- 比色法
- 共1072题
(2015秋•开封月考)金属钛(Ti)因其硬度大、熔点高、常温时耐酸碱腐蚀而被广泛用作高新科技材料,被誉为“未来金属”.以钛铁矿(主要成分钛酸亚铁)为主要原料冶炼金属钛同时获得副产品甲的工业生产流程如图1.
请回答下列问题.
(1)钛酸亚铁(用R表示)与碳在高温下反应的化学方程式为2R+C═2Fe+2TiO2+CO2↑,钛酸亚铁的化学式为______;钛酸亚铁和浓H2SO4反应的产物之一是TiOSO4,反应中无气体生成,该反应的化学方程式为______
(2)上述生产流程中加入铁屑的目的是______.此时溶液Ⅰ中含有Fe2+、TiO2+和少量Mg2+等阳离子.常温下,其对应氢氧化物的Ksp如下表所示.
①常温下,若所得溶液中Mg2+的物质的量浓度为0.0018mol/L,当溶液的pH等于______时,Mg(OH)2开始沉淀.
②若将含有Fe2+、TiO2+和Mg2+的溶液加水稀释,立即析出大量白色沉淀,该反应的离子方程式为______.
(3)中间产品乙与焦炭、氯气在高温下发生反应制取TiCl4的方程式为______.Mg还原TiCl4过程中必须在1070K的温度下进行,你认为还应该控制的反应条件是______.除去所得金属钛中少量的金属镁可用的试剂是______.
(4)在800~1 000℃时电解TiO2也可制得海绵钛,装置如图2所示.图中b是电源的______极,阴极的电极反应式为______.
正确答案
解:钛铁矿和浓硫酸混合,钛铁矿和浓硫酸反应的产物之一是TiOSO4,反应中无气体生成,浓硫酸具有强氧化性,+2价Fe具有还原性,则+2价Fe被浓硫酸氧化生成Fe3+,然后向混合物中加入水、铁屑,发生反应2Fe3++Fe=3Fe2+,沉降过滤,滤液I中溶质为TiOSO4和FeSO4,将滤液冷却结晶得到副产品甲和溶液II,根据流程图中溶液II中含有TiOSO4,则副产品甲为绿矾FeSO4•7H2O,先将溶液II中加入水并加热,TiO2+水解生成H2TiO3,然后过滤回收硫酸,同时得到H2TiO3,煅烧H2TiO3,H2TiO3分解生成TiO2和水,乙能和氯气、C在高温下发生氧化还原反应生成TiCl4,则乙是TiO2,在高温条件下,用Mg和四氯化钛发生置换反应生成Ti;
(1)根据原子守恒可知钛酸亚铁的化学式为FeTiO3,钛铁矿精矿和浓硫酸反应的产物之一是TiOSO4,反应中无气体生成,依据氧化还原反应分析,应生成硫酸亚铁和水,反应的化学方程式为:FeTiO3+H2SO4(浓)=TiOSO4+FeSO4+2H2O,
故答案为:FeTiO3;FeTiO3+H2SO4(浓)=TiOSO4+FeSO4+2H2O;
(2)钛铁矿和浓硫酸反应的产物之一是TiOSO4,加入铁屑,可防止Fe2+氧化,故答案为:防止Fe2+氧化;
①Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+)×c2(OH-)=1.8×10-11,故c(OH-)==10-4,故c(H+)=
=10-10mol/L,故此时pH=10,故答案为:10;
②已知TiO2+发生水解生成钛酸(H2TiO3)沉淀和氢离子,其离子方程式为:TiO2++2H2O═H2TiO3↓+2H+,故答案为:TiO2++2H2O═TiO(OH)2↓(或H2TiO3)+2H+ );
(3)中间产品乙与焦炭、氯气在高温下发生反应制取TiCl4的方程式为TiO2+2C+2Cl2=TiCl4+2CO,防止碳与氧气反应,应可绝空气加热,可用稀盐酸溶解镁除去钛中混有的镁,
故答案为:TiO2+2C+2Cl2=TiCl4+2CO;隔绝空气;稀盐酸;
(4)电解池的阳极是氧离子发生失电子的氧化反应,导致氧气等气体的出现,所以电极反应式为:2O2-→O2↑+4e-,电解池的阴极发生得电子的还原反应,是二氧化钛电极本身得电子的过程,即TiO2+4e-→Ti+2O2-;电解池中,电解质里的阴离子O2-、Cl-均移向阳极,
故答案为:正;TiO2+4e-→Ti+2O2-.
