热门试卷

解：（1）苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中发生取代反应而得，反应方程式为，

故答案为：；

（2）分析表中数据，得到催化剂催化效果的主要结论是：

①苯环上的取代基对醛的产率影响不大，对反应时间有一定影响；

②与羟基相连的碳链长，大大降低醛的产率与增大反应时间，

故答案为：苯环上的取代基对醛的产率影响不大，对反应时间有一定影响及与羟基相连的碳链长，大大降低醛的产率与增大反应时间；

（3）用空气代替氧气气氛进行反应，其优点为原料易得，降低成本，防止苯甲醛氧化为苯甲酸；缺点为令反应时间增长，

故答案为：优点为原料易得，降低成本，防止苯甲醛氧化为苯甲酸；缺点为令反应时间增长；

（4）苯甲醛被银氨溶液氧化的反应方程式为C6H5CHO+2Ag（NH3）2OHC6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O，

故答案为：C6H5CHO+2Ag（NH3）2OHC6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O；

（5）①在以上醛基保护反应中要保证反应的顺利进行，可采取的措施有

a：CH3CH2OH过量，令化学平衡向正反应方向移动；

b：边反应边蒸馏缩醛脱离反应体系，令化学平衡向正反应方向移动，

故答案为：CH3CH2OH过量，令化学平衡向正反应方向移动或边反应边蒸馏缩醛脱离反应体系，令化学平衡向正反应方向移动；

②由信息可知，用乙二醇保护苯甲醛中醛基的反应方程式为，

故答案为：．

解：（1）设A的分子式为CnH2nO2，则有：

CnH2nO2+NaHCO3→CnH2n-1O2Na+CO2↑+H2O

（14n+32）22.4L

8.8                       2.24L                                                                         

则=，

解得n=4，即A的分子式为C4H8O2，故答案为：C4H8O2；

（2）A分子式为C4H8O2，所有甲酸酯的结构为，R为丙基，有两种，可为-CH2CH2CH3或-CH（CH3）CH3，所以同分异构体有两种，

故答案为：；

（3）根据B是氯代羧酸，且核磁共振氢谱有两个峰，可推出B的结构简式为，进而确定A为，C为，F为，B与C发生酯化反应，反应的化学方程式为，

故答案为：；

（4）C+E→F的反应可看成取代-Cl的反应，故答案为：取代反应；

（5）由题中推断可知A为，F为，

故答案为：；；

（6）由E的结构简式和D的苯环上有两种氢，可以确定D为，其中含有的官能团有羟基和氯原子；是苯酚和Cl2反应的产物，与NaOH或Na2CO3溶液反应生成E．

故答案为：羟基、氯原子； Cl2；NaOH溶液；

（7）C在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应，生成（G），故答案为：消去反应；

（8）G加聚生成H，反应的化学方程式为，

故答案为：．

解：A发生信息反应生成B，苯酚反应得到C，B与C发生信息反应生成甲，由G的结构可知，苯酚与氢氧化钠等反应生成C为苯酚钠，则B为ClC（CH3）2COOH，A为（CH3）2CHCOOH，由氯贝特的结构可知甲与乙醇反应生成D为，

（1）氯贝特的分子式为C12H15ClO3，含有的官能团为氯原子、醚键和酯基，故答案为：C12H15ClO3；氯原子、酯基、醚键；

（2）由上述分析可知，A的结构简式为（CH3）2CHCOOH，B为ClC（CH3）2COOH，故答案为：（CH3）2CHCOOH；

（3）反应①为苯酚转化为苯酚钠，可以入下列物质中的氢氧化钠、碳酸钠，不能与NaHCO3、CH3COONa反应，故答案为：cd；

（4）反应②的反应类型为：取代反应，其产物甲有多种同分异构体，同时满足以下条件：①1，3，5-三取代苯；②属于酯类且既能与FeCl3溶液显紫色，又能发生银镜反应，含有酚羟基、醛基；③1molX最多能与3molNaOH反应，结合②可知应含有酚羟基、甲酸与酚形成的酯基，故侧链为-OH、-CH2CH3、-OOCH，或侧链为OH、-CH3、-OOCCH3，符合条件的同分异构体有2种，故答案为：2；

