热门试卷

解：（1）根据甲分子的结构简式可知，甲分子中含有的官能团为醛基；甲催化加氢生成乙，有可能发生醛基的催化加氢生成：，

，

故答案为：醛基；；

（2）戊的一种属于芳香烃的同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为3：1，说明在戊分子中有2种等效H，且个数比为3：1，所以戊的结构中含有3个甲基，其甲基在苯环的间位碳原子上，则戊的结构简式为：，

故答案为：；

（3）根据题中反应原理可知，丁的结构简式为：，由丁→丙过程中醛基转化为羟基，该反应类型为加成（还原）反应；检验丙中是否含有丁，用银氨溶液检验是否含有醛基即可，故c项正确，

故答案为：加成（还原）反应；c；

（4）物质乙还可由C10H19Cl与NaOH水溶液共热生成，应为卤代烃的水解反应，化学方程式为：+H2O+HCl或+NaOH+NaCl，

故答案为：+H2O+HCl或+NaOH+NaCl．

解：（1）根据图2中的各物质转化关系，结合聚碳酸酯的结构和图1中的反应原理可知，苯酚和丙酮发生缩聚反应生成X，所以X的结构简式为：，

故答案为：；       

（2）在一定条件下与  发生缩聚反应生成聚碳酸酯，反应的化学方程式为：，

故答案为：；

（3）苯环上酚羟基相邻或相对H原子能和溴发生取代反应，所以1molX和浓溴水反应最多消耗4molBr2，

故答案为：4；

（4）属于苯的同系物，与 互为同分异构体的有机物有：①侧链含有1个取代基：正丙基和异丙基，②侧链含有两个取代基，甲基和乙基，存在邻、间、对3种结构，③侧链含有3个甲基时，存在的结构有：3个甲基相邻、两个甲基相邻、3个甲基都在间位，总共有3种结构，所以与互为同系物的同分异构体总共有：1+3+3=7种，

故答案为：7．

解：（1）由A的结构简式可知，D和E发生取代反应生成A，则E应为，故答案为：；

（2）同样通过F的结构式分析可知由C、D合成生成化合物F仍然是卤素原子与H的取代反应，

故答案为：取代反应；

（3）F为，相对分子质量为366，与285相比较少的相对分子质量相当于HBr的，通过对其相对分子质量的分析可知，除了发生取代反应外，有发生了消去反应，故其结构为，故答案为：；

（4）B的水解产物含有苯环、酚羟基、氨基和羧基，与H互为同分异构体．H能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上的一氯代物只有2种，说明H的分子中苯环上有两个取代基，并且在H分子结构中，有苯环、氨基、羧基、羟基，由此不难得出其分子结构为，

故答案为：．

解：（1）路线1，丙烯醛与1，3-丙二醇的结构，除了把醛基还原为醇羟基外，在碳碳双键的端头还引入了一个羟基，而后一步是加氢还原，则丙烯醛到A是引入羟基，A为CH2OHCH2CHO，

故答案为：CH2OHCH2CHO；

（2）绿色化学是当下潮流，需要考虑可持续的资源再生问题，路线3以可再生资源淀粉为原料，路线1、2的原料为石油产品，而石油是不可再生资源，

故答案为：3；路线3以可再生资源淀粉为原料，路线1、2的原料为石油产品，而石油是不可再生资源；

（3）1，3-丙二醇与对苯二甲酸可发生缩聚反应，反应的方程式为，

故答案为：；

（4）根据题意，应先生成C2H5ONa和CH2BrCH2CH2Br，然后与丙二酸二乙酯反应可生成目标物，可分别发生：①C2H5OHC2H5ONa；②HO-CH2CH2CH2-OHCH2BrCH2CH2Br；

