热门试卷

解：A、Ⅱ7Ⅱ8均患甲病生出不患甲病的女儿和儿子，故甲病是常染色体显性遗传病，A正确；

B、显性遗传病的发病率高，且代代相传，B正确；

C、Ⅱ7的基因型为Aa，Ⅱ8的基因型为Aa，他们再生一个患甲病女儿的概率为×=，C错误；

D、Ⅱ3不是乙病基因的携带者，Ⅱ4不患乙病，但是他们生出患乙病的儿子，所以乙病是伴X隐性遗传病，D正确．

故选：C．

解：由以上分析可知，这对夫妇的基因型为AaXbY×AaXBXb，他们所生孩子患白化病的概率为，患色盲的概率为．

A、两病都患概率=P阴影==，A正确；

B、只患色盲的概率=P盲-P阴影==，B正确；

C、只患一种病概率=（P白-P阴影）+（P盲-P阴影）=P白+P盲-2P阴影=+-2×=，C错误；

D、患病孩子概率=1-（两病都不患概率）=1-（1-）（1-）=，D正确．

故选：C．

解：A、由以上分析可知，该病属于常染色体显性遗传病，A正确；

B、9号的基因型为aa，5号和6号均患病，因此他们的基因型均为Aa，即均为杂合子，B正确；

C、8号的基因型及概率为AA、Aa，可见其为纯合子的概率为，C正确；

D、2号患病，其子女都患病，所以基因型这可能为AA，但是有可能是Aa，D错误．

故选：D．

解：A、由分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，A错误；

B、由于Ⅱ3号的基因型为aa，因此双亲均为杂合子Aa，则Ⅱ4的女儿为aa，因此Ⅱ4的基因型也为Aa，B错误；

C、Ⅱ1的家族中不存在该致病基因，而Ⅱ4的基因型为AA、Aa，则Ⅲ1的基因型为AA、Aa；同理判断Ⅲ2的基因型为AA、Aa，他们生孩子的基因型可能为AA、Aa、aa，因此若甲为正常男孩，则甲携带该致病基因的概率为，C正确；

D、若Ⅱ3（aa）与Ⅱ1家族中一正常男性婚配（AA），所生男孩均正常，D错误．

故选：C．

解：A、根据分析，该遗传病为常染色体显性遗传，A正确；

B、由于该遗传病为常染色体显性遗传，所以与性别无关，该遗传病男性患者与女性患者相当，B错误；

C、由于4号个体正常，所以2号个体的基因型为Aa，因而一定为杂合体，C正确；

D、由于9号正常，所以5号和6号的基因型都是Aa，则8号的基因型为AA、Aa；又7号正常，基因型为aa．因此，Ⅲ-7与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为+=，D正确．

故选：B．

解：A、由以上分析可知甲病是常染色体隐性遗传病，A正确；

B、由以上分析可知乙病为伴X染色体隐性遗传病，B正确；

C、由于2号有乙病，8号有甲病，所以4号的基因型是AaXBXb，3号的基因型为AaXBY，他们再生一个男孩（一定是XY）只患乙病的概率=不患甲病×患乙病=，C错误；

D、只考虑乙病，Ⅱ-5的基因型为XBXb，Ⅱ-6的基因型为XBY，他们后代乙病的再发风险率为，D正确．

故选：C．

解：A、由以上分析可知，该遗传病可能是常染色体显性遗传病，A错误；

B、无论是常染色体显性遗传病还是伴X染色体显性遗传病，Ⅰ1、Ⅱ4与Ⅲ7都是携带者，因此它们的基因型相同的概率为1，B正确；

C、无论是常染色体显性遗传病还是伴X染色体显性遗传病，Ⅰ2、Ⅱ6与Ⅲ9都是隐性纯合子，因此它们的基因型相同的概率为1，C正确；

D、若为常染色体显性遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4（aa×Aa）再生一个女孩是患者的概率是，若为伴X显性遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4（XaY×XAXa）再生一个女孩是患者的概率是，D错误．

故选：AD．