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解：A能发生银镜反应，说明含有醛基，可与钠反应生成氢气，说明含有羟基或羧基；A和乙酸、乙酸酐发生取代反应生成酯，所以B中含有酯基，根据信息知，A中含有羟基，B能发生银镜反应则B含有醛基；C不发生银镜反应，说明C不含醛基，可被碱中和，说明C含有羧基，即醛基被氧化生成羧基，其分子量为190，；D不发生银镜反应说明不含醛基，能被碱中和说明含有羧基，C和D相比，分子量增大190-106=84，D比C的分子中多的是C2H2O，根据已知信息得，如果A中有一个羟基，和乙酸、乙酸酐反应的生成物中分子质量就增大42，实际上D和C相比分子质量增大84，所以A中含有2个醇羟基，D的分子量是106，则A的相对分子质量为90，所以A的结构简式为：，D和乙醇发生酯化反应生成含有酯基、羟基的物质E，E和乙酸、乙酸酐发生取代反应生成F，F中只含有酯基，其结构简式为．

（1）通过以上分析知，含有酯基的物质为：B、C、E、F，故答案为：B、C、E、F；

（2）通过以上分析知，A和F的结构简式分别为：：、，

故答案为：：、．

解：有机物A有C、H、O三种元素组成，Mr（A）==120，0.1molA在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8molCO2和7.2g H2O，水的物质的量==0.4mol，根据原子守恒可知，该有机物中N（C）==8、N（H）==8，故有机物中N（O）==1，故有机物A的分子式为C8H8O，A系列反应得到芳香醛E，结合信息中醛与HCN的加成反应，可知A含有C=O双键，A与HCN发生加成反应生成B，B发生水解反应生成C，C在浓硫酸、加热条件下生成D，D能使溴的四氯化碳溶液褪色，应为发生消去反应，D被臭氧氧化生成E与F，F继续被氧化生成G，G的相对分子质量为90，则G为HOOC-COOH，故F为OHC-COOH，E为，D为，C为，B为，A的结构简式为，

（1）通过以上分析知，A的结构简式为：，

故答案为：；

（2）含有羟基或羧基的能发生酯化反应，所以A～G中能够发生消去反应的有机物有：B、C、D、F、G，

故答案为：B、C、D、F、G；

（3）C在浓硫酸加热的条件下时，分子内脱水除生成D外还可以生成另一种有机物，该反应的化学方程式为：，该反应类型是酯化反应，

故答案为：；酯化反应；

（4）C（）的同分异构体有多种，其中符合下列要求的有机物有多种：

①能与3mol NaOH溶液反应，含有酚羟基、羧酸与酚形成的酯基；

②苯环上的一卤代物只有一种，苯环上含有1种氢原子；

③能发生银镜反应，结合①可知，酯基为甲酸与酚形成的酯基，

满足条件的有机物的结构简式为：，

故答案为：；

（5）C（）与4-甲基-2，3-戊二醇两分子之间1：1发生取代反应，可以是C中的羧基与4-甲基-2，3-戊二醇中的两个羟基分别反应得两种物质，也可以是C中的羟基与4-甲基-2，3-戊二醇中的羟基成醚的反应也可以得两种结构，也可以是C中的羧基和羟基同时与4-甲基-2，3-戊二醇中的两个羟反应，也可以得两种结构，所以共有6种生成物，

故答案为：6．

解：（1）由A→B结构简式可知，A应为，发生酯化反应生成B，反应的方程式为，

故答案为：；

（2）由结构简式可知F分子中有3个含氧官能团，名称分别为醚键、羰基、羧基，故答案为：羰基；羧基；

（3）E含有-CN，水解产物含有羧基和羟基，可发生酯化反应，生成物为，故答案为：；

（4）D的两种同分异构体可发生水解反应，且一种水解产物含有酚羟基，另一种水解产物含有醛基，则应为甲酸与酚羟基形成的酯，对应的结构简式可为，故答案为：；

（5）在光照条件下反应，产物与NaCN在乙醇作用下反应，水解后发生酯化反应可生成产物，流程为，

故答案为：．

解：（1）根据D的结构简式可知，化合物D中含氧官能团的名称为酯基、羟基，故答案为：酯基、羟基；

（2）A.1molB中含有4mol羟基，可以与4mol CH3COOH发生酯化反应，故A正确；

B．根据C的结构简式可知，C的分子式为C5H4O2，故B正确；

C．根据D与E 结构简式可知，D→E的反应属于加成反应，故C正确；

D．E中含有羟基，且与羟基相邻的碳上含有氢原子，可以发生消去反应；F中含有碳碳双键，可与HCl反应，故D正确；

故答案为：ABCD；

（3）C中含有醛基，能和新制的氢氧化铜悬浊液反应，则C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为：+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O，

故答案为：+2Cu（OH）2+NaOH+Cu2O↓+3H2O；

（4）能发生银镜反应和水解反应，这说明分子中含有酯基和醛基．能与FeCl3溶液发生显色反应，说明分子中含有酚羟基．又因为核磁共振氢谱有4个峰，所以应该是甲酸形成的酯，则可能的结构简式有，

