- 硫酸亚铁铵的制备
- 共1066题
某实验小组把CO2通入饱和Na2CO3溶液制取NaHCO3,装置如图1所示(气密性已检验,部分夹持装置略):
(1)D中产生NaHCO3的化学方程式是______.
(2)请结合化学平衡移动原理解释B中溶液的作用______.
(3)当D中有大量白色固体析出时,停止实验,将固体过滤、洗涤、干燥备用.为确定固体的成分,各实验小组设计方案如下(称取一定质量的固体,配成1000mL溶液作为样液,其余固体备用):
①方案1:取样液与澄清的Ca(OH)2溶液混合,出现白色沉淀.根据该实验现象,判断能否确定D中固体的成分并说明理由______.
②方案2:取样液与BaCl2溶液混合,出现白色沉淀并有气体产生.该实验小组分析现象后认为D中固体存在NaHCO3,其离子方程式是______;但不能确定是否存在Na2CO3,你认为该结论是否合理?______.
③方案3:甲、乙两同学利用NaHCO3的不稳定性进行如下实验:
甲同学:取样液400mL,用pH计测溶液pH,再水浴加热蒸发至200mL,接下来的操作是______,结果表明白色固体中存在NaHCO3.为进一步证明白色固体是否为纯净的NaHCO3,结合甲同学实验,还应补充的实验是______.
乙同学:利用仪器测定了固体残留率(残留物=×100%),随温度变化的曲线,如图2所示.
根据B点坐标,计算残留固体中NaHCO3与Na2CO3的物质的量之比n(NaHCO3):n(Na2CO3)=______.
正确答案
解:(1)由图可知,A中生成二氧化碳,在D中二氧化碳与碳酸钠、水反应生成碳酸氢钠,该反应为Na2CO3+CO2+H2O═2NaHCO3,
故答案为:Na2CO3+CO2+H2O═2NaHCO3;
(2)B中酸可抑制二氧化碳的溶解,则B中溶液的作用为CO2在水中存在平衡:CO2+H2O⇌H2CO3⇌HCO3-+H+,有H2SO4存在时,可使上述平衡向左移动,从而减少CO2在水中的溶解,同时吸收挥发出来的HCl气体,
故答案为:CO2在水中存在平衡:CO2+H2O⇌H2CO3⇌HCO3-+H+,有H2SO4存在时,可使上述平衡向左移动,从而减少CO2在水中的溶解,同时吸收挥发出来的HCl气体;
(3)①Na2CO3和NaHCO3都能跟Ca(OH)2溶液发生反应生成白色沉淀,所以无法确定固体的成分中是否含有NaHCO3,
故答案为:不能,Na2CO3和NaHCO3都能跟Ca(OH)2溶液发生反应生成白色沉淀,无法确定固体的成分中是否含有NaHCO3;
②样液与BaCl2溶液混合,现白色沉淀并有气体产生,沉淀为碳酸钡、气体为二氧化碳,离子反应为2HCO3-+Ba2+=BaCO3↓+CO2↑+H2O;Na2CO3和BaCl2溶液混合也能生成沉淀,则不能确定是否存在Na2CO3,结论合理,
故答案为:2HCO3-+Ba2+=BaCO3↓+CO2↑+H2O;合理;
③甲同学:取样液400mL,用pH计测溶液pH,再水浴加热蒸发至200mL,接下来的操作是冷却到室温,加水至溶液体积为400mL,再次测定pH,可确定固体存在碳酸氢钠,补充实验为取相同质量的纯净的NaHCO3配成1000mL溶液,取400mL,重复甲的实验,进行对照,
故答案为:冷却到室温,加水至溶液体积为400mL,再次测定pH;取相同质量的纯净的NaHCO3配成1000mL溶液,取400mL,重复甲的实验,进行对照;
乙同学:A点说明碳酸氢钠分解,残留率为63.09%,可知白色固体为碳酸氢钠(NaHCO3),
B点残留率为80%,设原固体100g,则B点残留固体为80g,设生成碳酸钠为x,则
2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O△m
106 62
x 100g-80g
,解得x=34.2g,
n(NaHCO3)==0.55mol,
n(Na2CO3)==0.32mol,n(NaHCO3):n(Na2CO3)≈1.7,
故答案为:1.7.
