- 有机合成
- 共821题
根据下面的反应路线及所给信息填空：
（1）A的结构简式是______，名称是______．
（2）①的反应类型______ ②的反应类型______．
（3）反应④的化学方程式______．
正确答案
解：A与氯气在光照条件下的取代反应生成一氯环己烷，则A为
（1）由上述分析可知，A的结构简式是
（2）反应①为取代反应，反应②属于消去反应，故答案为：取代反应；消去反应；
（3）反应④是卤代烃在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生的消去反应，反应方程式为：
故答案为：
解析
解：A与氯气在光照条件下的取代反应生成一氯环己烷，则A为
（1）由上述分析可知，A的结构简式是
（2）反应①为取代反应，反应②属于消去反应，故答案为：取代反应；消去反应；
（3）反应④是卤代烃在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生的消去反应，反应方程式为：
故答案为：
CYP73A1炔抑制剂的合成路线如下：
（1）化合物A核磁共振氢谱有______种蜂．
（2）化合物C中含氧官能团有______、______（填名称）．
（3）鉴别化合物B和C最适宜的试剂是______．
（4）写出A-B的化学方程式______．
（5）B的同分异构体很多，符合下列条件的异构体有______种．
①苯的衍生物 ②含有羧基和羟基 ③分子中无甲基
（6）试以苯酚、氯乙酸钠（ClCH2COONa）、正丁醇为原料（无机试剂任用），结合题中有关信息，请补充完整的合成路线流程图．
正确答案
解：（1）A的分子中有4种化学环境不同的H原子，故其核磁共振氢谱就有4个吸收峰，
故答案为：4；
（2）根据C的结构可知，C分子中含氧官能团为酯基、醚键，
故答案为：酯基、醚键；
（3）B含有酚羟基，C不含，可以利用酚遇氯化铁溶液显紫色区别B与C，
故答案为：FeCl3溶液；
（4）A-B的化学方程式为：
故答案为：
（5）B的同分异构体很多，①苯的衍生物、②含有羧基和羟基，③分子中无甲基，可以含有2个侧链为-OH、-CH2COOH，有邻、间、对三种；可以为-COOH、-CH2OH，有邻、间、对三种；可以有1个侧链为-CH（OH）COOH，故符合条件的B的同分异构体共有7种，
故答案为：7；
（6）由
故答案为：
解析
解：（1）A的分子中有4种化学环境不同的H原子，故其核磁共振氢谱就有4个吸收峰，
故答案为：4；
（2）根据C的结构可知，C分子中含氧官能团为酯基、醚键，
故答案为：酯基、醚键；
（3）B含有酚羟基，C不含，可以利用酚遇氯化铁溶液显紫色区别B与C，
故答案为：FeCl3溶液；
（4）A-B的化学方程式为：
故答案为：
（5）B的同分异构体很多，①苯的衍生物、②含有羧基和羟基，③分子中无甲基，可以含有2个侧链为-OH、-CH2COOH，有邻、间、对三种；可以为-COOH、-CH2OH，有邻、间、对三种；可以有1个侧链为-CH（OH）COOH，故符合条件的B的同分异构体共有7种，
故答案为：7；
（6）由
故答案为：
以苯为主要原料，制取高分子材料N和R的流程如图：
已知：I
Ⅱ．
（1）B中含氧官能团的名称是______．C的结构简式为______．
（2）②的化学反应方程式为______．
（3）下列说法正确的是______（选填序号字母）．
a．A可与NaOH溶液反应 b．常温下，A能和水以任意比混溶
c．C可使酸性KMnO4溶液褪色 d．R在一定条件下可发生水解反应
（4）符合下列条件的B的同分异构体有______种．
a．能与FeCl3溶液发生显色反应
b．属于酯类
c．苯环上只有两个对位取代基．
正确答案
解：苯与氯气发生取代反应生成氯苯，氯苯反应得到A，A与C反应得到N，结合N的结构及信息反应Ⅱ可知，A的结构简式为
（1）B为
故答案为：羧基、羟基；
（2）反应④的化学方程式是：
故答案为：
（3）a．A为
b．
c．化合物C为
d．R为
故选：acd；
（4）符合下列条件的B（
a．能与饱和溴水反应生成白色沉淀，说明含有酚羟基，且至少酚羟基对位或邻位有H原子；
b．属于酯类，分子中含有酯基；
c．苯环上只有两个对位取代基，另外的取代基为：-OOCCH2CH3、或-CH2OOCCH3、或-COOCH2CH3、或-CH2CH2OOCH、或-CH（CH3）OOCH、或-CH2COOCH3，总共有6种，
故答案为：6．
解析
解：苯与氯气发生取代反应生成氯苯，氯苯反应得到A，A与C反应得到N，结合N的结构及信息反应Ⅱ可知，A的结构简式为
（1）B为
故答案为：羧基、羟基；
（2）反应④的化学方程式是：
故答案为：
（3）a．A为
b．
c．化合物C为
d．R为
故选：acd；
（4）符合下列条件的B（
