- 氢氧化铝的制备
- 共1080题
(2015•黄冈模拟)苯胺为无色液体,还原性强,易被氧化;有碱性,与酸反应生成盐.常用硝基苯与H2制备:
NO2+3H2
NH2+2H2O.其部分装置及有关数据如下:
实验步骤:
①检查装置的气密性,连接好C处冷凝装置的冷水.
②先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯,再取下恒压分液漏斗,换上温度计.
③打开装置A、B间活塞,通入H2一段时间.
④点燃B处的酒精灯,加热,使温度维持在140℃进行反应.
⑤反应结束后,关闭装置A、B间活塞,加入生石灰.
⑥调整好温度计的位置,继续加热,收集182~186℃馏分,得到较纯苯胺.
回答下列问题:
(1)步骤⑥中温度计水银球的位置在______.
(2)下列关于实验的叙述中,错误的是______.
A.冷凝管的冷水应该从b进从a出
B.实验开始时,温度计水银球应插入反应液中,便于控制反应液的温度
C.装置A中应使用锌粉,有利于加快生成H2的速率
D.加入沸石的目的是防止暴沸
(3)若实验中步骤③和④的顺序颠倒,则实验中可能产生的后果是______.
(4)蒸馏前,步骤⑤中加入生石灰的作用是______.
(5)有学生质疑反应完成后,直接蒸馏得到苯胺的纯度不高,提出以下流程:
反应后混合液水溶液A
有机液A
较纯苯胺
苯胺在酸性条件下生成盐酸苯胺被水萃取,在碱性溶液中又被有机溶剂反萃取,这种萃取反萃取法简称反萃.实验中反萃的作用是______;在分液漏斗中进行萃取分液时,应注意不时放气,其目的是______.
(6)苯胺还原性强,易被氧化,请配平下列化学方程式的化学计量数:
______+______MnO2+______H2SO4→______
+______MnSO4+______(NH4)2SO4+______H2O.
正确答案
解:(1)步骤⑥中收集182~186℃馏分,得到较纯苯胺,反应时温度计需测量苯胺蒸气的温度,所以温度计的水银球应该放在三颈烧瓶出气口(等高线)附近,
故答案为:三颈烧瓶出气口(等高线)附近;
(2)A.冷凝管水流遵循逆流原理,即冷水从冷凝管下口进入,上口流出,这样冷凝效果好,该实验冷凝管的冷水应该从a进从b出,故A错误;
B.用硝基苯与H2制备苯胺,反应温度为:140℃,实验开始时,温度计水银球应插入反应液中,便于控制反应液的温度,故B正确;
C.装置A为制取氢气的简易装置,使用锌粉,虽有利于加快生成H2的速率,但固液无法分离,无法控制反应速率,故C错误;
D.沸石的多孔结构,液体变气体会逐步释放,防止突然迸发,所以沸石能防沸,故D正确;
故答案为:A、C;
(3)若实验中步骤③和④的顺序颠倒,则实验装置中的空气无法排除,加热时氢气遇氧气发生爆炸,苯胺为无色液体,还原性强,易被氧化,生成的苯胺被氧气氧化,
故答案为:加热时氢气遇氧气发生爆炸;生成的苯胺被氧气氧化;
(4)生石灰为氧化钙能和水反应生成氢氧化钙,苯胺为无色液体,有碱性,与生石灰不反应,所以蒸馏前加入生石灰,能除去反应中生成的水;
故答案为:除去反应中生成的水;
(5)苯胺在酸性条件下生成盐酸苯胺被水萃取,去除了一部分不溶于酸的杂质,在碱性溶液中又被有机溶剂反萃取,又去除了一部分不溶于碱的杂质,实验中反萃能除去苯胺中较多的杂质,有利于蒸馏,在分液漏斗中进行萃取分液时,不时放气,减低漏斗内的压力,使漏斗内外压强一致,易于分液漏斗中液体流出,
故答案为:除去苯胺中较多的杂质,有利于蒸馏;减低漏斗内的压力,使漏斗内外压强一致;
(6)苯胺分子式为:C6H7N,该反应中元素的化合价变化如下:6个碳为-4价,生成对苯二醌,分子式为:C6H4O2,6个碳为0价,1molC6H7N失去4mol电子,Mn元素的化合价由+4价→+2价,1molMnO2得2mol电子,所以得失电子的最小公倍数为4,所以 C6H7N的计量数为1,C6H4O2的计量数为2;其它元素根据原子守恒配平即可,所以该方程式系数为:2、4、5、2、4、1、4;
故答案为:2、4、5、2、4、1、4.
