有机合成_章节学习

1

题型：简答题

|

简答题

以苯、硫酸、氢氧化钠、亚硫酸钠为原料、经典的合成苯酚的方法可简单表示为：

（1）写出第②、③、④步反应的化学方程式：

（2）根据上述反应判断苯磺酸、苯酚、亚硫酸三种物质的酸性强弱，并说明理由．

正确答案

解：（1）苯磺酸和亚硫酸钠反应生成苯磺酸钠和二氧化硫，反应的方程式为，苯磺酸钠和烧碱在加热条件下生成苯酚钠，生成的盐应为亚硫酸钠，反应的方程式为，反应④是将苯酚钠转变成苯酚，SO2起到了酸的作用，生成物为苯酚和亚硫酸钠，反应的方程式为，

答：②

③

④

（2）苯磺酸是一种有机强酸，能与Na2SO3反应放出SO2，酸性大于亚硫酸，将苯酚钠转变成苯酚，SO2起到了酸的作用，H2SO3是中强酸，其酸性大于碳酸，肯定也大于苯酚，酸性强弱顺序是：苯磺酸＞亚硫酸＞苯酚，符合强酸制取弱酸的反应原理，

答：根据强酸可从弱酸盐中制取弱酸的原理，由反应②、④可知酸性强弱顺序是：苯磺酸＞亚硫酸＞苯酚．

解析

解：（1）苯磺酸和亚硫酸钠反应生成苯磺酸钠和二氧化硫，反应的方程式为，苯磺酸钠和烧碱在加热条件下生成苯酚钠，生成的盐应为亚硫酸钠，反应的方程式为，反应④是将苯酚钠转变成苯酚，SO2起到了酸的作用，生成物为苯酚和亚硫酸钠，反应的方程式为，

答：②

③

④

（2）苯磺酸是一种有机强酸，能与Na2SO3反应放出SO2，酸性大于亚硫酸，将苯酚钠转变成苯酚，SO2起到了酸的作用，H2SO3是中强酸，其酸性大于碳酸，肯定也大于苯酚，酸性强弱顺序是：苯磺酸＞亚硫酸＞苯酚，符合强酸制取弱酸的反应原理，

答：根据强酸可从弱酸盐中制取弱酸的原理，由反应②、④可知酸性强弱顺序是：苯磺酸＞亚硫酸＞苯酚．

1

题型：单选题

|

单选题

食品香精菠萝酯的生产路线（反应条件略去）如图所示，下列叙述错误的是（　　）

A步骤（1）产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验

B步骤（2）产物中残留的烯丙醇可用溴水检验

C苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO4溶液发生反应

D苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应

正确答案

B

解析

解：A．因混合物中只有苯酚一种酚类，可用FeCl3检验残留苯酚，故A正确；

B．烯丙醇与溴水可发生反应，但产物菠萝酯也能与溴水反应，故不能用溴水检验烯丙醇，故B错误；

C．苯酚具有还原性，可被酸性KMnO4氧化，菠萝酯分子中含碳碳双键，也可以被酸性KMnO4氧化，故C正确；

D．苯氧乙酸可与NaOH发生中和反应，菠萝酯可在NaOH溶液中发生水解反应，故D正确；

故选B．

1

题型：简答题

|

简答题

PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用．其合成路线可设计为：

其中A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，C中不含甲基，1mol C可与足量钠反应生成22.4L H2（标准状况）．请回答下列问题：

（1）A中所含官能团的名称为______，B的结构简式为______．

（2）分子式为C4H6O、与A互为同系物的同分异构体有______种．

（3）请补充完整下列以CH2=CHCH3为主要原料（无机试剂任用）制备CH3CH（OH）COOH的合成路线流程图（须注明反应条件）．

CH2═CHCH3

正确答案

解：A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，则A是醛，C中不含甲基，1mol C可与足量钠反应生成22.4L H2（标准状况），结合其分子式知，C中含有两个醇羟基，且C中两个羟基位于边上，所以丙烯被氧化生成A，所以A是丙烯醛：CH2═CHCHO，A和水发生加成反应生成B，根据以上分析知，B中羟基位于边上，所以B的结构简式为：HOCH2CH2CHO，B和氢气发生加成反应生成C，C的结构简式为：HOCH2CH2CH2OH，对二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D对二苯甲酸，C和D发生缩聚反应生成PTT；

