- sp、sp2、sp3杂化
- 共209题
(1)X原子在第二电子层上只有一个空轨道,则X是______(元素名称);其电子排布图为______;R原子的3p轨道上只有一个未成对电子,则R原子可能是______、______.
(2)指出配合物K3[Co(CN)6]中的中心离子、配位体及其配位数分别是:______、______、______.
(3)下列分子中若有手性原子,请用“*”标出其手性碳原子.
(4)在下列物质①CO2、②NH3、③CCl4、④BF3、⑤H2O、⑥SO2、⑦SO3、⑧PCl3中,属于非极性分子的是(填序号)______.
(5)根据价层电子对互斥理论判断下列问题:
H2O分子中,中心原子的杂化方式为______杂化,分子的立体构型为______.
BF3分子中,中心原子的杂化方式为______杂化,分子的立体构型为______.
C2H4分子中,中心原子的杂化方式为______杂化,分子的立体构型为______.
C2H2分子中,中心原子的杂化方式为______杂化,分子的立体构型为______.
(6)H2O的沸点(100℃)比H2S的沸点(-61℃)高,这是由于______.
正确答案
碳
1s22s22p2
Al元素
Cl元素
Co3+
CN-
6
①③④⑦
sp3
V形
sp2
平面正三角形
sp2
平面形
sp
直线形
水分子之间存在氢键
解析
解:(1)X原子在第二能层上只有一个空轨道,则X能层的2p能级含有一个空轨道,则X核外电子数是6,为C元素,根据构造原理知其核外电子排布式1S22S22P2;
R原子的3p轨道上只有一个未成对电子,则价层电子排布式为3s23p1或3s23p5,则R原子3p轨道上可能含有1个电子或5个电子,则R可能是Al或Cl元素;
故答案为:C;1S22S22P2;Al或Cl;
(2)根据配合物K3[Co(CN)6]结构分析,含有空轨道的金属阳离子为中心离子,所以中心离子为Co3+、有孤对电子的原子或离子为配体,所以配体为CN-、配位数就是配体的个数,所以配位数为6,
故答案为:Co3+、CN-、6;
(3)手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子,所以图中标“*”连有四个不一样的基团:氢原子、甲基、羟基以及羧基,为手性碳原子,
故答案为:;
(4)①CO2中C元素化合价为+4,C原子最外层4个电子全部成键,为非极性分子;
②NH3中C元素化合价为-3,N原子最外层5个电子未全部成键,为极性分子;
③CCl4中C元素化合价为+4,C原子最外层4个电子全部成键,为非极性分子;
④BF3中B元素化合价为+3,B原子最外层3个电子全部成键,为非极性分子;
⑤H2O中O元素化合价为-2,O原子最外层6个电子未全部成键,为极性分子;
⑥SO2中S元素化合价为+4,S原子最外层6个电子未全部成键,为极性分子;
⑦SO3中S元素化合价为+6,S原子最外层6个电子全部成键,为非极性分子;
⑧PCl3中P元素化合价为+3,P原子最外层5个电子未全部成键,为极性分子;
故选①③④⑦;
(5)H2O中心原子O原子成2个σ键、含有2对孤对电子,故杂化轨道数为4,采取sp3杂化,故空间结构为V形;
BF3分子中,中心B原子成3个σ键、没有孤对电子,故杂化轨道数为3,采取sp2杂化,故空间结构为平面正三角形;
C2H4中C共价双键中含有一个σ键一个π键,形成3个σ键,无孤电子对,为sp2杂化,空间结构为矩形四角顶点为氢原子六个原子共平面,所以为平面形;
C2H2分子中碳原子形成1个C-H,1个C≡C三键,C原子杂化轨道数为(1+1)=2,采取 sp杂化方式,空间结构为直线形;
故答案为:sp3;V形;sp2;平面正三角形;sp2;平面形;sp;直线形;
(6)水分子之间存在氢键,沸点高于同族其它元素氢化物,
故答案为:水分子之间存在氢键;
黄血盐(亚铁氰化钾,K4[Fe(CN)6])易溶于水,广泛用做食盐添加剂(抗结剂),食盐中黄血盐的最大使用量为10mg•kg-1.黄血盐经长时间火炒,超过400℃时会分解生成剧毒的氰化钾.
回答下列问题:
(1)写出基态Fe2+的核外电子排布式______.K4[Fe(CN)6]中Fe2+与CN-之间的作用力是______.
