应生成氯化锰、氯气、水,方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O,故答案为:MnO2+4HCl(浓)
MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(2)浓盐酸具有挥发性,所以混合气体中含有氯化氢,氯化氢极易溶于水,氯气难溶于饱和食盐水,所以选饱和食盐水除去氯化氢;因题中要求制取纯净的无水CuCl2,所以要除去氯气中混有的水蒸气,且不引进新的杂质、氯气也和该物质不反应,所以选浓硫酸;先通过氯气排空装置中的空气,然后氯气与铝反应,故答案为:饱和氯化钠溶液;浓硫酸;B;
(3)根据在178℃升华,降温时能凝华以便收集,所以装置G的作用为收集氯化铝;氯气有毒,污染环境,所以不能排空;碱石灰的成分是氧化钙和氢氧化钠,氯气和氧化钙、氢氧化钠能反应达到,所以可用碱石灰处理尾气;空气中有水蒸气,碱石灰还能吸收水蒸气,所以可作干燥剂,
故答案为:使AlCl3冷凝、收集AlCl3;吸收氯气及阻止空气中水蒸气进入G中;
(4)若用AlCl3•6H2O制备无水AlCl3,通入HCl是为了防止AlCl3水解,故答案为:HCl气体;抑制AlCl3水解;
(5)根据碱式氯化铝是氯化铝晶体的40%,列式241.5×40%=54+17n+213-35.5n,n=4,故答案为:4.
解析
解:该实验的原理是先通过发生装置制备氯气,然后通过浓硫酸干燥气体,干燥的氯气再与Al反应,最后收集制得的AlCl3.
(1)浓盐酸和二氧化锰在加热条件下能发生氧化还原反应生成氯化锰、氯气、水,方程式为MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O,故答案为:MnO2+4HCl(浓)
MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(2)浓盐酸具有挥发性,所以混合气体中含有氯化氢,氯化氢极易溶于水,氯气难溶于饱和食盐水,所以选饱和食盐水除去氯化氢;因题中要求制取纯净的无水CuCl2,所以要除去氯气中混有的水蒸气,且不引进新的杂质、氯气也和该物质不反应,所以选浓硫酸;先通过氯气排空装置中的空气,然后氯气与铝反应,故答案为:饱和氯化钠溶液;浓硫酸;B;
(3)根据在178℃升华,降温时能凝华以便收集,所以装置G的作用为收集氯化铝;氯气有毒,污染环境,所以不能排空;碱石灰的成分是氧化钙和氢氧化钠,氯气和氧化钙、氢氧化钠能反应达到,所以可用碱石灰处理尾气;空气中有水蒸气,碱石灰还能吸收水蒸气,所以可作干燥剂,
故答案为:使AlCl3冷凝、收集AlCl3;吸收氯气及阻止空气中水蒸气进入G中;
(4)若用AlCl3•6H2O制备无水AlCl3,通入HCl是为了防止AlCl3水解,故答案为:HCl气体;抑制AlCl3水解;
(5)根据碱式氯化铝是氯化铝晶体的40%,列式241.5×40%=54+17n+213-35.5n,n=4,故答案为:4.
(2013•黄山三模)碳酸锰[MnCO3]常用制造铁氧磁体,也用于化肥添加剂.某化学研究课题组组拟从废旧干电池回收制取碳酸锰.
①将干电池剖切、分选得到黑色混合物(主要成份为MnO2)洗涤、过滤、烘干.
②将上述固体按固液体积比1:4.5加入浓盐酸,反应完全后过滤,浓缩.
③向上述溶液中加入Na2CO3溶液,边加边搅拌,再过滤即可得到碳酸锰.
(1)写出第②步反应的离子方程式______.
(2)请说出第②步反应中产生气体的一种用途______.如图1在进行过滤时,操作有何错误:______.
