- 焓变、反应热
- 共2059题
丙烷在燃烧时能放出大量的热,它也是液化石油气的主要成分,作为能源应用于人们的日常生产和生活。已知:
①2C3H8(g) +7O2(g) = 6CO(g)+8H2O(g) △H = -2389.8 kJ/mol
②2CO(g) + O2(g) = 2CO2(g) △H = -566 kJ/mol
③H2O(l) = H2O(g) △H =" +" 44.0 kJ/mol
(1)写出C3H8燃烧时燃烧热的热化学方程式 。
(2)C3H8在不足量的氧气里燃烧,生成CO、CO2、H2O(g),将所有的产物通入一个体积固定的密闭
容器中,在一定条件下发生如下可逆反应: CO(g) + H2O(g)CO2(g) + H2(g)
该反应的平衡常数与温度的关系如下表:
保持温度为800℃,在甲、乙两个恒容密闭容器中,起始时按照下表数据进行投料,充分反应直至达到平衡。
①起始时,要使甲容器中反应向正反应方向进行,则a的取值范围是 ;达到平衡
时,乙容器中CO的转化率为 。
②如图表示上述甲容器中反应在t1时刻达到平衡,在t2时刻因改变某一个条件而发生变化的情况。则t2时刻改变的条件可能是 、 (答两个要点即可)。
(3)CO2可用NaOH溶液吸收得到Na2CO3或NaHCO3。
① Na2CO3溶液中离子浓度由大到小的顺序为 ;
② 已知25℃时,H2CO3的电离平衡常数K1 = 4.4×10-7 mol/L、K2 = 4.7×10-11 mol/L,当Na2CO3溶液的pH为11时, 溶液中c(HCO3-)∶c(CO32-) = 。
③ 0.1 mol/L Na2CO3溶液中c(OH-) - c(H+ ) = [用含c(HCO3-)、c(H2CO3)的符号表示]。
正确答案
(1)C3H8(g) +5O2(g) = 3CO2(g)+4H2O(l) △H = -2219.9 kJ/mol
(2)① 0 ≤a <2.64 ; 50%
② 降低温度、降低H2浓度、增大H2O(g)浓度
(3)①c(Na+) > c(CO32-) > c(OH-) > c(HCO3-) > c(H+)
② 1 : 4.7
③c(HCO3-) + 2c(H2CO3)
试题分析:(1)燃烧热是1mol的物质完全燃烧产生稳定的氧化物时所放出热量的化学方程式。将(①+②×3- ③×8)÷2,整理可得:C3H8(g)+5O2(g) =3CO2(g)+4H2O(l) △H =-2219.9 kJ/mol。(2)①该反应是个反应前后气体体积相等的反应。在800℃时化学平衡常数为1.对于甲来说,在反应开始时,若CO2的质量为0,则反应一定正向进行,n(H2O)="0.1mol;" n(CO)="0.3mol;" n(CO2)="a/44mol," n(H2)=0.5mol.)若要使反应正向进行。起始时,则;
。解得0
对于乙来说:开始时n(H2O)=0.1mol;n(CO)="0.1mol" ;n(CO2)="0" ;n(H2)=0;假设在反应的过程中CO转化的物质的量为x,则在平衡时各种物质的物质的量为:n(H2O)="(0.1-x)mol;" n(CO)="(0.1-x)mol" ; %n(CO2)=xmol;n(H2)=xmol。由于该反应是反应前后气体体积相等的反应,而且在800℃时的平衡常数为1.所以(0.1-x)×(0.1-x)=x2.解得x=0.05mol.所以CO的转化率为0.05÷0.1×100%=50%。②由化学平衡常数以温度的关系可知:升高温度,化学平衡产生减小。说明升高温度,化学平衡向逆反应方向移动。根据平衡移动原理,升高温度,化学平衡向吸热反应方向移动。逆反应方向为吸热反应,所以该反应的正反应为放热反应。由于在平衡后改变某一条件,时,c(CO2)增大,c(CO)减小,所以改变外界条件使平衡正向移动,可以通过降低温度的方法来实现。因为反应前后气体的体积相等,所以改变压强,化学平衡不发生移动。若增大H2O蒸汽的浓度或减小H2的浓度都会使化学平衡正向移动。因此改变的外界条件是降低温度、降低H2浓度、增大H2O(g)浓度。(3)①Na2CO3是强碱弱酸盐。Na2CO3=2Na++CO32-,CO32-会发生水解反应:CO32-+ H2OHCO3-+ OH-消耗水电离产生的H+,促进水的电离。产生的HCO3-会继续水解:HCO3-+ H2O
H2CO3+ OH-。当最终达到平衡时c(OH-)> c(HCO3-) >c(H+) .所以在Na2CO3溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(Na+) > c(CO32-) > c(OH-) > c(HCO3-) > c(H+)。②HCO3-
H++ CO32-
.