解析
解:(1)步骤⑥中收集182~186℃馏分,得到较纯苯胺,反应时温度计需测量苯胺蒸气的温度,所以温度计的水银球应该放在三颈烧瓶出气口(等高线)附近,
故答案为:三颈烧瓶出气口(等高线)附近;
(2)A.冷凝管水流遵循逆流原理,即冷水从冷凝管下口进入,上口流出,这样冷凝效果好,该实验冷凝管的冷水应该从a进从b出,故A错误;
B.用硝基苯与H2制备苯胺,反应温度为:140℃,实验开始时,温度计水银球应插入反应液中,便于控制反应液的温度,故B正确;
C.装置A为制取氢气的简易装置,使用锌粉,虽有利于加快生成H2的速率,但固液无法分离,无法控制反应速率,故C错误;
D.沸石的多孔结构,液体变气体会逐步释放,防止突然迸发,所以沸石能防沸,故D正确;
故答案为:A、C;
(3)若实验中步骤③和④的顺序颠倒,则实验装置中的空气无法排除,加热时氢气遇氧气发生爆炸,苯胺为无色液体,还原性强,易被氧化,生成的苯胺被氧气氧化,
故答案为:加热时氢气遇氧气发生爆炸;生成的苯胺被氧气氧化;
(4)生石灰为氧化钙能和水反应生成氢氧化钙,苯胺为无色液体,有碱性,与生石灰不反应,所以蒸馏前加入生石灰,能除去反应中生成的水;
故答案为:除去反应中生成的水;
(5)苯胺在酸性条件下生成盐酸苯胺被水萃取,去除了一部分不溶于酸的杂质,在碱性溶液中又被有机溶剂反萃取,又去除了一部分不溶于碱的杂质,实验中反萃能除去苯胺中较多的杂质,有利于蒸馏,在分液漏斗中进行萃取分液时,不时放气,减低漏斗内的压力,使漏斗内外压强一致,易于分液漏斗中液体流出,
故答案为:除去苯胺中较多的杂质,有利于蒸馏;减低漏斗内的压力,使漏斗内外压强一致;
(6)苯胺分子式为:C6H7N,该反应中元素的化合价变化如下:6个碳为-4价,生成对苯二醌,分子式为:C6H4O2,6个碳为0价,1molC6H7N失去4mol电子,Mn元素的化合价由+4价→+2价,1molMnO2得2mol电子,所以得失电子的最小公倍数为4,所以 C6H7N的计量数为1,C6H4O2的计量数为2;其它元素根据原子守恒配平即可,所以该方程式系数为:2、4、5、2、4、1、4;
故答案为:2、4、5、2、4、1、4.
某研究性学习小组在实验室模拟工业“侯氏制碱法”原理制取NaHCO3.下图是该学习小组进行模拟实验时所用到的主要装置.
请回答下列问题:
(1)B装置中仪器a的名称是______.
(2)C装置中发生的现象是______,反应的化学方程式是______.
(3)检验A装置气密性的方法是:塞紧带长颈漏斗的橡胶塞,夹紧弹簧夹后,向漏斗里注入一定量的水,使漏斗内的水面高于试管内的水面,停止加水后,若______.说明装置不漏气.
(4)D是连接在装置A与装置C之间的气体净化装置,装置D的作用是______.
(5)实验时向饱和NaCl溶液中先通入NH3,再通入CO2的原因是______.
(6)设计实验方案,检验NaHCO3产品中是否含有氯化钠______.
正确答案
解:“侯氏制碱法”原理制取NaHCO3流程:反应的化学方程式:NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,装置A:制取二氧化碳,装置B:制取氨气,装置C:用二氧化碳通入氨化的饱和氯化钠溶液中反应生成碳酸氢钠晶体,装置D:除去二氧化碳中的氯化氢,所以A接D后接C.