(3)查阅文献,发现上反应第③步中除了生成MnCO3之外还有可能生成Mn(OH)2,已知Mn(OH)2暴露在空气中时间稍长易被氧化成褐色的MnO(OH)2,MnCO3和MnO(OH)2受热最终均分解氧化成MnO2,该课题组对上述沉淀的成份提出以下假设,请帮助他完成假设:
假设一:______
假设二:全部为Mn(OH)2
假设三:既有MnCO3也有Mn(OH)2 …
(4)①为验证假设二是否正确,该课题组进行了以下研究:
定性研究:请完成下表中的内容
②定量研究:将所得沉淀过滤、洗涤,置于空气中充分氧化后,小心干燥,取22.0g样品,加热,测得固体质量随温度的变化关系如图2.根据图中数据判断假设______成立,理由是:______.
正确答案
解:(1)浓盐酸和二氧化锰反应,Mn元素化合价降低(+4→+2),被还原,MnO2为氧化剂,Cl元素化合价升高(-1→0),被氧化,HCl为还原剂,转移的电子数目为2,反应离子方程式为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,
故答案为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;
(2)第②步反应中产生气体为氯气,氯气具有强氧化性,能杀菌消毒,氯气和氢氧化钙反应制取漂白粉,氯气也能和有机物发生取代、加成生成卤代烃,据图可以看出,进行过滤时,没有玻璃棒引流,易造成液体飞溅,
故答案为:杀菌、消毒、制造漂白粉、有机化工合成等;没有使用玻璃棒引流;
(3)根据题目信息可知:沉淀的成分可能全部为MnCO3,可能全部为Mn(OH)2,还可能是MnCO3和Mn(OH)2,所以有三种假设:假设一:全部为MnCO3;假设二:全部为Mn(OH)2;假设三:既有MnCO3又有Mn(OH)2,
故答案为:全部为MnCO3;
(4)①将所得沉淀过滤、洗涤将沉淀充分暴露于空气中,观察颜色,颜色变成褐色,说明含有Mn(OH)2;另取少量沉淀于试管中,加入足量的盐酸,观察现象,没有气泡生成,说明不含MnCO3.为此证明固体是Mn(OH)2,
故答案为:
②测得固体质量随温度的变化关系图2判断假设三成立,固体质量最小值是15.8g是MnO的质量,在300℃以后,质量增加量为MnO氧化为MnO2.增加的质量为17.4-15.8=1.6g.所以n(MnO)=1.6g÷16g/mol=0.1mol,在15.8g固体中含有MnO质量为0.1mol×71g/mol=7.1g,含有MnO2的质量为15.8g-7.1g=8.7g,即含有MnO20.1mol;由于Mn(OH)2暴露在空气中时间稍长,易被氧化成褐色的MnO(OH)2,分解得到MnO2,所以在原固体中含有Mn(OH)20.1mol,质量是0.1mol×105g/mol=10.5g;则原固体中含有MnCO3质量为22.0g-10.5g=11.5g;所以原固体中既有MnCO3又有Mn(OH)2.300℃以后,质量增加量为MnO氧化为MnO2 ,计算可得MnCO3质量为11.5(或MnO(OH)2的质量为10.5g),所以既有MnCO3又有Mn(OH)2
故答案为:三;300℃以后质量增加量为MnO氧化为MnO2,计算可得MnCO3质量为11.5g 或Mn(OH)2质量为10.5g,所以既有MnCO3 也有Mn(OH)2.
