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单选题

下图为人类某种单基因遗传病的系谱图,Ⅱ4为患者。相关叙述不合理的是

[ ]

A该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上

B若Ⅰ2携带致病基因,则Ⅰ1、Ⅰ2再生一患病男孩的概率为1/8

C该病易受环境影响,Ⅱ3是携带者的概率为1/2

D若Ⅰ2不携带致病基因,则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

正确答案

C
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单选题

在下面的家族系谱图中,1号的祖父不携带致病基因。若个体1与2婚配,其子女中携带者的概率是多少?

[ ]

A1/4

B1/8

C1/9

D1/16

正确答案

B
1
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单选题

如今,遗传病的研究备受关注,已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分,下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况,选项中是对该致病基因的测定,则Ⅱ4的有关基因组成应是选项中的

[ ]

A

B

C

D

正确答案

A
1
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单选题

蜘蛛脚样指(趾)综合症是人类的一种遗传病,受一对等位基因(A、a)控制。下图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是

[ ]

A1和Ⅲ5的表现型相同,其基因型也一定是相同的

B若Ⅲ2与Ⅲ4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加

C5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/4

D6与患该病的男性结婚,生一个患该病男孩的概率是1/2

正确答案

C
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单选题

下图的4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常。下列叙述不正确的是

[ ]

A可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病)遗传的家系是甲、乙

C家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4

D家系丙中,女儿不一定是杂合子

正确答案

A
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单选题

下图为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是

[ ]

A1号和2号所生的孩子可能患甲病

B乙病是X染色体显性遗传病

C患乙病的男性多于女性

D甲病不可能是X隐性遗传病

正确答案

D
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单选题

下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是

[ ]

A同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病

B同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响

C异卵双胞胎中一方患病时,另一方可能患病

D同卵双胞胎中一方患病时,另一方也患病

正确答案

D
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单选题

已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传,先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者,Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩,这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是

[ ]

A0、1/2、0

B0、1/4、0

C0、1/8、0

D1/2、1/4、1/8

正确答案

B
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单选题

下图为某单基因遗传病的系谱图,若图中7号与10号个体近亲婚配,他们生一个孩子出现该病的概率为

[ ]

A1/2

B3/4

C5/6

D100%

正确答案

C
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单选题

下图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是

[ ]

A4、5是直系血亲,Ⅲ7、Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲

B若用A—a表示关于该病的一对等位基因,则Ⅰ2的基因型一定为AA

C由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4×Ⅱ5,可知此病为显性遗传病

D由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病

正确答案

D
百度题库 > 高考 > 生物 > 人类遗传病

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