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题型: 单选题
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单选题 · 1 分

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于毒性药品的管理和使用的说法,正确的是

A采购的毒性中药材,包装材料上无须标上毒性药标志

B擅自收购毒性药品,可处没收非法所得,并处以警告

C调配处方时,对处方未标明“生用”的毒性中药,应当付以炮制品

D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量

正确答案

C

解析

毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。擅自生产、收购、经营毒性药品的单位或个人,由县以上卫生行政部门没收其全部毒性药品,并处以警告或按非法所得的五至十倍罚款。情节严重、致人伤残或死亡,构成犯罪的,由司法机关依法追究其刑事责任。医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过二日极量。科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经单位所在地县以上卫生行政部门批准后,供应部门方能发售。

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单选题 · 1 分

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,下列疫苗中,不属于第一类疫苗的是

A国家免疫规划确定的疫苗

B公民自费并自愿受种的疫苗

C公民应依照政府规定受种的疫苗

D县级以上人民政府组织应急接种疫苗

正确答案

B

解析

疫苗分为两类。第一类疫苗,是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗,以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗;第二类疫苗,是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。

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单选题 · 1 分

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗分为两类,下列属于第二类疫苗的是

A公民自费并自愿受种的疫苗

B政府免费向公民提供,公民依照政府的规定受种的疫苗

C县级以上人民政府组织的应急接种所使用的疫苗

D县级以上卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

正确答案

A

解析

疫苗分为两类。第一类疫苗,是指政府免费向公民提供,公民应当依照政府的规定受种的疫苗,包括国家免疫规划确定的疫苗,省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗,以及县级以上人民政府或者其卫生主管部门组织的应急接种或者群体性预防接种所使用的疫苗;第二类疫苗,是指由公民自费并且自愿受种的其他疫苗。

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单选题 · 1 分

某医疗机构药剂师私自销售麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗,由于疫苗储存不当,导致药品失效,造成多名儿童产生发热、呕吐等不良反应。麻疹疫苗与脊髓灰质炎疫苗属于

A第一类疫苗

B第二类疫苗

C第三类疫苗

D第四类疫苗

正确答案

A

解析

麻疹疫苗与脊髓灰质炎疫苗属于第一类疫苗,国家是免费接种的。

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单选题 · 1 分

属于兴奋剂目录所列的品种,并且药品零售企业可以经营的是

A药品

Bβ受体阻滞剂

C抗糖尿病药物

D蛋白同化制剂

正确答案

B

解析

(1)药品零售企业不得零售麻醉药品。故A错误。(2)兴奋剂包括β受体阻滞剂、利尿剂,药品零售企业可以零售。故B正确。(3)抗糖尿病药物不属于兴奋剂,药品零售企业需凭处方零售。故C错误。(4)药品零售企业不得经营蛋白同化制剂。故D错误。

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单选题 · 1 分

下列对于含麻黄碱类复方制剂经营行为的叙述,不正确的是

A具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务

B发现含麻黄碱类复方制剂购买方存在异常情况,应立即上报,不需要停止销售

C严格审核麻黄碱类复方制剂购买方资质

D除个人合法购买外,禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易

正确答案

B

解析

本题考查含麻黄碱类复方制剂经营行为。在经营活动中,若发现含麻黄碱类复方制剂购买方存在异常情况,应立即停止销售并上报。其他选项均符合要求。

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单选题 · 1 分

以下关于疫苗的管理,说法正确的是

A第一类疫苗最小包装上没有标明免费字样

B强制当地儿童接种第二类疫苗

C疫苗批发企业用普通车辆运输疫苗

D县级疾病预防机构向接种单位提供第二类疫苗

正确答案

D

解析

根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,县级疾病预防控制机构可以向接种单位供应第二类疫苗;设区的市级以上疾病预防控制机构不得直接向接种单位供应第二类疫苗。

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单选题 · 1 分

医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存

A2年

B3年

C4年

D5年

正确答案

A

解析

医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存2年。

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单选题 · 1 分

对申请《药品类易制毒化学品购用证明》的药品经营企业,符合规定的,发给《购用证明》的部门是

A国家药品监督管理部门

B省级药品监督管理部门

C设区的市级药品监督管理部门

D县级药品监督管理部门

正确答案

B

解析

对申请《药品类易制毒化学品购用证明》的药品经营企业,符合规定的,发给《购用证明》的部门是省级药品监督管理部门。

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单选题 · 1 分

根据《反兴奋剂条例》,有关兴奋剂管理的说法,错误的是

A药品生产企业应在含兴奋剂药品的标签及说明书上注明“运动员慎用”

B蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素中的胰岛素

C蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存2年

D药品零售企业可以销售蛋白同化制剂

正确答案

D

解析

严禁药品零售企业销售胰岛素以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素。

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单选题 · 1 分

根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品处方

A保存2年备查

B保存4年备查

C保存5年备查

D保存1年备查

正确答案

A

解析

总结一下:关于毒性药品的相关“数字”考点:医疗用毒性药品的处方不得超过二日极量,处方为一次有效,取药后保存两年。医疗用毒性药品生产记录,保存五年备查。

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单选题 · 1 分

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为

A3年

B1年

C不少于5年

D药品有效期满之日起不少于5年

正确答案

B

解析

托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明;运输证明有效期为1年。

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单选题 · 1 分

根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法,错误的是

A医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方

B每次处方剂量不得超过三日极量

C对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品

D药店调配毒性药品,凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

正确答案

B

解析

第九条 医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。

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单选题 · 1 分

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》药品经营企业对第一类精神药品专用账册的保存期限为

A1年

B3年

C5年

D药品有效期期满之日起不少于5年

正确答案

D

解析

第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

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单选题 · 1 分

毒性药品每张处方发药量不得超过

A一次常用量

B一日常用量

C二日极量

D三日常用量

正确答案

C

解析

医疗机构供应和调配毒性药品,每次处方剂量不得超过二日极量;为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过3日常用量。

下一知识点 : 医疗器械、保健食品和化妆品的管理
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