（1）通过以上分析知，A为CH2═CHCHO，中含有的官能团是碳碳双键、醛基；B的结构简式为：，

故答案为：碳碳双键、醛基；；

（2）分子式为C4H6O、与A互为同系物的同分异构体有：CH2=CHCH2CHO、CH3CH=CHCHO CH2=C（CH3）CHO，所以共有3种，

故答案为：3；

（3）丙烯和氯气发生加成反应生成1，2-二氯丙烷，1，2-二氯丙烷和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成1，2-二羟基丙醇，1，2-二羟基丙醇被氧化生成CH3COCHO，CH3COCHO被氧化生成CH3COCOOH，CH3COCOOH发生还原反应生成2-羟基丙酸，制备流程为：CH2═CHCH3CH2ClCHClCH3CH2OHCHOHCH3CH3COCHOCH3COCOOHCH3CH（OH）COOH，

故答案为：CH2═CHCH3CH2ClCHClCH3CH2OHCHOHCH3CH3COCHOCH3COCOOHCH3CH（OH）COOH．

解析

解：A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，则A是醛，C中不含甲基，1mol C可与足量钠反应生成22.4L H2（标准状况），结合其分子式知，C中含有两个醇羟基，且C中两个羟基位于边上，所以丙烯被氧化生成A，所以A是丙烯醛：CH2═CHCHO，A和水发生加成反应生成B，根据以上分析知，B中羟基位于边上，所以B的结构简式为：HOCH2CH2CHO，B和氢气发生加成反应生成C，C的结构简式为：HOCH2CH2CH2OH，对二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成D对二苯甲酸，C和D发生缩聚反应生成PTT；

（1）通过以上分析知，A为CH2═CHCHO，中含有的官能团是碳碳双键、醛基；B的结构简式为：，

故答案为：碳碳双键、醛基；；

（2）分子式为C4H6O、与A互为同系物的同分异构体有：CH2=CHCH2CHO、CH3CH=CHCHO CH2=C（CH3）CHO，所以共有3种，

故答案为：3；

（3）丙烯和氯气发生加成反应生成1，2-二氯丙烷，1，2-二氯丙烷和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成1，2-二羟基丙醇，1，2-二羟基丙醇被氧化生成CH3COCHO，CH3COCHO被氧化生成CH3COCOOH，CH3COCOOH发生还原反应生成2-羟基丙酸，制备流程为：CH2═CHCH3CH2ClCHClCH3CH2OHCHOHCH3CH3COCHOCH3COCOOHCH3CH（OH）COOH，

故答案为：CH2═CHCH3CH2ClCHClCH3CH2OHCHOHCH3CH3COCHOCH3COCOOHCH3CH（OH）COOH．

1

题型：简答题

|

简答题

以烃A为原料合成某种有机玻璃和油墨材料DAP-A树脂的流程如下：

已知：R-CH2CH=CH2+Cl2R-CHClCH=CH2+HCl

R-CCl3R-COOH

试回答下列问题：

（1）F中的含氧官能团名称是______，A中有______（填数字）种不同化学环境的氢原子；

（2）物质H的结构简式：______；

（3）反应类型：反应②______，反应③______；

（4）化学反应①的化学方程式：______；

（5）在一定条件下H与乙二醇反应生成一种高分子化合物的化学方程式为______；

（6）E的同分异构体中能水解的链状有机物有（任写两种结构简式）______．

正确答案

解：F与甲醇反应生成CH2=CHCOOCH3，该反应为酯化反应，则F的结构简式为：CH2=CHCOOH；根据E转化成F的反应条件可知E为：CH2ClCH2COOH或CH3CHClCOOH；D氧化成E，则D为CH2ClCH2CH2OH或CH3CHClCH2OH；C与HCl发生加成反应生成D，则C为CH2=CHCH2OH；B在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成C，则B为CH2=CHCH2Cl；A发生信息反应生成B，则A为CH2=CHCH3；由可推知I为：，C与H生成I，则H为；G发生信息反应转化成H，则G为；所以C8H10为，

（1）根据分析可知，F的结构简式为：CH2=CHCOOH，其含有的官能团为碳碳双键和羧基；A的结构简式为：CH2=CHCH3，其分子中含有3种等效H原子，

故答案为：碳碳双键、羧基；3；

（2）H的结构简式为：，

故答案为：；

（3）根据分析可知，反应②为C与氯化氢发生加成反应；反应③为I发生加聚反应生成，

故答案为：加成反应；加聚反应；

（4）反应①为CH2=CHCH2Cl在氢氧化钠的水溶液中发生反应生成CH2=CHCH2OH，反应方程式为：CH2=CHCH2Cl+NaOHCH2=CHCH2OH+NaCl，

