- 比色法
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(2015秋•淮安校级期末)碘化钠是实验室中常见的分析试剂,常用于医疗和照相业.工业上通常用水合肼(N2H4•H2O)还原法制取碘化钠,工艺流程如下:
(1)合成过程的反应产物中含有IO3-,写出合成过程的离子方程式______.
(2)工业上也可以用Na2S或Fe屑还原制备碘化钠,但水合肼还原法制得的产品纯度更高,原因是______.
(3)请补充完整检验还原液中是否含有IO3-的实验方案:取适量还原液,______.
实验中可供选择的试剂:稀盐酸、淀粉溶液、FeCl3溶液.
(4)测定产品中NaI含量的实验步骤如下:
a.称取4.000g样品、溶解,在250mL容量瓶中定容;
b.量取25.00mL待测液于锥形瓶中;
c.用0.1000mol•L-1AgNO3溶液滴定至终点,记录消耗AgNO3溶液的体积;
d.重复b、c操作2~3次,记录相关实验数据.
①滴定过程中,AgNO3溶液应放在______(填“酸式”或“碱式”)滴定管中;步骤d的目的是______.
②若用上述方法测定产品中的NaI含量偏低(忽略测定过程中的误差),其可能的原因是______.
正确答案
解:合成过程的反应产物中含有IO3-,发生反应:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,加入水合肼得到氮气与NaI,即发生反应:3N2H4•H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,得到的NaI溶液经蒸发浓缩、冷却结晶可得到NaI.
(1)发生反应:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,离子方程式为3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,故答案为:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O;
(2)N2H4•H2O的氧化产物为N2和H2O,而用Na2S或Fe屑还原会得到其它杂质,水合肼还原法制得的产品纯度更高,
故答案为:N2H4•H2O的氧化产物为N2和H2O;
(3)检验还原液中是否含有IO3-的实验方案:取适量还原液,加入淀粉溶液,加盐酸酸化,若溶液变蓝色,说明废水中含有IO3-;若溶液不变蓝,说明废水中不含IO3-,
故答案为:加入淀粉溶液,加盐酸酸化,若溶液变蓝色,说明废水中含有IO3-;若溶液不变蓝,说明废水中不含IO3-;
(4)①稀溶液溶液呈酸性,应放在酸式滴定管中;重复操作,减少实验误差,
故答案为:酸式滴定管;减少实验误差;
②部分NaI被空气中O2氧化,导致滴定消耗硝酸银溶液偏小,测定产品中的NaI含量偏低,故答案为:部分NaI被空气中O2氧化.
解析
解:合成过程的反应产物中含有IO3-,发生反应:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,加入水合肼得到氮气与NaI,即发生反应:3N2H4•H2O+2NaIO3=2NaI+3N2↑+9H2O,得到的NaI溶液经蒸发浓缩、冷却结晶可得到NaI.
(1)发生反应:3I2+6NaOH=5NaI+NaIO3+3H2O,离子方程式为3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O,故答案为:3I2+6OH-=5I-+IO3-+3H2O;
(2)N2H4•H2O的氧化产物为N2和H2O,而用Na2S或Fe屑还原会得到其它杂质,水合肼还原法制得的产品纯度更高,
故答案为:N2H4•H2O的氧化产物为N2和H2O;
(3)检验还原液中是否含有IO3-的实验方案:取适量还原液,加入淀粉溶液,加盐酸酸化,若溶液变蓝色,说明废水中含有IO3-;若溶液不变蓝,说明废水中不含IO3-,
故答案为:加入淀粉溶液,加盐酸酸化,若溶液变蓝色,说明废水中含有IO3-;若溶液不变蓝,说明废水中不含IO3-;
(4)①稀溶液溶液呈酸性,应放在酸式滴定管中;重复操作,减少实验误差,
故答案为:酸式滴定管;减少实验误差;
②部分NaI被空气中O2氧化,导致滴定消耗硝酸银溶液偏小,测定产品中的NaI含量偏低,故答案为:部分NaI被空气中O2氧化.