故答案为：；      

（5）根据EF的结构简式并根据原子守恒可知，该反应应该是加成反应，所以X的结构简式应该是CH3N=C=O，故答案为：CH3N=C=O；

（6）可发生催化氧化生成，然后发生消去反应生成，然后发生取代反应生成，进而与作用可生成目标物，反应流程为：，

①根据分析可知，M的结构简式为：CH2=CH-CH=CH2，

故答案为：CH2=CH-CH=CH2；

②发生消去反应的方程式为：HOOCCH（Br）CH2COOH+3NaOHNaOOCCH=CHCOONa+NaBr+3H2O，

故答案为：HOOCCH（Br）CH2COOH+3NaOHNaOOCCH=CHCOONa+NaBr+3H2O．

解：苯和丙烯在氯化铝存在条件下发生加成反应生成异苯丙烷，异苯丙烷被氧化生成A和B，B和氢氰酸发生加成反应生成，则B为丙酮，1mol      可转化为1mol A和1mol B，且A与FeCl3溶液作用显紫色，说明A中含有酚羟基，根据碳原子守恒知A是苯酚，发生反应生成D，D蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，则D的相对分子质量是100，D中各元素的质量分数分别为碳60%，氢8%，氧32%，则碳、氢、氧原子个数比=：：=5：8：2，D的相对分子质量是100，则D的分子式为：C5H8O2，D的不饱和度为：=2，所以D中含有碳碳双键，且含有酯基，则D的结构简式为：CH2=C（CH3）COOCH3；D发生加聚反应生成E；

异丙烯酸和SOCl2发生取代反应生成G，G的结构简式为：CH2=C（CH3）COCl，G反应生成H，H反应生成，则H为，

（1）通过以上分析知，苯和丙烯发生加成反应生成异苯丙烷，所以①的反应类型为加成反应，G的分子式为 C4H5OCl；B的结构简式为：，

故答案为：加成反应；C4H5OCl；；

（2）A是苯酚，苯酚和溴水发生取代反应，反应方程式为：，

故答案为：；

（3）D的结构简式为：CH2=C（CH3）COOCH3，D分子中所含官能团为碳碳双键和酯基，

故答案为：碳碳双键和酯基；

（4）扑热息痛高分子药物与足量氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式为：→，

故答案为：→；

（5）D的结构简式为：CH2=C（CH3）COOCH3，D有多种同分异构体，其中与D具有相同官能团说明含有酯基和碳碳双键，且能发生银镜反应说明含有甲酯基，则该物质是甲酸某酯，形成酯的醇部分碳链结构为：C=C-C-C-、C-C=C-C-、C-C-C=C-、C=C（C）-C-、C=C-C（C）-、C-C（C）=C-、C-C=C（C）-、C=C（C-C）-，所以D的符合条件的同分异构体有8种，

故答案为：8；

（6）的属于芳香烃的同分异构体的同系物为甲苯，用甲苯制备的合成路线为：

，

故答案为：．

解：（1）利用逆推法，依据反应条件及反应反应物与产物的关系，可推知C→D发生酯化反应，故C为，B→C为硝化反应，则B为：，故A→B的反应类型是氧化反应；D→E从反应物与生成物的关系可以看出为还原反应；E→F的反应类型为取代反应，故答案为：氧化；还原；取代；

（2）B为：，B的分子式为C8H8O2，依据要求利用残基法可以得出B的同分异构体有：，

故答案为：；

（3）C的结构简式为，含有的官能团的名称有：硝基、羧基，C在加热条件下与甲醇发生酯化反应，酯化反应为可逆反应，使用过量的甲醇，是为了提高C的转化率，a项正确，导致溶液变黑为浓硫酸的脱水性，b项错误，在该反应中甲醇既是反应物，又是溶剂，c项正确，d项正确，故答案为：硝基、羧基；a、c、d；

（4）E的同分异构体为苯丙氨酸，其结构简式为：，其发生缩聚反应得到高分子化合物为：

，故答案为：；

（5）依据信息可知F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式为：

，

故答案为：．

解：对比A的前后两种物质可知应为，由题给信息可知C应为，发生加成反应，C=O生成-OH，D为，由题中（4）可知B为，

（1）溴代甲基环戊烷的分子式是C6H11Br，对应的同分异构体中Br可有4种位置，则同分异构体有4种，

故答案为：C6H11Br；4；

（2）由以上分析可知C为，故答案为：；

（3）合成路径中①为消去反应、③为酯化反应，故答案为：消去反应；酯化反应；

（4）若不通过A来制得，而是通过B（用HBr等原料），可先与HBr发生加成反应，方程式为，在NaOH醇溶液中加热可生成，反应方程式为，

故答案为：；．

解：醇在Cu或Ag催化作用下加热反应生成CH3CHO（A），CH3CHO继续被氧化为CH3COOH（B），在碱性条件下水解生成，在一定条件下与CH3COOH发生酯化反应生成，则

（1）由以上分析可知C为，故答案为：；

（2）乙醇在Cu或Ag催化作用下加热反应生成CH3CHO，反应的方程式为，

故答案为：；

（3）在一定条件下与CH3COOH发生酯化反应生成，反应的方程式为，

故答案为：；酯化或取代；

（4）反应①为，反应②为2CH3CHO+O22CH3COOH，反应③为，对比三个反应可知反应②原子的理论利用率为100%，

故答案为：②．