解析
解:(1)由图可知,A中生成二氧化碳,在D中二氧化碳与碳酸钠、水反应生成碳酸氢钠,该反应为Na2CO3+CO2+H2O═2NaHCO3,
故答案为:Na2CO3+CO2+H2O═2NaHCO3;
(2)B中酸可抑制二氧化碳的溶解,则B中溶液的作用为CO2在水中存在平衡:CO2+H2O⇌H2CO3⇌HCO3-+H+,有H2SO4存在时,可使上述平衡向左移动,从而减少CO2在水中的溶解,同时吸收挥发出来的HCl气体,
故答案为:CO2在水中存在平衡:CO2+H2O⇌H2CO3⇌HCO3-+H+,有H2SO4存在时,可使上述平衡向左移动,从而减少CO2在水中的溶解,同时吸收挥发出来的HCl气体;
(3)①Na2CO3和NaHCO3都能跟Ca(OH)2溶液发生反应生成白色沉淀,所以无法确定固体的成分中是否含有NaHCO3,
故答案为:不能,Na2CO3和NaHCO3都能跟Ca(OH)2溶液发生反应生成白色沉淀,无法确定固体的成分中是否含有NaHCO3;
②样液与BaCl2溶液混合,现白色沉淀并有气体产生,沉淀为碳酸钡、气体为二氧化碳,离子反应为2HCO3-+Ba2+=BaCO3↓+CO2↑+H2O;Na2CO3和BaCl2溶液混合也能生成沉淀,则不能确定是否存在Na2CO3,结论合理,
故答案为:2HCO3-+Ba2+=BaCO3↓+CO2↑+H2O;合理;
③甲同学:取样液400mL,用pH计测溶液pH,再水浴加热蒸发至200mL,接下来的操作是冷却到室温,加水至溶液体积为400mL,再次测定pH,可确定固体存在碳酸氢钠,补充实验为取相同质量的纯净的NaHCO3配成1000mL溶液,取400mL,重复甲的实验,进行对照,
故答案为:冷却到室温,加水至溶液体积为400mL,再次测定pH;取相同质量的纯净的NaHCO3配成1000mL溶液,取400mL,重复甲的实验,进行对照;
乙同学:A点说明碳酸氢钠分解,残留率为63.09%,可知白色固体为碳酸氢钠(NaHCO3),
B点残留率为80%,设原固体100g,则B点残留固体为80g,设生成碳酸钠为x,则
2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O△m
106 62
x 100g-80g
,解得x=34.2g,
n(NaHCO3)==0.55mol,
n(Na2CO3)==0.32mol,n(NaHCO3):n(Na2CO3)≈1.7,
故答案为:1.7.
硝酸铈铵[(NH4)2Ce(NO3)6]广泛应用于电子、催化工业,其合成路线如下:
(1)已知(NH4)2Ce(NO3)6受热易分解,某科研小组认为反应原理如下,请补充完整:
(NH4)2Ce(NO3)6CeO2•8OH+8NO↑; CeO2•8OH
CeO2+4H2O↑+______↑(请补充完整).
除去 NO中的NO2的方法是______.
(2)步骤Ⅰ中,将Ce(NO3)3•6H2O配成溶液,保持pH到4~5,缓慢加入H2O2溶液搅拌混合均匀,再加入氨水调节溶液pH,得到Ce(OH)4沉淀.该过程中每生成1molCe(OH)4,参加反应的氧化剂的物质的量为______.
(3)常温下,某同学向物质的量浓度均为1.0mol•L-1的Fe3+和Ce4+的混合溶液中滴加氢氧化钠溶液,先析出的沉淀______(填化学式),当调节溶液的pH为8时,溶液中c(Ce4+):c(Fe)=______.{已知298K时,Ksp[Ce(OH)4]=1×10-29.Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38.}
(4)为了研究步骤Ⅲ的工艺条件,科研小组测定了(NH4)2Ce(NO3)6在不同温度、不同浓度硝酸中的溶解度,结果如图2.从图2中可得出三条主要规律:
①其他条件相同时,NH4)2Ce(NO3)6在的溶解度随c(HNO3)增大而减小;
②______;
③______.