;
;
。③Na2CO3溶液显碱性,根据质子守恒可得c(OH-)=c(H+ )(始) = c(H+ )+ c(HCO3-)+2(H2CO3)。所以c(OH-)-c(H+ ) = c(HCO3-)+2(H2CO3)。
利用太阳能分解水生成的氢气,在催化剂作用下氢气与二氧化碳反应生成甲醇,并开发出直接以甲醇为燃料的燃料电池。已知H2(g)、CO(g)和CH3OH(l)的燃烧热ΔH分别为-285.8 kJ·mol-1、-283.0 kJ·mol-1和-726.5 kJ·mol-1。请回答下列问题:
(1)用太阳能分解10 mol水消耗的能量是 kJ。
(2)液态甲醇不完全燃烧生成一氧化碳气体和液态水的热化学方程式为 。
(3) 在容积为2 L的密闭容器中,由CO2和H2合成甲醇,反应式:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),在其他条件不变的情况下,考察温度对反应的影响,实验结果如下图所示(注:T1、T2均大于300 ℃):
①可逆反应的平衡常数表达式K=
②下列说法正确的是
③在T1温度时,将1 mol CO2和3 mol H2充入一密闭恒容容器中,充分反应达到平衡后,若CO2的转化率为α,则容器内的压强与起始压强之比为 ;
(4) 在直接以甲醇为燃料的燃料电池中,电解质溶液为酸性,总反应式为
2CH3OH + 3O2=2CO2+4H2O,则正极的反应式为 ;
负极的反应式为 。
正确答案
(1)2858 (2)CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l) △H=" --" 443.5KJ·mol-1
(3)① ②C D ③
(4)O2+4H++4e-=2H2O CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+
试题分析:(1)1摩尔的氢气完全燃烧产生稳定的氧化物放出热量为285.8 kJ.则1mol的水分解产生1mol的氢气吸收热量285.8 kJ,则分解10 mol水吸收的能量是2858 kJ。(2) CO燃烧的热化学方程式为:①CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g) △H="-283kl/mol;" 液态甲醇完全燃烧的热化学方程式为:②CH3OH(l)+3/2(g)=CO2(g)+ +2H2O(l) △H=-726kl/mol②-①整理得CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l) △H=" -" 443.5KJ/mol. (3) ①可逆反应的平衡常数表达式K=.②A 温度为T1时,从反应开始到平衡,生成甲醇的平均速率为v(CH3OH)=
.错误。B 由于在T1达到平衡时甲醇的物质的量浓度比在T2时大,说明平衡时K1>K2.错误。C.由于在温度为T2时先达到平衡,说明T2>T1。升高温度,甲醇的含量降低,说明平衡逆向移动。根据平衡移动原理,升高温度,化学平衡向吸热方向移动,故正反应为放热反应。正确。D. 处于A点的反应体系从T1升高到T2,达到平衡时n(H2) 增大,n(CH3OH)减小,所以n(H2)/n(CH3OH) 增大。正确。正确选项为CD。③开始时通入1 mol CO2和3 mol H2,充分反应达到平衡后,若CO2的转化率为α,则达到平衡时充分反应达到平衡后,若CO2为(1-α)mol, H2为3(1-α)mol, n(CH3OH)=" α" mol, n(H2O)=" α" mol. 由于是在一密闭恒容容器中,所以容器内的压强与起始压强之比为为反应前后的气体的物质的量的比。平衡时气体的物质的量为(1-α)mol+3(1-α)mol+α mol+ α mol.=(4-2α)mol,开始时气体的物质的量为4mol。故容器内的压强与起始压强之比为(4-2α)mol:4mol=
。(4) 以甲醇为燃料的燃料电池中,电解质溶液为酸性,电池的总反应式为2CH3OH + 3O2=2CO2+4H2O。通入甲醇的电极为负极,负极的反应式为CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+;通入氧气的电极为正极,正极的反应式O2+4H++4e-=2H2O
运用化学反应原理知识研究如何利用CO、SO2等污染物有重要意义。
(1)用CO可以合成甲醇。已知:
CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-764.5 kJ·mol-1
CO(g)+O2(g)=CO2(g) ΔH=-283.0 kJ·mol-1
H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH=-285.8 kJ·mol-1
则CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) ΔH=________kJ·mol-1
(2)下列措施中能够增大上述合成甲醇反应的反应速率的是________(填写序号).
