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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

某药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反应在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监管部门经过调查确认该药为假药,其法定依据为

A未标明有效期

B未标明生产批号

C未经批准可进口

D超过有效期

E擅自添加着色剂

正确答案

E

解析

如有下列情形之一的药品,按劣药论处:①未标明有效期或者更改有效期的;②不注明或者更改生产批号的;③超过有效期的;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;⑥其他不符合药品标准规定的。《药品管理法》规定,禁止生产(包括配制)、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药 品标准的,为劣药。

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单选题 · 1 分

5岁男孩李某,玩耍时将一小跳棋子误吸卡于喉咙部,出现严重窒息。其父亲速将其送至邻居周某开设的中医诊所就诊。 周某立刻用桌上的一把水果刀把男孩李某的气管切开,并用手伸人切口。李某的生命虽得救,但伤口感染。经抗炎治疗后,伤口愈合,但瘢痕形成、气管狭窄。周某行为属于

A违规操作,构成医疗事故

B非法行医,不属于医疗事故

C超范围执业,构成医疗事故

D超范围执业,不构成医疗事故

E虽造成不良后果,但不属于医疗事故

正确答案

E

解析

在紧急情况下为抢救垂危患着生命而采取紧急医学措施造成不良后果不属于医疗事故。

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单选题 · 1 分

某患者到省人民医院就医发生药品不良反应,需要报告的部门

A医学会

B省级人民政府

C省级人民法院

D省级人民政府执法部门

E省级药品监管管理部门和卫生行政部门

正确答案

E

解析

该患者到省人民医院出现不良反应,需向省级部门报告。

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单选题 · 1 分

某医院发生一起医疗事故,医患双方在卫生行政部门的支持下就赔偿事宜达成和解的协议称为

A和解草案

B解决方案

C协议书

D调解书

E和解书

正确答案

D

解析

调解书。

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单选题 · 1 分

患儿,女,5岁,玩耍时将一小跳棋子误吸入于喉咙部,出现严重窒息。其父亲速将其送至邻居王某开设的中医诊所就诊。王某即刻用桌上的一把水果刀把女孩黄某的气管切开,并用手伸入切口将棋子取出。黄某的生命虽得救,但伤口感染。经抗炎治疗后,伤口愈合,瘢痕形成,气管狭窄。王某行为属于

A违规操作,构成医疗事故

B非法行医,不属于医疗事故

C超范围执业,构成医疗事故

D超范围执业,不构成医疗事故

E虽造成不良后果,但不属于医疗事故

正确答案

E

解析

在紧急情况下,为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的,不属于医疗事故。

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单选题 · 1 分

某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患者的举报后,立即对该药店进行了查处,并依照《药品管理法》的规定,将其销售给患者的保健食品认定为

A按假药论处的药

B假药

C食品

D劣药

E按劣药论处的药

正确答案

B

解析

《药品管理法》第四十八条禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处:(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

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单选题 · 1 分

医疗事故的客观方面

A造成患者人身损害

B过失

C违法行为和损害结果之间有因果关系

D实施了违反卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规的行为

E医疗机构和医务人员

正确答案

D

解析

医疗事故的构成要件由五部分组成:主体——医疗机构和医务人员;主观方面——过失;客观方面——实施了违反卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规的行为;客体——侵害了患者的生命健康权,造成患者人身损害;因果关系——违法行为和损害结果之间具有因果关系。

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单选题 · 1 分

医疗事故的主观方面

A造成患者人身损害

B过失

C违法行为和损害结果之间有因果关系

D实施了违反卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规的行为

E医疗机构和医务人员

正确答案

B

解析

医疗事故的构成要件由五部分组成:主体——医疗机构和医务人员;主观方面——过失;客观方面——实施了违反卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规的行为;客体——侵害了患者的生命健康权,造成患者人身损害;因果关系——违法行为和损害结果之间具有因果关系。

