- 波谱分析确定结构式
- 共43题
某有机物A 的分子式为C4H10O，且1molA能与足量金属钠反应生成0.5mol H2（标准状况），
（1）试写出A可能的结构简式．
（2）任选一种结构写出在铜作催化剂加热条件下的氧化反应方程式．
正确答案
解析
解：分子式为C4H10O，且1molA能与足量金属钠反应生成0.5mol H2的是丁醇，存在同分异构体，有4种，即：
（2）能在铜作催化剂加热条件下发生氧化反应的醇只能是伯醇，符合要求的是：CH3CH2CH2CH2OH和
将一定量的有机物A溶于烧碱溶液中，滴入酚酞试液呈红色，煮沸5分钟后，溶液红色变浅，再向其中加入盐酸，显酸性，并析出白色晶体；取少量上述晶体放到FeCl3溶液中，溶液呈紫色．则有机物A可能是（ ）
A
B
C
D
正确答案
解析
解：遇FeCl3溶液呈紫色，说明有机物中含有酚羟基，A、B错误，煮沸后颜色变浅说明酯发生了碱性水解，则C错误，只有D符合，
故选D．
肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精．它的分子式为C10H10O2，其结构和性质如表所示：
试回答下列问题：
（1）肉桂酸甲酯的结构简式为______．
（2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间的连线表示单键或双键）．
用芳香烃A为原料合成G的路线如下：
①化合物E中的官能团有______（填名称）．
②A→B的反应类型是______，E→F的反应类型是______．
③写出下列反应的化学方程式：
C→D：______；
F→G：______；
④E有多种同分异构体，其中有一类可用通式
正确答案
解：（1）肉桂酸甲酯能使溴水因发生化学反应而褪色，说明分子中含有碳碳双键，在NaOH溶液中易发生水解反应生成具有剧毒的醇类物质，说明含有酯基，并水解生成甲醇，根据分子式和结构要求可推断出结构简式，故答案为：
（2）①C含有两个羟基，其中一个羟基氧化为D生成醛基，D氧化为E生成羧基，故答案为：羧基；羟基；
②由C可推知A为
③根据C、F的性质可知，分别发生催化氧化和酯化反应，生成醛和酯，故答案为：
④F（
故答案为：
解析
解：（1）肉桂酸甲酯能使溴水因发生化学反应而褪色，说明分子中含有碳碳双键，在NaOH溶液中易发生水解反应生成具有剧毒的醇类物质，说明含有酯基，并水解生成甲醇，根据分子式和结构要求可推断出结构简式，故答案为：
（2）①C含有两个羟基，其中一个羟基氧化为D生成醛基，D氧化为E生成羧基，故答案为：羧基；羟基；
②由C可推知A为
③根据C、F的性质可知，分别发生催化氧化和酯化反应，生成醛和酯，故答案为：
④F（
故答案为：
正确答案
解析
解：A、分子中只含有碳原子、氢原子，属于烃类中的环烃（芳香烃）不是链烃，故A错误；
B、分子中含有碳碳键，为非极性键，含有C-H键为极性键，故B错误；
C、奥林匹克烃为左右对称，如图所示
D、该烃分子式为C22H14，由碳原子、氢原子守恒，可知1mol该物质完全燃烧生成CO2的物质的量为22mol，生成H2O的物质的量为7mol，故D正确；
故选D．
某炔烃经催化加氢后，得到2甲基丁烷，该炔烃是（ ）
正确答案
解析
解：2-甲基丁烷的碳链结构为
A．1、2号碳原子之间不可能为三键，不存在2-甲基-1-丁炔，故A错误；
B．2、3号碳原子之间不可能为三键，不存在2-甲基-3-丁炔，故B错误；
C．若在3、4号碳原子之间为三键，则烃为3-甲基-1-丁炔，故C正确；
D．2、3号碳原子之间不可能为三键，不存在3甲基2丁炔，故D错误．
故选C．
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