③，

故答案为：①C2H5OHC2H5ONa；②HO-CH2CH2CH2-OHCH2BrCH2CH2Br；③．

解：A的分子式为C3H6，能氨氧化生成CH2=CHCN，故A为CH3CH=CH2，A反应生成B，B能转化为CH2=CHCH2OH，故B为CH2=CHCH2Cl（或CH2=CHCH2Br），CH2=CHCH2OH经系列转化生成C3H4O2，可知C3H4O2中含有-COOH，C3H4O2的不饱和度为=2，故C3H4O2中还含有C=C双键，C3H4O2的结构简式为CH2=CHCOOH，反应③和⑤的目的是保护C=C双键，根据粘合剂M的结构简式可知，其单体为CH2=CHCOOCH3、CH2=CHCONH2，故C为CH2=CHCOOCH3，D为CH2=CHCONH2．

（1）通过以上分析知，A的结构简式为：CH3CH=CH2，B的结构简式为：CH2=CHCH2Cl（或CH2=CHCH2Br），

故答案为：CH3CH=CH2、CH2=CHCH2Cl（或CH2=CHCH2Br）；

（2）通过以上分析知，丙烯酸和甲醇发生酯化反应生成丙烯酸甲酯，所以该反应是酯化反应，

CH2=CHCOOCH3和CH2=CHCONH2反应生成粘合剂M，发生的是加聚反应，故答案为：酯化反应，加聚反应；

（3）在加热条件下，CH2=CHCH2Cl和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成丙烯醇；

在加热条件下，连接醇羟基碳原子相邻的碳原子上含有氢原子，则含有醇羟基的物质在氢氧化钠的醇溶液里能发生消去反应，故答案为：NaOH、H2O，加热；  NaOH、乙醇、加热；

（4）通过以上分析知，其目的是保护碳碳双键，故答案为：保护碳碳双键；

（5）C的同分异构体中，具有与C相同官能团的共有HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC（CH3）=CH2、CH3COOCH=CH2，所以共有4种，故答案为：4；

（6）该反应方程式为：，故答案为：

．

解：A在一定条件下转化成B，B与HBr发生取代反应生成C为，C发生消去反应生成D，则D的结构简式为：，D发生水解反应得到E，已知E的化学式为：C8H12O2，则E的结构简式为，E与乙醇发生酯化反应生成F为，F在一定条件下反应生成G，

（1）根据图示有机物A的结构可知，A中含有官能团为羰基、羧基；C的结构简式为：，

故答案为：羰基、羧基；；

（2）化合物C在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成D；化合物B中含有羟基和羧基，在浓硫酸中B会发生酯化反应，影响生成E的产率，

故答案为：消去反应；化合物B在浓硫酸中会发生酯化反应，影响产率；

（3）由化合物E制取化合物F的方学方程式为：+CH3CH2OH+H2O，

故答案为：+CH3CH2OH+H2O；

（4）a、为链状有机物且无支链，满足条件的有机物为支链状；b、能发生银镜反应，其分子中含有醛基；c、能和碳酸氢钠反应生成气体，说明分子中含有羧基，结合A的结构简式可知，该有机物中含有1个醛基、1个羧基和1个碳碳双键，则与A互为同分异构体其满足条件的有机物有：HOOCCH=CHCH2CH2CH2CHO、HOOCCH2CH=CHCH2CH2CHO、HOOCCH2CH2CH=CHCH2CHO、HOOCCH2CH2CH2CH=CHCHO，总共有4种，

