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解：由反应的流程可看出：F生成肉桂酸发生信息①的反应，所以可推知在MnO2/H2SO4条件下氧化为F，和H3COOOCCH3反应得，根据和G的分子式可知，和试剂b反应生成G，质谱图显示试剂b的相对分子质量为58，分子中不含甲基，且为链状结构，则可判断b为丙烯醇，和丙烯醇酯化得G为，和浓硝酸发生硝化反应生成A，根据PAS-Na的结构简式可推断A为，和Br2卤化在甲基邻位引入Br得B为，B被酸性高锰酸钾氧化成C为，则试剂c为酸性高锰酸钾溶液，将甲基氧化为羧基得C，C碱性条件下水解后，再酸化得D为，D中硝基被还原为氨基得E为，E和碳酸氢钠反应得PAS-Na，

（1）根据上面的分析可知，由B生成C的反应类型是氧化反应，

故答案为：氧化反应；

（2）根据肉桂酸的结构简式可知，其中含氧官能团的名称是羧基，

故答案为：羧基；

（3）由A生成B的化学方程式为，

故答案为：；

（4）G为，b为丙烯醇，肉桂酸与试剂b生成G的化学方程式为，

故答案为：；

（5）试剂d可以将羧基转化为其钠盐，而不能和酚羟基反应，一定是NaHCO3，

故选：c；

（6）根据以上分析，C为，C中含有羧基和溴原子，所以和氢氧化钠溶液水解、中和的方程式为：，

故答案为：；

（7）X的分子式为C9H10O2，X的同分异构体，符合下列条件a．苯环上有两个取代基；b．能发生银镜反应，说明有醛基；c．与Na作用有H2产生，说明有-OH结构，符合条件的X的异构体可以是苯环上连有-OH、-CH2CH2CHO或-OH、-CH（CH3）CHO或-CH3、-CH（OH）CHO或-CHO、-CH2CH2OH或-CH2CHO、-CH2OH或-CHO、-CH（CH3）OH，每种都有邻间对三种结构，所以共有18种，

故答案为：18；

解：（1）C=C为平面结构，与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内，则5个C和4个H在同一平面内，

故答案为：9；

（2）由C原子形成4个共价键，由结构简式可知金刚烷的分子中有6个CH2，4个CH结构，分子式为C10H16，

故答案为：C10H16；6；

（3）由合成路线可知，反应①为光照条件下的取代反应，其产物名称为氯代环戊烷；反应②卤素原子的消去反应，反应条件为氢氧化钠的醇溶液；反应③为加成反应，反应方程式为：+Br2→，反应④为卤代烃的消去反应，

故答案为：氯代环戊烷；氢氧化钠的醇溶液；加成反应；

（4）由信息可知，碳碳双键的碳上含H原子被氧化为醛，则发生反应： ，

故答案为：．

解：（1）肉桂酸甲酯M属于芳香族化合物，苯环上只含一个直支链，能发生加聚反应和水解反应，说明含有碳碳双键或三键、含有酯基，测得M的摩尔质量为162g•mol-1，只含碳、氢、氧三种元素，且原子个数之比为5：5：1设肉桂酸甲酯分子式为（C5H5O）n，其相对分子质量是162，即（12×5+1×5+16）×n=162，n=2，所以其分子式为：C10H10O2，所以其结构简式为：；

（2）G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如图1所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）．G的结构简式为；

（3）根据框图中的反应条件、分子式和结构简式知，A到B发生加成反应，B到C发生水解反应，C到D是醇羟基发生催化氧化反应，D到E是醛基发生催化氧化反应，E到F发生消去反应，F到G发生酯化反应，所以A、B、C、E、F的结构简式分别为：．

①E的结构简式为：，所以E中含氧官能团是羧基、醇羟基，故答案为：羧基和醇羟基；

②E发生消去反应生成F，在浓硫酸作催化剂、加热条件下，F发生酯化反应生成G，反应方程式为：，

故答案为：消去反应，；

③符合条件的F的同分异构体为：i分子内含苯环，且苯环上只有一个支链，说明含有苯基和一个支链，ii在催化剂作用下，1mol该物质与足量氢气充分反应，消耗5mol H2，1mol苯环消耗3mol氢气，如果1mol该物质消耗5mol氢气发生加成反应，则还含有2mol双键，iii不能发生水解反应，说明不含酯基，所以符合条件的F的同分异构体有、，

