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解：B发生加聚反应生成聚丁烯酸甲酯，则B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，A为C3H6，A发生发生加成反应生成B，则A结构简式为CH2=CHCH3，聚丁烯酸甲酯发生水解反应然后酸化得到聚合物C，C结构简式为；A发生反应生成D，D发生水解反应生成E，E能发生题给信息的加成反应，结合E分子式知，E结构简式为CH2=CHCH2OH、D结构简式为CH2=CHCH2Cl，E和2-氯-1，3-丁二烯发生加成反应生成F，F结构简式为，F发生取代反应生成G，

G发生信息中反应得到，则G结构简式为；

（1）通过以上分析知，A为丙烯，B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，其官能团名称是碳碳双键和酯基，故答案为：丙烯；碳碳双键、酯基；

（2）C结构简式为，D发生水解反应或取代反应生成E，故答案为：；取代反应或水解反应；

（3）该反应方程式为，故答案为：；

（4）该分子中含有10个原子，根据乙烯结构特点知，该分子中所有原子共平面；

该有机物发生缩聚反应产物结构简式为，

故答案为：10；；

（5）B结构简式为CH3CH=CHCOOCH3，B的同分异构体中，与B具有相同的官能团且能发生银镜反应，说明含有碳碳双键和酯基、醛基，为甲酸酯，符合条件的同分异构体有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CHCH3、HCOOCH=C（CH3）2、HCOOC（CH3）CH=CH2、HCOOCHC（CH3）=CH2、HCOOCH（CH2CH3）=CH2，所以符合条件的有8种；其中核磁共振氢谱为3组峰，且峰面积之比为6：1：1的是，

故答案为：8；；

（6）CH2=CH2和HBr发生加成反应生成CH3CH2Br，CH3CH2Br和NaCN发生取代反应生成CH3CH2CN，CH3CH2CN在碱性条件下发生水解反应然后酸化得到CH3CH2COOH，所以其合成路线为CH2=CH2CH3CH2Br CH3CH2CNCH3CH2COOH，故答案为：CH2=CH2CH3CH2Br CH3CH2CNCH3CH2COOH．

解：由尼龙-66的结构简式可推知C为：HOOC-（CH2）4-COOH，E为H2N-（CH2）6-NH2，A为CH2Cl-CH=CH-CH2Cl，由C到D为已二酸与氨气生成铵盐，故D为NH4OOC（CH2）4-COONH4．C为已二酸，E中含有碱性基团-NH2，故可与HCl发生反应，对比B的分子式可反应产物可知B为，

（1）对比B的分子式可反应产物可知B为，反应氧化反应生成，C为HOOC-（CH2）4-COOH，E为H2N-（CH2）6-NH2，二者发生缩聚反应生成尼龙-66，故答案为：氧化反应；缩聚反应；

（2）由以上分析可知D为NH4OOC（CH2）4COONH4，故答案为：NH4OOC（CH2）4COONH4；

（3）C为已二酸，与C互为同分异构体且能发生银镜反应的物质中必含有醛基，一个羧基可用一个醛基和一个羟基代替，故可写为：，故答案为：；

（4）反应①是发生了1，4-加成反应，故反应①的化学方程式为：CH2=CH-CH=CH2+Cl2→CH2Cl-CH=CH-CH2Cl，

故答案为：CH2=CH-CH=CH2+Cl2→CH2ClCH=CHCH2Cl；

（5）E为H2N-（CH2）6-NH2，含有氨基，具有碱性，可与酸反应，故答案为：d；

（6）B为，可由环己烯与水发加成反应生成，方程式为，

故答案为：．

解：（1）过氧化苯甲酰的组成元素仅为C、H、O，其中氧的质量分数为26.45%，则N（O）==4，

碳的质量分数为69.42%，则N（C）==14，则N（H）==10，则分子式为C14H10O4，结合流程图可知应为，

故答案为：；

（2）甲苯侧链的取代反应条件为光照，-CH3生成-COOH，应为氧化反应，故答案为：光照；氧化反应；

（3）苯甲酸有多种同分异构体，属于芳香族的有甲酸苯酚酯、羟基苯甲醛（邻、间、对）等，共4种，故答案为：4；

（4）邻氯苯甲醛制备有机化工原料水杨酸 ，可先发生氧化反应生成，然后水解、酸化可得，由制应注意官能团的引入次序，先把-CHO氧化为-COOH，最后引入-OH，防止-OH被氧化，反应的流程为，