故答案为：4；

（5）a．A分子中含有4种等效H原子，所以其核磁共振氢谱有4种峰，故a正确；

b．B分子中不含苯环，不含酚羟基，所以B不能与FeCl3溶液发生显色反应，故b错误；

c．G中含有甲基，甲基为正四面体结构，所以G的所有原子不可能在同一平面上，故c错误；

d．G中含有碳碳双键，能够与溴发生加成反应使溴水褪色，故d正确；

故答案为：ad．

解：由C的结构和题中信息可知A为，B为，F可氧化为B，则F为，E为，则A生成D的反应应为A和氯气发生取代反应生成，发生水解（或取代）生成，

（1）A．避蚊胺中苯环上含有甲基，与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A正确；      

B．避蚊胺中不含-COOH或-OH，不能发生酯化反应，故B错误；

C．避蚊胺中含有N元素，不属于烃，它与甲苯不是同系物，故C错误；              

D．避蚊胺含有苯环，一定条件下，它可与H2发生加成反应，故D正确；

故答案为：AD；

 （2）根据分析可知，B的结构简式为：，

故答案为：；

（3）根据有机物的结构和官能团之间的转化可知：②③④⑤为取代反应，

故答案为：②③④⑤；

（4）对比C和DEET的结构可知C生成DEET的反应为取代反应，反应的方程式为：，

故答案为：；

（5）E为，同分异构体能与FeCl3溶液发生显色的反应，说明含有酚羟基，且结构中不含乙基，则应含有2个甲基，可能的结构简式为：、，总共有6种，

故答案为：6；

（5）A为，A的某种同分异构体J只有两个吸收峰，说明J中的甲基应位于对位，名称为1，4二甲基苯或对二甲苯；

酸性高锰酸钾氧化后得到，与乙二醇发生缩聚反应，反应的化学方程式为：，

故答案为：1，4二甲基苯或对二甲苯；．

解：A与银氨溶液反应有银镜生成，可氧化为CH3COOH，则A为CH3CHO，由F可知E为，根据D的分子式可知D为，可与甲醇反应生成E，则X为CH3OH，

（1）由以上分析可知A为CH3CHO，故答案为：CH3CHO；

（2）由官能团的变化可知B生成C的反应为取代反应，故答案为：取代反应；

（3）G水解和生成酚羟基和-COOH，则1molG最多能与2molNaOH反应，故答案为：2；

（4）G的结构部对称，有6种性质不同的H，故答案为：6；

（5）E→F发生取代反应，由生成物可知化学方程式为，

故答案为：；

（6）D为，含有苯环和酯基的同分异构体应为加酸苯酚酯，且含有酚羟基，有邻、间、对3种，

故答案为：3．

解：（1）由题意可知，甲中含有羟基，甲蒸气对氢气的相对密度是29，相同条件下的气体密度之比等于其相对分子质量之比，所以甲的相对分子质量为58，11.6g甲的物质的量==0.2mol，

质量守恒可知，参加反应的氧气的质量=0.6mol×44g/mol+0.6mol×18g/mol-11.6g=25.6g，氧气物质的量==0.8mol，

根据氧原子守恒，可知11.6g甲中n（O）=0.6mol×2+0.6mol-0.8mol×2=0.2mol，

根据原子守恒可知，甲分子中N（C）==3、N（H）==6、N（O）==1，

故甲的分子式为C3H6O，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是CH2=CH-CH2-OH，

故答案为：CH2═CH-CH2OH；

（2）甲的结构简式为CH2═CH-CH2OH，含有的官能团为碳碳双键、羟基，故答案为：碳碳双键、羟基；

（3）能与FeCl3溶液发生显色反应说明含有酚羟基，且有2种一硝基取代物，说明苯环上有2个取代基且处于对位位置，所以其同分异构体是、、，

故答案为：、等；

（4）苯酚和氢氧化钠或钠反应生成苯酚钠，催化剂条件下，乙和氯气反应生成丙，丙和苯酚钠反应生成，结合反应信息可知，丙是ClCH2COOH，故乙为乙酸，CH2=CH-CH2-OH和发生酯化反应生成O-CH2COOCH2CH═CH2+H2O，

①苯酚具有酸性但酸性弱于醋酸、碳酸，所以苯酚能和钠、氢氧化钠反应生成苯酚钠，不能和醋酸钠、碳酸氢钠反应，故答案为：C；　

②由以上分析可知乙为CH3COOH，与氯气发生取代反应生成ClCH2COOH，故答案为：CH3COOH；取代反应；

③在催化剂、加热条件下，CH2=CH-CH2-OH和发生酯化反应生成A，反应方程式为：，

故答案为：．