正确答案
2O2
水洗
0.5mol
Fe(OH)3
1:1
(NH4)2Ce(NO3)6在硝酸中的溶解度随温度升高而增大
c(HNO3)越小,温度对S的影响越大或c(HNO3)越大,温度对S的影响越小
解析
解:(1)由质量守恒定律可知反应的方程式应为CeO2•8OHCeO2+4H2O↑+2O2↑,生成的未知物质为O2,NO2和水反应:3NO2+H2O=2HNO3+NO,生成NO和硝酸,所以通过水洗可除去NO中的NO2,
故答案为:2O2;水洗;
(2)Ge元素化合价由+3价升高到+4价,被氧化,Ce(NO3)3•6H2O为还原剂,H2O2为氧化剂,O元素化合价由-1价降低到-2价,由化合价升降总数相等可知氧化剂和还原剂的物质的量之比应为1:2,该过程中每生成1molCe(OH)4,则参加反应的氧化剂H2O2为0.5mol,
故答案为:0.5mol;
(3)298K时,Ksp[Ce(OH)4]=1×10-29.Ksp[Fe(OH)3]=4×10-38,根据化学式相似的物质的溶度积常数越小,物质越难溶可知常温下在水中溶解能力Ce(OH)4>Fe(OH)3,向物质的量浓度均为1.0mol•L-1的Fe3+和Ce4+的混合溶液中滴加氢氧化钠溶液,先析出的沉淀Fe(OH)3,当调节溶液的pH为8时,c(OH-)=1×10-6mol/L,c(Fe3+)•(OH-)3=1.0×1.0×10-18=1×10-18>Ksp[Fe(OH)3],铁离子已沉淀完全,残留在溶液中的铁离子物质的量浓度低于1.0×10-5mol•L-1,Ce(OH)4的溶度积表达式为c(Ce4+)•[c(OH-)]4=1.0×1.0×10-24=1×10-24>Ksp[Ce(OH)4],Ce4+已沉淀完全,残留在溶液中的Ce4+物质的量浓度低于1.0×10-5mol•L-1,所以两者之比为1:1,
故答案为:Fe(OH)3;1:1;
(4)由曲线的变化趋势可得出规律有:
①其它条件相同时,S随c(HNO3)增大而减小;
②(NH4)2Ce(NO3)6在硝酸中的溶解度随温度升高而增大;
③c(HNO3)越小,温度对S的影响越大或c(HNO3)越大,温度对S的影响越小.
故答案为:(NH4)2Ce(NO3)6在硝酸中的溶解度随温度升高而增大;c(HNO3)越小,温度对S的影响越大或c(HNO3)越大,温度对S的影响越小.
硼位于ⅢA族,三卤化硼是物质结构化学的研究热点,也是重要的化工原料,三氯化硼 (BCl3)可用于制取乙硼烷(B2H6),也可作有机合成的催化剂.
查阅资料:
①BCl3的沸点为12.5℃,熔点为-107.3℃;
②2B+6HCl2BCl3↑+3H2↑;
③硼与铝的性质相似,也能与氢氧化钠溶液反应;
设计实验:某同学设计如图所示装置利用氯气和单质硼反应制备三氯化硼:
请回答下列问题:
(1)常温下,高锰酸钾固体粉末与浓盐酸发生的反应可替代A装置中的反应,而且不需要加热,两个反应的产物中锰的价态相同.写出高锰酸钾固体粉末与浓盐酸反应的离子方程式:______.
(2)E装置的作用是______.如果拆去B装置,可能的后果是______.
(3)实验中可以用一个盛装______(填试剂名称)的干燥管代替F和G装置,使实验更简便.
(4)三氯化硼遇水剧烈反应生成硼酸(H3BO3)和白雾,写出该反应的化学方程式:______;
(5)为了顺利完成实验,正确的操作是______(填序号).
①先点燃A处酒精灯,后点燃D处酒精灯
②先点燃D处酒精灯,后点燃A处酒精灯
③同时点燃A、D处酒精灯.