高纯碳酸锰广泛应用于电子工业,是制造高性能磁性材料的主要原料.新工艺采用工业冶铜后的废气SO2进行湿法浸取软锰矿(主要含MnO2,同时含有少量SiO2、Fe2O3、Al2O3)来制备.(已知亚硫酸酸性强于碳酸)
①将过量的SO2气体通入软锰矿浆中进行“浸锰”操作,并控制温度加热反应;
②向浸锰结束后的滤液中加入MnO2、同时通入空气,再用Na2CO3溶液调节pH为3.7后过滤分离;
③调节滤液pH值为6.5~7.2,然后加入NH4HCO3,有浅红色的沉淀生成,过滤洗涤干燥后就可以得到高纯碳酸锰.
工业流程图如下:
已知生成氢氧化物的pH如下表:
请根据题中有关信息回答问题:
(1)“浸锰”后所得混合液中主要存在的金属阳离子有______.
(2)由图可知,副反应MnSO4+SO2 MnS2O6的△H______0(填>、<或=),为减少MnS2O6 的生成,“浸锰”的适宜温度是______.
(3)步骤②中加入MnO2和通入空气的作用______.
(4)③中控制温度为60~70℃,温度不宜太高的原因是______.
(5)与传统的电解法制MnCO3工艺相比较,新工艺的优点是______(写两点).
正确答案
解:(1)浸锰矿所用试剂为酸,酸和碱性氧化物反应生成盐和水,能和酸反应的氧化物为Fe2O3、Al2O3和MnO2,二氧化硫有还原性,能把三价铁离子和二氧化锰含有生成二价铁离子和二价锰离子,所以溶液中含有的阳离子为Mn2+、Fe2+、Al3+,
故答案为:Mn2+、Fe2+、Al3+;
(2)根据图象知,温度越高,MnS2O6的生成率越低,所以该反应的正反应是放热反应,焓变小于△H<0;当温度为 150℃时,MnS2O6的生成率为0,故选温度为 150℃.
故答案为:<;150℃;
(3)二氧化锰有氧化性,二氧化硫有还原性,所以二氧化锰和二氧化硫能发生氧化还原反应,加入MnO2是为了除去过量的SO2;空气中含有氧气,二价铁离子不稳定能被空气中的氧气氧化生成三价铁离子,三价铁离子和碳酸钠反应生成沉淀碳酸铁,所以通入空气将Fe2+氧化成Fe3+便于后来加碳酸钠除去,
故答案为:加入MnO2是为了除去过量的SO2;通入空气将Fe2+氧化成Fe3+便于后来加碳酸钠除去;
(4)温度高时,碳酸氢铵分解生成氨气、水和二氧化碳,所以)③中控制温度为60~70℃,温度不宜太高的原因是防止NH4HCO3受热分解,
故答案为:防止NH4HCO3受热分解;
(5)二氧化硫有毒,直接排空污染环境,二氧化硫和软锰矿浸出浆反应充分运用了二氧化硫,保护了环境;电解需要电能,浪费资源,新工艺能节约能源,
故答案为:综合利用了尾气SO2有利于环境保护,同时节约能源.
解析
解:(1)浸锰矿所用试剂为酸,酸和碱性氧化物反应生成盐和水,能和酸反应的氧化物为Fe2O3、Al2O3和MnO2,二氧化硫有还原性,能把三价铁离子和二氧化锰含有生成二价铁离子和二价锰离子,所以溶液中含有的阳离子为Mn2+、Fe2+、Al3+,
故答案为:Mn2+、Fe2+、Al3+;
(2)根据图象知,温度越高,MnS2O6的生成率越低,所以该反应的正反应是放热反应,焓变小于△H<0;当温度为 150℃时,MnS2O6的生成率为0,故选温度为 150℃.