解析
解:(1)浓盐酸和二氧化锰反应,Mn元素化合价降低(+4→+2),被还原,MnO2为氧化剂,Cl元素化合价升高(-1→0),被氧化,HCl为还原剂,转移的电子数目为2,反应离子方程式为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,
故答案为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;
(2)第②步反应中产生气体为氯气,氯气具有强氧化性,能杀菌消毒,氯气和氢氧化钙反应制取漂白粉,氯气也能和有机物发生取代、加成生成卤代烃,据图可以看出,进行过滤时,没有玻璃棒引流,易造成液体飞溅,
故答案为:杀菌、消毒、制造漂白粉、有机化工合成等;没有使用玻璃棒引流;
(3)根据题目信息可知:沉淀的成分可能全部为MnCO3,可能全部为Mn(OH)2,还可能是MnCO3和Mn(OH)2,所以有三种假设:假设一:全部为MnCO3;假设二:全部为Mn(OH)2;假设三:既有MnCO3又有Mn(OH)2,
故答案为:全部为MnCO3;
(4)①将所得沉淀过滤、洗涤将沉淀充分暴露于空气中,观察颜色,颜色变成褐色,说明含有Mn(OH)2;另取少量沉淀于试管中,加入足量的盐酸,观察现象,没有气泡生成,说明不含MnCO3.为此证明固体是Mn(OH)2,
故答案为:
②测得固体质量随温度的变化关系图2判断假设三成立,固体质量最小值是15.8g是MnO的质量,在300℃以后,质量增加量为MnO氧化为MnO2.增加的质量为17.4-15.8=1.6g.所以n(MnO)=1.6g÷16g/mol=0.1mol,在15.8g固体中含有MnO质量为0.1mol×71g/mol=7.1g,含有MnO2的质量为15.8g-7.1g=8.7g,即含有MnO20.1mol;由于Mn(OH)2暴露在空气中时间稍长,易被氧化成褐色的MnO(OH)2,分解得到MnO2,所以在原固体中含有Mn(OH)20.1mol,质量是0.1mol×105g/mol=10.5g;则原固体中含有MnCO3质量为22.0g-10.5g=11.5g;所以原固体中既有MnCO3又有Mn(OH)2.300℃以后,质量增加量为MnO氧化为MnO2 ,计算可得MnCO3质量为11.5(或MnO(OH)2的质量为10.5g),所以既有MnCO3又有Mn(OH)2
故答案为:三;300℃以后质量增加量为MnO氧化为MnO2,计算可得MnCO3质量为11.5g 或Mn(OH)2质量为10.5g,所以既有MnCO3 也有Mn(OH)2.
某课外活动小组同学利用如图甲装置(固定装置略去)测定[Mg2Al(OH)4Cl•XH2O]的化学式,[Mg2Al(OH)4Cl•XH2O]高温下分解为MgO、Al2O3、HCl和水蒸气.
(1)装置连接后首先进行的操作是______.
(2)将一定质量的[Mg2Al(OH)4Cl•xH2O]放在加热装置中充分加热,冷却后称量剩余固体的质量是131g,则其中MgO的质量是______g.
(3)若只通过测定装置C、D的增重来确定x,加热前先通过N2排尽装置中的空气,称取C、D的初始质量后,再持续通入N2.
①装置的连接顺序为a→______(用接口处的小写字母表示).
②实验过程中装置C吸收HCl气体,没有用如图乙所示防倒吸装置的理由是______.
③完全分解后测得C增重3.65g、D增重9.90g,则x=______.
(4)下列实验方案也能测定x值的是______,并且对不选方案说明不合理的理由:______(若两个方案都选,此问就不作答).
方案1:测定加热装置剩余固体的质量和装置D增重的质量
方案2:测定加热装置剩余固体的质量和装置C增重的质量.