解析
解:钛铁矿和浓硫酸混合,钛铁矿和浓硫酸反应的产物之一是TiOSO4,反应中无气体生成,浓硫酸具有强氧化性,+2价Fe具有还原性,则+2价Fe被浓硫酸氧化生成Fe3+,然后向混合物中加入水、铁屑,发生反应2Fe3++Fe=3Fe2+,沉降过滤,滤液I中溶质为TiOSO4和FeSO4,将滤液冷却结晶得到副产品甲和溶液II,根据流程图中溶液II中含有TiOSO4,则副产品甲为绿矾FeSO4•7H2O,先将溶液II中加入水并加热,TiO2+水解生成H2TiO3,然后过滤回收硫酸,同时得到H2TiO3,煅烧H2TiO3,H2TiO3分解生成TiO2和水,乙能和氯气、C在高温下发生氧化还原反应生成TiCl4,则乙是TiO2,在高温条件下,用Mg和四氯化钛发生置换反应生成Ti;
(1)根据原子守恒可知钛酸亚铁的化学式为FeTiO3,钛铁矿精矿和浓硫酸反应的产物之一是TiOSO4,反应中无气体生成,依据氧化还原反应分析,应生成硫酸亚铁和水,反应的化学方程式为:FeTiO3+H2SO4(浓)=TiOSO4+FeSO4+2H2O,
故答案为:FeTiO3;FeTiO3+H2SO4(浓)=TiOSO4+FeSO4+2H2O;
(2)钛铁矿和浓硫酸反应的产物之一是TiOSO4,加入铁屑,可防止Fe2+氧化,故答案为:防止Fe2+氧化;
①Ksp[Mg(OH)2]=c(Mg2+)×c2(OH-)=1.8×10-11,故c(OH-)==10-4,故c(H+)=
=10-10mol/L,故此时pH=10,故答案为:10;
②已知TiO2+发生水解生成钛酸(H2TiO3)沉淀和氢离子,其离子方程式为:TiO2++2H2O═H2TiO3↓+2H+,故答案为:TiO2++2H2O═TiO(OH)2↓(或H2TiO3)+2H+ );
(3)中间产品乙与焦炭、氯气在高温下发生反应制取TiCl4的方程式为TiO2+2C+2Cl2=TiCl4+2CO,防止碳与氧气反应,应可绝空气加热,可用稀盐酸溶解镁除去钛中混有的镁,
故答案为:TiO2+2C+2Cl2=TiCl4+2CO;隔绝空气;稀盐酸;
(4)电解池的阳极是氧离子发生失电子的氧化反应,导致氧气等气体的出现,所以电极反应式为:2O2-→O2↑+4e-,电解池的阴极发生得电子的还原反应,是二氧化钛电极本身得电子的过程,即TiO2+4e-→Ti+2O2-;电解池中,电解质里的阴离子O2-、Cl-均移向阳极,
故答案为:正;TiO2+4e-→Ti+2O2-.
硫酸铁铵[aFe2(SO4)3•b(NH4)2SO4•cH2O]广泛用于城镇生活饮用水、工业循环水的净化处理等.某化工厂以硫酸亚铁(含少量硝酸钙)和硫酸铵为原料,设计了如图工艺流程制取硫酸铁铵.
请回答下列问题:
(1)硫酸亚铁溶液加H2SO4酸化的主要目的是______,滤渣A的主要成分是______.
(2)下列物质中最适合的氧化剂B是______;反应的离子方程式______.
a.NaClO b.H2O2 c.KMnO4 d.K2Cr2O7
(3)操作甲、乙的名称分别是:甲______,乙______.