(2)CN-中碳原子的杂化方式为______;1molCN-中含有π键的数目为______.
(3)金属钾、铁的晶体的晶胞结构如图,钾、铁两种晶体晶胞中金属原子的配位数之比为______.
(4)黄血盐溶液与稀硫酸加热时发生非氧化还原反应,生成硫酸盐和一种与CN-是等电子体的气态化合物,反应化学方程式为______.
正确答案
解:(1)铁是26号元素,其原子核外有26个电子,铁原子失去最外层2个电子变成Fe2+,根据构造原理知,其基态离子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d6 或[Ar]3d6 ,亚铁离子含有空轨道,N原子含有孤电子对,所以能形成配位键,
故答案为:1s22s22p63s23p63d6 或[Ar]3d6 ; 配位键;
(2)CN-中碳原子含有2个σ键且不含孤电子对,所以碳原子的杂化方式为 sp;1个CN-中含有2个π键,所以1molCN-中含有π键的数目为2NA个,
故答案为:sp;2NA;
(3)钾原子的配位数是8,铁原子的配位数是3×=12,所以钾、铁两种晶体晶胞中金属原子的配位数之比为8:12=2:3,故答案为:2:3;
(4)黄血盐溶液与稀硫酸加热时发生非氧化还原反应,说明元素化合价不变,生成硫酸盐和一种与CN-是等电子体的气态化合物,根据元素守恒知该气态化合物是CO,铁元素存在于硫酸亚铁中,钾元素存在于硫酸钾中,所以该反应方程式为:K4Fe(CN)6+6H2SO4+6H2O 2K2SO4+FeSO4+3(NH4)2 SO4+6CO↑,
故答案为:K4Fe(CN)6+6H2SO4+6H2O 2K2SO4+FeSO4+3(NH4)2 SO4+6CO↑.
解析
解:(1)铁是26号元素,其原子核外有26个电子,铁原子失去最外层2个电子变成Fe2+,根据构造原理知,其基态离子核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d6 或[Ar]3d6 ,亚铁离子含有空轨道,N原子含有孤电子对,所以能形成配位键,
故答案为:1s22s22p63s23p63d6 或[Ar]3d6 ; 配位键;
(2)CN-中碳原子含有2个σ键且不含孤电子对,所以碳原子的杂化方式为 sp;1个CN-中含有2个π键,所以1molCN-中含有π键的数目为2NA个,
故答案为:sp;2NA;
(3)钾原子的配位数是8,铁原子的配位数是3×=12,所以钾、铁两种晶体晶胞中金属原子的配位数之比为8:12=2:3,故答案为:2:3;
(4)黄血盐溶液与稀硫酸加热时发生非氧化还原反应,说明元素化合价不变,生成硫酸盐和一种与CN-是等电子体的气态化合物,根据元素守恒知该气态化合物是CO,铁元素存在于硫酸亚铁中,钾元素存在于硫酸钾中,所以该反应方程式为:K4Fe(CN)6+6H2SO4+6H2O 2K2SO4+FeSO4+3(NH4)2 SO4+6CO↑,
故答案为:K4Fe(CN)6+6H2SO4+6H2O 2K2SO4+FeSO4+3(NH4)2 SO4+6CO↑.
水是生命之源,它与我们的生活密切相关.在化学实验和科学研究中,水也是一种常用的试剂.
(1)在酸性溶液中,水分子容易得到一个H+,形成水合氢离子(H3O+).对于这一过程,下列描述不合理的是______.
A.氧原子的杂化类型发生了改变B.微粒的形状发生了改变
C.微粒的化学性质发生了改变D.微粒中的键角发生了改变
根据价层电子对互斥理论推测H3O+的形状为______.
(2)水分子和硫化氢分子的键角及中心原子的杂化方式如下表:
根据表格中的数据判断O-H键键能______(填“>”、“=”或“<”)S-H键键能.用电负性知识解释H2O的键角大于H2S的键角的原因:______
(3)在冰晶体中,每个水分子与相邻的4个水分子形成氢键(如图所示),已知冰的升华热是51kJ/mol,除氢键外,水分子间还存在范德华力(11kJ/mol),则冰晶体中氢键的“键能”是______kJ/mol.