故答案为：、；

④羟基直接相连的碳原子上没有氢原子，该醇羟基不能被催化氧化，如果先消去，生成碳碳双键，在醛催化氧化过程中，碳碳双键也会被氧化，导致副产物增多，所以不能先发生消去反应，后发生催化氧化，

故答案为：不能，羟基直接相连的碳原子上没有氢原子，该醇羟基不能被催化氧化，如果先消去，生成碳碳双键，在醛催化氧化过程中，碳碳双键也会被氧化，导致副产物增多．

解：由产物可知E为HOCH2CH2C（CH3）2COOH，则D为HOCH2CH2C（CH3）2COONa，C为CH3COOCH2CH2C（CH3）2COOH，B为CH3COOCH2CH2C（CH3）2CHO，则A为HOCH2CH2C（CH3）2CHO，

（1）根据以上分析可知，A为HOCH2CH2C（CH3）2CHO，D为HOCH2CH2C（CH3）2COONa，

故答案为：HOCH2CH2C（CH3）2CHO；HOCH2CH2C（CH3）2COONa；

（2）A为HOCH2CH2C（CH3）2CHO，A中含有羟基，可被氧化，则反应①、②的目的是保护-OH不被氧化，

故答案为：保护-OH不被氧化；

（3）A为HOCH2CH2C（CH3）2CHO，A的一种同分异构体不溶于水，应含有酯基，能发生银镜反应，则含有醛基，则该有机物应为甲酸酯，

且含有一C（CH3）3，所以满足条件的有机物的结构简式为：HCOOCH2C（CH3）3，

故答案为：HCOOCH2C（CH3）3；

（4）B为CH3COOCH2CH2C（CH3）2CHO，在催化剂条件下可被氧化为酸，反应的化学方程式为：2CH3COOCH2CH2C（CH3）2CHO+O22CH3COOCH2CH2C（CH3）2COOH，

故答案为：2CH3COOCH2CH2C（CH3）2CHO+O22CH3COOCH2CH2C（CH3）2COOH；

（5）可先与水发生加成反应，然后在浓硫酸作用下发生消去反应，用高锰酸钾氧化后在与氢气发生加成反应，最后在浓硫酸作用下发生酯化反应可得到产物，反应的流程为：，

故答案为：．

解：（1）根据B的结构简式知，B中官能团名称是：羧基、溴原子，

故答案为：羧基和溴原子；

（2）根据原子守恒知，另一种无机产物为H2SO3，

故答案为：H2SO3；

（3）根据E和产物的结构简式知，该反应属于取代反应，

故答案为：取代反应；

（4）F的同分异构体符合下列条件①能使溴水褪色说明含有不饱和键；②苯环上有两个取代基；③苯环上的一氯代物有两种说明苯环上含有两类氢原子；④分子中有5种不同化学环境的氢，说明F的同分异构体中含有5类氢原子，则符合条件的F的同分异构体为，

故答案为：；

（5）乙醇被氧化生成乙醛，乙醛被氧化生成乙酸，乙酸和SOCl2发生取代反应生成CH3COCl，CH3COCl和发生取代反应生成，所以其合成路线为，

故答案为：．

解：A和X反应生成B，根据A、B结构简式差异知结合X分子式知，X结构简式为CH2=C（CH3）CH2Cl，该反应为取代反应，B发生取代反应生成C，C反应生成D，D反应生成E，

（1）有机物中有几种氢原子，该有机物的核磁共振氢谱就有几个峰，A中氢原子有3种，所以核磁共振谱中吸收峰有3个；

E中含有的官能团名称是羟基、醚键；

D中含有酚羟基、碳碳双键、酯基和苯环，具有酚、烯烃、酯和苯的性质，能发生取代反应、氧化反应、加成反应，但不能发生消去反应，

故答案为：3；羟基和醚键；④；

（2）X结构简式为CH2=C（CH3）CH2Cl，A和X发生取代反应生成B，反应方程式为，故答案为：；

（3）Y是X的同分异构体，分子中无支链且不含甲基，则Y为ClCH2CH2CH=CH2，其名称是4-氯-1-丁烯，故答案为：CH2Cl-CH2-CH=CH2；

（4）①C中含有醚键、D中含有酚羟基，所以D具有酚的性质，C具有醚的性质，所以可以用氯化铁检验CD，故正确；

 ②C和D的差异性是C中含有醚键、D中含有酚羟基，所以二者官能团不完全相同，故错误；

③分子式相同结构不同的有机物互称同分异构体，二者分子式相同但结构不同，所以是同分异构体，故正确；           

④碳碳双键能和溴发生加成反应，所以二者都能使溴水褪色，故正确；

故选①③④．