(4)如图流程中,氧化之后和加热蒸发之前,需取少量检验Fe2+是否已全部被氧化,所加试剂为______(写名称),能否用酸性的KMnO4溶液?(如果能,下问忽略)理由是:______.(可用语言或方程式说明)
(5)检验硫酸铁铵中NH4+的方法是______.
(6)称取14.00g样品,将其溶于水配制成100mL溶液,分成两等份,向其中一份中加入足量NaOH溶液,过滤洗涤得到2.14g沉淀;向另一份溶液中加入0.05mol Ba(NO3)2溶液,恰好完全反应.则该硫酸铁铵的化学式为______.
正确答案
解:原料中加入硫酸酸化,可生成硫酸钙沉淀,减压过滤后加入过氧化氢氧化可生成硫酸铁,加入硫酸铵,在80℃下反应可生成硫酸铁铵,经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤洗涤,最后经常温晾晒可到纯净的硫酸铁铵,
(1)加入硫酸,可增大溶液中SO42-浓度,将Ca2+转化为沉淀,生成CaSO4,同时抑制Fe2+水解,
故答案为:增大溶液中SO42-浓度,将Ca2+转化为沉淀或抑制Fe2+水解;CaSO4;
(2)为避免引入新杂质,应加入过氧化氢为氧化剂,还原产物是水,反应的离子方程式为H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O,故答案为:b;H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;
(3)在80℃下反应可生成硫酸铁铵,经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤洗涤,最后经常温晾晒可到纯净的硫酸铁铵,温度不能过高,防止分解,
故答案为:冷却结晶;常温晾晒;
(4)检验二价铁离子应该使用黄色的铁氰化钾K3〔Fe(CN)6〕溶液;二价铁离子与铁氰根离子反应生成带有特征蓝色的铁氰化亚铁沉淀:3Fe2++2〔Fe(CN)6〕3-=Fe3〔Fe(CN)6〕2↓;不能,因为过氧化氢和二价铁离子均能使酸性高锰酸钾溶液褪色;
故答案为:铁氰化钾溶液;不能,因为过氧化氢和二价铁离子均能使酸性高锰酸钾溶液褪色;
(5)检验NH4+的方法是加入强碱反应、加热能够产生使湿润的红色石蕊试液变蓝的气体,该气体是氨气,从而证明原溶液中一定含有NH4+,
故答案为:在试管中加入少量样品和NaOH固体加热,在试管口用湿润的红色石蕊试纸检验,看到试纸变成蓝色;
(6)称取14.00g样品,将其溶于水配置成100mL溶液,分成两等份,向其中一份中加入足量NaOH溶液,过滤洗涤得到2.14g沉淀,应为Fe(OH)3,
n(Fe(OH)3)==0.02mol,
向另一份溶液中加入0.05mol Ba(NO3)2溶液,恰好完全反应,则n(SO42-)=0.05mol,
所以14.00g样品中含有Fe2(SO4)30.02mol,n(SO42-)为0.1mol,则(NH4)2SO4为0.1mol-0.02mol×3=0.04mol,
则m(H2O)=14.00g-0.02mol×400g/mol-0.04mol×132g/mol=0.72g,
n(H2O)==0.04mol,
n(Fe2(SO4)3):n((NH4)2SO4):n(H2O)=0.02:0.04:0.04=1:2:2,
所以化学式为Fe2(SO4)3•2(NH4)2SO4•2H2O,
故答案为:Fe2(SO4)3•2(NH4)2SO4•2H2O.
