- 有机合成
- 共821题
有下列几种反应类型：①消去 ②取代 ③水解 ④加成 ⑤还原 ⑥氧化，用丙醛制取1，2-丙二醇 （
正确答案
解析
解：用丙醛制取1，2-丙二醇 （
a．先发生丙醛与氢气加成生成丙醇，为④加成反应，也属于⑤还原反应；
b．再发生丙醇消去反应生成丙烯，为①消去反应；
c．然后丙烯与溴水加成，为④加成反应；
d．最后1，2-二溴丙烷水解生成1，2-丙二醇，为③水解反应，也属于②取代反应，
则合成中涉及的反应为⑤①④③或④①④②或⑤①④②，
不可能为⑤⑥③①，不会涉及氧化反应，
故选B．
白酒产品中的塑化剂主要源于塑料接酒桶、塑料输酒管、成品酒塑料内盖等．DBP是塑化剂的一种，可由下列路线合成：
已知以下信息：
（-R1、-R2表示氢原子或烃基）
（1）A的结构简式______，D的结构简式是______，D→E的反应类型______．
（2）D和H2 1：1反应生成E，则E官能团名称为______，DBP的分子式为______．
（3）由B和E以物质的量比1：2合成DBP的化学方程式：______．
（4）写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体结构简式______．
①能和NaHCO3溶液反应生成CO2 ③能使FeC13溶液发生显色反应
②能发生银镜反应 ④苯环上含碳基团处于对位
（5）写出B与碳酸氢钠溶液反应的方程式______．写出C生成D的反应的方程式______．
正确答案
解：由B可知A应为
（1）通过以上分析知，A的结构简式为：
故答案为：
（2）E的结构简式为：CH3CH=CHCH2OH，其分子中还原碳碳双键和羟基；根据分析可知DBP的结构简式为：
故答案为：碳碳双键、羟基；C16H18O4；
（3）E的结构简式为：CH3CH=CHCH2OH，与邻苯二甲酸发生酯化反应，反应的方程式为
故答案为：
（4）①能和NaHCO3溶液反应生成CO2说明含有羧基；③能使FeC13溶液发生显色反应说明含有酚羟基；②能发生银镜反应说明含有醛基；④苯环上含碳基团处于对位，则符合条件的B的同分异构体有：
故答案为：
（5）B与碳酸氢钠溶液反应的方程式为；
C生成D的反应的方程式的方程式为：2CH3CHO
故答案为：
解析
解：由B可知A应为
（1）通过以上分析知，A的结构简式为：
故答案为：
（2）E的结构简式为：CH3CH=CHCH2OH，其分子中还原碳碳双键和羟基；根据分析可知DBP的结构简式为：
故答案为：碳碳双键、羟基；C16H18O4；
（3）E的结构简式为：CH3CH=CHCH2OH，与邻苯二甲酸发生酯化反应，反应的方程式为
故答案为：
（4）①能和NaHCO3溶液反应生成CO2说明含有羧基；③能使FeC13溶液发生显色反应说明含有酚羟基；②能发生银镜反应说明含有醛基；④苯环上含碳基团处于对位，则符合条件的B的同分异构体有：
故答案为：
（5）B与碳酸氢钠溶液反应的方程式为；
C生成D的反应的方程式的方程式为：2CH3CHO
故答案为：
罂粟碱是一种异喹啉型生物碱，其盐酸盐可用于治疗脑血栓、肢端动脉痉挛等．罂粟碱的合成方法如下：
（1）A的结构简式为______；C分子中的官能团有______和______．（填名称）
（2）E→F的转化属于______反应．
（3）F和G发生取代反应生成H的同时有HCl生成，则G的结构简式：______．
（4）F的同分异构体有多种，写出符合下列要求的结构简式：______．
a．含氧官能团种类与E的相同
b．核磁共振氢谱图中有4个吸收峰
c．苯环上只有2个取代基，其中1个取代基为羧基．
正确答案
醚键
溴原子
取代
解析
解：A与CH3I发生信息反应①生成B，结合D中O的位置可知A的结构简式为
（1）根据分析可知，A的结构简式为
故答案为：
（2）E
故答案为：取代；
（3）根据F与G的反应产物利用元素守恒可知G的结构简式为
故答案为：
（4）根据E的结构，结合条件a．含氧官能团种类与E相同，即含醚键和羧基，b．核磁共振氢谱图中有4个吸收峰，即分子中有4种等效氢，c．苯环上只有2个取代基，其中1个取代基为羧基，所以符合条件的有机物的结构简式为
故答案为：
过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如：
反应①
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：
（1）化合物Ⅰ的分子式______
（2）化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______
（3）化合物Ⅲ的结构简式为______
（4）在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应的方程式为______（注明反应条件），因此，在碱性条件下，由Ⅳ与CH3CO-Cl反应生成Ⅱ，其反应类型为______．
（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，Ⅴ与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为______（写出其中一种）．
正确答案
C7H5OBr
取代反应
解析