正确答案
解:(1)A、水中氧的杂化为sp3,H3O+中氧的杂化为sp3,则氧原子的杂化类型没有改变,故A不合理;
B、水分子为V型,H3O+为三角锥型,则微粒的形状发生了改变,故B合理;
C、因结构不同,则性质不同,微粒的化学性质发生了改变,故C合理;
D、水分子为V型,H3O+为三角锥型,微粒中的键角发生了改变,故D合理;
根据价层电子对互斥理论,H3O+中氧的杂化为sp3,VSEPR模型为四面体形,含有1个孤电子对,H3O+的形状为三角锥形,
故答案为:A;三角锥形;
(2)共价键键长越短,键能越大;O的电负性大于S,O与H之间的两对成键电子比S与H之间的两对成键电子更靠近中心原子,因此O与H之间的两对成键电子距离近,排斥力大,键角大,
故答案为:>;O的电负性大于S,O与H之间的两对成键电子比S与H之间的两对成键电子更靠近中心原子,因此O与H之间的两对成键电子距离近,排斥力大,键角大;
(3)冰的升华热是51kJ/mol,水分子间还存在范德华力(11kJ/mol),根据图象知,1mol水中含有2mol氢键,升华热=范德华力+氢键,所以冰晶体中氢键的“键能”是20kJ/mol,
故答案为:20.
解析
解:(1)A、水中氧的杂化为sp3,H3O+中氧的杂化为sp3,则氧原子的杂化类型没有改变,故A不合理;
B、水分子为V型,H3O+为三角锥型,则微粒的形状发生了改变,故B合理;
C、因结构不同,则性质不同,微粒的化学性质发生了改变,故C合理;
D、水分子为V型,H3O+为三角锥型,微粒中的键角发生了改变,故D合理;
根据价层电子对互斥理论,H3O+中氧的杂化为sp3,VSEPR模型为四面体形,含有1个孤电子对,H3O+的形状为三角锥形,
故答案为:A;三角锥形;
(2)共价键键长越短,键能越大;O的电负性大于S,O与H之间的两对成键电子比S与H之间的两对成键电子更靠近中心原子,因此O与H之间的两对成键电子距离近,排斥力大,键角大,
故答案为:>;O的电负性大于S,O与H之间的两对成键电子比S与H之间的两对成键电子更靠近中心原子,因此O与H之间的两对成键电子距离近,排斥力大,键角大;
(3)冰的升华热是51kJ/mol,水分子间还存在范德华力(11kJ/mol),根据图象知,1mol水中含有2mol氢键,升华热=范德华力+氢键,所以冰晶体中氢键的“键能”是20kJ/mol,
故答案为:20.
下列描述中正确的是( )
正确答案
解析
解:A.CS2为含有4个σ键,没有孤电子对,为sp杂化,空间结构为直线形,CS2中含有极性键,但结构对称,正负电荷的中心重合,属于非极性分子,故A错误;
B.CH4只含有C-H极性键,σ 键电子对均为4,C原子采取sp3杂化,分子为正四面体结构,结构对称,键能、键长和键角均相同,故B正确;
C.AB2是V形,如果A含有一个孤电子对,则A的价层电子对数是3,则A采取sp2杂化,如SO2的价层电子对个数=2+(6-2×2)=3,该分子为V形结构,S采取sp2杂化,
OF2分子是V形,分子中中心原子价层电子对个数=2+(6-2×1)=4,含有2个孤电子对,所以其中心原子采用sp3杂化,故C错误;
D.SiF4分子中Si原子和F原子形成四个σ键,其价层电子对个数是4,所以Si原子杂化类型是sp3,SO32-中孤对电子为=1,σ 键电子对均为3,S原子采取sp3杂化,故D错误;
故选B.
下列分子的中心原子形成sp2杂化轨道的是( )
正确答案
解析
解:A.H2O中O原子的价层电子对个数=2+(6-2×1)=4,所以O原子采用sp3杂化,故A错误;
B.NH3中N原子价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=3+×(5-3×1)=4,中心原子是以sp3杂化,故B错误;
C.C2H4中C原子含有3个σ键,价层电子对个数=σ键个数+孤电子对个数=3+×(4-4×1)=3,不含孤电子对,为sp2杂化,故C正确;
D.CH4中C原子杂化轨道数=δ键数+孤对电子对数=4+0=4,所以采取sp3杂化,故D错误;
故选C.
扫码查看完整答案与解析