热门试卷

解：（1）绿色化学是当下潮流，需要考虑可持续的资源再生问题，路线3以可再生资源淀粉为原料，路线1、2的原料为石油产品，而石油是不可再生资源，所以最具有发展前景的路线是3，

故答案为：3；

（2）A与氢气发生加成反应生成1，3-丙二醇，A中含有不饱和键，环氧乙烷与CO、氢气发生加成反应生成A，A中含有-CHO，丙烯醛转化为A，应是与水发生加成反应，故A的结构简式为：HOCH2CH2CHO，

故答案为：CH2OHCH2CHO；

（3）反应中，反应物得到氧元素，所以该反应属于氧化反应，

故答案为：氧化反应；

（4）环氧乙烷（）的核磁共振氢谱有1个信号峰，其互为同分异构体且核磁共振氢谱有2个信号峰，说明该有机物分子中含有2个等效H，结合环氧乙烷的不饱和度可知，满足条件的有机物的结构简式为：CH3CHO，

故答案为：CH3CHO；

（5）1，3-丙二醇与对苯二甲酸可发生缩聚反应，反应的化学方程式为：，

故答案为：；

（6）根据题意，应先生成C2H5ONa和CH2BrCH2CH2Br，然后与丙二酸二乙酯反应可生成目标物，发生反应的过程为：①、②、③，

故答案为：、、．

解：根据A的分子式为C4H6O6可知其不饱和度为：=2，A的分子中有两个羧基，根据A的核磁共振氢谱可知其分子中只含有3种不同的H原子，则A的结构简式为：HOOCCH（OH）CH（OH）COOH；由烃B可合成A，说明烃B中含有4个碳原子，考虑到A中含有4个官能团，因此B的结构可能为CH2=CH-CH=CH2，B的加成产物C为BrCH2-CHBr-CHBr-CH2Br，C完全水解后的产物D为HOCH2CH（OH）CH（OH）CH2OH，根据题中信息①可知D的氧化产物E为，E遇强氧化剂时，醛基和羟基均被氧化，故F为；烃I的相对分子质量为28，说明I为CH2=CH2，加成产物J为BrCH2CH2Br，J的水解产物为K为HOCH2CH2OH，代入经验证合理，F与发生缩聚反应生成R为，

（1）由上述分析可知，A对应的结构简式为：HOOCCH（OH）CH（OH）COOH，

故答案为：HOOCCH（OH）CH（OH）COOH；

（2）B→C的反应方程式为：CH2=CH-CH=CH2+2Br2→BrCH2-CHBr-CHBr-CH2Br，该反应为加成反应；

E→G的反应方程式为：OHCCH（OH）CH（OH）CHO+4Ag（NH3）2OHH4NOOC-CH（OH）-CH（OH）-COONH4+2H2O+4Ag+6NH3，

故答案为：CH2=CH-CH=CH2+2Br2→BrCH2-CHBr-CHBr-CH2Br，加成反应；OHCCH（OH）CH（OH）CHO+4Ag（NH3）2OHH4NOOC-CH（OH）-CH（OH）-COONH4+2H2O+4Ag+6NH3；

（3）有机物E（）的同分异构体M满足下列三个条件：①1mol有机物与银氨溶液充分反应生成2mol Ag，含有1个醛基；

②1mol有机物与足量NaHCO3溶液反应产生1mol CO2，含有1个羧基；③1mol有机物与足量金属Na反应产生1mol H2，结合③可知，还含有1个羟基，M的结构可能有4种：、、、，

故答案为：4；（或、、）．

解：（1）由题中反应的转化关系可知，A发生消去反应，C可能为烯烃，C加成生成E，为二溴化合物，E发生消去反应，则G应为炔烃，含有C≡C官能团，G加成后生成C8H10，应为乙苯，则G为 C6H5-C≡CH，E为  C6H5-CHBr-CH2Br，C为C6H5-CH=CH2，F应为  C6H5-CHOH-CH2OH，与乙酸在乙酸酐作用下发生酯化反应，生成H，H为 ，

故答案为：C6H5-CH=CH2；C6H5-C≡CH；；

（2）①⑥为氯代烃在NaOH水溶液中发生水解反应生成醇，也为取代反应，③⑧为酯化反应，也为取代反应，其它反应为加成或消去反应，故答案为：①③⑥⑧．

解：由合成流程图可知，A经H2加成得到环丁醚B，B与HCl加成得到C氯代丁醇，再进行一步取代得D，D为CH2ClCH2CH2CH2Cl；通过反应①取代得到己二腈，结合所给信息可知F是己二酸，G是己二胺，通过缩聚反应得到H（聚酰胺-66），

（1）B分子式是C4H8O，符合饱和一元醛的通式，能与银氨溶液反应的B的同分异构体含-CHO，其结构简式为CH3CH2CH2CHO，故答案为：CH3CH2CH2CHO或（CH3）2CHCHO；

（2）由上述分析可知，D为CH2ClCH2CH2CH2Cl；反应①的反应中-Cl被-CN取代，属于取代反应，故答案为：CH2ClCH2CH2CH2Cl；取代反应；

（3）D中官能团为-Cl，要检验氯代烃中氯元素，应先通过NaOH溶液水解，然后加硝酸至酸性再用AgNO3溶液检验Cl-，故答案为：硝酸和硝酸银；

（4）F和G生成H的反应方程式为nHOOC（CH2）4COOH+nNH2（CH2）6NH2→HOH+（2n-1）H2O，

故答案为：nHOOC（CH2）4COOH+nNH2（CH2）6NH2→HOH+（2n-1）H2O．

解：（1）香豆素的分子式为C9H6O2，故答案为：C9H6O2；

（2）甲苯与氯气反应生成邻氯甲苯的反应类型为取代反应，可以看作是一个氯原子取代一个氢原子，故答案为：取代反应；2-氯甲苯（或邻氯甲苯）；

（3）B可与FeCl3溶液发生显色反应，说明B中含有酚羟基．在光照条件下，甲基上的两个氢原子被取代，方程式为，

故答案为：；

（4）分子式为C7H8O且含苯环的物质除邻甲基苯酚外，还有间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醚、苯甲醇四种，其中对甲基苯酚和苯甲醚在核磁共振氢谱中只出现四组峰，

