- 配合物理论
- 共154题
(1)在配合物离子[Fe(SCN)]2+中,提供空轨道接受孤对电子的微粒是______,画出配合物离子[Cu(NH3)4]2+中的配位键______
(2)配位化学创始人维尔纳发现,将各位1mol的CoCl3•6NH3(黄色),CoCl3•5NH3(紫红色),CoCl3•4NH3(绿色),CoCl3•4NH3(紫色)四种配合物溶于水,加入足量硝酸银溶液,立即沉淀的氯化银分别为3mol,2mol,1mol.和1mol,已知上述配合物中配离子的配位数均为6,请根据实验事实用配合物的形式写出他们的化学式.COCl3•5NH3______ COCl3•4NH3______.
正确答案
(1)在配合物离子[Fe(SCN)]2+中,中心离子是Fe3+,提供提供空轨道接受孤对电子,合物离子[Cu(NH3)4]2+中的配位键为
;
故答案为:Fe3+,
(2)1molCoCl3•5NH3只生成2molAgCl,则1molCoCl3•5NH3中有2molCl-为外界离子,钴的配位数为6,则配体为NH3和Cl-,此配合物结构的化学式为[Co(NH3)5Cl]Cl2,
1molCoCl3•4NH3只生成1molAgCl,则1molCoCl3•5NH3中有1molCl-为外界离子,钴的配位数为6,则配体为NH3和Cl-,此配合物结构的化学式为[Co(NH3)4Cl2]Cl,
故答案为:[Co(NH3)5Cl]Cl2,[Co(NH3)4Cl2]Cl.
铜单质及其化合物在很多领域有重要用途,如金属铜用来制造电线电缆,五水硫酸铜可用作杀菌剂。
(1)Cu位于元素周期表第IB族。Cu2+的核外电子排布式为______________________
(2)下图是铜的某种氧化物的晶胞结构示意图,可确定该晶胞中阴离子的个数为_________________
(3)胆矾CuSO4·5H2O可写成[Cu(H2O)]SO4·H2O,其结构示意图如下
下列说法正确的是______________(填字母)。
A、在上述结构示意图中,所有氧原子都采用sp3杂化
B、在上述结构示意图中,存在配位键、共价键和离子键
C、胆矾是分子晶体,分子间存在氢键
D、胆矾中的水在不同温度下会分步失去
(4)往硫酸铜溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH3)4]2+配离子。已知NF3与NH3的空间构型都是三角锥形,但NF3不易与Cu2+形成配离子,其原因是_______________________
(5)Cu2O的熔点比Cu2S的____________(填“高”或“低”),请解释原因____________________。
正确答案
(1)
(2)4
(3)BD
(4)F的电负性比N大,N-F成键电子对向F偏移,导致NF,中N原子核对其孤对电子的吸引能力增强,难以形成配位键,故NF3不易与Cu2+形成配离子
(5)高;Cu2O与Cu2S相比,阳离子相同、阴离子所带电荷也相同,但O2-的半径比S2-小,所以Cu2O的晶格能更大,熔点更高。
【二选一—物质结构与性质】
碳、氧、铁、铜等是与人类生产、生活息息相关的化学元素。
(1)基态铜原子的价电子排布式为___________,铜原子的电子占有___________种能量不同的原子轨道。
(2)CO分子中C原子上有一对孤对电子,C、O原子都符合8电子稳定结构,CO分子中C原子的杂化类型为___________杂化。
(3)甲烷和四氯化碳具有相似的空间结构,但常温下甲烷是气体,四氯化碳是液体,其原因是________________ 。
(4)下表为原子序数依次增大的短周期元素A~F的第一到第五电离能数据。
请回答:
表中的金属元素是_____________(填字母)。若A、B、C依次为同周期相邻元素,表中显示B比A和C的第一电离能都略大,其原因是______________。
(5)元素钴(Co)可形成分子式均为Co(NH3)5BrSO4的两种配合物,其中一种化学式为[Co(NH3)5Br]SO4,往其溶液中加BaCl2溶液时,现象是_____________ ;往另一种配合物的溶液中加入BaCl2溶液时,无明显现象,若加入AgNO3溶液时,产生淡黄色沉淀,则第二种配合物的化学式为_______________。
(6)在一定条件下铁形成的晶体的基本结构单元如下图1和图2所示,则图1和图2的结构中铁原子的配位数之比为____________。
正确答案
(1)[Ar] 3d104s1; 7
(2)sp
(3)甲烷和四氯化碳均为分子晶体,而四氯化碳的相对分子质量比甲烷的相对分子质量大,四氯化碳分子间作用力比甲烷分子间作用力强,四氯化碳的沸点比甲烷高,故常温下甲烷是气体,四氯化碳是液体。
(4)D E F; B的np轨道上的电子半满,能量比A和C低,第一电离能比A和C大
(5)产生白色沉淀; [Co (NH3)5SO4]Br
(6)2∶3
氮元素可形成卤化物、氮化物、叠氮化物及配合物等许多化合物。
(1)NF3的沸点为-129℃,其分子的空间构型为____________。
(2)叠氮酸(HN3)是一种弱酸,可部分电离出H+和N3-。
①与N3-互为等电子体的分子、离子有____________(各举1例)。
②叠氮化物、氰化物都能与Fe2+、Cu2+及Co3+等形成配合物,如:[Fe(CN)6]4-、[Co(N3)(NH3)5]SO4。铁的基态原子核外电子排布式为________________;CN-中C原子的杂化类型是_________;[Co(N3)(NH3)5]SO4中钴的配位数为_______________。
③NaN3与KN3的结构类似,则NaN3的晶格能________KN3的晶格能。(填“>”或“<”)
(3)元素X与N形成的氮化物中,X+中的所有电子正好充满K、L、M三个电子层,它与N3-形成晶体的结构如上图所示。则X+符号是________,每个N3-与其距离最近的X+有_________个。
正确答案
(1)三角锥形
(2)①N2O或CO2或CS2或BeCl2;SCN-或OCN-或CNO-;②[Ar]3d64s2;sp杂化;6;③>
(3)Cu+;6
锌是一种重要的过渡金属,锌及其化合物有着广泛的应用。
(1)指出锌在周期表中的位置:第____周期,第____族,____区。
(2)Zn形成金属晶体,其金属原子堆积属于下列_______模式。
A.简单立方 B.钾型 C.镁型 D.铜型
(3)葡萄糖酸锌[CH2OH(CHOH)4COO]2Zn是目前市场上流行的补锌剂。写出Zn2+基态电子排布式_____;葡萄糖分子中碳原子的杂化方式为____。
(4)Zn2+能与NH3形成配离子[Zn(NH3)4]2+。配位体NH3分子属于____(填“极性分子”或“非极性分子”);在[ Zn(NH3)4]2+中,Zn2+位于正四面体中心,NH3位于正四面体的顶点,试在图1中表示
[Zn(NH3)4]2+中Zn2+与NH3之间的化学键。
(5)图2表示锌与某非金属元素X形成的化合物晶胞,其中Zn和X通过共价键结合,该化合物的化学式为
__________。该化合物晶体的熔点比干冰高得多,原因是_______________。
(6)与锌同周期,最外层有3个未成对电子的元素名称_______,该元素最高价氧化物对应水化物的酸性比溴的最高价氧化物对应水化物的酸性_________(填“强”或“弱”)。
正确答案
(1)四;ⅡB;ds
(2)C
(3)1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10;sp2和sp3
(4)极性分子;
(5)ZnX;该化合物是原子晶体,而干冰是分子晶体
(6)砷;弱
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