正确答案
解:在加热条件下,二氧化锰和浓盐酸发生氧化还原反应生成Cl2,但浓盐酸具有挥发性,水被加热也能蒸发,升高温度加快浓盐酸挥发、加快水蒸发,所以生成的Cl2中含有HCl、H2O,浓硫酸具有吸水性,饱和食盐水能吸收Cl2,浓硫酸能干燥气体,从而得到较纯净的Cl2,防止生成的B和HCl、BCl3水解;D中制得BCl3,然后用E得到BCl3固体,为防止生成的BCl3水解且防止倒吸现象,所以F起到缓冲作用并干燥,G吸收未反应的Cl2,
(1)在A装置中用高锰酸钾固体粉末与浓盐酸发生反应可以制取氯气,反应的离子方程式为:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++8H2O+5Cl2↑,
故答案为:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++8H2O+5Cl2↑;
(2)三氯化硼的沸点低,易挥发,需要冷却产品.B装置的作用是吸收Cl2中混有的HCl,由题给资料知,硼与氯化氢反应生成的产物中有氢气,加热氢气和氯气的混合气体,易发生爆炸,
故答案为:冷却和收集三氯化硼;硼粉与氯化氢反应生成的产物中有氢气,加热氢气与氯气的混合气体,易发生爆炸;
(3)F装置用于吸收水蒸气,避免G装置中的水蒸气进入U形管.G装置可以盛装氢氧化钠溶液吸收尾气,故实验中可以用一个盛装碱石灰的干燥管来代替F+G装置,
故答案为:碱石灰;
(4)因硼与铝的性质相似,硼酸的化学式为H3BO3,类似铝酸(H3AlO3).因三氯化硼遇水能反应,反应的化学方程式为:BCl3+3H2O=H3BO3+3HCl↑,故实验室应密封冷暗处保存三氯化硼,
故答案为:BCl3+3H2O═H3BO3+3HCl↑;
(5)①先点燃A处酒精灯,待整套装置中都充满Cl2后再点燃D处酒精灯,使之发生反应,故正确;
②若先点燃D处酒精灯,这时B就与装置中的空气发生反应得到B2O3,再点燃A处酒精灯也不能产生BCl3了,故错误;
③同时点燃A、D处酒精灯也会导致产生B2O3,影响制备BCl3,错误;
故答案为:①.
解析
解:在加热条件下,二氧化锰和浓盐酸发生氧化还原反应生成Cl2,但浓盐酸具有挥发性,水被加热也能蒸发,升高温度加快浓盐酸挥发、加快水蒸发,所以生成的Cl2中含有HCl、H2O,浓硫酸具有吸水性,饱和食盐水能吸收Cl2,浓硫酸能干燥气体,从而得到较纯净的Cl2,防止生成的B和HCl、BCl3水解;D中制得BCl3,然后用E得到BCl3固体,为防止生成的BCl3水解且防止倒吸现象,所以F起到缓冲作用并干燥,G吸收未反应的Cl2,
(1)在A装置中用高锰酸钾固体粉末与浓盐酸发生反应可以制取氯气,反应的离子方程式为:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++8H2O+5Cl2↑,
故答案为:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++8H2O+5Cl2↑;
(2)三氯化硼的沸点低,易挥发,需要冷却产品.B装置的作用是吸收Cl2中混有的HCl,由题给资料知,硼与氯化氢反应生成的产物中有氢气,加热氢气和氯气的混合气体,易发生爆炸,
故答案为:冷却和收集三氯化硼;硼粉与氯化氢反应生成的产物中有氢气,加热氢气与氯气的混合气体,易发生爆炸;
(3)F装置用于吸收水蒸气,避免G装置中的水蒸气进入U形管.G装置可以盛装氢氧化钠溶液吸收尾气,故实验中可以用一个盛装碱石灰的干燥管来代替F+G装置,
故答案为:碱石灰;
(4)因硼与铝的性质相似,硼酸的化学式为H3BO3,类似铝酸(H3AlO3).因三氯化硼遇水能反应,反应的化学方程式为:BCl3+3H2O=H3BO3+3HCl↑,故实验室应密封冷暗处保存三氯化硼,
故答案为:BCl3+3H2O═H3BO3+3HCl↑;
(5)①先点燃A处酒精灯,待整套装置中都充满Cl2后再点燃D处酒精灯,使之发生反应,故正确;
②若先点燃D处酒精灯,这时B就与装置中的空气发生反应得到B2O3,再点燃A处酒精灯也不能产生BCl3了,故错误;
③同时点燃A、D处酒精灯也会导致产生B2O3,影响制备BCl3,错误;
故答案为:①.
乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素质的成分之一,具有香蕉的香味,实验室制备乙酸异戊酯的反应装置示意图如图1和有关数据如下:
实验步骤:
在A中加入6.6g的异戊醇,6.0g的乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50分钟,反应液冷至室温.
分离提纯:
将反应液倒入分液漏斗中,分别用饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水氯化钙颗粒,静置一段时间后除去氯化钙,最终通过蒸馏,收集140~143℃馏分,得乙酸异戊酯3.9g.
回答下列问题:
(1)装置B的名称是:______
(2)加入碎瓷片的作用是______,如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是______(填正确答案标号).
A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料
(3)在洗涤操作中,用饱和碳酸氢钠溶液洗涤的主要目的是:______;
(4)分液漏斗在使用前须清洗干净并______,分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后______(填标号),
A.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗上口倒出
B.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗下口放出
C. 先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口放出
D.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出
(5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_______.
(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是如图2:______(填标号)
(7)本实验的产率是:______.
