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题型: 单选题
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单选题

下列各图所表示的生物学意义,叙述不正确的是

[ ]

A正常情况下甲图生物自交后代中不会出现基因型为AaBBDd的个体

B乙图中黑方框表示男性患者,由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病

C丙图所示的一对夫妇,如果他们生一个男孩,该男孩是患者的概率为1/2

D丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期

正确答案

D
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题型: 单选题
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单选题

三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示,预防该遗传病的主要措施是

①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查

[ ]

A①③

B①②

C③④

D②③

正确答案

A
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单选题

下图表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。据图分析下列叙述正确的是

[ ]

A各类遗传病在青春期发病风险都很低

B多基因遗传病在胎儿期发病风险最高

C染色体异常遗传病在童年时发病风险最高

D单基因遗传病在成年群体中发病风险最高

正确答案

A
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单选题

下图所示,为某家庭白化病和血友病的遗传系谱图,有关叙述正确的是

[ ]

A就白化病来看,Ⅱ1与Ⅱ3的基因型完全相同的几率是1/3

B1、Ⅱ2产生的生殖细胞含有完全相同的遗传物质

C1、Ⅱ2所生的子女中,两病兼发几率为1/8

D2的体细胞中含血友病基因的几率为1/2

正确答案

C
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单选题

在贫血症患者中,存在着一种特殊的贫血症——镰刀型细胞贫血症,人们发现该病的患者能将这种病遗传给后代。如图是这种病的某一遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。下列说法正确的是

[ ]

A该病是常染色体显性遗传病

B8的可能基因型有两种,是杂合子的概率为2/3

C5的基因型一定是BB

D若要保证Ⅱ9婚配后代不患病,从理论上讲,其配偶基因型可以为Bb

正确答案

B
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题型: 单选题
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单选题

某男性与一正常女性婚配,生育了一个白化病兼色盲的儿子。如下图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b,图中仅表示出了控制这两种遗传病的基因及其所在的染色体)。下列叙述错误的是

[ ]

A此男性的初级精母细胞中含有2个白化病基因a

B在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体

C该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自母亲

D该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8

正确答案

D
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题型: 单选题
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单选题

图甲是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,图乙表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及甲病致病基因在染色体上的位置。下列说法正确的是

[ ]

A图乙中B所示细胞中含染色体组数为2

B图乙所示细胞A.C图可能在图2的Ⅰ1体内存在

C图甲中Ⅱ1的基因型为bbXaY

D个体U只患一种病的概率是1/4

正确答案

B
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题型: 单选题
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单选题

如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是

[ ]

A该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B家族中一定携带该致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13

C家族中10为杂合子的几率为1/2

D若家族中14与一患者结婚,则他们生患病孩子的几率为1/3

正确答案

C
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题型: 单选题
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单选题

如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是

[ ]

A该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B家族中一定携带该致病基因的有2、4、5、6、8、9、12、13

C家族中10为杂合子的几率为1/2

D若家族中14与一患者结婚,则他们生患病孩子的几率为1/3

正确答案

C
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题型: 多选题
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多选题

甲和乙为同卵双胞胎,其发育过程示意图如下,下列说法不正确的是

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A幼小的胚胎在发育过程中不会发生细胞的凋亡

B甲患某种常染色体显性遗传病,乙正常,则可能是甲胚胎发生了基因突变

C甲和乙在表现型上的差异主要是由基因重组导致的

D若母亲为伴X显性遗传病患者,胎儿为男性时,需要对胎儿进行基因检测

正确答案

A,C
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