（5）该反应化学方程式为：，故答案为：．

解：以苯酚为原料，其他无机试剂任选，合成，先用苯酚和氢气发生加成反应生成环己醇，环己醇再和浓硫酸混合加热发生消去反应生成环己烯，环己烯和溴发生加成反应生成1，2-二溴环己烷，1，2-二溴环己烷和NaOH的醇溶液加热发生消去反应生成1，3-环己二烯，1，3-环己二烯和溴在较低温度下发生1，4加成生成1，4-二溴-2-环己烯，1，4-二溴-2-环己烯和NaOH的水溶液发生取代反应生成，和氢气发生加成反应生成，其流程图为

，

故答案为：．

解：（1）A中含有羟基，易被氧化，则进行酯化反应生成酯基可防止氧化，

故答案为：防止A中的羟基被氧化；

（2）A具有相同的官能团，应含有-OH和-CHO，分子中具有两个手性碳原子，说明有2个C原子连接四个不同的原子或原子团，可为，

故答案为：；

（3）D含有-COOH，可与NaOH发生中和反应，含有-Br，在碱性条件下可发生水解，在碱性条件下反应的方程式为，

故答案为：；

（4）根据题给信息逆推可知：，则可设计合成路线：，

①和水发生加成反应生成A，反应方程式为，

故答案为：；

②A在浓硫酸作催化剂、加热条件下发生消去反应生成B，反应方程式为，

故答案为：；

③在硫酸、高锰酸钾作用下，B发生氧化反应，

故答案为：KMnO4、H2SO4．

解：根据A、B的分子组成可知，A（）与KBH4发生还原反应生成B，则B为；与SOCl2反应生成C，C发生取代反应生成D，则D为；D与HBr发生取代反应生成E，则E为，E发生取代反应可生成卡巴拉丁，

（1）根据A结构简式可知其分子中含氧官能团的名称为羰基、醚键，故答案为：羰基；醚键；

（2）根据A、B的分子组成可知，A（）与KBH4发生还原反应生成B，故答案为：还原反应；

（3）根据分析可知，E的结构简式为：，故答案为：；

（4）卡巴拉丁的结构简式为；①含有基团 ②属于α-氨基酸，其分子中含有取代基：-CH（NH2）COOH，③含有三个手性碳原子，中含有1个手性C原子，则其它原子还应该含有2个手性碳原子，则满足条件的有机物的结构简式为，

故答案为：；

（5）采用逆推法，要得到，即要得到和，则根据与氯气在光照条件下生成，水解取代后生成，，氧化合成；加成合成CH3CH（OH）CH3，所以合成流程为：，

故答案为：．

解：（1）根据D（龙胆酸）的结构简式可知，其分子中含有的含氧官能团为：酚羟基和羧基，

故答案为：酚羟基（或羟基）； 羧基；

（2）E→F的反应中，E中酚羟基的H原子被苯甲基取代生成F，该反应属于取代反应，

故答案为：取代反应；

（3）D→E的反应为酯化反应，该反应的化学方程式为：，

故答案为：；

（4）Ⅰ．能发生银镜反应，与FeCl3不发生显色反应但其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明该有机物分子中不含有酚羟基，但是其水解产物中含有酚羟基，故该有机物为酯类；

Ⅱ．核磁共振氢谱有四组峰，且峰的面积之比为6：2：1：1，说明该有机物分子中含有4种等效H原子，其中6个H应该为两个甲基，则该有机物具有对称结构，结合结构简式可知，满足条件的有机物的结构简式为：或、，

故答案为：或 ；

（5）采用逆合成法分析：水解生成和乙醇，还缺少，需要用苯为原料制备，结合题中信息反应原理可知，合成水杨酸乙酯（）流程为：

故答案为：．