解析
解:原料中加入硫酸酸化,可生成硫酸钙沉淀,减压过滤后加入过氧化氢氧化可生成硫酸铁,加入硫酸铵,在80℃下反应可生成硫酸铁铵,经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤洗涤,最后经常温晾晒可到纯净的硫酸铁铵,
(1)加入硫酸,可增大溶液中SO42-浓度,将Ca2+转化为沉淀,生成CaSO4,同时抑制Fe2+水解,
故答案为:增大溶液中SO42-浓度,将Ca2+转化为沉淀或抑制Fe2+水解;CaSO4;
(2)为避免引入新杂质,应加入过氧化氢为氧化剂,还原产物是水,反应的离子方程式为H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O,故答案为:b;H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;
(3)在80℃下反应可生成硫酸铁铵,经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤洗涤,最后经常温晾晒可到纯净的硫酸铁铵,温度不能过高,防止分解,
故答案为:冷却结晶;常温晾晒;
(4)检验二价铁离子应该使用黄色的铁氰化钾K3〔Fe(CN)6〕溶液;二价铁离子与铁氰根离子反应生成带有特征蓝色的铁氰化亚铁沉淀:3Fe2++2〔Fe(CN)6〕3-=Fe3〔Fe(CN)6〕2↓;不能,因为过氧化氢和二价铁离子均能使酸性高锰酸钾溶液褪色;
故答案为:铁氰化钾溶液;不能,因为过氧化氢和二价铁离子均能使酸性高锰酸钾溶液褪色;
(5)检验NH4+的方法是加入强碱反应、加热能够产生使湿润的红色石蕊试液变蓝的气体,该气体是氨气,从而证明原溶液中一定含有NH4+,
故答案为:在试管中加入少量样品和NaOH固体加热,在试管口用湿润的红色石蕊试纸检验,看到试纸变成蓝色;
(6)称取14.00g样品,将其溶于水配置成100mL溶液,分成两等份,向其中一份中加入足量NaOH溶液,过滤洗涤得到2.14g沉淀,应为Fe(OH)3,
n(Fe(OH)3)==0.02mol,
向另一份溶液中加入0.05mol Ba(NO3)2溶液,恰好完全反应,则n(SO42-)=0.05mol,
所以14.00g样品中含有Fe2(SO4)30.02mol,n(SO42-)为0.1mol,则(NH4)2SO4为0.1mol-0.02mol×3=0.04mol,
则m(H2O)=14.00g-0.02mol×400g/mol-0.04mol×132g/mol=0.72g,
n(H2O)==0.04mol,
n(Fe2(SO4)3):n((NH4)2SO4):n(H2O)=0.02:0.04:0.04=1:2:2,
所以化学式为Fe2(SO4)3•2(NH4)2SO4•2H2O,
故答案为:Fe2(SO4)3•2(NH4)2SO4•2H2O.
二氧化锰是制造锌锰干电池的基本原料,普通锌锰干电池的电池反应式为:
2MnO2+Zn+2H2O=2MnOOH+Zn(OH)2.工业上以软锰矿为原料,利用硫酸亚铁制备高纯度二氧化锰的流程如下(软锰矿中所有金属元素在酸性条件下均以阳离子形式存在):
某软锰矿的主要成分为MnO2,还含Si(16.27%)、Fe(5.86%)、Al(3.24%)、Zn(2.68%)和Cu(0.86%)等元素的化合物.部分阳离子以氢氧化物形式完全沉淀时,溶液的pH及部分硫化物的Ksp(均为25℃时)见下表,回答下列问题:
(1)硫酸亚铁在酸性条件下将MnO2还原为MnSO4,酸浸时发生的主要化学方程式为:______.
(2)滤渣A的主要成分为______.
(3)加入MnS的目的是除去______杂质.
(4)碱性锌锰电池中,MnO2参与的电极反应式为______.
(5)从废旧碱性锌锰电池中可回收利用的物质有______(写两种)
正确答案
解:(1)根据FeSO4在反应条件下将MnO2还原为MnSO4,Fe2+被氧化为Fe3+,故酸浸时生成硫酸锰、硫酸铁,根据元素守恒还有水生成,反应方程式为2FeSO4+MnO2+2H2SO4=MnSO4+Fe2(SO4)3+2H2O.
故答案为:2FeSO4+MnO2+2H2SO4=MnSO4+Fe2(SO4)3+2H2O.
(2)酸浸后的过滤液中含有Mn2+、Fe3+、Al3+、Cu2+、Zn2+、Fe2+,加氨水调pH至5.4,结合题中阳离子以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH可知,Fe3+、Al3+完全转化为Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀,其它离子不沉淀,故滤渣A的主要成分为
Fe(OH)3和Al(OH)3.