a.使用高效催化剂 b.降低反应温度
c.增大体系压强 d.不断将CH3OH从反应混合物中分离出来
(3)在一定压强下,容积为V L的容器中充入a mol CO与2a mol H2,在催化剂作用下反应生成甲醇,平衡转化率与温度、压强的关系如右图所示。
①p1________p2(填“大于”、“小于”或“等于”);
②100 ℃时,该反应的化学平衡常数K=________(mol·L-1)-2;
③在其它条件不变的情况下,再增加a mol CO和2a molH2,达到新平衡时,CO的转化率________(填“增大”、“减小”或“不变”)。
(4)某科研小组用SO2为原料制取硫酸。
①利用原电池原理,用SO2、O2和H2O来制备硫酸,该电池用多孔材料作电极,它能吸附气体,同时也能使气体与电解质溶液充分接触。请写出该电池的负极的电极反应式________________。
②用Na2SO3溶液充分吸收SO2得NaHSO3溶液,然后电解该溶液可制得硫酸。电解原理示意图如下图所示。请写出开始时阳极反应的电极反应式________________。
正确答案
(1)-90.1 (2)ac
(3)①小于 ②(V/a)2 ③增大
(4)①SO2+2H2O-2e-=4H++SO42-
②HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+
试题分析:(1)①CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH=-764.5 kJ·mol-1;②CO(g)+
O2(g)=CO2(g) ΔH=-283.0 kJ·mol-1;③H2(g)+
O2(g)=H2O(l) ΔH=-285.8 kJ·mol-1;根据盖斯定律,③*2+②-①可得则CO(g)+2H2(g)
CH3OH(g) ΔH=-90.1kJ·mol-1。(2)下列措施中能够增大上述合成甲醇反应的反应速率的是a.使用高效催化剂 c.增大体系压强 都能使反应速率加快。:(2)①由图可知,压强不变,温度越高CO的转化率越低,故温度升高平衡向逆反应方向移动,升高温度平衡向吸热反应方向移动,所以正反应为放热反应,即△H<0,故答案为:<。 ②100℃,平衡时CO的转化率为0.5,所以参加反应的CO的物质的量为0.5amol。 对于反应 CO(g)+2H2(g)
CH3OH(g);
开始(mol):a 2a 0
变化(mol):0.5a a 0.5a
平衡(mol):0.5a a 0.5a
所以平衡时
100℃时该反应的平衡常数。③温度容积不变,向该密闭容器再增加a mol CO与 2a mol H2,等效为开始加入2a mol CO与 4a mol H2,体积扩大1倍,平衡后增大压强,再压缩恢复到原来体积,增大压强平衡向体积减小的方向移动.该反应为气体体积减小的反应,故向正反应移动,CO转化率增大。平衡常数只受温度影响,温度不变,平衡常数不变。故答案为:增大;不变。①请写出该电池的负极是失电子的反应,电极反应式SO2+2H2O-2e-=4H++SO42-。②阳极反应是失电子的,元素的化合价升高,根据介质,其电极反应式HSO3-+H2O-2e-=SO42-+3H+。
I.高炉炼铁是冶炼铁的主要方法,发生的主要反应为:
Fe2O3(s) + 3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g) △H
(1)已知:①Fe2O3(s) + 3C(石墨)="2Fe(s)" + 3CO(g) △H1
②C(石墨)+ CO2(g) = 2CO(g) △H2
则△H___________________(用含△H1 、△H2的代数式表示)。
(2)高炉炼铁反应的平衡常数表达式K=____________________________。
(3)在某温度时,该反应的平衡常数K=64,在2L恒容密闭容器甲和乙中,分别按下表所示加入物质,反应经过一段时间后达到平衡。
①甲容器中CO的平衡转化率为_______________________。
②下列说法正确的是____________________(填编号)。
A.若容器压强恒定,反应达到平衡状态