解：（1）化合物Ⅰ中含有7个C、5个H、1个O、1个Br，则分子式为C7H5OBr，故答案为：C7H5OBr；
（2）化合物Ⅱ含有C=C，可与溴发生加成反应，C=C变为C-C，生成物为
故答案为：
（3）化合物Ⅲ在碱性条件下水解生成化合物Ⅳ，则由Ⅳ可知Ⅲ为
（4）化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，应生成CH2=CHCH=CH2，反应的方程式为
故答案为：
（5）Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，说明含有-CHO，对应的同分异构体有CH3CH2CH2CHO、CH3CH（CH3）CHO等，与Ⅱ也可以发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，为
利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下：
提示：
根据上述信息回答：
（1）写出下列转化的化学方程式：
A→B+E：______．
D与足量银氨溶液共热：______．
E→F：______．
（2）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生成
正确答案
解：（1）D与足量银氨溶液反应生成（NH4）2CO3，再与H+反应生成CO2，由Y结合信息逆推可知H为 
A→B+E：方程式为
由B→C可知，B在浓硫酸作用下生成二甲醚，则B为CH3OH，发生取代反应生成醚C；B在催化剂条件下发生催化氧化生成甲醛，则D为HCHO，发生银镜反应生成碳酸铵、水、Ag、氨气，该反应为：HCHO+4Ag（NH3）2OH
E→F是酚钠生成酚，反应为：
故答案为：
（2）由
故答案为：FeCl3或溴水．
解析
解：（1）D与足量银氨溶液反应生成（NH4）2CO3，再与H+反应生成CO2，由Y结合信息逆推可知H为
A→B+E：方程式为
由B→C可知，B在浓硫酸作用下生成二甲醚，则B为CH3OH，发生取代反应生成醚C；B在催化剂条件下发生催化氧化生成甲醛，则D为HCHO，发生银镜反应生成碳酸铵、水、Ag、氨气，该反应为：HCHO+4Ag（NH3）2OH
E→F是酚钠生成酚，反应为：
故答案为：
（2）由
故答案为：FeCl3或溴水．
（席夫碱类化合物在催化、药物等方面用途广泛．某种席夫碱的合成路线①如下：
（1）Ⅰ的分子式为______．1molⅤ完全燃烧至少需要消耗______mol O2．
（2）Ⅲ与NaOH水溶液共热反应，化学方程式为______．
（3）Ⅳ发生聚合反应生成的高分子化合物的结构简式为______．
（4）Ⅰ的一种同分异构体Ⅵ在酸性条件下发生水解，生成物之一遇FeCl3溶液显紫色，Ⅵ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有两组峰，峰面积之比为3：2．Ⅵ的结构简式为______（写出一种）．
（5）结合合成路线①，分析以下合成路线②：
X的结构简式为______，Z的结构简式为______．
正确答案
C8H9NO2
4
CH3CH（CH3）CCl（CH3）2+NaOH
解析
解：（1）据Ⅰ的结构简式可知其分子式为：C8H9NO2，；Ⅴ的分子式为C3H6O，其完全燃烧生成二氧化碳和水，从其分子中去掉H2O，还有C3H4，按3+
（2））Ⅲ为卤代烷，在NaOH的水溶液中水解生成醇，反应方程式为：CH3CH（CH3）CCl（CH3）2+NaOH
故答案为：CH3CH（CH3）CCl（CH3）2+NaOH
（3）Ⅳ是2，2-二甲基-2-丁烯，能够发生加聚反应生成高分子化合物，
（4）在酸性条件下发生水解，说明含有酯基，生成物遇FeCl3溶液显紫色，说明生成物含有酚羟基，则其为酚羟基与羧基生成的酯，再据核磁共振氢谱除苯环峰外还有两组峰，峰面积之比为3：2，其结构简式为：
（5）据Ⅱ与Ⅴ反应生成物的结构简式结合反应条件判断X为硝基苯，结构简式为：
故答案为：
高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下：
已知：
Ⅰ．RCOOR′+R″18OH
Ⅱ．
（1）①的反应类型是______．
（2）②的化学方程式为______．
（3）PMMA单体的官能团名称是______、______．
（4）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为______．
（5）G的结构简式为______．
（6）下列说法正确的是______（填字母序号）．
a．⑦为酯化反应
b．B和D互为同系物
c．D的沸点比同碳原子数的烷烃高
d．1mol
（7）J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是______．
（8）写出由PET单体制备PET聚酯（化学式为C10nH8nO4n或C10n+2H8n+6O4n+2）并生成B的化学方程式______．
正确答案
