热门试卷

解：由A是的单体，可知A为CH2=CHCOOH；据A→B的反应条件可知，发生的是加成反应，则B为CH3CH2COOH；据B→C结构的变化，可知发生的是α-取代反应；从C→D结构的变化可知发生的是取代反应；同样从结构的变化可判断，D+E→F，F→G的反应也都是取代反应．

（1）A为CH2=CHCOOH，官能团为碳碳双键和羧基，CH2=CHCOOH与氢气发生加成反应生成B，则B为CH3CH2COOH，故答案为：碳碳双键、羧基；CH3CH2COOH；

（2）据B→C结构的变化，可知发生的是α-取代反应，C为2-溴丙酸；C与足量NaOH醇溶液共热时发生消去和中和反应，该反应为，

故答案为：2-溴丙酸；；

（3）“苯环上一氯代物只有两种”，说明结构的对称程度高，由移动取代基的位置可得：；若是三个取代基，可以是，

故答案为：；；；

（4）F→G的碳链结构相同，只是溴原子被-NH2取代，则反应为取代反应，故答案为：取代反应；

（5）G中含有苯环、C=O键、-NH2，其中的苯环和羰基可以发生加成反应，故a正确；苯环上的甲基可以使酸性高锰酸钾褪色，故b正确；氨基显碱性，故可与盐酸反应成盐，故c正确；结构中没有羧基，故d错，故答案为：abc．

解：由D的结构可知，A中含有苯环，A与CH3CHO反应得到B，由物质的分子式及信息Ⅰ，可推知A为，B为，B与银氨溶液发生氧化反应、酸化得到C，则C为．乙炔和羧酸X加成生成E，E发生加聚反应得到F，则E分子中含有C=C双键，结合分子式可知，X为CH3COOH，E的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3：2：1，E能发生水解反应，故E为CH3COOCH=CH2，F为，G与D发生信息Ⅱ的反应得到光刻胶，则光刻胶的结构简式为：

（1）通过以上分析知，A结构简式为，故答案为：；

（2）B为，B中官能团名称是碳碳双键和醛基，故答案为：碳碳双键、醛基；

（3）由上述分析可知，E的结构简式为：CH3COOCH=CH2，E发生加聚反应生成F，反应方程式为，

故答案为：；

（4）由B到C的反应类型为氧化反应，由F到G的反应类型为水解反应，

故答案为：氧化反应；水解反应；

（5）G与D发生信息Ⅱ的反应得到光刻胶，则光刻胶的结构简式为：，该反应方程式为：，

故答案为：；

（6）C的一种同分异构体满足下列条件：

①能发生银镜反应，说明有醛基，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明水解后产生酚羟基；

②苯环上的一氯取代产物只有两种，说明苯环对位上有两个取代基，符合条件的同分异构体的结构简式为，

故答案为：；

（7）热条件下和稀NaOH溶液反应生成CH3CH=CHCHO，CH3CH=CHCHO和银氨溶液发生氧化反应生成CH3CH=CHCOOH，CH3CH=CHCOOH和Br2发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCOOH，CH3CHBrCHBrCOOH和NaOH水溶液在加热条件下发生取代反应生成CH3CH（OH）CH（OH）COOH，然后催化氧化生成CH3COCOCOOH，所以其合成路线为，故答案为：．

解：乙醇可以生成A，A能催热水果，故A为乙烯，A可以合成高分子化合物B，B是聚乙烯，乙醛转化生成C，C与乙醇反应生成D，D是有水果香味的物质，D为酯，故C为乙酸，D为乙酸乙酯，纤维素水解生成C6H12O6，C6H12O6可以转化为乙醇，故C6H12O6为葡萄糖，

（1）淀粉水解生成葡萄糖；CH2=CH2的电子式为，故答案为：葡萄糖；；

（2）①A→B是乙烯发生加聚反应生成聚乙烯，反应方程式为：nCH2=CH2，

故答案为：nCH2=CH2，加聚反应；

②C→D是乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为：CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O，

故答案为：CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O，酯化（取代）反应；

③CH3CH2OH→CH3CHO方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，是氧化反应，故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；氧化反应．

解：根据题中各物质的转化关系，由D及题中信息Ⅰ的条件可推知E为，E的乙醇反应生成F，根据F的分子式及F为酯可知，F为，F发生取代反应生成G，G与溴乙烷发生取代反应生成H，根据H的分子式可知，H为，C经过两步氧化得到D，可反推得C为，根据A的分子式，及A→B→C的反应条件可推知B为，A为，