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单选题 · 1 分

医疗事故的损害结果

A造成患者人身损害

B过失

C违法行为和损害结果之间有因果关系

D实施了违反卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规的行为

E医疗机构和医务人员

正确答案

A

解析

医疗事故的构成要件由五部分组成:主体——医疗机构和医务人员;主观方面——过失;客观方面——实施了违反卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规的行为;客体——侵害了患者的生命健康权,造成患者人身损害;因果关系——违法行为和损害结果之间具有因果关系。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

内科医生李某,在春节探家的火车上遇到一位产妇临产,因车上无其他医务人员,李某遂协助产妇分娩。在分娩过程中,因牵拉过度,导致新生儿左上肢臂丛神经损伤。李某的行为性质为

A违规操作,构成医疗事故

B非法行医,构成医疗事故

C超范围执业,构成医疗事故

D紧急情况下见义勇为,不构成医疗事故

E造成不良后果,不属于医疗事故

正确答案

D

解析

医疗事故是指医疗机构及其医务人员在医疗活动中,违反医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规,过失造成患者人身损害的事故。根据第三十三条规定,有下列情形之一的,不属于医疗事故:①在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果的;②在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质特殊而发生医疗意外的;③在现有医学科学技术条件下,发生无法预料或者不能防范的不良后果的;④无过错输血感染造成不良后果的;⑤因患方原因延误诊疗导致不良后果的;⑥因不可抗力造成不良后果的。该医生行为不是在医疗活动中造成的,不属于医疗事故。而本题主要的考查点是见义勇为,我们所说的见义勇为是指国家、社会和人民群众的利益遭到侵害或者威胁的时候,为了维护正义,不顾个人安危,英勇奋斗的行为。现实生活中,常见的见义勇为有以下几种:①制止犯罪;②抵抗犯罪;③抓获犯罪;④抢险救灾;⑤救死扶伤。该医生的行为属于见义勇为中的第五种:救死扶伤,是应当大力提倡的。

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单选题 · 1 分

主治医师邱某经过抗菌药物临床应用知识和规范化管理培训并考核合格后,被授予限制使用级抗菌药物处方权。但不久,邱某因违反《抗菌药物临床应用管理办法》的相关规定,受到医院警告并限制其上述处方权。医院处理邱某的依据是

A多次使用非限制使用级抗菌药物

B使用价格相对较高的抗菌药物

C在紧急情况下越级使用抗菌药物

D无正当理由开具抗菌药物超常处方3次以上

E在门诊使用限制使用级抗菌药物

正确答案

D

解析

医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由的医师提出警告,限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

可授予特殊使用级抗菌的药物处方权的医务人员是

A主治医师

B住院医师

C乡村医生

D副主任医师

E实习医生

正确答案

D

解析

《抗菌药物临床应用管理办法》第二十八条具有中级以上专业技术职务任职资格的医师,经培训并考核合格后,方可授予限制使用级抗菌药物处方权。具有高级专业技术职务任职资格的医师,经培训并考核合格后,方可授予特殊使用级抗菌药物处方权。乡村医师不属于专业技术职务职称范围,排除C项。

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单选题 · 1 分

国家实行特殊管理的药品不包括

A麻醉药品

B疫苗

C精神药品

D医疗用毒性药品

E放射性药品

正确答案

B

解析

国家实行特殊管理的药品包括:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品、蛋白同化制剂、肽类激素、终止妊娠药品,部分含特殊药品复方制剂。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

下列关于劣药的说法不正确的是

A药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药

B药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药

C不注明生产批号的药品按照劣药论处

D更改生产批号的药品按照劣药论处

E直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

正确答案

B

解析

(药品管理法 )规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。有下列情形之一的药品,按劣药论处:(1)未标明有效期或者更改有效期的;(2)不注明或者更改生产批号的;(3)超过有效期的;(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味 剂及辅料的;(6)其它不符合药品标准规定的。

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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

某村卫生室私自从“不法药贩”处购人药品用于患者的治疗,险些造成患者死亡。事发后,经有关部门调查、检测,认定该药品为假药。该认定依据的事实是

A药品标签未标明有效期

B药品擅自添加着色剂

C直接接触药品的包装材料未经批准

D药品超过有效期

E药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

正确答案

E

解析

药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符为假药,其余选项为认定劣药的依据。

下一知识点 : 预防医学

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