故答案为：CH2=CHCH2Cl+NaOHCH2=CHCH2OH+NaCl；

（5）H为，在一定条件下能够与乙二醇发生酯化反应生成高分子化合物，反应方程式为：，

故答案为：；

（6）E为CH2ClCH2COOH或CH3CHClCOOH，E的同分异构体中能水解的链状有机物，可以为酯类物质，如：CH2ClCOOCH3、CH3COOCH2Cl、HCOOCHClCH3等，

故答案为：CH2ClCOOCH3、CH3COOCH2Cl（或HCOOCHClCH3）．

解析

解：F与甲醇反应生成CH2=CHCOOCH3，该反应为酯化反应，则F的结构简式为：CH2=CHCOOH；根据E转化成F的反应条件可知E为：CH2ClCH2COOH或CH3CHClCOOH；D氧化成E，则D为CH2ClCH2CH2OH或CH3CHClCH2OH；C与HCl发生加成反应生成D，则C为CH2=CHCH2OH；B在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成C，则B为CH2=CHCH2Cl；A发生信息反应生成B，则A为CH2=CHCH3；由可推知I为：，C与H生成I，则H为；G发生信息反应转化成H，则G为；所以C8H10为，

（1）根据分析可知，F的结构简式为：CH2=CHCOOH，其含有的官能团为碳碳双键和羧基；A的结构简式为：CH2=CHCH3，其分子中含有3种等效H原子，

故答案为：碳碳双键、羧基；3；

（2）H的结构简式为：，

故答案为：；

（3）根据分析可知，反应②为C与氯化氢发生加成反应；反应③为I发生加聚反应生成，

故答案为：加成反应；加聚反应；

（4）反应①为CH2=CHCH2Cl在氢氧化钠的水溶液中发生反应生成CH2=CHCH2OH，反应方程式为：CH2=CHCH2Cl+NaOHCH2=CHCH2OH+NaCl，

故答案为：CH2=CHCH2Cl+NaOHCH2=CHCH2OH+NaCl；

（5）H为，在一定条件下能够与乙二醇发生酯化反应生成高分子化合物，反应方程式为：，

故答案为：；

（6）E为CH2ClCH2COOH或CH3CHClCOOH，E的同分异构体中能水解的链状有机物，可以为酯类物质，如：CH2ClCOOCH3、CH3COOCH2Cl、HCOOCHClCH3等，

故答案为：CH2ClCOOCH3、CH3COOCH2Cl（或HCOOCHClCH3）．

1

题型：多选题

|

多选题

（2012•镇江模拟）香草醛是一种食品添加剂，可由愈创木酚作原料合成，合成路线如图所示．下列说法正确的是（　　）

A理论上反应1→2中原子利用率为100%

B化合物2在一定条件下可发生缩聚反应

C检验制得的香草醛中是否混有化合物3，可用氯化铁溶液

D等物质的量的四种化合物分别与足量NaOH反应，消耗NaOH物质的量之比为1：3：2：4

正确答案

A,B

解析

解：A、由原子可知，化合物1、的原子全部生成化合物2，没有其它物质生成，反应1→2中原子利用率为100%，故A正确；

B、化合物2分子中含有羧基、醇羟基，可以通过酯化反应发生缩聚反应生成高聚物，故B正确；

C、香草醛与化合物3中都含有酚羟基，遇氯化铁溶液都变紫色，故C错误；

D、化合物1中酚羟基与NaOH反应，1mol化合物1含有1mol酚羟基，化合物2含有酚羟基、羧基与NaOH反应，1mol化合物2含有1mol酚羟基、1mol羧基，化合物3含有酚羟基、羧基与NaOH反应，1mol化合物3含有1mol酚羟基、1mol羧基，化合物4中含有酚羟基与NaOH反应，1mol化合物1含有1mol酚羟基，故1mol的化合物1、化合物2、化合物3、化合物4分别与足量NaOH反应，消耗NaOH物质的量之比为1mol：2mol：2mol：1mol=1：2：2：1，故D错误；

故选AB．

1

题型：填空题

|

填空题

[化学-选修5有机化学基础]

对羟基苯甲酸丁酯（俗称尼泊金丁酯）可用作防腐剂，对酵母和霉菌有很强的抑制作用，工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得．以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线：

