热门试卷

解：根据以上分析已知人类毛耳的遗传是男性特有的，女性不会出现，所以决定毛耳的基因也应该是男性特有的．

基因的主要载体是染色体，人类有23对染色体，包括22对常染色体和一对性染色体，男性为22+XY，女性为22+XX，可见只有Y染色体是男性特有的，所以决定毛耳的基因应该位于Y染色体上．

故选：C．

解：A、若女性患者是杂合子，其丈夫正常，则其后代中，女儿和儿子都是一半正常，一半患病，A错误；

B、X染色体上的显性遗传病，男性患者的母亲和女儿都是患者，儿子由其配偶决定，B错误；

C、若女性患者是杂合子，其丈夫正常，则其后代中，女儿和儿子都是一半正常，一半患病，C错误；

D、X染色体上的显性遗传病，男性患者的母亲和女儿都是患者，D正确．

故选：D．

解：A、根据双亲都表现正常，子女中有患病，可知为隐性基因控制，A错误；

B、根据双亲都表现正常，子女中有患病，可知为隐性基因控制，B错误；

C、根据双亲都表现正常，子女中有患病，可知为隐性基因控制．只有男性患病，与性别有关，父亲正常，故为X染色体上的隐性基因控制，C正确；

D、只有男性患病，与性别有关，D 错误．

故选：C．

解：人类遗传病包括基因遗传病和染色体遗传病，其中基因遗传病又包括单基因遗传病和多基因遗传病．

故选：C．

解：A、多基因遗传病是由多对等位基因控制的，A错误；

BD、多基因遗传病涉及许多个基因和环境，B正确，D错误；

C、多基因遗传病是由多对等位基因控制的，不是由染色体异常引起的，C错误．

故选：B．

解：A、软骨发育不全是单基因遗传病，A正确；

B、原发性高血压是多基因遗传病，B错误；

C、性腺发育不良是染色体异常遗传病，C错误；

D、青少年型糖尿病是多基因遗传病，D错误．

故选：A．

解：A、母亲患白化病，儿子不一定患白化病，但一定是白化病致病基因的携带者，A错误；

B、酶作用不具有作用于特定的靶器官或靶细胞的特点，因此不能像治疗糖尿病一样通过注射合成黑色素所需的有关酶来治疗白化病，B错误；

C、糖尿病也是遗传病，但是不一定是由于胰岛素的基因异常引起，可能的控制合成胰岛素受体对酶基因异常引起，C正确；

D、尿中含糖不一定是糖尿病，糖尿病也不一定是由胰岛素缺乏引起，胰岛素缺乏也不能服用胰岛素，因为胰岛素口服后会水解形成氨基酸，失去其功能，D错误．

故选：C．

解：A、伴X显性遗传病的特点之一是男患者的女儿都患病，A错误；

B、由于伴X染色体显性遗传，正常子女中不携带致病基因，B正确；

C、由A分析知，C错误；

D、女患者正常男子结婚，其儿子可能正常，也可能患病，女儿可能患病，也可能正常，D错误．

故选：B．

解：A、21综合征属于染色体异常遗传病，可用曲线①表示，A正确；

B、抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病，可用曲线②表示，禁止近亲婚配将有效降低隐性遗传病的发病率，而抗维生素D佝偻病属于显性遗传病，B错误；

C、镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病，可用曲线②表示，显著特点是婴儿时期的发病风险显著增加，C错误；

D、21三体综合征属于染色体异常遗传病，可用显微镜检测，镰刀型细胞贫血症患者体内的红细胞形态发生变化，也可用显微镜检测，D错误．

故选：A．