a．能与饱和溴水反应生成白色沉淀，说明含有酚羟基，且至少酚羟基对位或邻位有H原子；
b．属于酯类，分子中含有酯基；
c．苯环上只有两个对位取代基，另外的取代基为：-OOCCH2CH3、或-CH2OOCCH3、或-COOCH2CH3、或-CH2CH2OOCH、或-CH（CH3）OOCH、或-CH2COOCH3，总共有6种，
故答案为：6．
将
正确答案
解析
解：A．与稀H2SO4共热后，加入足量Na2CO3，得到酚钠结构，不生成酚-OH，故A不选；
B．与足量NaOH溶液共热后，-COONa不变，酯基转化为酚钠，再通入CO2，酚钠转化为酚-OH，可实现转化，故B正确；
C．与稀H2SO4共热后，加入足量NaOH，酚-OH与NaOH反应得到酚钠结构，不生成酚-OH，故C不选；
D．与足量NaOH溶液共热后，再加入稀硫酸，最后得到邻羟基苯甲酸，生成-COOH，不是-COONa，故D不选；
故选B．
根据下列有机化合物，回答问题．
（1）上述互为同分异构体的化合物为______（填代号）；
（2）写出丙中官能团的名称______；
（3）丁在一定条件下，可以发生水解反应，生成X、Y两种物质（相对分子质量：X＜Y）．由X经下列反应可制得N、F两种高分子化合物，它们都是常用的塑料．
①X转化为M的反应类型是______．
②写出B转化为C的化学方程式______．
③C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为：______．
④在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式为______．
⑤写出3种含有一个羟基、一个酯基的E的同分异构体的结构简式：______、______、______．
正确答案
甲、乙、丙
醛基、羟基
消去反应
解析
解：（1）分子式相同、结构不同的物质互为同分异构体，通过图片知，甲、乙、丙互为同分异构体，故答案为：甲、乙、丙；
（2）丙中官能团名称是羟基和醛基，故答案为：醛基、羟基；
（3）丁在一定条件下，可以发生水解反应生成X和Y两种物质，即生成苯甲酸、2-丙醇，X、Y两种物质（相对分子质量X＜Y），则X结构简式为CH3CH（OH）CH3、Y为
M和溴发生加成反应，则A为CH3CHBrCH2Br，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成CH3CH（OH）CH2OH，B在Ag作催化剂、加热条件下发生氧化反应生成C，C为CH3COCHO，C被氧化生成D，D为CH3COCOOH，D和氢气发生加成反应生成E，E为CH3CH（OH）COOH，E发生酯化反应生成F，
①X和NaOH的醇溶液在加热条件下发生消去反应生成M，所以该反应类型是消去反应，故答案为：消去反应；
②B发生氧化反应生成C，反应方程式为
故答案为：
③C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为：
故答案为：
④E为CH3CH（OH）COOH，在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式为 
故答案为：
⑤E为CH3CH（OH）COOH，含有一个羟基、一个酯基的E的同分异构体有
故答案为：
液晶高分子材料应用广泛．新型液晶基元-化合物Ⅳ的合成线路如下：
（1）化合物Ⅰ的分子式为______，1mol化合物Ⅰ完全燃烧消耗______mol O2．
（2）CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为______（注明条件）．
（3）写出符合下列条件的化合物Ⅰ的同分异构体的结构简式______．
Ⅰ．苯环上有3个取代基Ⅱ．苯环上一溴代物只有2种Ⅲ．能发生银镜反应
（4）下列关于化合物Ⅱ的说法正确的是______（填字母）．
A．属于烯烃
B．能与FeCl3溶液反应呈紫色
C．一定条件下能发生加聚反应
D．最多能与4mol H2发生加成反应
（5）反应③的反应类型是______．在一定条件下，化合物
正确答案
解：（1）由结构简式可知，化合物Ⅰ中含有7个C、6个H、3个O，则其分子式为C7H6O3，1molC7H6O3的耗氧量为（7+
（2）CH2=CH-CH2Br水解生成CH2=CHCH2OH与HBr，HBr又与氢氧化钠发生反应，CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为：CH2=CHCH2Br+NaOH
故答案为：CH2=CHCH2Br+NaOH