已知以下信息：

①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基；

②D可与银氨溶液反应生成银镜；

③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢，且峰面积比为1﹕1．

回答下列问题：

（1）A的化学名称为______；

（2）由B生成C的化学反应方程式为______，该反应的类型为______；

（3）D的结构简式为______；

（4）F的分子式为______；

（5）G 的结构简式为______；

（6）E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有______种，其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2﹕2﹕1的是______（写结构简式）．

正确答案

甲苯

取代

C7H4O3Na2

13

解析

解：由A的分子式为C7H8，最终合成对羟基苯甲酸丁酯可知，A为甲苯，甲苯在铁作催化剂条件下，苯环甲基对位上的H原子与氯气发生取代反应生成B，B为，结合信息②可知，D中含有醛基，B在光照条件下，甲基上的H原子与氯气发生取代反应生成C，C为，C在氢氧化钠水溶液中，甲基上的氯原子发生取代反应，生成D，结合信息①可知，D为，D在催化剂条件下醛基被氧化生成E，E为，在碱性高温高压条件下，结合信息③可知，苯环上的Cl原子被取代生成F，同时发生酯化反应，F为，F酸化生成对羟基苯甲酸G，

（1）由以上分析可知A的化学名称为甲苯，故答案为：甲苯；

（2）B为，与氯气在光照条件下发生取代反应生成，方程式为，

故答案为：；取代反应；

（3）由以上分析可知D为，故答案为：；

（4）F为，分子式为C7H4O3Na2，故答案为：C7H4O3Na2；

（5）由元素分析可知F为，故答案为：；

（6）同分异构体有两种形式，一种是苯环上含有一个酯键和一个氯原子（邻、间、对）共3种异构；另一种是有一个醛基、一个羟基和一个氯原子，这3种不同的取代基共有10种同分异构体，所以共计是13种．其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢，且峰面积比为2：2：1的是，

故答案为：13；．

1

题型：简答题

|

简答题

化合物H可用以下路线合成：

已知：

回答下列问题：

（1）11.2L（标准状况）的烃A在氧气中充分燃烧可以生成88g CO2和45g H2O，且A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为______；

（2）B和C均为一氯代烃，D的名称（系统命名）为______；

（3）在催化剂存在下1mol F与2mol H2反应，生成3-苯基-1-丙醇．F的结构简式是______；

（4）反应①的反应类型是______；

（5）反应②的化学方程式为______；

（6）写出所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式______．

正确答案

解：11.2L（标准状况）的烃A的物质的量==0.5mol，11.2L（标准状况）的烃A，在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O，n（CO2）==2mol，n（H2O）==2.5mol，烃、二氧化碳、水的物质的量之比=0.5mol：2mol：2.5mol=1：4：5，根据原子守恒知，A分子式为C4H10，

且A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为（CH3）3CH，A发生取代反应生成氯代烃B、C，B和C发生消去反应生成烯烃D，D的结构简式为CH2=C（CH3）2，D发生信息反应生成E，结合题给信息知，E结构简式为CH3CH（CH3）CH2OH，在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3-苯基-1-丙醇，F的结构简式为，F中醛基氧化为羧基生成G为，D与E发生酯化反应生成H为，

（1）通过以上分析知，A的结构简式为（CH3）3CH，故答案为：（CH3）3CH；

（2）D的结构简式为CH2=C（CH3）2，D的名称（系统命名）为2-甲基丙烯，故答案为：2-甲基丙烯；

（3）通过以上分析知，F的结构简式是，故答案为：；

（4）反应①为B在氢氧化钠的醇溶液加热条件下发生消去反应生成烯烃D，故答案为：消去反应；

（5）E结构简式为CH3CH（CH3）CH2OH，G为，二者发生酯化反应生成酯，所以反应②的化学方程式为，

故答案为：；

（6）G为，与G具有相同官能团的芳香类同分异构体，说明其同分异构体中含有碳碳双键、羧基和苯环，可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体．所以其同分异构体有、、、，

故答案为：、、、．

解析

解：11.2L（标准状况）的烃A的物质的量==0.5mol，11.2L（标准状况）的烃A，在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O，n（CO2）==2mol，n（H2O）==2.5mol，烃、二氧化碳、水的物质的量之比=0.5mol：2mol：2.5mol=1：4：5，根据原子守恒知，A分子式为C4H10，

且A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为（CH3）3CH，A发生取代反应生成氯代烃B、C，B和C发生消去反应生成烯烃D，D的结构简式为CH2=C（CH3）2，D发生信息反应生成E，结合题给信息知，E结构简式为CH3CH（CH3）CH2OH，在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3-苯基-1-丙醇，F的结构简式为，F中醛基氧化为羧基生成G为，D与E发生酯化反应生成H为，