故答案为:<;150℃;
(3)二氧化锰有氧化性,二氧化硫有还原性,所以二氧化锰和二氧化硫能发生氧化还原反应,加入MnO2是为了除去过量的SO2;空气中含有氧气,二价铁离子不稳定能被空气中的氧气氧化生成三价铁离子,三价铁离子和碳酸钠反应生成沉淀碳酸铁,所以通入空气将Fe2+氧化成Fe3+便于后来加碳酸钠除去,
故答案为:加入MnO2是为了除去过量的SO2;通入空气将Fe2+氧化成Fe3+便于后来加碳酸钠除去;
(4)温度高时,碳酸氢铵分解生成氨气、水和二氧化碳,所以)③中控制温度为60~70℃,温度不宜太高的原因是防止NH4HCO3受热分解,
故答案为:防止NH4HCO3受热分解;
(5)二氧化硫有毒,直接排空污染环境,二氧化硫和软锰矿浸出浆反应充分运用了二氧化硫,保护了环境;电解需要电能,浪费资源,新工艺能节约能源,
故答案为:综合利用了尾气SO2有利于环境保护,同时节约能源.
如图是实验室制备1,2-二溴乙烷并进行一系列相关实验的装置(加热及夹持设备已略).
有关数据如表:
请按要求回答下列问题:
(1)A中药品为1:3的无水乙醇和浓硫酸混合液,写出制备乙烯的化学反应方程式:______.
(2)下列有关A中反应说法错误的是______(填编号)
A.将乙醇缓慢加入浓硫酸中配制混合酸
B.温度在140℃时,其主要反应为取代反应
C.浓硫酸的作用是脱水和催化
D.加入碎瓷片的作用是加快反应速度
(3)装置D中品红溶液的作用是______;同时B装置是安全瓶,监测实验进行时E中是否发生堵塞,请写出堵塞时的现象______.
(4)反应过程中应用冷水冷却装置E,其主要目的是______,但又不能用冰水,其原因是______.
(5)装置F中的化学反应方程式为:______.
正确答案
解:(1)乙醇在浓硫酸作催化剂加热170℃时生成乙烯,其反应方程式为:CH3CH2OH,CH2=CH2↑+H2O,
故答案为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;
(2)A.浓硫酸溶于水放出大量的热,加入药品时,为防止酸液飞溅,应先加入乙醇再加入浓硫酸,故A错误;
B.温度在140℃时,其主要反应为乙醇发生分子内脱水生成乙醚,为取代反应,故B正确;
C.在浓硫酸作用下,乙醇可发生消去反应生成乙烯,在反应中,浓硫酸起到催化剂和脱水剂的作用,故C正确;
D.加入碎瓷片的作用是防止液体暴沸,故D错误;
故答案为:AD;
(3)二氧化硫能使品红褪色,装置D中品红溶液验证二氧化硫是否被除尽,如果乙烯的速率过快,导致E装置内乙烯和溴单质来不及完全反应逸出,E中发生堵塞,导致整个装置压强增大,B中压强增大,玻璃管中液面会上升,
故答案为:验证二氧化硫是否被除尽;玻璃管中液面上升;
(4)液溴易挥发,反应过程中应用冷水冷却装置E,能减少液溴挥发,由表中数据可知温度太低,1,2-二溴乙烷会凝结为固体,不能用冰水,其原因是1,2-二溴乙烷易凝结成固体而发生堵塞,
故答案为:减少液溴挥发;1,2-二溴乙烷易凝结成固体而发生堵塞;
(5)用NaOH溶液吸收挥发出的溴蒸汽,减少对环境的污染,装置F中发生反应的化学方程式为Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O,
故答案为:Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O.
解析
解:(1)乙醇在浓硫酸作催化剂加热170℃时生成乙烯,其反应方程式为:CH3CH2OH,CH2=CH2↑+H2O,
故答案为:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;
(2)A.浓硫酸溶于水放出大量的热,加入药品时,为防止酸液飞溅,应先加入乙醇再加入浓硫酸,故A错误;
B.温度在140℃时,其主要反应为乙醇发生分子内脱水生成乙醚,为取代反应,故B正确;
C.在浓硫酸作用下,乙醇可发生消去反应生成乙烯,在反应中,浓硫酸起到催化剂和脱水剂的作用,故C正确;
D.加入碎瓷片的作用是防止液体暴沸,故D错误;
故答案为:AD;
(3)二氧化硫能使品红褪色,装置D中品红溶液验证二氧化硫是否被除尽,如果乙烯的速率过快,导致E装置内乙烯和溴单质来不及完全反应逸出,E中发生堵塞,导致整个装置压强增大,B中压强增大,玻璃管中液面会上升,
故答案为:验证二氧化硫是否被除尽;玻璃管中液面上升;
(4)液溴易挥发,反应过程中应用冷水冷却装置E,能减少液溴挥发,由表中数据可知温度太低,1,2-二溴乙烷会凝结为固体,不能用冰水,其原因是1,2-二溴乙烷易凝结成固体而发生堵塞,
故答案为:减少液溴挥发;1,2-二溴乙烷易凝结成固体而发生堵塞;
(5)用NaOH溶液吸收挥发出的溴蒸汽,减少对环境的污染,装置F中发生反应的化学方程式为Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O,
故答案为:Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O.