正确答案
对装置进行气密性检验
80
e-d-b
实验过程中持续通入N2,没有必要用如图所示防倒吸装置
3
方案1
由加热装置剩余固体的质量可计算装置C增重的质量,与x的大小没有关系,因此方案2是不合理的
解析
解:(1)根据题给信息:[Mg2Al(OH)6Cl•xH2O]高温下完全分解为MgO、Al2O3、HCl和水蒸气,其化学方程式为:2[Mg2Al(OH)6Cl•xH2O]4MgO+Al2O3+2HCl↑+(5+2x)H2O↑;因反应中有气体产生,且需测其物质的量,所以连接好装置后首先应该检查装置的气密性,防止装置漏气,影响测量结果;
故答案为:对装置进行气密性检验;
(2)[Mg2Al(OH)4Cl•XH2O]高温分解:2[Mg2Al(OH)6Cl•xH2O]4MgO+Al2O3+2HCl↑+(5+2x)H2O↑,产物中m(MgO):m(Al2O3)=4×40:102,冷却后称量剩余固体的质量是131g,则其中MgO的质量是131g×
×100%=80g,
故答案为:80;
(3)①装置C的作用是吸收反应生成的HCl气体,装置D的作用是吸收水蒸气,应该首先通过D装置吸收水蒸气,后通过C装置吸收HCl;将气体通过洗气瓶进行洗气时,应该从长导管一侧通入气体,让气体与溶液充分接触反应,故其连接顺序是a→e→d→b;
故答案为:e→d→b;
②虽氯化氢极易溶于水,但加热后的装置中含有残留的HCl和水蒸气,为了避免引起实验误差,保证反应产生的气体全部被装置C、D吸收,所以要通入N2排出装置内残留的气体,同时也是为了防止产生倒吸,所以没有必要用如图所示防倒吸装置,
故答案为:实验过程中持续通入N2,没有必要用如图所示防倒吸装置;
③2[Mg2Al(OH)6Cl•xH2O]4MgO+Al2O3+2HCl↑+(5+2x)H2O↑
73 18×(5+2x)
3.65g 9.90g 解得x=3,
故答案为:3;
(4)2[Mg2Al(OH)6Cl•xH2O]4MgO+Al2O3+2HCl↑+(5+2x)H2O↑,装置D的作用是吸收水蒸气含x,测定加热装置剩余固体的质量和装置D增重的质量,可计算x,加热装置剩余固体的质量和装置C增重的质量可以互算,只要知道一个量,就能计算另一个量,与x的大小没有关系,因此方案2是不合理的,
故答案为:方案1;由加热装置剩余固体的质量可计算装置C增重的质量,与x的大小没有关系,因此方案2是不合理的.
硼、镁及其化合物在工农业生产中应用广泛.
已知:硼镁矿主要成分为Mg2B2O5•H2O,硼砂的化学式为Na2B4O7•10H2O.利用硼镁矿制取金属镁及粗硼的工艺流程为:
回答下列有关问题:
(1)硼砂中B的化合价为______,溶于热水后,常用H2SO4调pH2~3制取H3BO3,反应的离子方程式为______.X为H3BO3晶体加热脱水的产物,其与Mg制取粗硼的化学方程式为______.
(2)MgCl2•7H2O需要在HCl氛围中加热,其目的是______.若用惰性电极电解MgCl2溶液,其阴极反应式为______.
(3)镁-H2O2酸性燃料电池的反应机理为Mg+H2O2+2H+═Mg2++2H2O,则正极反应式为______.若起始电解质溶液pH=1,则pH=2时溶液中Mg2+离子浓度为______.已知Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,当溶液pH=6时,______(填“有”或“没有”)Mg(OH)2沉淀析出.
(4)制得的粗硼在一定条件下生成BI3,BI3加热分解可以得到纯净的单质硼.现将0.020g粗硼制成的BI3完全分解,生成的I2用0.30mol•L-1 Na2S2O3(H2S2O3为弱酸)溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液18.00mL.盛装Na2S2O3溶液的仪器应为______滴定管(填“酸式”或“碱式”).该粗硼样品的纯度为______.(提示:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-)
正确答案
解:(1)硼砂的化学式为Na2B4O7•10H2O,钠元素化合价为+1价,氧元素化合价-2价,依据化合价代数和计算得到硼元素化合价为+3价;用H2SO4调pH2~3,硼砂中的Na2B4O7在酸溶液中生成H3BO3 ,反应的离子方程式为:B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3,X为H3BO3晶体加热脱水的产物判断为B2O3,与Mg反应生成粗硼和氧化镁,反应的化学方程式为3Mg+B2O32B+3MgO,