（1）通过以上分析知，A的结构简式为（CH3）3CH，故答案为：（CH3）3CH；

（2）D的结构简式为CH2=C（CH3）2，D的名称（系统命名）为2-甲基丙烯，故答案为：2-甲基丙烯；

（3）通过以上分析知，F的结构简式是，故答案为：；

（4）反应①为B在氢氧化钠的醇溶液加热条件下发生消去反应生成烯烃D，故答案为：消去反应；

（5）E结构简式为CH3CH（CH3）CH2OH，G为，二者发生酯化反应生成酯，所以反应②的化学方程式为，

故答案为：；

（6）G为，与G具有相同官能团的芳香类同分异构体，说明其同分异构体中含有碳碳双键、羧基和苯环，可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体．所以其同分异构体有、、、，

故答案为：、、、．

1

题型：简答题

|

简答题

某蓝色荧光材料F的合成路线如下：

（1）化合物B中含有的含氧官能团的名称是______．

（2）写出化合物CH3NCS的结构式：______．

（3）合成路线中属于加成反应的反应有______．（填序号）

（4）反应③另一产物为甲醇，其化学方程式为______．

（5）与A具有相同的含氮六元环和官能团的同分异构体共有______种（包含本身．已知含氮六元环与苯环结构相似）．

（6）已知：．请写出以和甲醇为主要原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：

CH3CH2OH CH2=CH2 BrCH2-CH2Br．

正确答案

解：（1）根据B的结构可知，B分子中含氧官能团为醚键、羧基，故答案为：醚键、羧基；

（2）由D与E的结构可知，D中氨基中的1个N-H键断裂与CH3NCS发生加成反应生成D，结合D的结构可知CH3NCS为CH3N=C=S，故答案为：CH3N=C=S；

（3）根据转化关系中反应物与生成物的结构可知，转化关系中只有反应④属于加成反应，故答案为：④；

（4）由C与D的结构可知，C中-OCH3被-NHNH2取代，同时生成CH3OH，反应方程式为：，

故答案为：；

（5）对应的同分异构体为-Cl和-COOH的位置异构，数目为C52=10，故答案为：10；

（6）氧化生成，与甲醇反应生成，再与H2NNH2反应生成，与反应生成，最后在浓硫酸作用下可生成目标物，故合成路线工艺流程图为：，

故答案为：．

解析

解：（1）根据B的结构可知，B分子中含氧官能团为醚键、羧基，故答案为：醚键、羧基；

（2）由D与E的结构可知，D中氨基中的1个N-H键断裂与CH3NCS发生加成反应生成D，结合D的结构可知CH3NCS为CH3N=C=S，故答案为：CH3N=C=S；

（3）根据转化关系中反应物与生成物的结构可知，转化关系中只有反应④属于加成反应，故答案为：④；

（4）由C与D的结构可知，C中-OCH3被-NHNH2取代，同时生成CH3OH，反应方程式为：，

故答案为：；

（5）对应的同分异构体为-Cl和-COOH的位置异构，数目为C52=10，故答案为：10；

（6）氧化生成，与甲醇反应生成，再与H2NNH2反应生成，与反应生成，最后在浓硫酸作用下可生成目标物，故合成路线工艺流程图为：，

故答案为：．

1

题型：单选题

|

单选题

已知苯和一卤代烷在催化剂的作用下可生成苯的同系物：在催化剂的作用下，由苯和下列各组物质合成乙苯，最好应选用的是（　　）

ACH3CH3和Cl

BCH2=CH2和Cl2

CCH2=CH2和HCl

DCH3CH3和HCl

正确答案

C

解析

解：由CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，

结合信息可知，苯与氯乙烷发生取代反应合成乙苯，

只有选项C中可得到纯净的氯乙烷，

故选C．

1

题型：简答题

|

简答题

（2015•河南模拟）聚乙烯醇（PVA）是一种人工合成的水溶性高分子化合物，广泛应用于粘合剂、纤维浆料、纸品加工剂等产品．由有机物A合成吸水材料PVA及聚酯纤维的合成路线如图所示．

