热门试卷

解：乙与苯甲醇互为同系物，则乙为醇，甲为羧酸，二者发生酯化反应生成丙，由A的分子式是C4H8，分子中有支链，根据A生成B的反应条件和题中信息以及B能经过两步氧化得甲，可知A为（CH3）2C=CH2，所以B为（CH3）2CHCH2OH，C为（CH3）2CHCHO，甲为（CH3）2CHCOOH，根据丙的分子式和乙为醇，以及丙分子中有两个甲基，可推知乙为，D能发生银镜反应，所以D为，根据甲和乙可推知，丙为，

（1）根据上面的分析可知，A的结构简式是（CH3）2C=CH2，

故答案为：（CH3）2C=CH2；

（2）C为（CH3）2CHCHO，C和新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2（CH3）2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O，

故答案为：（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2（CH3）2CHCOOH+Cu2O↓+2H2O；

（3）D为，1molD与H2反应，最多消耗5 molH2，

故答案为：5；

（4）甲和乙反应生成丙的化学方程式为：（CH3）2CHCOOH++H2O，

故答案为：（CH3）2CHCOOH++H2O；

（5）乙为，其同分异构体符合：显弱酸性且苯环上有2个取代基，则侧链为-OH、-CH2CH2CH3，或侧链为-OH、-CH（CH3）2，各有三种邻、间、对三种结构，所以共有6种，

故答案为：6．

解：E的核磁共振氢谱为2组峰，且面积比为4：2，结合A的分子式可知，E的不饱和度为：=6，E是D被酸性高锰酸钾氧化生成，且E能够C2H6O2反应生成高分子化合物F，则E分子中含有两个羧基，还应该含有苯环，且具有对称结构，故E的结构简式为：；D的结构简式为：；E生成F的反应为：n+n+（2n-1）H2O；C发生信息反应ii．生成D，则C的结构简式为：；A发生信息反应i．生成B、B与氯气发生取代反应生成C，则A为、B为，

（1）根据分析可知，A的结构简式为：，

故答案为：；

（2）B→C为在光照条件下与氯气发生取代反生成，反应的化学反应方程式为：，

故答案为：；取代反应；

（3）D的结构简式为：，其名称为对醛基苯甲酸；E→F的化学反应方程式为：n+n+（2n-1）H2O，

故答案为：对醛基苯甲酸；n+n+（2n-1）H2O；

（4）B为，只有苯环，不存在其他环的B的同分异构体中，侧链可能含有醛基或碳碳双键或羰基，若为醛基时，可能的结构简式有：、、，总共有3种；若为羰基，存在1种同分异构体；若含有碳碳双键，则取代基为：-CH=CH2和-OH，侧重邻、间、对3种结构，所以总共含有7种同分异构体，

故答案为：7；

（5）利用、CH3Cl选择合适的无机试剂，补充完成合成G：，根据逆合成法，G水解会生成和，结合反应条件可知，和需要通过分别发生氧化和还原反应获得，结合题中反应信息用合成的流程为：，

故答案为：．

解：（1）A中含有苯环和双键，命名为苯乙烯，依据所给D的结构简式得知D中官能团为：酯基，故答案为：苯乙烯；酯基；

（2）由苯乙烯也可以制取苯乙二醇，即先发生与溴的加成反应，然后发生水解反应（也是取代反应），故答案为：加成反应、水解反应；

（3）①D→E，为D在碱性条件下的水解，；B为二元羧酸、E为二元醇发生缩聚反应，生成高分子物质F，反应的方程式为，

故答案为：；；

（4）依据分析E为；其同分异构体G①结构中含有苯环，且苯环上一氯代物只有一种；说明苯环上两种对位取代基或三种取代基或四种取代基；②1mol该物质与足量金属钠反应生成22.4升的H2（标况），说明有2个羟基；调整位置得7种同分异构体，故答案为：7；

（5）A、D是烃的衍生物，含有苯环，也属于芳香族化合物，故A正确；

B、依据D的结构简式可知，D中有两个C为饱和结构，不可能所有氢原子共面，故B错误；

C、E中有六种不同氢，故其核磁共振氢谱有6个峰，故C错误；

D、E中含有苯环，能发生加成反应，含有羟基，能发生取代反应（水解反应）和消去反应，故D正确，

故选AD．

解：（1）由产物和反应条件逆推反应①+Cl2+HCl，A为甲苯，

故答案为：甲苯；

（2）反应②为发生取代反应，副产物是氯化氢，反应为：，

故答案为：；

（3）反应③为邻氨基苯甲酸，发生缩聚反应生成高分子化合物，副产物为水，反应方程式为：n+（n-1）H2O，

故答案为：；缩聚反应；

（4）X是水解产物为，苯甲醇的同分异构体，且遇氯化铁溶液发生显色反应，它的同分异构体含酚羟基，有三种同分异构体：邻甲基苯酚、间甲基苯酚、对甲基苯酚，

故答案为：、、；

（5）A到B的流程甲苯与浓硫酸和浓硝酸的混酸加热反应生成硝基甲苯和水发生的是取代反应，反应的化学方程式为；T为，用高锰酸钾氧化甲基，得J为，用铁粉和盐酸还原硝基，

