热门试卷

解：根据题目所给信息，可知1，3-丁二烯与丙烯醛发生加成反应反应生成A为，A与足量的氢气发生加成反应生成B为，B在HBr条件下发生取代反应生成C为，C与Mg在干醚的条件下得到，发生信息中反应得到，再发生催化氧化反应生成，被酸性高锰酸钾溶液溶液氧化生成D为，对比D与F的结构可知，D与CH2=CHCH2OH反应酯化反应得到F，故E为CH2=CHCH2OH．

（1）由上述分析可知，A的结构简式为，所含官能团有：醛基、碳碳双键，

故答案为：；醛基、碳碳双键；

（2）由A生成B的反应类型属于加成反应，E为CH2=CHCH2OH，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为：，

故答案为：加成反应；；

 （3）D和E反应生成F的化学方程式为：，

故答案为：；

（4）由转化关系中反应可知，溴乙烷与Mg在干醚的条件下得到CH3CH2MgBr，再与环氧乙烷在酸性条件下得到1-丁醇，合成路线流程图为：，

故答案为：．

解：（1）异戊二烯与HCl发生加成反应生成A，由A与异戊二烯的反应产物结构，可推知A的结构简式为：，由柠檬醛与C的反应产物结构，结合信息②可以确定C的结构简式为：，故答案为：；；

（2）对比柠檬醛的结构可知，反应①为卤代烃的水解反应，得到的醇再被氧化得到柠檬醛，反应①的反应条件为：NaOH的水溶液，加热；

对比反应③中反应物与产物的结构可知，反应物脱去一分子水形成碳碳双键，属于消去反应，

故答案为：NaOH的水溶液，加热；消去反应；

（3）卤代烃发生水解反应生成B为，B转化柠檬醛是羟基氧化为醛基，反应方程式为：，

故答案为：；

（4）乙醛分子中甲基上的3个H原子均与HCHO发生加成反应，生成羟醛结构，故最终得到的产物的结构简式为：，故答案为：；

（5）柠檬醛中含有碳碳双键、醛基，均可以使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色，可以用溴的四氯化碳溶液检验，也可以用弱氧化剂（如：新制氢氧化铜或银氨溶液）将醛基氧化为羧基，再用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键，故实验方法为：向盛有少量溴的CCl4溶液的试管中滴加柠檬醛，边滴边振荡，若溶液变为无色则可证明（或：取少量柠檬醛与足量银氨溶液混合并置于热水浴中加热，充分反应后，取少量清液置于另一试管中，并滴加高锰酸钾酸性溶液，充分振荡，若高锰酸钾溶液褪色，则证明柠檬醛分子结构中有碳碳双键．），

故答案为：向盛有少量溴的CCl4溶液的试管中滴加柠檬醛，边滴边振荡，若溶液变为无色则可证明（或：取少量柠檬醛与足量银氨溶液混合并置于热水浴中加热，充分反应后，取少量清液置于另一试管中，并滴加高锰酸钾酸性溶液，充分振荡，若高锰酸钾溶液褪色，则证明柠檬醛分子结构中有碳碳双键．）；

（6）α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮的不饱和度为4，它们的同分异构体含有一个苯环，同分异构体中醇苯环外贸易其它不饱和结构，属于醇类且不能发生催化氧化反应，说明取代基中存在，核磁共振氢谱显示有5个峰，说明分子中含有5种H原子，中至少有2种H原子，苯环与剩余的取代基最多含有3种H原子，应为对称结构，另外取代基为（CH3）3C-，且与处于对位，或为4个-CH3，且的对位没有甲基，故符合条件的同分异构体共有2种，故答案为：2．

解：苯酚与足量氢气发生加成反应环己醇，则D为，发生消去反应生成E，E为，与溴发生加成反应生成C6H10Br2，C6H10Br2发生消去反应生成F，F为，发生加聚反应生成，水杨酸为，与发生酯化反应生成C，C为，由题给信息可知B为，水杨酸发生缩聚反应生成G，则G为，则

（1）由以上分析可知，C的结构简式为，故答案为：；

（2）反应②为水杨酸和乙酸酐发生酯化反应，方程式为，

故答案为：；

（3）G的结构简式为，故答案为：；

（4）反应⑧为的加聚反应，方程式为，故答案为：；

（5）反应④为苯酚与足量氢气发生加成反应环己醇D为；反应⑦C6H10Br2在强碱醇溶液中发生消去反应生成，

故答案为：加成反应；消去反应；

（6）中含有酚羟基，可与氯化铁反应生成紫色物质，故答案为：a．

解：A-I均为芳香族化合物，根据A的分子式可知A的侧链为饱和结构，A能够催化氧化生成B，B能够发生银镜反应，其能够发生信息反应③，则B分子中含有苯环和侧链-CH2CHO结构，故B的结构简式为，A为；B通过信息反应生成C，则C为，D比C的相对分子质量大4，恰好为2分子氢气，则说明C与氢气发生加成反应生成D，故D为；E的核磁共振氢谱有3组峰，E能够被酸性高锰酸钾溶液氧化，则E分子中含有甲基，且氯原子位于甲基的对位，故E为；E被酸性高锰酸钾溶液氧化成F，则F为；F在浓NaOH溶液中加热发生水解反应生成酚羟基和羧酸钠，然后在酸性条件下转化成G，则G为；G和D发生酯化反应生成I，则I为，