(1)B装置中仪器a带有玻璃活塞,控制滴加浓氨水的速率,为分液漏斗,
故答案为:分液漏斗;
(2)二氧化碳通入氨化的饱和氯化钠溶液中反应生成碳酸氢钠晶体,反应的化学方程式:NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,由于碳酸氢钠的溶解度较小,所以会出现白色浑浊,现象为液面上下波动有白色固体析出,
故答案为:液面上下波动有白色固体析出;NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl;
(3)随水的注入管内加压增大,漏斗内液体不能再流入试管,使长颈漏斗与管内液面出现液面差,并且液面差保持不变,说明装置气密性良好,
故答案为:长漏斗中与试管中的液(水)面差保持不再变化或漏斗中的液(水)面不再下降;
(4)装置A:制取二氧化碳,用碳酸钙和盐酸反应,盐酸易挥发,制取的二氧化碳中混有氯化氢,装置D内盛放的碳酸氢钠溶液能与二氧化碳中的HCl发生反应生成氯化钠、水和二氧化碳,从而除去HCl,二氧化碳气体与碳酸氢钠溶液不反应,
故答案为:除去二氧化碳中的氯化氢;
(5)二氧化碳与水反应形成不稳定的碳酸,致使水吸收二氧化碳量较少,氨气在水中的溶解度大于二氧化碳,先通入氨气,氨气与水形成呈碱性的氨水可与二氧化碳与水生成的碳酸发生反应,更有利于二氧化碳气体的吸收,
故答案为:使溶液呈碱性,二氧化碳更易被吸收;
(6)要检验产品碳酸钠中是否含有氯化钠,实际上就是检验氯离子的存在,可先滴加过量稀硝酸,排除碳酸根离子的干扰,在滴加硝酸银溶液,如果有白色沉淀生成,则含有氯离子,
故答案为:取少量产品溶于水,加入足量的稀硝酸,再滴加硝酸银溶液,若有白色沉淀生成,则证明产品中有氯化钠.
解析
解:“侯氏制碱法”原理制取NaHCO3流程:反应的化学方程式:NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,装置A:制取二氧化碳,装置B:制取氨气,装置C:用二氧化碳通入氨化的饱和氯化钠溶液中反应生成碳酸氢钠晶体,装置D:除去二氧化碳中的氯化氢,所以A接D后接C.
(1)B装置中仪器a带有玻璃活塞,控制滴加浓氨水的速率,为分液漏斗,
故答案为:分液漏斗;
(2)二氧化碳通入氨化的饱和氯化钠溶液中反应生成碳酸氢钠晶体,反应的化学方程式:NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl,由于碳酸氢钠的溶解度较小,所以会出现白色浑浊,现象为液面上下波动有白色固体析出,
故答案为:液面上下波动有白色固体析出;NaCl+NH3+CO2+H2O=NaHCO3↓+NH4Cl;
(3)随水的注入管内加压增大,漏斗内液体不能再流入试管,使长颈漏斗与管内液面出现液面差,并且液面差保持不变,说明装置气密性良好,
故答案为:长漏斗中与试管中的液(水)面差保持不再变化或漏斗中的液(水)面不再下降;
(4)装置A:制取二氧化碳,用碳酸钙和盐酸反应,盐酸易挥发,制取的二氧化碳中混有氯化氢,装置D内盛放的碳酸氢钠溶液能与二氧化碳中的HCl发生反应生成氯化钠、水和二氧化碳,从而除去HCl,二氧化碳气体与碳酸氢钠溶液不反应,
故答案为:除去二氧化碳中的氯化氢;
(5)二氧化碳与水反应形成不稳定的碳酸,致使水吸收二氧化碳量较少,氨气在水中的溶解度大于二氧化碳,先通入氨气,氨气与水形成呈碱性的氨水可与二氧化碳与水生成的碳酸发生反应,更有利于二氧化碳气体的吸收,
故答案为:使溶液呈碱性,二氧化碳更易被吸收;
(6)要检验产品碳酸钠中是否含有氯化钠,实际上就是检验氯离子的存在,可先滴加过量稀硝酸,排除碳酸根离子的干扰,在滴加硝酸银溶液,如果有白色沉淀生成,则含有氯离子,
故答案为:取少量产品溶于水,加入足量的稀硝酸,再滴加硝酸银溶液,若有白色沉淀生成,则证明产品中有氯化钠.
苯甲酸广泛用于医药、食品、染料、化工等领域.以下是实验室制备苯甲酸的一种方法.反应原理如下:
+2KMnO4
+2MnO2↓+KOH+H2O
+HCl→
↓+KCl
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实验步骤:
如图组装反应装置(冷凝水.夹持及加热装置未画出),并在三颈烧瓶中依次加入120mL水、9,.4g高锰酸钾和3.0mL甲苯.
②将三颈烧瓶中的混合液体搅拌,加热至沸腾,直到甲苯完全反应.
③趁热过滤反应混合物.若滤液呈紫色,则需加入适量的亚硫酸氢钠溶液至紫色褪去后再过滤,用热水洗涤滤渣,洗涤液合并至滤液中.