故答案为：．

解：A可使溴的CCl4溶液褪色，故A（C3H6）是丙烯（CH3-CH=CH2），B中有五种不同化学环境的氢说明B中有五种等效氢原子，又根据B的分子式C9H12，可推知B为 ，C（C6H6O）可与FeCl3的溶液发生显色反应，可知C为，D不能使溴的CCl4溶液褪色，其核磁共振氢谱为单峰，说明D中只有一种等效氢原子，则D为丙酮（），故可写出C与D反应生成E的化学方程式为，B（C9H12）有多种同分异构体，含有一个取代基时（B除外）有-CH2CH2CH3，两个取代基：甲基和乙基在苯环上出现邻、间、对三种结构，三个相同的取代基（三个甲基）有连、偏、均三种形式，即 ．故含苯环的共有7种；其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，且面积之比为3：1的是，

（1）根据以上分析，A（C3H6）是丙烯（CH3-CH=CH2），故答案为：丙烯；

（2）根据以上分析，B的结构简式为 ，故答案为：；

（3）根据以上分析，则C与D反应生成E的化学方程式为，

故答案为：；

（4）B（C9H12）有多种同分异构体，含有一个取代基时（B除外）有-CH2CH2CH3，两个取代基：-CH3和-CH2CH3在苯环上出现邻、间、对三种结构，三个相同的取代基（3个-CH3）有连、偏、均三种形式，即 ，故含苯环的共有7种；其中在核磁共振氢谱中出现两组峰，且面积之比为3：1的是，故答案为：7；．

解：由C的结构和题中信息可知A为，B为，F可氧化为B，则F为，E为，则A生成D的反应应为A和氯气发生取代反应生成，发生水解（或取代）生成，则

（1）A．避蚊胺中苯环上含有甲基，与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；      

B．避蚊胺中不含-COOH或-OH，不能发生酯化反应，故B错误；

C．避蚊胺中含有N元素，不属于烃，它与甲苯不是同系物，故C错误；              

D．避蚊胺含有苯环，一定条件下，它可与H2发生加成反应，故D正确．

故答案为：A、D；

 （2）根据有机物的结构和官能团之间的转化可知②③④⑤为取代反应，故答案为：②③④⑤；

（3）对比C和DEET的结构可知C生成DEET的反应为取代反应，方程式为，E为，氧化可生成，反应的方程式为，

故答案为：；；

（4）E为，同分异构体能与FeCl3溶液发生显色的反应，说明含有酚羟基，且结构中不含乙基，则应含有2个甲基，可能的结构简式为，

故答案为：（任写2种）；

（5）A为，A的某种同分异构体J只有两个吸收峰，说明J中的甲基应位于对位，为1，4二甲基苯或对二甲苯，

酸性高锰酸钾氧化后得到，与乙二醇发生缩聚反应，方程式为，

故答案为：1，4二甲基苯或对二甲苯；．

解：由题中各物质的转化关系可知，CH3CH2CH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成A为CH3CH=CH2，CH3CH=CH2在NBS作用之下发生取代反应生成B为BrCH2CH=CH2，BrCH2CH=CH2与Br2发生加成反应，生成C为BrCH2CHBrCH2Br，BrCH2CHBrCH2Br再碱性水解发生取代反应生成D为HOCH2CH（OH）CH2OH，根据→E→F→，结合反应条件可知，E为，F为，

（1）根据上面的分析可知，B为BrCH2CH=CH2，B中含有的官能团的名称是溴原子和碳碳双键，

故答案为：溴原子和碳碳双键；

（2）根据上面的分析可知，反应①为消去反应、反应③为取代反应（或水解反应），

故答案为：消去反应；取代反应（或水解反应）；

（3）a．E为，有两个醛基，所以1mol E与足量的银氨溶液反应能生成4molAg，故错误；

b．F为，有两个羧基，能与NaHCO3反应产生CO2，故正确；

c．检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，碱性水解后要把溶液调成酸性，再加硝酸银溶液，故错误，

故答案为：b；

（4）的同分异构体中同时符合下列条件：a．能发生消去反应，b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀的芳香族化合物为，以及这两种物质的基团在邻位和间位的化合物，共有6 种，

故答案为：6；

（5）写出反应⑤的化学方程式为，

故答案为：．