B.若容器内气体密度恒定,反应达到平衡状态
C.甲容器中CO的平衡转化率大于乙的
D.增加Fe2O3就能提高CO的转化率
II.纳米MgO可用尿素与氯化镁合成。某小组研究该反应在温度为378~398K时的反应时间、反应物配比等因素对其产率的影响。请完成以下实验设计表:
下图为温度对纳米MgO产率(曲线a)和粒径(曲线b)的影响,请归纳出温度对纳米MgO制备的影响规律(写出一条):
___________________________________________。
正确答案
(16分)I.(1)△H1 -3△H2(2分)
(2) (3分) 注:用“[ ]”表示平衡浓度的也给分
(3)①60%(2分) ②B(2分)
II. 4∶1(1分) 温度对产率的影响(2分) ③(1分)
在378~398K(1分),生成的纳米MgO的粒径大小无明显变化(合理则给分)(2分)
或者:在378K~398K(1分或在实验温度下也得分),随温度的升高,产率增大(2分)
383K较低温度下有利于形成较小的颗粒(3分)
注:填“在实验温度下”也得分。
试题分析:(1)观察已知热化学方程式,根据盖斯定律,可以用①-②×3约去3C(石墨),得到高炉炼铁的反应式,则Fe2O3(s) + 3CO(g)2Fe(s)+3CO2(g)的△H =①的焓变-②的焓变×3=△H1 -3△H2;(2)根据平衡常数的概念,由于固体物质或纯液体的浓度是常数,不能写进表达式,则高炉炼铁的平衡常数K=c3(CO2)/c3(CO);(3)①起始时甲容器中c3(CO2)/c3(CO)=1.03/1.03=1<64,说明该反应一定从正反应方向开始进行,反应物浓度减小,生成物浓度增大,直到达到新的平衡,设CO的平衡转化率为x,则:
Fe2O3(s) + 3CO(g) 2Fe(s) + 3CO2(g)
起始浓度/ mol·L-1 0.5 0.5
变化浓度/ mol·L-1 0.5x 0.5x
平衡浓度/ mol·L-1 0.5-0.5x 0.5+0.5x
K=c3(CO2)/c3(CO)="(" 0.5+0.5x) 3/(0.5-0.5x)3=64
( 1+x) 3/(1-x)3=64,则( 1+x)/(1-x)=4,1+x=4-4x,5x=3,x=0.6或60%
②正反应是气态物质体积保持不变的反应,则反应前后气态物质的物质的量保持不变,则平衡前后气体的压强不变,故A错误;混合气体的密度=混合气体的总质量/容器的容积,由于反应物和生成物中都有固体物质参加,且平衡前混合气体的总质量会增大,只有平衡时混合气体的总质量才保持不变,密度才不变,故B正确;正反应是气态物质体积保持不变的反应,增大CO浓度必然同时增大压强,增大压强时该平衡不能移动,CO的转化率不变,故C错误;氧化铁的固体,其浓度是常数,增加氧化铁的量不能增大反应物浓度或压强,平衡不会移动,则CO的转化率不变,故D错误;(4)根据控制变量设计探究实验方案的原理可知,实验①和②探究的目的是反应物配比对纳米MgO产率的影响,实验②和④探究的目的是温度对纳米MgO产率的影响,实验②和③探究的目的是反应时间对纳米MgO产率的影响;读图可知,在378~398K,生成的纳米MgO的粒径大小无明显变化,或者在378K~398K(或在实验温度下),随温度的升高,产率增大,383K较低温度下有利于形成较小的颗粒。
(14分)合成氨是人类研究的重要课题,目前工业合成氨的原理为:
合成氨是人类研究的重要课题,目前工业合成氨的原理为:
N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-93.0kJ•mol-1,在3个2L的密闭容器中,使用相同的催化剂,按不同方式投入反应物,分别进行反应:
相持恒温、恒容,测的反应达到平衡时关系数据如下:
(1)下列各项能说明该反应已到达平衡状态的是 (填写序号字母)
a.容器内H2、N2、NH3的浓度只比为1:3:2 b.容器内压强保持不变
c. d.混合气体的密度保持不变
e.混合气体的平均相对分子质量不变
(2)容器乙中反应从开始到达平衡的反应速度为=
(3)在该温度下甲容器中反应的平衡常数K (用含C1的代数式表示)
(4)分析上表数据,下列关系正确的是 (填序号):
a. b.氮气的转化率:
c.