故答案为：4；2；

（5）D的结构简式是，若不改变取代基的种类和个数，有对羟基苯甲醛和间羟基苯甲醛两种；若只有一个取代基可以是，也可以是．其中既能发生银境反应，又能发生水解反应的是；能够与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2的是，

故答案为：4；；．

解：（1）化合物I是通过苯乙烯和CCl4加成反应制备，结合化合物Ⅰ的分子式可知其结构简式为：；在酸性条件下发生水解生成肉桂酸：，肉桂酸与甲醇发生酯化反应生成肉桂酸甲酯：，

故答案为：；

（2）肉桂酸也可以由和CH=CHCOOH反应制得，二者反应生成和HBr，该反应为取代反应，

故答案为：取代反应；

（3）A．肉桂酸的结构简式为，其分子中含有碳碳双键，可以与强氧化剂发生氧化反应，故A正确；

B．化合物II中含有官能团羧基，能够与金属钠反应生成氢气，故B错误；

C．化合物II不含能够发生水解的官能团，如酯基、卤素原子等，所以不能发生水解反应，故C错误；

D．二者分子中都含有碳碳双键，所以都可以使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确；

E．化合物II中含有氧元素，不属于烃类物质，故E错误；

故答案为：AD；

（4）肉桂酸中含有羧基，能够与正丁醇在浓硫酸作用下发生酯化反应，反应的化学方程式为：，

故答案为：；

（5）化合物Ⅲ是肉桂酸甲酯的同分异构体，该分子中含有的部分结构为，它在稀硫酸中能水解，且水解产物经聚合反应后得到高聚物，说明其分子中含有酯基，结合肉桂酸甲酯的结构可知，含有结构其含有酯基，其不饱和度还差1，所以其酯中含有环状条件，如：，故答案为：．

解：（1）由A（C5H6）和B经Diels-Alder反应制得，该反应为加成反应，则A为或，但不稳定，则A为，B为1，3丁二烯，

故答案为：加成；；

（2）的分子式为C9H12，其同分异构体的一溴代物只有两种的芳香烃，含3个甲基且结构对称，名称为1，3，5-三甲基苯，发生苯环上的取代反应需要催化剂和液溴，发生甲基上的取代反应需要光照和溴蒸气，故答案为：1，3，5-三甲基苯；催化剂和液溴、光照和溴蒸气；

（3）B为CH2=CH-CH=CH2，与Cl2的1，2-加成产物消去HCl得到2-氯代二烯烃为CH2=CCl-CH=CH2，和丙烯酸（CH2=CHCOOH）发生加聚生成聚合物，该聚合物的结构简式为，故答案为：；

（4）的属于芳香烃的同分异构体的同系物为甲苯，光照下发生取代，然后水解，再催化氧化可生成苯甲醛，合成路线为，

故答案为：．

解：（1）①苯酚和对甲基苯酚属于同系物，甲基是供电基，导致对甲基苯酚的酸性减弱，故答案为：同系物，小于；

 ②比较A和E的结构简式知，被保护是官能团是羟基，故答案为：-OH；

③在浓硫酸作催化剂，加热条件下，对羟基苯甲酸和乙醇发生酯化反应，反应方程式为：+CH3CH2OH+H2O，故答案为：+CH3CH2OH+H2O；

（2）①通过以上分析知，J是乙炔，其结构简式为：HC≡CH，故答案为：HC≡CH；

②CH3CH=CHCHO和CH3CHO先发生加成反应生成CH3CH=CHCH（OH）CH2CHO，CH3CH=CHCH（OH）CH2CHO和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成CH3CH=CHCH=CHCHO，CH3CH=CHCH=CHCHO被氧气氧化生成CH3CH=CHCH=CHCOOH，所以反应方程式为：CH3CH=CHCHO+CH3CHOCH3CH=CHCH（OH）CH2CHO，2CH3CH=CHCH=CHCHO+O 22CH3CH=CHCH=CHCOOH，

故答案为：CH3CH=CHCHO+CH3CHOCH3CH=CHCH（OH）CH2CHO，2CH3CH=CHCH=CHCHO+O 22CH3CH=CHCH=CHCOOH．

解：（1）乙烯与氧气在催化剂作用下生成X，X为三圆环，应为，对比反应的三个途径，反应Ⅰ只有生成，没有副产物，符合“原子经济”要求．

故答案为：①I；②；

（2）X为，结合F的分子式和M的结构可知F应为，则E应为，则D为CH3C（CH3）OHCOOH，C为CH3C（CH3）OHCHO，B为CH3C（CH3）OHCH2OH，A为CH3C（CH3）BrCH2Br，Q为CH3C（CH3）=CH2，

①为CH3C（CH3）=CH2，名称为2-甲基丙烯，故答案为：2-甲基丙烯；

②由分析可知，E为，含有碳碳双键、羧基官能团，F为，

故答案为：碳碳双键、羧基；

③M中含有酯基，在碱性条件下发生水解，方程式为，

故答案为：

④C为CH3C（CH3）OHCHO，与CH3CHO反应生成G，则G为CH3C（CH3）OHCH2OHCH2CHO，由题给信息可知对应的同分异构体中含有-OH、酯基，可能的结构有、，

故答案为：、．