（1）A为，A中官能团的名称是碳碳双键，故答案为：碳碳双键；    

（2）B→C为卤代烃的碱性水解，反应的化学方程式为，

故答案为：；

（3）与D互为同分异构体，且苯环上只有一个取代基的酯的结构简式为，

故答案为：；

（4）F为酯，其结构简式是，故答案为：；

（5）根据上面的分析可知在，F→G的反应类型是 取代反应，故答案为：取代反应；

（6）H的结构简式是，故答案为：；

（7）根据题中已知Ⅱ的信息，G与CO（NH2）2在一定条件下合成的高分子结构简式是，

故答案为：．

解：由高分子树脂（）的合成路线可知，由逆推法可知，M为HCHO，F为，结合信息，RCHO在碱性条件下反应，A为，化合物B为苯甲醇，则C为，A与银氨溶液反应生成D，则D为，再由信息可知，E为，E、F发生取代反应生成N，则N为，

（1）A为苯甲醛，官能团为醛基，故答案为：醛基；

（2）A在催化剂作用下可与H2反应生成B，B为苯甲醇，该反应为加成反应（或还原反应），苯甲醇的分子式为C7H8O，故答案为：加成反应（或还原反应）；

（3）酯类化合物C的分子式是C15H14O3，其结构简式是，故答案为：；

（4）苯甲醛和银氨溶液发生银镜反应，反应方程式为：，

故答案为：；

（5）扁桃酸（）有多种同分异构体．属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体，符合①为甲酸酯  ②含有酚羟基，故取代基为-OH、-CH2OOCH，有邻、间、对三种，取代基为-OH、-CH3、-OOCH，当-CH3、-OOCH处于邻位，-OH有4种位置，当-CH3、-OOCH处于间位，-OH有4种位置，当-CH3、-OOCH处于对位，-OH有2种位置，故符合条件的同分异构体有3+4+4+2=13种，含亚甲基（-CH2-）的同分异构体的结构简式为（任意一种），

故答案为：13；（任意一种）；

（6）F与M合成高分子树脂的化学方程式是，该反应为缩聚反应，

故答案为：；缩聚反应；

（7）N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是，

故答案为：．

解：（1）C=C为平面结构，与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内，则5个C和4个H在同一平面内，故答案为：9；

（2）由结构简式可知金刚烷的分子式为C10H16，分子中又6个CH2，其中4个被三个环共用，故答案为：C10H16；6；

（3）反应①的产物为氯代环戊烷，反应②为氯代烃的消去反应，应在氢氧化钠乙醇溶液，加热反应生成，反应③为加成反应，

故答案为：氯代环戊烷；氢氧化钠乙醇溶液，加热；加成反应；

（4）由信息可知，碳碳双键的碳上含H原子被氧化为醛，则发生 ，故答案为：．

（5）能使溴的四氯化碳溶液褪色，应含有碳碳双键，A经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸，说明烃基位于对位位置，可能的结构有，故答案为：．

答：（1）根据E的结构和X的化学式可知，X的结构简式为，故答案为：；

（2）根据分析可知该反应为取代反应，反应的化学方程式为，

故答案为：；

（3）C→D为羧基与醇羟基反应，是酯化反应，属于取代反应．故答案为酯化（取代）；物质D中与氨基相连的碳原子为手性碳原子，故结构有2种，

故答案为：由于D中含有手性碳，导致有2种结构；

（4）芳香族化合物即含有苯环，根据A的结构可知，有位置异构和官能团异构，故符合条件的同分异构体有：，故答案为：；

（5）

逆推法；根据信息可知，要合成，首先要制得乙二醇和甲醛，乙二醇可由1，2-二溴乙烷在碱性条件下水解得到，1，2-二溴乙烷可由乙烯与溴水反应制得，甲醛可由甲烷催化氧化制得，图示如下：，

故合成流程为，

故答案为：．

解：由合成流程可知，①为光照下的取代反应，②为卤代烃的消去反应，③为烯烃的加成反应，④为卤代烃的水解反应，⑤为醇的氧化反应，⑥为醛的氧化反应，⑦为醇与羧酸的聚合反应，

（1）由上述分析可知，①④为取代反应，故答案为：①④；

（2）由上述分析可知，③为加成反应，故答案为：③；

（3）反应③为CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br，反应④为BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr，

 和新制氢氧化铜悬浊液（NaOH碱性环境）反应的化学方程式为2NaOH+OHCCHO+2Cu（OH）2NaOOCCOONa+Cu2O↓+4H2O，

故答案为：CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br；BrCH2CH2Br+2NaOHHOCH2CH2OH+2NaBr；2NaOH+OHCCHO+2Cu（OH）2NaOOCCOONa+Cu2O↓+4H2O．