①T为，T的分子式为C7H7O2N，如果条件控制不好，可能生成副产物，间位、对位，故答案为：C7H7O2N；；

②氨基易被氧化，如果先还原硝基生成氨基，后氧化甲基，高锰酸钾会氧化氨基，产生副产物，使产品纯度低，产率低，

故答案为：氨基易被氧化，如果先还原硝基生成氨基，后氧化甲基，高锰酸钾会氧化氨基，产生副产物，使产品纯度低，产率低．

解：A通过CH2═CHCH3CH2ClCHClCH3转化成B，B与氯气反应生成C、C在氢氧化钾溶液中反应生成丙三醇，则C为CH2ClCHClCH2Cl；F与浓硝酸反应生成G、G转化成J，则G为硝基苯，

（1）D为丙三醇，又名甘油，含有官能团为羟基；根据K、L 结构简式可知，K到L为醇的消去反应，故答案为：羟基；消去反应；

（2）A为CH2═CHCH3，B为CH2ClCHClCH3，二者区别为B中含有Cl原子，可以将B与氢氧化钠的水溶液中加热，然后加入稀硝酸中和氢氧化钠至酸性，再加入硝酸银溶液检验溶液中是否生成白色沉淀，有白色沉淀生成的为B，没有生成沉淀的为A，所以选用的试剂为：NaOH水溶液、稀硝酸、硝酸银溶液，

故答案为：NaOH水溶液、稀硝酸、硝酸银溶液；

（3）与互为同分异构体的同一类物质，可以移动N=C双键的位置，从而得到满足条件的有机物，如，故答案为：；

（4）①F→G的化学方程式为：，故答案为：；

②由物质J与生成的物质K的同系物为：，该反应的反应方程式为：，故答案为：．

解：对比对甲基苯酚与A的分子式，可知对甲基苯酚与溴发生取代反应生成A，对比A、B分子式可知，A与溴发生取代反应生成B，B水解得到C，C能发生银镜反应，则C含有醛基，A、B、C均有3种不同化学环境的氢，由于酚羟基邻位H原子比甲基中H原子活泼，则A为，B为，C为，C与甲醇钠反应生成D，D与（CH3）2SO4反应得到TMB，由TMB的结构，结合C、D分子式可知，D的结构简式为，D中Na被-CH3取代生成TMB，

（1）由TMB的结构简式，可知其分子式为C10H12O4；A→B是与溴发生取代反应生成，故答案为：C10H12O4；取代；

（2）对甲基苯酚的同分异构体中含有苯环有：苯甲醇、间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醚，共有4种，故答案为：4；

（3）对甲基苯酚→A的化学方程式为：+2Br2+2HBr，故答案为：+2Br2+2HBr；

（4）符合下列条件的TMB（）的同分异构体：①含有苯环和酯基．②不含过氧键（-O-O-），且不与FeCl3发生显色反应，不含酚羟基，③核磁共振氢谱只出现四组峰，为对称结构，TMB中含有4种H原子，将醛基及其对的基团重新组合为-CH3、-OOCH，还可以组合为-OOCCH3或者-COOCH3，2个-OCH3均有2种位置，故共有6种，这些异构中所有能发生银镜反应的结构简式为：，

故答案为：6；．

解：根据题中各物质的转化关系，由D及题中信息Ⅰ的条件可推知E为，E的乙醇反应生成F，根据F的分子式及F为酯可知，F为，F发生取代反应生成G，G与溴乙烷发生取代反应生成H，根据H的分子式可知，H为，C经过两步氧化得到D，可反推得C为，根据A的分子式，及A→B→C的反应条件可推知B为，A为，

（1）A为，A中官能团的名称是碳碳双键，故答案为：碳碳双键；    

（2）B→C为卤代烃的碱性水解，反应的化学方程式为，

故答案为：；

（3）与D互为同分异构体，且苯环上只有一个取代基的酯的结构简式为，

故答案为：；

（4）F为酯，其结构简式是，故答案为：；

（5）根据上面的分析可知在，F→G的反应类型是 取代反应，故答案为：取代反应；

（6）H的结构简式是，故答案为：；

（7）根据题中已知Ⅱ的信息，G与CO（NH2）2在一定条件下合成的高分子结构简式是，

故答案为：．