④用冰水冷却滤液,然后用浓盐酸酸化,过滤,用少量冷水洗涤滤渣,得到苯甲酸粗产品,经重结晶得到精制的苯甲酸.
回答下列问题:
(1)本实验应选择的三颈烧瓶规格为______(填字母序号).
A.100mL B.250mL C.500mL D.1000mL
(2)判断甲苯已完全反应的现象是______、回流液不再出现油珠.
(3)实验步骤④中,用少量冷水而不用热水洗涤滤渣的目的是______;苯甲酸粗产品除了可用重结晶法精制外,还可用______法.
A.蒸发 B.升华 C.过滤 D.分液
(4)精制的苯甲酸纯度测定:称取1.220g样品,用稀乙醇溶解并配成100mL溶液,分别取25,.00mL溶液,用0.1000mo1•L-1NaOH标准溶液滴定,三次滴定消耗NaOH溶液的体积分别为V1=24.70mL、V2=24.80mL、V3=25.80mL.
①配制溶液时用稀乙醇而不用蒸馏水作溶剂的原因是______.
②若用酚酞作指示剂,确定滴定终点的现象是______.
③产品的纯度为______.
正确答案
解:(1)溶液体积为120mL,而三颈烧瓶所盛液体体积通常占其容积的~
,故三颈烧瓶的容积应为180mL~360mL,故选250mL三颈烧瓶,故选:B;
(2)反应中得到苯甲酸钾,而苯甲酸钾溶于水,甲苯不溶于水,完全反应时:三颈烧瓶内溶液不分层、回流液不再出现油珠,故答案为:三颈烧瓶内溶液不分层;
(3)温度较高时,苯甲酸溶解度增大,用少量冷水洗涤可以减少苯甲酸因溶解造成的损失;由表中数据可知,苯甲酸具有升华性质,可以利用升华法进行提纯,
故答案为:减少苯甲酸因溶解造成的损失;升华;
(4)①由表中数据可知,常温下苯甲酸微溶于水而易溶于乙醇,故配制溶液时用稀乙醇而不用蒸馏水作溶剂,故答案为:常温下苯甲酸微溶于水而易溶于乙醇;
②反应到达终点时,加入最后一滴NaOH溶液,溶液由无色变为浅红色,故答案为:加入最后一滴NaOH溶液,溶液由无色变为浅红色;
③第三次与前两次消耗氢氧化钠的体积相差较大,应舍弃,消耗氢氧化钠溶液的体积为=24.75mL,苯甲酸与氢氧化钠按1:1反应,则n(苯甲酸)=n(NaOH)=0.1000mol•L-1 ×0.02475L=0.002475mol,则其总质量为0.002475mol×122g/mol×
=1.2078g,所以产品中苯甲酸质量分数为
×100%=99.00%,故答案为:99.00%.
解析
解:(1)溶液体积为120mL,而三颈烧瓶所盛液体体积通常占其容积的~
,故三颈烧瓶的容积应为180mL~360mL,故选250mL三颈烧瓶,故选:B;
(2)反应中得到苯甲酸钾,而苯甲酸钾溶于水,甲苯不溶于水,完全反应时:三颈烧瓶内溶液不分层、回流液不再出现油珠,故答案为:三颈烧瓶内溶液不分层;
(3)温度较高时,苯甲酸溶解度增大,用少量冷水洗涤可以减少苯甲酸因溶解造成的损失;由表中数据可知,苯甲酸具有升华性质,可以利用升华法进行提纯,
故答案为:减少苯甲酸因溶解造成的损失;升华;
(4)①由表中数据可知,常温下苯甲酸微溶于水而易溶于乙醇,故配制溶液时用稀乙醇而不用蒸馏水作溶剂,故答案为:常温下苯甲酸微溶于水而易溶于乙醇;
②反应到达终点时,加入最后一滴NaOH溶液,溶液由无色变为浅红色,故答案为:加入最后一滴NaOH溶液,溶液由无色变为浅红色;
③第三次与前两次消耗氢氧化钠的体积相差较大,应舍弃,消耗氢氧化钠溶液的体积为=24.75mL,苯甲酸与氢氧化钠按1:1反应,则n(苯甲酸)=n(NaOH)=0.1000mol•L-1 ×0.02475L=0.002475mol,则其总质量为0.002475mol×122g/mol×
=1.2078g,所以产品中苯甲酸质量分数为
×100%=99.00%,故答案为:99.00%.