故答案为:+3;B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3;3Mg+B2O32B+3MgO;
(2)MgCl2•7H2O需要在HCl氛围中加热,是为了防止氯化镁水解生成氢氧化镁;若用惰性电极电解MgCl2溶液,阴极氢离子得到电子生成氢气,水的电离平衡破坏,水电离生成氢氧根离子浓度增大,和镁离子形成氢氧化镁沉淀,合并写出阴极反应式为:2H2O+Mg2++2e-=H2↑+Mg(OH)2↓;
故答案为:防止MgCl2水解生成Mg(OH)2;2H2O+Mg2++2e-=H2↑+Mg(OH)2↓;
(3)镁-H2O2酸性燃料电池的反应机理为Mg+H2O2+2H+═Mg2++2H2O,正极上是过氧化氢得到电子生成水的反应,正极反应式H2O2+2H++2e-=2H2O;若起始电解质溶液pH=1,则pH=2时溶液中,氢离子浓度减小0.1mol/L-0.01mol/L=0.09mol/L,依据反应方程式得到Mg2+离子浓度=0.045mol/L;Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,当溶液pH=6时,c(OH-)=10-8mol/L,则Qc=c(Mg2+)×c2(OH-)=0.045mol/L×10-16mol/L=4.5×10-18<Ksp[Mg(OH)2],说明无氢氧化镁沉淀生成;
故答案为:H2O2+2H++2e-=2H2O;0.045 mol•L-1;没有;
(4)硫代硫酸钠溶液呈碱性,选择碱式滴定管;硫代硫酸钠的物质的量为:0.30mol/L×0.018L=0.0054mol,根据关系式:B~BI3~I2~3S2O32-,n(B)=
n(S2O32-)=0.0018mol,
硼的质量为:11g/mol×0.0018mol=0.0198g,粗硼中硼的含量为:×100%=99%,
故答案为:碱式;99%.
解析
解:(1)硼砂的化学式为Na2B4O7•10H2O,钠元素化合价为+1价,氧元素化合价-2价,依据化合价代数和计算得到硼元素化合价为+3价;用H2SO4调pH2~3,硼砂中的Na2B4O7在酸溶液中生成H3BO3 ,反应的离子方程式为:B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3,X为H3BO3晶体加热脱水的产物判断为B2O3,与Mg反应生成粗硼和氧化镁,反应的化学方程式为3Mg+B2O32B+3MgO,
故答案为:+3;B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3;3Mg+B2O32B+3MgO;
(2)MgCl2•7H2O需要在HCl氛围中加热,是为了防止氯化镁水解生成氢氧化镁;若用惰性电极电解MgCl2溶液,阴极氢离子得到电子生成氢气,水的电离平衡破坏,水电离生成氢氧根离子浓度增大,和镁离子形成氢氧化镁沉淀,合并写出阴极反应式为:2H2O+Mg2++2e-=H2↑+Mg(OH)2↓;
故答案为:防止MgCl2水解生成Mg(OH)2;2H2O+Mg2++2e-=H2↑+Mg(OH)2↓;
(3)镁-H2O2酸性燃料电池的反应机理为Mg+H2O2+2H+═Mg2++2H2O,正极上是过氧化氢得到电子生成水的反应,正极反应式H2O2+2H++2e-=2H2O;若起始电解质溶液pH=1,则pH=2时溶液中,氢离子浓度减小0.1mol/L-0.01mol/L=0.09mol/L,依据反应方程式得到Mg2+离子浓度=0.045mol/L;Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,当溶液pH=6时,c(OH-)=10-8mol/L,则Qc=c(Mg2+)×c2(OH-)=0.045mol/L×10-16mol/L=4.5×10-18<Ksp[Mg(OH)2],说明无氢氧化镁沉淀生成;
故答案为:H2O2+2H++2e-=2H2O;0.045 mol•L-1;没有;
(4)硫代硫酸钠溶液呈碱性,选择碱式滴定管;硫代硫酸钠的物质的量为:0.30mol/L×0.018L=0.0054mol,根据关系式:B~BI3~I2~3S2O32-,n(B)=
n(S2O32-)=0.0018mol,
硼的质量为:11g/mol×0.0018mol=0.0198g,粗硼中硼的含量为:×100%=99%,
故答案为:碱式;99%.