（3）化合物I的同分异构体，能发生银镜反应，说明应含有-CHO，也可以是甲酸形成的酯基，苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置；苯环上有3个取代基，侧链为1个-CHO、2个-OH，三个基团相邻且-CHO在两个羟基之间，或者三个基团处于间位，符合条件的同分异构体结构简式为：
故答案为：
（4）A．含有O元素，属于烃的衍生物，故A错误；
B．不含有酚羟基，不能与FeCl3溶液反应显紫色，故B错误；
C．含有碳碳双键，则一定条件下能发生加聚反应，故C正确；
D．碳碳双键、苯环与氢气发生加成反应，1mol化合物II最多能与4mol H2发生加成反应，故D正确，
故答案为：CD；
（5）由Ⅲ、Ⅳ的结构可知，Ⅲ中氯原子被取代生成Ⅳ，可知反应③属于取代反应，化合物Ⅲ中氯原子被
故答案为：取代反应；
解析
解：（1）由结构简式可知，化合物Ⅰ中含有7个C、6个H、3个O，则其分子式为C7H6O3，1molC7H6O3的耗氧量为（7+
（2）CH2=CH-CH2Br水解生成CH2=CHCH2OH与HBr，HBr又与氢氧化钠发生反应，CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为：CH2=CHCH2Br+NaOH
故答案为：CH2=CHCH2Br+NaOH
（3）化合物I的同分异构体，能发生银镜反应，说明应含有-CHO，也可以是甲酸形成的酯基，苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置；苯环上有3个取代基，侧链为1个-CHO、2个-OH，三个基团相邻且-CHO在两个羟基之间，或者三个基团处于间位，符合条件的同分异构体结构简式为：
故答案为：
（4）A．含有O元素，属于烃的衍生物，故A错误；
B．不含有酚羟基，不能与FeCl3溶液反应显紫色，故B错误；
C．含有碳碳双键，则一定条件下能发生加聚反应，故C正确；
D．碳碳双键、苯环与氢气发生加成反应，1mol化合物II最多能与4mol H2发生加成反应，故D正确，
故答案为：CD；
（5）由Ⅲ、Ⅳ的结构可知，Ⅲ中氯原子被取代生成Ⅳ，可知反应③属于取代反应，化合物Ⅲ中氯原子被
故答案为：取代反应；
已知烃B分子内C、H原子个数比为1：2，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：
（1）B的结构简式是______．
（2）A可能属于下列哪类物质______．
a．醇 b．卤代烃 c．酚 d．羧酸
（3）反应①是D与HCl按物质的量之比1：1的加成反应，则D的分子式是______．
反应②可表示为：G+NH3→F+HCl （未配平），该反应配平后的化学方程式是（有机化合物均用结构简式表示）：
______
化合物E（HOCH2CH2Cl）和 F[HN（CH2CH3）2]是药品普鲁卡因合成的重要中间体，普鲁卡因的合成路线如下：（已知：
（4）甲的结构简式是______．
由甲苯生成甲的反应类型是______．
（5）乙中有两种含氧官能团，反应③的化学方程式是：______
（6）丙中官能团的名称是______．
（7）普鲁卡因有两种水解产物丁和戊．
①戊与甲互为同分异构体，戊的结构简式是______．
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域．该聚合反应的化学方程式是______．
③D的红外光谱表明分子内除C-H键、C-C键外还含有两个C-O单键．则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是
______．
正确答案
CH2=CH2
ab
C2H4O
2CH3CH2Cl+NH3→NH（CH2CH3）2+2HCl
取代反应
酯基、氯原子、氨基
解析
解：烃B分子内C、H原子个数比为1：2，相对分子质量为28，核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，则B为CH2=CH2，A可能为卤代烃或醇，发生消去反应生成乙烯，B→D发生氧化反应，D能与HCl反应，所以D为环氧乙烷，B与HCl发生加成反应生成G，G为CH3CH2Cl，G与氨气发生取代反应生成F；由普鲁卡因的合成路线可知，甲苯发生硝化反应生成甲（
（1）由上述分析可知，B为CH2=CH2，故答案为：CH2=CH2；
（2）A可能为卤代烃或醇，发生消去反应生成乙烯，故答案为：ab；
（3）反应①是D与HCl按物质的量之比1：1的加成反应，则D的分子式为C2H4O，反应②为2CH3CH2Cl+NH3→NH（CH2CH3）2+2HCl，
故答案为：C2H4O；2CH3CH2Cl+NH3→NH（CH2CH3）2+2HCl；
（4）由普鲁卡因的合成路线可知，甲苯发生硝化反应生成甲（
由上述分析可知，甲为对硝基甲苯，结构简式为
故答案为：
（5）反应③的化学方程式为
故答案为：