d.
(5)另据报道,常温、常压下,N2在掺有少量氧化铁的二氧化钛催化剂表面能与水发生反应,生成NH3和O2。已知:H2的燃烧热△H=-286KJ/mol,则由次原理制NH3反应的热化学方程式为
(6)希腊阿里斯多德大学的George Mamellos和Michacl Stoukides,发明了一种合成氨的新方法,在常压下,把氢气和用氨气稀释的氮气分别通入一个加热到的电解池,李勇能通过的氢离子的多孔陶瓷固体作电解质,氢气和氮气在电极上合成了氨,转化率达到78%,在电解法合成氨的过程中,应将N2不断地通入 极,该电极反应式为 。
正确答案
(14分,每空2分)(1)be(全对2分,对1个得1分,有错不得分)
(2)0.25mol/(L·min)(单位不写或错写扣1分)
(3)K=4(1-C1)2/C1·(3C1-1.5)3
(4)C
(5)2N2(g)+6H2O(l)="4" NH3(g)+3 O2(g)△H=+1530kJ·mol-1
(6)阴 N2+6H+++6e-==2 NH3
试题分析:(1)合成氨反应是反应前后气体物质的量发生变化的可逆反应,所以压强不变时证明已达平衡状态,b正确;容器内的各物质的浓度比符合化学计量数之比时未必是平衡状态,a错误;根据好好的定义,正逆反应速率相等时达平衡状态,氢气的反应速率是氮气反应速率的3倍,c错误;容器的体积不变,所以气体的密度始终不变,d错误;气体的质量不变,而气体的总物质的量变化,当平均相对分子质量不变时已达平衡状态,e正确,答案选be;
(2)根据氮气的体积密度即浓度可计算平衡时氮气的物质的量为3mol,则消耗氮气的物质的量是1mol,氢气的物质的量是3mol,所以用氢气表示的反应速率为3mol/2L/6min="0.25" mol/(L·min);
(3)氮气、氢气的起始浓度分别为1mol/L、1.5mol/L,根据氮气平衡时的浓度可计算消耗氮气的浓度为1- C1,消耗氢气的浓度是3(1- C1),生成氨气的浓度为2(1- C1),根据化学平衡常数的表达式可得K甲=c(NH3)2/c(N2)c(H2)3=4(1-C1)2/C1·(3C1-1.5)3
(4)A、乙容器的反应物浓度是甲容器的2倍,保持恒温、恒容,乙容器相当于在2个甲的基础上又正向移动,氮气的浓度减小,所以2 C1>1.5mol/L,错误;B、把丙的2mol氨气转化为3mol氢气和1mol氮气与丙达到的平衡是等效的。甲与丙相比,甲的氢气浓度大,氮气的转化率高,错误;C、乙容器的气体质量是甲容器的气体质量的2倍,容器的体积都为2L,所以,正确;D、三个容器的温度相同,则化学平衡常数相等,错误,答案选C;
(5)根据盖斯定律N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-93.0kJ•mol-1,①
2 H2(g)+O2(g)="2" H2O(l) △H="-572" kJ•mol-1 ②
则2N2(g)+6H2O(l)="4" NH3(g)+3 O2(g)的△H=①×2-②×3="+1530" kJ•mol-,所以所求热化学方程式为
2N2(g)+6H2O(l)="4" NH3(g)+3 O2(g)△H=+1530kJ·mol-1
(6)氮气中的N元素化合价为0,氨气中的N元素的化合价为-3,所以氮气发生还原反应,则氮气是电解池的阴极;发生的电极反应式为N2+6H+++6e-==2 NH3
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