苯甲酸甲酯是一种重要的香料.其合成装置为:
①反应原理为:
②反应物和产物的部分数据资料如下表表示:
③实验步骤如下:
步骤一:在图甲所示装置中干燥的圆底烧瓶内加入12.20g苯甲醇和12.10g甲醇.边缓缓摇动边加入3mL浓硫酸,再加上几粒固体X,装上冷凝管,加热.
步骤二:取下如图甲所示装置中的冷却管,在烧瓶上安装如图乙所示的装置,利用热水溶加热烧瓶;一段时间后,冷却,将烧瓶中溶液倒入分瓶漏斗中,先用水洗涤,再用浓硫酸钠溶液洗涤即得粗苯甲酸甲酯.
步骤三:将粗苯甲酸甲酯重新加入如图乙所示装置中,收集一定温度下的馏分,即得纯净的甲苯酸甲酯,质量为8.84g.
回答下列问题:
(1)步骤一中加入固体X的作用是防止暴沸,x的名称是______.
(2)图甲所示装置中仪器a的作用是______.
(3)图乙所示装置中仪器C的名称是______,仪器D的名称是______.
(4)步骤二中热水浴的目的是______,在分液漏斗中用水洗涤的目的是______,用浓硫酸钠溶液洗涤的目的是______.
(5)步骤三中收集的馏分温度范围为______(填正确答案标号)
a、63℃-66℃b、197℃-198℃c、248℃-250℃d、>250℃
(6)本实验中苯甲酸甲酯的产率为______.
正确答案
解:(1)步骤一中加入固体碎瓷片的作用是防止暴沸,故答案为:碎瓷片;
(2)有机物易挥发,图甲所示装置中仪器a的作用是冷凝回流,故答案为:冷凝回流;
(3)图乙所示装置中仪器C是冷凝管,仪器D是锥形瓶,
故答案为:冷凝管;锥形瓶;
(4)步骤二中热水浴的目的是控制温度,以蒸出产品;在分液漏斗中用水洗涤可以洗去易溶于水的甲醇;用浓硫酸钠溶液洗涤,洗去苯甲酸甲酯中过量的酸;故答案为:控制温度,以蒸出产品;洗去易溶于水的甲醇;洗去苯甲酸甲酯中过量的酸;
(5)操作2采取蒸馏的方法,将苯甲酸甲酯与甲醇、水分离,由苯甲酸甲酯的沸点可知应收集沸点199.6℃的馏分,故应控制温度199.6℃,
故答案为:b;
(6)12.20g苯甲酸的物质的量为=0.1mol;12.10g甲醇的物质的量为
=0.378mol,甲醇过量,以苯甲酸为标准进行计算;
则:C7H6O2~C8H8O2
122 136
12.2g x
所以,x=13.6g,则苯甲酸甲酯的产率为×100%=65%,
故答案为:65%.
解析
解:(1)步骤一中加入固体碎瓷片的作用是防止暴沸,故答案为:碎瓷片;
(2)有机物易挥发,图甲所示装置中仪器a的作用是冷凝回流,故答案为:冷凝回流;
(3)图乙所示装置中仪器C是冷凝管,仪器D是锥形瓶,
故答案为:冷凝管;锥形瓶;
(4)步骤二中热水浴的目的是控制温度,以蒸出产品;在分液漏斗中用水洗涤可以洗去易溶于水的甲醇;用浓硫酸钠溶液洗涤,洗去苯甲酸甲酯中过量的酸;故答案为:控制温度,以蒸出产品;洗去易溶于水的甲醇;洗去苯甲酸甲酯中过量的酸;
(5)操作2采取蒸馏的方法,将苯甲酸甲酯与甲醇、水分离,由苯甲酸甲酯的沸点可知应收集沸点199.6℃的馏分,故应控制温度199.6℃,
故答案为:b;
(6)12.20g苯甲酸的物质的量为=0.1mol;12.10g甲醇的物质的量为
=0.378mol,甲醇过量,以苯甲酸为标准进行计算;
则:C7H6O2~C8H8O2
122 136
12.2g x
所以,x=13.6g,则苯甲酸甲酯的产率为×100%=65%,
故答案为:65%.
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