（6）丙为
（7）①普鲁卡因水解生成对氨基苯甲酸，甲为对硝基甲苯，则戊为
②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域．该聚合反应的化学方程式是
故答案为：
③D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是
故答案为：
一定条件下乙烯和溴水反应可以得到多种产物，各物质的转化关系如图．
已知：E的结构简式为
（1）E的分子式是______；B的结构简式是______．
（2）在乙烯的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的结构简式是______，名称是______．
（3）在反应①〜⑩中，属于取代反应的是⑥和______（填写编号）；
（4）写出反应⑩的化学方程式______．
（5）J是I的同分异构体，且1mol J与足量的NaHCO3溶液反应可放出2mol CO2气体，请写出符合条件的J的所有的结构简式______．
正确答案
解：C在浓硫酸、加热条件下生成
（1）E的结构简式为
（2）在乙烯的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的结构简式是（CH3）2C=C（CH3）2，名称是2，3-二甲基-2-丁烯，
故答案为：（CH3）2C=C（CH3）2 ；2，3-二甲基-2-丁烯；
（3）在反应①〜⑩中，属于取代反应的是⑥和④⑨⑩，故答案为：④⑨⑩；
（4）反应⑩的化学方程式为：2HOCH2COOH
（5）J是I（
解析
解：C在浓硫酸、加热条件下生成
（1）E的结构简式为
（2）在乙烯的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的结构简式是（CH3）2C=C（CH3）2，名称是2，3-二甲基-2-丁烯，
故答案为：（CH3）2C=C（CH3）2 ；2，3-二甲基-2-丁烯；
（3）在反应①〜⑩中，属于取代反应的是⑥和④⑨⑩，故答案为：④⑨⑩；
（4）反应⑩的化学方程式为：2HOCH2COOH
（5）J是I（
磺胺类药物，常用于肠道抗菌感染的治疗，工业上可用苯为原料通过下列反应制得磺胺．（转化关系中-H2O、-HCl、-CH3COOH分别表示反应中有H2O、HCl、CH3COOH生成）
①反应Ⅰ的反应类型是______反应．
②分析上述反应过程中所提供的有关信息，写出C的结构简式：______．
③写出D→E的化学方程式：______．
正确答案
取代
解析
解：D与稀盐酸加热反应生成
①根据合成流程可知，反应Ⅰ为苯与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯的反应，故答案为：取代；
②根据分析可知，C的结构简式为：
③根据分析可知，D为
故答案为：
某研究小组以A为主要原料，采用以下路线合成医药中间体G（结构简式：
已知：①
③
（1）下列有关G的说法正确的是______．
a．G分子式是C14H12O3 b．分子中12个碳原子不可能都共面
c．能发生取代反应不能发生缩聚反应 d.1mol的G最多可以和6mol Br2反应．
（2）B→C 的反应类型是______；E→F的反应类型是______．
（3）写出A→B反应的化学方程式：______．
（4）写出结构简式：D______、E______．
（5）化合物
正确答案
解：根据信息反应③可知，F在BBr3存在条件下生成G（
（1）a．G的结构简式为：
b．乙烯为平面结构，适当转动苯环，可以使G分子中所有C原子共平面，故b错误；
c．G分子中含有3个酚羟基，能够发生取代反应，也能够发生缩聚反应，故c错误；
d.1mol
故答案为：ad；
（2）B→C的反应为
E→F的反应为
故答案为：取代反应；消去反应；
（3）A
故答案为：
（4）根据分析可知，D的结构简式为：
故答案为：
（5）①能发生银镜反应，分子中含有醛基；②含苯环且能水解，说明分子中含有酯基和苯环，则与
故答案为：
解析
解：根据信息反应③可知，F在BBr3存在条件下生成G（
（1）a．G的结构简式为：
b．乙烯为平面结构，适当转动苯环，可以使G分子中所有C原子共平面，故b错误；
c．G分子中含有3个酚羟基，能够发生取代反应，也能够发生缩聚反应，故c错误；
d.1mol
故答案为：ad；
（2）B→C的反应为
E→F的反应为
故答案为：取代反应；消去反应；
（3）A
故答案为：
（4）根据分析可知，D的结构简式为：
故答案为：
（5）①能发生银镜反应，分子中含有醛基；②含苯环且能水解，说明分子中含有酯基和苯环，则与
故答案为：
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