亚氯酸钠(NaClO2)是一种强氧化性漂白剂,广泛用于纺织、印染和食品工业.它在碱性环境中稳定存在.工业设计生产NaClO2的主要流程如下:
(1)A的化学式是______,装置Ⅲ中A在______极区产生.
(2)Ⅱ中反应的离子方程式是______.
(3)通电电解前,检验Ⅲ中阴离子的方法和步骤是______.
(4)为防止Ⅱ中制各的NaClO2被还原成NaCl,应选合适的还原剂,除双氧水外,还可以选择的还原剂是______(填字母编号).
a.Na2O2 b.FeCl2 c.Na2S
(5)常温时,HClO2的电离平衡常数Ka=1.07×10-2mol•L-1,Ⅱ中反应所得NaClO2溶液(含少量NaOH)的pH=13,则溶液中=______.
(6)气体a、b与氢氧化钠溶液可构成燃料电池,用该电池电解200mL,0 5mol•L-1的CuSO4溶液.生成铜3.2g,此时所得溶液中离子浓度由大到小的顺序是______.
正确答案
H2SO4
阳
2ClO2+H2O2+2OH-=2ClO2-+O2↑+2H2O
取少量Ⅲ中溶液少许于试管中,先加入足量稀盐酸,无沉淀生成,再加入BaCl2
溶液,产生白色沉淀,证明含有SO42-
a
1.07×1010mol•L-1
c(H+)>c(SO42-)>c(Cu2+)>c(OH-)
解析
解:(1)根据工艺流程图用无隔膜的电解槽电解饱和NaCl溶液,可知气体b为H2,用有离子隔膜的电解槽电解Na2SO4溶液,可知气体a为O2,该极为阳极,OH-放电,c(H+)增大,SO42-移向该极,所以A为硫酸溶液;
故答案为:H2SO4;阳;
(2)ClO2与H2O2反应生成NaClO2和氧气,则离子方程式为:2ClO2+H2O2+2OH-=2ClO2-+O2↑+2H2O;
故答案为:2ClO2+H2O2+2OH-=2ClO2-+O2↑+2H2O;
(3)电解前Ⅲ中阴离子为SO42-,SO42-的检验方法:取少量Ⅲ中溶液少许于试管中,先加入足量稀盐酸,无沉淀生成,再加入BaCl2溶液,产生白色沉淀,证明含有SO42-;
故答案为:取少量Ⅲ中溶液少许于试管中,先加入足量稀盐酸,无沉淀生成,再加入BaCl2溶液,产生白色沉淀,证明含有SO42-;
(4)选择合适的不能引入杂质的还原剂,b、c均引入了杂质离子且Fe2+、S2-还原性较强,还原性与双氧水相似的为Na2O2,
故答案为:a;
(5)HClO2中Ka=,Kw=c(H+)•c(OH-),则
=
;已知pH=13,则c (OH-)=10-1mol•L-1,
=
×c2 (OH-)=1.07×1010mol•L-1;
故答案为:1.07×1010mol•L-1;
(6)气体a、b与氢氧化钠溶液可构成燃料电池,用该电池电解200mL,0.5mol•L-1的CuSO4溶液,生成铜3.2g即0.05mol,由电解方程式:2CuSO4+2H2O2Cu+O2↑+2H2SO4可知电解后的溶液中的溶质是等物质的量0.05mol的CuSO4和H2SO4,硫酸是二元酸,水还能电离出一部分H+和OH-,且Cu2+发生水解,所以溶液中离子浓度的大小关系为:c(H+)>c(SO42-)>c(Cu2+)>c(OH-);
故答案为:c(H+)>c(SO42-)>c(Cu2+)>c(OH-).