故答案为:Fe(OH)3和Al(OH)3.
(3)根据题中硫化物的Ksp可知,加入MnS是为了生成溶解度更小的CuS、ZnS而除去Cu2+、Zn2+.
故答案为:Cu2+、Zn2+.
(4)碱性锌锰干电池中Zn作负极,则MnO2作正极得电子,其电极反应式应为MnO2+H2O+e-=MnOOH+OH-.
故答案为:MnO2+H2O+e-=MnOOH+OH-.
(5)从碱性锌锰干电池的原料可知,其废旧电池可回收利用的物质为锌和MnO2.
故答案为:锌、二氧化锰.
解析
解:(1)根据FeSO4在反应条件下将MnO2还原为MnSO4,Fe2+被氧化为Fe3+,故酸浸时生成硫酸锰、硫酸铁,根据元素守恒还有水生成,反应方程式为2FeSO4+MnO2+2H2SO4=MnSO4+Fe2(SO4)3+2H2O.
故答案为:2FeSO4+MnO2+2H2SO4=MnSO4+Fe2(SO4)3+2H2O.
(2)酸浸后的过滤液中含有Mn2+、Fe3+、Al3+、Cu2+、Zn2+、Fe2+,加氨水调pH至5.4,结合题中阳离子以氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH可知,Fe3+、Al3+完全转化为Fe(OH)3和Al(OH)3沉淀,其它离子不沉淀,故滤渣A的主要成分为
Fe(OH)3和Al(OH)3.
故答案为:Fe(OH)3和Al(OH)3.
(3)根据题中硫化物的Ksp可知,加入MnS是为了生成溶解度更小的CuS、ZnS而除去Cu2+、Zn2+.
故答案为:Cu2+、Zn2+.
(4)碱性锌锰干电池中Zn作负极,则MnO2作正极得电子,其电极反应式应为MnO2+H2O+e-=MnOOH+OH-.
故答案为:MnO2+H2O+e-=MnOOH+OH-.
(5)从碱性锌锰干电池的原料可知,其废旧电池可回收利用的物质为锌和MnO2.
故答案为:锌、二氧化锰.
无水AlCl3易升华,可用作有机合成的催化剂等.工业上由铝土矿(A12O3、Fe2O3)为原料制备无水AlCl3的工艺流程如下.
(1)氯化炉中Al2O3、Cl2和C反应的化学方程式为______.
(2)用Na2SO3溶液可除去冷却器排出尾气中的Cl2,此反应的离子方程式为______,在标准状况下,吸收112L Cl2需要______mol Na2SO3.
(3)为测定制得的无水AlCl3产品(含杂质FeCl3)的纯度,称取无水AlCl3样品,溶于过量的NaOH溶液,过滤出沉淀物,经洗涤、灼烧、冷却、称重.试写出测定无水AlCl3产品纯度的过程中有关反应的离子方程式:
______,______.
(4)工业上另一种由铝灰为原料制备无水AlCl3工艺中,最后一步是由AlCl3•6H2O脱去结晶水制备无水AlCl3,实现这一步的操作方法是______.
(5)工业上铝土矿经提纯后可冶炼铝,写出在950-970℃和Na3AlF6作用下进行电解制铝反应的化学方程式______.
(6)为测定制得的无水AlCl3产品(含杂质FeCl3)的纯度,称取16.25克无水AlCl3样品溶于过量的NaOH溶液,过滤出沉淀物,沉淀物经洗涤、灼烧、冷却、称重,残留固体质量为0.32克,则AlCl3产品的纯度为______.