正确答案
解:(1)由装置中仪器B的构造可知,仪器B的名称为球形冷凝管,
故答案为:球形冷凝管;
(2)碎瓷片的多孔结构存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象,补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入,
故答案为:防止暴沸; B;
(3)乙酸异戊酯不溶于饱和碳酸氢钠,乙酸、硫酸都能与碳酸氢钠反应,经洗涤,分液,蒸馏可得到纯净的乙酸异戊酯,
故答案为:洗掉醋酸和硫酸;
(4)分液漏斗通常用于互不相容的液体的分离,所以使用分液漏斗需要检查活塞处是否漏水,由于酯的密度比水小,二者互不相溶,因此水在下层,酯在上层;分液时,要先将水层从分液漏斗的下口放出,待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞,再将乙酸异戊酯从上口放出,所以正确的为C,
故答案为:检漏;C;
(5)实验中加入无水氯化钙的目的是吸收酯中少量的水分,对其进行干燥,
故答案为:干燥(或除水);
(6)在蒸馏操作中,温度计的水银球要放在蒸馏烧瓶的支管口处,所以ab错误;c中使用的是球形冷凝管容易使产品滞留,不能全部收集到锥形瓶中,因此仪器及装置安装正确的是d,
故答案为:d;
(7)乙酸的物质的量为:n==0.1mol,异戊醇的物质的量为:n=
=0.075mol,由于乙酸和异戊醇是按照1:1进行反应,所以乙酸过量,生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算,即理论上生成0.075mol乙酸异戊酯;实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为:
=0.03mol,所以实验中乙酸异戊酯的产率为:
×100%=40%,
故答案为:40%.
解析
解:(1)由装置中仪器B的构造可知,仪器B的名称为球形冷凝管,
故答案为:球形冷凝管;
(2)碎瓷片的多孔结构存在可以防止在加热过程中产生暴沸现象,补加碎瓷片时需要待已加热的试液冷却后再加入,
故答案为:防止暴沸; B;
(3)乙酸异戊酯不溶于饱和碳酸氢钠,乙酸、硫酸都能与碳酸氢钠反应,经洗涤,分液,蒸馏可得到纯净的乙酸异戊酯,
故答案为:洗掉醋酸和硫酸;
(4)分液漏斗通常用于互不相容的液体的分离,所以使用分液漏斗需要检查活塞处是否漏水,由于酯的密度比水小,二者互不相溶,因此水在下层,酯在上层;分液时,要先将水层从分液漏斗的下口放出,待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞,再将乙酸异戊酯从上口放出,所以正确的为C,
故答案为:检漏;C;
(5)实验中加入无水氯化钙的目的是吸收酯中少量的水分,对其进行干燥,
故答案为:干燥(或除水);
(6)在蒸馏操作中,温度计的水银球要放在蒸馏烧瓶的支管口处,所以ab错误;c中使用的是球形冷凝管容易使产品滞留,不能全部收集到锥形瓶中,因此仪器及装置安装正确的是d,
故答案为:d;
(7)乙酸的物质的量为:n==0.1mol,异戊醇的物质的量为:n=
=0.075mol,由于乙酸和异戊醇是按照1:1进行反应,所以乙酸过量,生成乙酸异戊酯的量要按照异戊醇的物质的量计算,即理论上生成0.075mol乙酸异戊酯;实际上生成的乙酸异戊酯的物质的量为:
=0.03mol,所以实验中乙酸异戊酯的产率为:
×100%=40%,
故答案为:40%.
冰晶石是一种矿物,主要成分为六氟合铝酸钠(Na3AlF6),微溶于水,熔融的冰晶石能溶解氧化铝,在电解铝工业作助熔剂,制造乳白色玻璃和搪瓷的遮光剂.工业上生产Na3AlF6的主要流程如下:
试结合生产流程回答下列问题:
(1)浸取后的“残渣”中一定含有的成分是______,硫酸铝与NaF(aq)反应的离子方程式为______;
(2)为提高NaF的浸出率,煅烧后的固体在浸取前应采取的措施为______,为得到纯净的Na3AlF6产品,操作a包括的主要操作步骤为______→______→______;
(3)在按化学计量加入硫酸铝溶液前,需先用硫酸将NaF(aq)的pH下调至5左右,请解释其原因是______;
(4)78kg含CaF280%的氟石(杂质不含氟元素)理论上可生产Na3AlF6kg(设生产过程中的每一步含氟物质均完全转化);
(5)碳酸化法也是工业制取Na3AlF6的一种方法:在偏铝酸钠及氟化钠溶液中,通入足量二氧化碳即可,请写出该反应的化学方程式_______.