已知乙醇的沸点是78℃,能与水以任意比混溶.乙醚的沸点是34.6℃,微溶于水,在饱和Na2CO3溶液中几乎不溶,乙醚极易燃烧,今欲在实验室用乙醇制取乙醚.
(1)用化学方程式表示实验室制乙醚的反应原理:______.该有机反应的类型为______反应.
(2)甲和乙两位同学分别计设了如图所示的两套实验室制取乙醚的装置,其中______装置更合适.理由是______.
(3)反应时应迅速升温到______℃,然后保持温度,因此温度计应插入的位置是______.
(4)在装置乙的冷凝管处标上水的进出口方向(用箭头“↑”“↓”表示);用乙装置收集得到的乙醚中可能含的杂质是______除去这种杂质的试剂是______,所用的主要仪器是______.
(5)如果温度过高将发生______反应(填反应类型)而产生副产物______(写结构简式).
正确答案
解:(1)乙醇在浓硫酸140℃的条件下,发生分子内脱水生成乙醚,2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O,该反应为一个乙醇分子中的乙氧基取代另一乙醇分子中的醇羟基,所以该反应属于取代反应,
故答案为:2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O;取代反应;
(2)通过乙醚的沸点(34.6℃)以及易燃烧可以确定制取乙醚应有冷凝装置(防止乙醚挥发),收集装置不能离火源太近,否则会有危险,
故答案为:乙; 冷却效果好,产物乙醚远离火源;
(3)乙醇在浓硫酸140℃的条件下,发生分子内脱水生成乙醚,所以反应时应迅速升温到140℃,只有当温度计插入液面下,但不能接触瓶底,才能准确测出反应时反应液的温度,避免副反应的发生,因此温度计应插入的位置是反应混合液中液面以下,但不触及瓶底,
故答案为:140;反应混合液中液面以下,但不触及瓶底;
(4)进行蒸馏实验时,为了达到更好的冷凝效果,水流方向与气流方向相反,所以冷凝器进出水为下口进上口出如下图,乙醇易挥发,所以用乙装置收集得到的乙醚中可能含的杂质是乙醇,乙醚不溶于碳酸钠溶液,除去这种杂质的试剂是饱和碳酸钠溶液,然后采用分液的方法进行分离,所以选择仪器为分液漏斗,
故答案为:;乙醇;饱和碳酸钠溶液;分液漏斗;
(5)乙醇在浓硫酸的作用下发生分子内脱水生成乙烯,反应方程式为:CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O,乙醇发生了消去反应,所以副产物为CH2=CH2,
故答案为:消去;CH2=CH2.
解析
解:(1)乙醇在浓硫酸140℃的条件下,发生分子内脱水生成乙醚,2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O,该反应为一个乙醇分子中的乙氧基取代另一乙醇分子中的醇羟基,所以该反应属于取代反应,
故答案为:2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O;取代反应;
(2)通过乙醚的沸点(34.6℃)以及易燃烧可以确定制取乙醚应有冷凝装置(防止乙醚挥发),收集装置不能离火源太近,否则会有危险,
故答案为:乙; 冷却效果好,产物乙醚远离火源;
(3)乙醇在浓硫酸140℃的条件下,发生分子内脱水生成乙醚,所以反应时应迅速升温到140℃,只有当温度计插入液面下,但不能接触瓶底,才能准确测出反应时反应液的温度,避免副反应的发生,因此温度计应插入的位置是反应混合液中液面以下,但不触及瓶底,
故答案为:140;反应混合液中液面以下,但不触及瓶底;
(4)进行蒸馏实验时,为了达到更好的冷凝效果,水流方向与气流方向相反,所以冷凝器进出水为下口进上口出如下图,乙醇易挥发,所以用乙装置收集得到的乙醚中可能含的杂质是乙醇,乙醚不溶于碳酸钠溶液,除去这种杂质的试剂是饱和碳酸钠溶液,然后采用分液的方法进行分离,所以选择仪器为分液漏斗,
故答案为:;乙醇;饱和碳酸钠溶液;分液漏斗;
(5)乙醇在浓硫酸的作用下发生分子内脱水生成乙烯,反应方程式为:CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O,乙醇发生了消去反应,所以副产物为CH2=CH2,
故答案为:消去;CH2=CH2.
某研究性学习小组为合成1-丁醇,查阅资料得知一条合成路线:CH3CH═CH2+CO+H2CH3CH2CH2CHO
CH3CH2CH2CH2OH
CO的制备原理:HCOOH CO↑+H2O,并设计出原料气的制备装置如图1:
请填写下列空白:
(1)实验室现有稀硝酸、稀盐酸、浓硫酸、2-丙醇,从中选择合适的试剂制备丙烯.写出化学方程式:______.