正确答案
解:(1)根据工艺流程可知氯化炉的产物,经冷却、升华可制备无水AlCl3,说明氯化炉的产物中含有A1C13,冷凝器尾气含有CO,所以Al2O3、C12和C反应,生成A1C13和CO,反应方程式为A12O3+3C12+3C2A1C13+3CO,
故答案为:A12O3+3C12+3C2A1C13+3CO;
(2)Cl2有强氧化性,将SO32-氧化为SO42-,自身被还原为2C1-.反应离子方程式为SO32-+C12+H2O═SO42-+2C1-+2H+,
在标准状况下,112L Cl2的物质的量为5mol,则由方程式可知应消耗5molNa2SO3,
故答案为:SO32-+C12+H2O=SO42-+2C1-+2H+;5;
(3)除杂过程中铁离子与氢氧根离子结合成氢氧化铁沉淀,铝离子与氢氧根离子结合成偏铝酸根和水,
离子方程式为:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓、Al3++4OH-=AlO2-+2H2O,
故答案为:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓、Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;
(4)氯化铝溶液发生水解,将AlCl3•6H2O脱水制备无水氯化铝可在HCl气流中加热脱结晶水,
故答案为:在干燥HCl气流中加热;
(5)氧化铝在950-970℃和Na3AlF6作用下进行电解生成铝和氧气,方程式为2A12O34Al+3O2↑,
故答案为:2A12O34Al+3O2↑.
(6)根据铁原子守恒,令含有杂质FeCl3质量为mg,则
Fe2O3~~~~~2FeCl3
160 325
0.32g mg
所以 =
,解得,m=0.65g,
所以AlCl3产品的纯度为×100%=96%,
故答案为:96%.
解析
解:(1)根据工艺流程可知氯化炉的产物,经冷却、升华可制备无水AlCl3,说明氯化炉的产物中含有A1C13,冷凝器尾气含有CO,所以Al2O3、C12和C反应,生成A1C13和CO,反应方程式为A12O3+3C12+3C2A1C13+3CO,
故答案为:A12O3+3C12+3C2A1C13+3CO;
(2)Cl2有强氧化性,将SO32-氧化为SO42-,自身被还原为2C1-.反应离子方程式为SO32-+C12+H2O═SO42-+2C1-+2H+,
在标准状况下,112L Cl2的物质的量为5mol,则由方程式可知应消耗5molNa2SO3,
故答案为:SO32-+C12+H2O=SO42-+2C1-+2H+;5;
(3)除杂过程中铁离子与氢氧根离子结合成氢氧化铁沉淀,铝离子与氢氧根离子结合成偏铝酸根和水,
离子方程式为:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓、Al3++4OH-=AlO2-+2H2O,
故答案为:Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓、Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;
(4)氯化铝溶液发生水解,将AlCl3•6H2O脱水制备无水氯化铝可在HCl气流中加热脱结晶水,
故答案为:在干燥HCl气流中加热;
(5)氧化铝在950-970℃和Na3AlF6作用下进行电解生成铝和氧气,方程式为2A12O34Al+3O2↑,
故答案为:2A12O34Al+3O2↑.
(6)根据铁原子守恒,令含有杂质FeCl3质量为mg,则
Fe2O3~~~~~2FeCl3
160 325
0.32g mg
所以 =
,解得,m=0.65g,
所以AlCl3产品的纯度为×100%=96%,
故答案为:96%.
资料显示:
a.Na2S2O3、BaS2O3、BaS均易溶于水.
b.SO2、Na2S、Na2CO3反应可生成Na2S2O3.
某化学小组据此进行了制备硫代硫酸钠(Na2S2O3)的探究,实验制备装置如图所示(省略夹持装置):
回答问题:
(1)仪器a的名称是______.
(2)装置A中发生反应的化学方程式是______.
(3)装置B的作用之一是观察SO2的生成速率.
①B中最好盛装的液体是______.
a.蒸馏水 b.饱和Na2SO3溶液 c.饱和NaHSO3溶液 d.饱和NaHCO3溶液
②如使SO2缓慢进入烧瓶C,正确的操作是______.
(4)在装置C中生成Na2S2O3.
①完成反应方程式:______SO2+______Na2S+______Na2CO3=______Na2S2O3+______
②反应开始先使A中发生反应一会儿,再使C中反应发生,其原因是______.
③结束反应后,取C中溶液,经______、结晶、过滤、洗涤、干燥、得到Na2S2O3•5H2O.