某工厂用软锰矿(含MnO2约70%及Al2O3)和闪锌矿(含ZnS约80%及FeS)共同生产MnO2和Zn(干电池原料):
已知①A是MnSO4、ZnSO4、Fe2(SO4)3、Al2(SO4)3的混合液.②IV中的电解反应式为MnSO4+ZnSO4+2H2OMnO2+Zn+2H2SO4.
(1)A中属于还原产物的是______.
(2)MnCO3、Zn2(OH)2CO3的作用是______;II需要加热的原因是______;C的化学式是______.
(3)该生产中除得到MnO2和Zn以外,还可得到的副产品是______.
(4)如果不考虑生产中的损耗,除矿石外,需购买的化工原料是______.
(5)要从Na2SO4溶液中得到芒硝(Na2SO4•10H2O),需进行的操作有蒸发浓缩、______、过滤、洗涤、干燥等.
(6)从生产MnO2和Zn的角度计算,软锰矿和闪锌矿的质量比大约是______.
正确答案
解:(1)比较信息①A与软锰矿中元素化合价的变化可知,Mn元素化合价由+4价降低为+2价,所以A中还原产物为MnSO4.
故答案为:MnSO4.
(2)由工艺流程可知,MnCO3、Zn2(OH)2CO3的作用就是调节pH,使Fe3+、Al3+沉淀完全.
Fe3+、Al3+沉淀容易形成胶体,不利于氢氧化铁、氢氧化铝沉降,Ⅱ中加热的目的是加速沉淀生成,防止胶体出现,并使形成胶体的氢氧化铝和氢氧化铁也生成沉淀.
操作Ⅰ加热、浸取需要硫酸,由②可知C为硫酸,循环利用.
故答案为:调节溶液的pH,使Fe3+和 Al3+生成沉淀;加速沉淀生成,防止胶体出现,并使形成胶体的氢氧化铝和氢氧化铁也生成沉淀;H2SO4.
(3)根据流程图可知,副产物有硫、氧化铁、氧化铝.
故答案为:硫、氧化铁、氧化铝.
(4)根据流程图可知,需要加入碳酸钠、硫酸,所以除矿石外,需购买的化工原料是碳酸钠、硫酸.
故答案为:碳酸钠、硫酸.
(5)从溶液中获得固体物质,需蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥.
故答案为:冷却结晶.
(6)设软锰矿、闪锌矿的质量分别为xg、yg,根据②可知MnO2、Zn的物质的量之比为1:1,则:
:
=1:1,解得x:y=1.03.
故答案为:1.03.
解析
解:(1)比较信息①A与软锰矿中元素化合价的变化可知,Mn元素化合价由+4价降低为+2价,所以A中还原产物为MnSO4.
故答案为:MnSO4.
(2)由工艺流程可知,MnCO3、Zn2(OH)2CO3的作用就是调节pH,使Fe3+、Al3+沉淀完全.
Fe3+、Al3+沉淀容易形成胶体,不利于氢氧化铁、氢氧化铝沉降,Ⅱ中加热的目的是加速沉淀生成,防止胶体出现,并使形成胶体的氢氧化铝和氢氧化铁也生成沉淀.
操作Ⅰ加热、浸取需要硫酸,由②可知C为硫酸,循环利用.
故答案为:调节溶液的pH,使Fe3+和 Al3+生成沉淀;加速沉淀生成,防止胶体出现,并使形成胶体的氢氧化铝和氢氧化铁也生成沉淀;H2SO4.
(3)根据流程图可知,副产物有硫、氧化铁、氧化铝.
故答案为:硫、氧化铁、氧化铝.
(4)根据流程图可知,需要加入碳酸钠、硫酸,所以除矿石外,需购买的化工原料是碳酸钠、硫酸.
故答案为:碳酸钠、硫酸.
(5)从溶液中获得固体物质,需蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥.
故答案为:冷却结晶.
(6)设软锰矿、闪锌矿的质量分别为xg、yg,根据②可知MnO2、Zn的物质的量之比为1:1,则:
:
=1:1,解得x:y=1.03.
故答案为:1.03.
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