（1）A→B为催化氧化生成，该反应为氧化反应；D为，其分子中含有官能团为羟基；E为，氯原子位于4号C，其名称为4-氯甲苯或对氯甲苯，

故答案为：氧化反应；羟基； 对氯甲苯或4-氯甲苯；

（2）E到G的反应中需要分别引进酚羟基和羧基，由于酚羟基容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以E→F与F→G的顺序不能颠倒，

故答案为：否；如果颠倒则（酚）羟基会被KMnO4/H+氧化；

 （3）B分子中含有醛基，能够与与银氨溶液发生反应生成单质银，反应的化学方程式为：，

故答案为：；

 （4）G和D发生酯化反应生成I，I的结构简式为：，

故答案为：；

（5）A为，①与Na反应并产生H2，说明该有机物分子中含有羟基；②芳香族化合物，有机物分子中含有苯环，满足条件的有机物分子中可能含有的侧链为：①-CH（OH）CH3，②-OH、-CH2CH3，③1个-CH3，1个-CH2OH，④1个-OH、2个-CH3，其中①存在1种结构，②③都存在邻、间、对3种结构，④：当3个取代基都在间位时存在1种结构，当3个取代基相邻时存在2种结构，当有2个取代基相邻时有3种结构，所以④总共有6种结构，

根据以上分析可知，满足条件的有机物总共有：1+3+3+6=13种，

故答案为：13；

（6）CH3CH2OH为原料制备CH3CH2CH2CH2OH，先将乙醇催化氧化生成乙醛，然后让乙醛发生信息反应③生成CH3CH=CHCHO，与氢气加成生成CH3CH2CH2CH2OH，所以合成流程为：，

故答案为：．

解：1molX水解得到1molY和1mol CH3CH2OH，X、Y的相对分子质量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O．且X分子中碳和氢元素总的质量百分含量约为81.8%，含O为≈2，则X为酯，由D的结构可知，D→E发生催化氧化，E为，E→F发生消去反应，所以F为，F与乙醇发生酯化反应生成G，则G为，G和X互为同分异构体，且具有相同的官能团，则X为，Y为，再结合合成路线可知，A→B发生加成，B→C发生水解，C→D发生催化氧化，则A为，

（1）X为，Y为，相差C2H4，即相对分子质量相差28，故答案为：28；

（2）由Y为羧酸可知，含2个氧原子，故答案为：2；

（3）X的分子式为C11H12O2，故答案为：C11H12O2；

（4）①由上述分析可知A为，故答案为：；

②E→F的反应为+H2O，属于消去反应，故答案为：消去；+H2O；

③F为，符合i．分子内除了苯环无其他环状结构，且苯环上有2个对位取代基，ii．一定条件下该物质既能与银氨溶液发生银镜反应又能和FeCl3溶液发生显色反应，其一取代基为-OH，则同分异构体为，故答案为：．

解：根据题中各物质转化关系，J的分子式为C4H4O4，是一种环状化合物，且由I在浓硫酸作用下加热得到，所以可以推知J为环酯，即J为，根据有关反应的条件可推知I为HOCH2COOH，H为BrCH2COOH，G为BrCH2CHO，F为BrCH2CH2OH，CxHy与HBrO加成得F，所以CxHy为CH2=CH2，氧化得A为CH3CHO，CH3CHO再氧化得B为CH3COOH，A和B发生信息中的加成反应得C为CH3COOCH（OH）CH3，C在浓硫酸条件下脱水得D为CH3COOCH=CH2，D发生加聚反应得到E，

（1）在C2H4的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子是将乙烯中的氢原子都换成碳的结构即C6H12，其名称是2，3-二甲基-2-丁烯，

故答案为：2，3-二甲基-2-丁烯； 　　　　　　

（2）H为BrCH2COOH，H的分子式是C2H3O2Br，

故答案为：C2H3O2Br；

（3）a．CxHy和苯都能使溴水褪色，原理不相同，前者是加成，后者是萃取，故a错误；

b．反应②和反应④的反应类型均为加成反应，故b正确；

c．C中有酯基和羟基，不能与NaOH、NaHCO3反应，故c错误；

d．E中有酯基，其水溶性较差，故d错误；

e．J中有酯基，在酸性或碱性环境中均能水解，故e正确；

故答案为：be；

（4）J为，K是J的同分异构体，且1 mol K与足量的NaHCO3溶液反应可放出2mol CO2气体，说明K中有两个羧基，所以符合条件K的结构简式为CH2=C（COOH）2　或HOOCCH=CHCOOH，

故答案为：CH2=C（COOH）2　或HOOCCH=CHCOOH；

（5）反应⑤的化学方程式为，

故答案为：；

（6）D为CH3COOCH=CH2，D有多种同分异构体，与D具有相同官能团的还有CH2=CHCOOCH3、HCOOCH=CHCH3（顺、反两种）、HCOOCH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CH2、，共5 种（含顺反异构体），其中核磁共振氢谱有3组吸收峰，且能发生银镜反应的结构简式为HCOOC（CH3）=CH2，

故答案为：5；HCOOC（CH3）=CH2．