(5)完成对所得产品的检测的实验:
正确答案
解:(1)仪器a的名称是分液漏斗,故答案为:分液漏斗;
(2)浓硫酸与亚硫酸钠反应生成二氧化硫和硫酸钠,反应方程式为:Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O,故答案为:Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O;
(3)①装置B中所盛放的液体应不能够与二氧化硫反应,二氧化硫能够溶于水,能够与亚硫酸钠和碳酸氢钠溶液反应,故答案为:C;
②如使SO2缓慢进入烧瓶C,应使A中缓慢反应,控制分液漏斗的活塞,使浓硫酸缓慢滴入A中,故答案为:控制分液漏斗的活塞,使浓硫酸缓慢滴入A中;
(4)①S元素在二氧化硫中为+4价,在硫化钠中为-2价,反应后为+2价,所以二氧化硫和硫化钠物质的量之比为2:1,据原子守恒,二氧化硫钱的化学计量数为4,硫化钠的化学计量数为2,据原子守恒,还生成二氧化碳,化学方程式为4SO2+2Na2S+Na2CO3=3Na2S2O3+CO2,故答案为:4;2;1;3;CO2;
②先使C中充满二氧化硫,C中才能反应,故答案为:A中反应一会生成二氧化硫,C中才能反应;
③将Na2S2O3结晶析出的操作应为:蒸发、结晶、过滤、洗涤、干燥,故答案为:蒸发;
(5)向溶液中滴加过量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,说明杂志可能有Na2CO3、Na2SO3、Na2SO4,向沉淀中加入过量盐酸,沉淀完全溶解,并有刺激性气味的气体产生,说明没有Na2SO4,一定有Na2SO3,可能有Na2CO3,据反应方程式,消耗0.100 0mol•L-1×0.01810L=0.001810mol碘,能够反应0.00362mol硫代硫酸钠,质量为0.00362mol×248g/mol=8.9776g,所以产品纯度为×100%≈
×100%,故答案为:Na2SO3;Na2SO3;Na2S;Na2CO3;Na2SO4;
×100%.
解析
解:(1)仪器a的名称是分液漏斗,故答案为:分液漏斗;
(2)浓硫酸与亚硫酸钠反应生成二氧化硫和硫酸钠,反应方程式为:Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O,故答案为:Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O;
(3)①装置B中所盛放的液体应不能够与二氧化硫反应,二氧化硫能够溶于水,能够与亚硫酸钠和碳酸氢钠溶液反应,故答案为:C;
②如使SO2缓慢进入烧瓶C,应使A中缓慢反应,控制分液漏斗的活塞,使浓硫酸缓慢滴入A中,故答案为:控制分液漏斗的活塞,使浓硫酸缓慢滴入A中;
(4)①S元素在二氧化硫中为+4价,在硫化钠中为-2价,反应后为+2价,所以二氧化硫和硫化钠物质的量之比为2:1,据原子守恒,二氧化硫钱的化学计量数为4,硫化钠的化学计量数为2,据原子守恒,还生成二氧化碳,化学方程式为4SO2+2Na2S+Na2CO3=3Na2S2O3+CO2,故答案为:4;2;1;3;CO2;
②先使C中充满二氧化硫,C中才能反应,故答案为:A中反应一会生成二氧化硫,C中才能反应;
③将Na2S2O3结晶析出的操作应为:蒸发、结晶、过滤、洗涤、干燥,故答案为:蒸发;
(5)向溶液中滴加过量BaCl2溶液,有白色沉淀生成,说明杂志可能有Na2CO3、Na2SO3、Na2SO4,向沉淀中加入过量盐酸,沉淀完全溶解,并有刺激性气味的气体产生,说明没有Na2SO4,一定有Na2SO3,可能有Na2CO3,据反应方程式,消耗0.100 0mol•L-1×0.01810L=0.001810mol碘,能够反应0.00362mol硫代硫酸钠,质量为0.00362mol×248g/mol=8.9776g,所以产品纯度为×100%≈
×100%,故答案为:Na2SO3;Na2SO3;Na2S;Na2CO3;Na2SO4;
×100%.
扫码查看完整答案与解析