- 卤代烃的物理性质
- 共101题
有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、溴乙烷不能电离出溴离子，所以在溴乙烷中滴入AgNO3溶液，没有淡黄色沉淀生成，故A错误；
B、卤代烃一般难溶于水易溶于有机溶剂，则溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂，故B正确；
C、溴乙烷与NaOH的醇溶液发生消去反应，生成乙烯，溴乙烷与NaOH的水溶液反应，可生成乙醇，故C错误；
D、溴与乙烷的取代产物有多种，一般用乙烯与溴化氢加成生成溴乙烷，故D错误．
故选B．
甲烷（CH4）与氯气（Cl2）光照下反应生成CH3Cl，CH2Cl2，CHCl3等．请回答下列问题．
（1）写出CH3Cl分子的电子式．
（2）请指出CH2Cl2分子中各原子的氧化值．
（3）请指出CH2Cl2分子中各原子的化合价．
（4）请指出CHCl3分子所有的对称元素．
正确答案
解：（1）CH3Cl分子中碳原子最外层有4个电子，能形成4个共价键达到稳定结构，每个氢原子或氯原子能形成一个共价键达到稳定结构，电子式：
（2）在共价型化合物中，原子的氧化值就是原子所带的表观电荷数，C、H、Cl的电荷数分别为0、+1、-1，
故答案为：C、H、Cl的氧化值分别为0、+1、-1；
（3）共价化合物中元素的化合价，是该元素一个原子形成共用电子对的对数，C、H、Cl的化合价分别为4、1、1，故答案为：C、H、Cl的化合价分别为4、1、1；
（4）CHCl3分子有对称面和三重对称轴，CHCl3分子所有的对称元素：C3，3m，故答案为：（C3，3m） m：对称面，C3三重对称轴，
解析
解：（1）CH3Cl分子中碳原子最外层有4个电子，能形成4个共价键达到稳定结构，每个氢原子或氯原子能形成一个共价键达到稳定结构，电子式：
（2）在共价型化合物中，原子的氧化值就是原子所带的表观电荷数，C、H、Cl的电荷数分别为0、+1、-1，
故答案为：C、H、Cl的氧化值分别为0、+1、-1；
（3）共价化合物中元素的化合价，是该元素一个原子形成共用电子对的对数，C、H、Cl的化合价分别为4、1、1，故答案为：C、H、Cl的化合价分别为4、1、1；
（4）CHCl3分子有对称面和三重对称轴，CHCl3分子所有的对称元素：C3，3m，故答案为：（C3，3m） m：对称面，C3三重对称轴，
已知卤代烃可以和钠发生反应，例如溴乙烷与钠发生反应为：2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr，应用这一反应，下列所给化合物中可以合成环丁烷的是（ ）
正确答案
解析
解：A．根据通过信息可知，CH3Br与钠发生反应生成的是CH3CH3，故A错误；
B．由题干信息可知，CH3CH2CH2CH2Br与金属钠反应后生成的是正辛烷：CH3CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH3，故B错误；
C．CH2BrCH2Br分子中含有两个溴原子，与钠发生反应可以生成环丁烷，故C正确；
D．CH3CHBrCH2Br与钠发生反应生成的是甲基环丙烷，故D错误；
故选C．
多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮：
（1）根据上述原理，请写出 
（2）醛酮在水中可生成水合物：
根据以上表中数据分析，请总结出两条结论：______．
（3）工业上生产苯甲醛有以下两种方法：
①
与方法①相比，方法②的优点是______，缺点是______．
（4）苯腙是有机染料的主要原料，由醛（或酮）与苯肼生成苯腙的反应为：
“反应①”的原子利用率为100%，则中间产物A的结构简式为______；“反应②”的反应类型属于______．
（5）由对苯二甲醛的氧化产物“对苯二甲酸”与“乙二醇”缩聚，生成的聚酯纤维（涤纶）的结构简式为______．
正确答案
解：（1）卤代烃在氢氧化钠水溶液中能水解取代生成羟基，2个羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮；卤代烃发生消去反应的条件是与卤素原子相连的碳相邻的碳上含有氢原子，共有以下5种：
故答案为：
（2）由表知甲基越多，相对应的醛酮水合物越不稳定；羰基碳相邻的碳上连接了卤原子越多、卤原子非金属性越强，其水合物越稳定，故答案为：a．羰基碳如连接的甲基越多，相对应的醛酮水合物越不稳定；
b．羰基碳上连接烃基时，烃基的体积越大，水合物越不稳定；
c．羰基碳相邻的碳上连接了卤原子使水合物变得更加稳定；
d．羰基碳相邻的碳上连接了卤原子越多、卤原子非金属性越强，其水合物越稳定（或羰基相连的碳原子连上卤素后，该碳原子留下的氢原子越多，其水合物越不稳定）；
（3）方法②未使用其它有毒原料，生成物除产品外另一种是无毒无污染的水；比方法①需要的温度高，相对耗能较多，故答案为：方法②未使用其它有毒原料，生成物除产品外另一种是无毒无污染的水；方法②比方法①需要的温度高，相对耗能较多；
（4）苯肼中氨基上的氮氢键断裂，与羰基发生加成反应得到：
（5）对苯二甲酸和乙二醇制聚酯纤维，反应的方程式为 nHOOC-CbH5-COOH+nHOCH2CH2OH→HO{OCCbH5-COOCH2CH2O-}nH+（2n-9）H2O，故答案为：
解析
解：（1）卤代烃在氢氧化钠水溶液中能水解取代生成羟基，2个羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮；卤代烃发生消去反应的条件是与卤素原子相连的碳相邻的碳上含有氢原子，共有以下5种：
故答案为：
（2）由表知甲基越多，相对应的醛酮水合物越不稳定；羰基碳相邻的碳上连接了卤原子越多、卤原子非金属性越强，其水合物越稳定，故答案为：a．羰基碳如连接的甲基越多，相对应的醛酮水合物越不稳定；
b．羰基碳上连接烃基时，烃基的体积越大，水合物越不稳定；
c．羰基碳相邻的碳上连接了卤原子使水合物变得更加稳定；
d．羰基碳相邻的碳上连接了卤原子越多、卤原子非金属性越强，其水合物越稳定（或羰基相连的碳原子连上卤素后，该碳原子留下的氢原子越多，其水合物越不稳定）；
（3）方法②未使用其它有毒原料，生成物除产品外另一种是无毒无污染的水；比方法①需要的温度高，相对耗能较多，故答案为：方法②未使用其它有毒原料，生成物除产品外另一种是无毒无污染的水；方法②比方法①需要的温度高，相对耗能较多；
（4）苯肼中氨基上的氮氢键断裂，与羰基发生加成反应得到：
（5）对苯二甲酸和乙二醇制聚酯纤维，反应的方程式为 nHOOC-CbH5-COOH+nHOCH2CH2OH→HO{OCCbH5-COOCH2CH2O-}nH+（2n-9）H2O，故答案为：
下列实验装置能达到实验目的是（夹持仪器未画出）（ ）
A
检验溴丙烷消去产物
B
石油的分馏
C
实验室制硝基苯
D
证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚
正确答案
解析
解：A．由于挥发出的乙醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；
B．①温度计水银球的位置错误，应与蒸馏瓶支管下沿平齐；②冷冷凝管中凝水的流向错误，冷水应从下方进，上方出，故B错误；
C．实验室制硝基苯在50-60℃下发生反应，需要用水浴加热，故C正确；
D．浓盐酸易挥发，会发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，不能证明酸性碳酸＞苯酚，故D错误．
故选C．
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