正确答案
解:(1)氟化钙、石英、纯碱高温煅烧:CaF2+Na2CO3 +SiO2 CO2↑+2NaF+CaSiO3↓,加水浸取,氟化钠溶于水,硅酸钙难溶于水,所以残渣一定为硅酸钙,硫酸铝与NaF(aq)反应生成Na3AlF6沉淀,离子反应为:3Na++6F-+Al3+=Na3AlF6↓,
故答案为:CaSiO3;3Na++6F-+Al3+=Na3AlF6↓;
(2)将块状固体进行粉碎能增大接触面积,煅烧后的固体在浸取前进行粉碎,浸取时能提高NaF的浸出率,硫酸铝与NaF(aq)反应生成Na3AlF6沉淀,分离固体、液体用过滤进行分离,沉淀表面有杂质需进行洗涤,然后进行干燥得到纯净的Na3AlF6产品,
故答案为:粉碎;过滤、洗涤、干燥;
(3)硫酸铝为强酸弱碱盐,氟化钠为强碱弱酸盐,两者能发生双水解反应,离子反应为:3F-+Al3++3H2O=3HF↑+Al(OH)3↓,为防止双水解发生,所以加入硫酸铝溶液前,需先用硫酸将NaF(aq)的pH下调至5左右,
故答案为:F-、Al3+发生双水解而生成氢氧化铝沉淀;
(4)78kg含CaF280%的氟石n(CaF2)==8×102mol,生产过程中的每一步含氟物质均完全转化,根据氟元素守恒:3CaF2~Na3AlF6,n(Na3AlF6)=8×102mol×
,m(Na3AlF6)=nM=8×102mol×
×210g/mol=56kg,
故答案为:56kg;
(5)根据题干信息:碳酸化法也是工业制取Na3AlF6的一种方法,在偏铝酸钠及氟化钠溶液中,通入足量二氧化碳必生成六氟铝酸钠沉淀,根据原子守恒,反应为:6NaF+4CO2+NaAlO2+2H2O=Na3AlF6↓+4NaHCO3,
故答案为:6NaF+4CO2+NaAlO2+2H2O=Na3AlF6↓+4NaHCO3.
解析
解:(1)氟化钙、石英、纯碱高温煅烧:CaF2+Na2CO3 +SiO2 CO2↑+2NaF+CaSiO3↓,加水浸取,氟化钠溶于水,硅酸钙难溶于水,所以残渣一定为硅酸钙,硫酸铝与NaF(aq)反应生成Na3AlF6沉淀,离子反应为:3Na++6F-+Al3+=Na3AlF6↓,
故答案为:CaSiO3;3Na++6F-+Al3+=Na3AlF6↓;
(2)将块状固体进行粉碎能增大接触面积,煅烧后的固体在浸取前进行粉碎,浸取时能提高NaF的浸出率,硫酸铝与NaF(aq)反应生成Na3AlF6沉淀,分离固体、液体用过滤进行分离,沉淀表面有杂质需进行洗涤,然后进行干燥得到纯净的Na3AlF6产品,
故答案为:粉碎;过滤、洗涤、干燥;
(3)硫酸铝为强酸弱碱盐,氟化钠为强碱弱酸盐,两者能发生双水解反应,离子反应为:3F-+Al3++3H2O=3HF↑+Al(OH)3↓,为防止双水解发生,所以加入硫酸铝溶液前,需先用硫酸将NaF(aq)的pH下调至5左右,
故答案为:F-、Al3+发生双水解而生成氢氧化铝沉淀;
(4)78kg含CaF280%的氟石n(CaF2)==8×102mol,生产过程中的每一步含氟物质均完全转化,根据氟元素守恒:3CaF2~Na3AlF6,n(Na3AlF6)=8×102mol×
,m(Na3AlF6)=nM=8×102mol×
×210g/mol=56kg,
故答案为:56kg;
(5)根据题干信息:碳酸化法也是工业制取Na3AlF6的一种方法,在偏铝酸钠及氟化钠溶液中,通入足量二氧化碳必生成六氟铝酸钠沉淀,根据原子守恒,反应为:6NaF+4CO2+NaAlO2+2H2O=Na3AlF6↓+4NaHCO3,
故答案为:6NaF+4CO2+NaAlO2+2H2O=Na3AlF6↓+4NaHCO3.
扫码查看完整答案与解析