(2)若用以上装置制备干燥纯净的CO,装置中a和b的作用分别是______、______;c和d中盛装的试剂分别是______,______.
(3)制丙烯时,还产生少量SO2、CO2及水蒸气,该小组用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是______(填序号)①饱和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液 ③石灰水 ④无水CuSO4 ⑤品红溶液
(4)正丁醛经催化剂加氢得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品,为纯化1-丁醇,该小组查阅文献得知:①R-CHO+NaHSO3(饱和)→RCH(OH)SO3Na↓;②沸点:乙醚34℃,1-丁醇118℃,并设计出如图2提纯路线:
试剂1为______,操作1、操作2为、操作3分别为______.
正确答案
解:(1)2-丙醇通过消去反应即可制丙烯,方程式为(CH3)2CHOHCH2=CHCH3↑+H2O,故答案为:(CH3)2CHOH
CH2=CHCH3↑+H2O;
(2)甲酸在浓硫酸的作用下通过加热脱水即生成CO,由于甲酸易挥发,产生的CO中必然会混有甲酸,所以在收集之前需要除去甲酸,可以利用NaOH溶液吸收甲酸;又因为甲酸易溶于水,所以必需防止液体倒流,即b的作用是防止倒吸,最后通过浓硫酸干燥CO.为了使产生的气体能顺利的从发生装置中排出,就必需保持压强一致,因此a的作用是保持恒压;故答案为:恒压,防倒吸; NaOH溶液,浓H2SO4;
(3)检验丙烯可以用酸性KMnO4溶液,检验SO2可以用酸性KMnO4溶液褪色、品红溶液或石灰水,检验CO2可以石灰水,检验水蒸气可以无水CuSO4,所以在检验这四种气体必需考虑试剂的选择和顺序.只要通过溶液,就会产生水蒸气,因此先检验水蒸气;然后检验SO2并在检验之后除去SO2,除SO2可以用饱和Na2SO3溶液,最后检验CO2和丙烯,因此顺序为④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②),
故答案为:④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②);
(4)粗品中含有正丁醛,根据所给的信息利用饱和NaHSO3溶液形成沉淀,然后通过过滤即可除去;由于饱和NaHSO3溶液是过量的,所以加入乙醚的目的是萃取溶液中的1-丁醇,因为1-丁醇和乙醚的沸点相差很大,因此可以利用蒸馏将其分离开,故答案为:饱和NaHSO3溶液;过滤;萃取;蒸馏.
解析
解:(1)2-丙醇通过消去反应即可制丙烯,方程式为(CH3)2CHOHCH2=CHCH3↑+H2O,故答案为:(CH3)2CHOH
CH2=CHCH3↑+H2O;
(2)甲酸在浓硫酸的作用下通过加热脱水即生成CO,由于甲酸易挥发,产生的CO中必然会混有甲酸,所以在收集之前需要除去甲酸,可以利用NaOH溶液吸收甲酸;又因为甲酸易溶于水,所以必需防止液体倒流,即b的作用是防止倒吸,最后通过浓硫酸干燥CO.为了使产生的气体能顺利的从发生装置中排出,就必需保持压强一致,因此a的作用是保持恒压;故答案为:恒压,防倒吸; NaOH溶液,浓H2SO4;
(3)检验丙烯可以用酸性KMnO4溶液,检验SO2可以用酸性KMnO4溶液褪色、品红溶液或石灰水,检验CO2可以石灰水,检验水蒸气可以无水CuSO4,所以在检验这四种气体必需考虑试剂的选择和顺序.只要通过溶液,就会产生水蒸气,因此先检验水蒸气;然后检验SO2并在检验之后除去SO2,除SO2可以用饱和Na2SO3溶液,最后检验CO2和丙烯,因此顺序为④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②),
故答案为:④⑤①⑤②③(或④⑤①⑤③②);
(4)粗品中含有正丁醛,根据所给的信息利用饱和NaHSO3溶液形成沉淀,然后通过过滤即可除去;由于饱和NaHSO3溶液是过量的,所以加入乙醚的目的是萃取溶液中的1-丁醇,因为1-丁醇和乙醚的沸点相差很大,因此可以利用蒸馏将其分离开,故答案为:饱和NaHSO3溶液;过滤;萃取;蒸馏.
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