已知：①有机物A组成中含碳37.5%，含氢12.5%，其余是氧，又测得A蒸汽在同温同压下对氢气的相对密度为16．

②RCOOR′+R″OH→RCOOR″+R′OH（R、R′、R″均代表烃基）

请回答下列问题：

（1）A的分子式为______；B中所含有的官能团的名称为______；C的结构简式为______．

（2）D→E的反应类型为______；F的名称为______．

（3）G→聚酯纤维的化学方程式为______；G的同分异构体有多种，则满足下列条件的共有______种．

①苯环上只有两个取代基；

②1mol该物质与足量的NaHCO3溶液反应生成2molCO2气体．

（4）写出由合成的流程图（写出反应物和反应条件）．注：书写格式参照如下示例流程图：

CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3．

正确答案

解：根据C在酸性条件下水解生成和CH3COOH可知，该反应为酯的水解，C的结构简式为：；B通过反应生成C，该反应应该为加聚反应，则B为；CH3COOH与M发生加成反应生成B，则M为CH≡CH；

有机物A组成中含碳37.5%，含氢12.5%，其余是氧，则A分子中C、H、O原子个数之比为：：：=1：4：1，则A的最简式为CH4O，由于H原子已经达到饱和，则A为甲醇（CH3OH）；结合A与HBr反应得D，D与甲苯反应生成E，E氧化生成F，F与甲醇反应生成G可知，F为、E为、D为CH3Cl，

（1）根据分析可知，A为CH3OH，其分子式为：CH4O；B为，其含有的官能团为碳碳双键和酯基；C的结构简式为：，

故答案为：CH4O；；酯基、碳碳双键；；

（2）D→E的反应CH3Cl与甲苯反应生成和HCl，该反应为取代反应；F为，其名称为对苯二甲酸（或1，4苯二甲酸），

故答案为：取代反应；对苯二甲酸（或1，4苯二甲酸）；

（3）G→聚酯纤维的反应为缩聚反应，该反应的化学方程式为：++（2n-1）CH3OH；

G为，②1mol该物质与足量的NaHCO3溶液反应生成2molCO2气体，说明有机物分子中含有2个羧基又①苯环上只有两个取代基，则其取代基可能为：①-COOH、-CH2CH2COOH、②-CH2COOH、-CH2COOH、③-COOH、-CH（CH3）COOH、④-CH3、CH（COOH）2，每一种存在邻、间、对三种结构，所有总共有含有3×4=12种结构，

故答案为：++（2n-1）CH3OH；12；

（4）由合成，根据逆合成法，可以由催化氧化生成，苯甲醇可以由通过水解反应生成，可用甲苯与氯气通过取代反应生成，所以合成流程为，

故答案为：．

解析

解：根据C在酸性条件下水解生成和CH3COOH可知，该反应为酯的水解，C的结构简式为：；B通过反应生成C，该反应应该为加聚反应，则B为；CH3COOH与M发生加成反应生成B，则M为CH≡CH；

有机物A组成中含碳37.5%，含氢12.5%，其余是氧，则A分子中C、H、O原子个数之比为：：：=1：4：1，则A的最简式为CH4O，由于H原子已经达到饱和，则A为甲醇（CH3OH）；结合A与HBr反应得D，D与甲苯反应生成E，E氧化生成F，F与甲醇反应生成G可知，F为、E为、D为CH3Cl，

（1）根据分析可知，A为CH3OH，其分子式为：CH4O；B为，其含有的官能团为碳碳双键和酯基；C的结构简式为：，

故答案为：CH4O；；酯基、碳碳双键；；

（2）D→E的反应CH3Cl与甲苯反应生成和HCl，该反应为取代反应；F为，其名称为对苯二甲酸（或1，4苯二甲酸），

故答案为：取代反应；对苯二甲酸（或1，4苯二甲酸）；

（3）G→聚酯纤维的反应为缩聚反应，该反应的化学方程式为：++（2n-1）CH3OH；

G为，②1mol该物质与足量的NaHCO3溶液反应生成2molCO2气体，说明有机物分子中含有2个羧基又①苯环上只有两个取代基，则其取代基可能为：①-COOH、-CH2CH2COOH、②-CH2COOH、-CH2COOH、③-COOH、-CH（CH3）COOH、④-CH3、CH（COOH）2，每一种存在邻、间、对三种结构，所有总共有含有3×4=12种结构，

故答案为：++（2n-1）CH3OH；12；

（4）由合成，根据逆合成法，可以由催化氧化生成，苯甲醇可以由通过水解反应生成，可用甲苯与氯气通过取代反应生成，所以合成流程为，

故答案为：．

热门试卷

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析

正确答案

解析