解：根据题中各物质转化关系，由PMMA的结构可知，PMMA单体为CH2=C（CH3）COOCH3，E氧化得F，F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，F发生信息Ⅱ中的反应得G，G在浓硫酸作用下发生消去反应得J，结合PMMA单体的结构和E的分子式可知，E为CH3CHOHCH3，F为CH3COCH3，G为（CH3）2COHCOOH，J为CH2=C（CH3）COOH，所以D为HOCH3，乙烯与溴发生加成反应生成A为BrCH2CH2Br，A在碱性条件下水解得B为HOCH2CH2OH，B与对苯二甲酸甲酯发生取代反应生成PET单体为
（1）根据上面的分析可知，反应①的反应类型是加成反应，
故答案为：加成反应；
（2）②的化学方程式为 
故答案为：
（3）PMMA单体为CH2=C（CH3）COOCH3，PMMA单体的官能团名称是碳碳双键和 酯基，
故答案为：碳碳双键和 酯基；
（4）反应⑤的化学方程式为
故答案为：
（5）G的结构简式为 
故答案为：
（6）a．⑦为CH2=C（CH3）COOH与HOCH3发生酯化反应，故a正确；
b．D为HOCH3，B为HOCH2CH2OH，它们的羟基的数目不同，所以B和D不是互为同系物，故b错误；
c．D中有羟基，能形成氢键，所以D的沸点比同碳原子数的烷烃高，故c正确；
d.1mol
故选ac；
（7）J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是
故答案为：
（8）由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式为
故答案为：
解析
解：根据题中各物质转化关系，由PMMA的结构可知，PMMA单体为CH2=C（CH3）COOCH3，E氧化得F，F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，F发生信息Ⅱ中的反应得G，G在浓硫酸作用下发生消去反应得J，结合PMMA单体的结构和E的分子式可知，E为CH3CHOHCH3，F为CH3COCH3，G为（CH3）2COHCOOH，J为CH2=C（CH3）COOH，所以D为HOCH3，乙烯与溴发生加成反应生成A为BrCH2CH2Br，A在碱性条件下水解得B为HOCH2CH2OH，B与对苯二甲酸甲酯发生取代反应生成PET单体为
（1）根据上面的分析可知，反应①的反应类型是加成反应，
故答案为：加成反应；
（2）②的化学方程式为
故答案为：
（3）PMMA单体为CH2=C（CH3）COOCH3，PMMA单体的官能团名称是碳碳双键和 酯基，
故答案为：碳碳双键和 酯基；
（4）反应⑤的化学方程式为
故答案为：
（5）G的结构简式为
故答案为：
（6）a．⑦为CH2=C（CH3）COOH与HOCH3发生酯化反应，故a正确；
b．D为HOCH3，B为HOCH2CH2OH，它们的羟基的数目不同，所以B和D不是互为同系物，故b错误；
c．D中有羟基，能形成氢键，所以D的沸点比同碳原子数的烷烃高，故c正确；
d.1mol
故选ac；
（7）J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是
故答案为：
（8）由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式为
故答案为：
以苯酚为原料的合成路线如下所示，部分试剂和反应条件已略去．请按要求作答：
（1）写出以下物质的结构简式：B：______； F：______；
（2）写出反应④⑤的化学反应方程式：④______⑤______
（3）在苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体会出现浑浊，反应的离子方程式为______．
正确答案
CO2+H2O+C6H5O-→C6H5OH+HCO3-
解析
解：苯酚与氢气发生加成反应生成A为
（1）由上述分析可知，B的结构简式为
（2）反应④是
反应⑤
故答案为：
（3）在苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳气体会出现浑浊，生成苯酚，反应的离子方程式为CO2+H2O+C6H5O-→C6H5OH+HCO3-，
故答案为：CO2+H2O+C6H5O-→C6H5OH+HCO3-．
根据下面的反应路线及所给信息填空：
（1）A的结构简式是______，1mol A完全燃烧消耗______mol O2．
（2）反应②的反应类型是______．
（3）反应④的化学方程式是______．
正确答案
解：由合成路线可知，反应①为光照条件下的取代反应，所以A为
（1）由反应①可知，A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷，故A为
故答案为：
（2）由转化关系可知，反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯，该反应属于消去反应；
故答案为：消去反应；
（3）由合成路线可知，B为1，2-二溴环己烷，故反应④是1，2-二溴环己烷发生消去反应生成1，4-环己二烯，反应条件为氢氧化钠醇溶液加热，反应方程式为
故答案为：
解析
解：由合成路线可知，反应①为光照条件下的取代反应，所以A为
（1）由反应①可知，A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯环己烷，故A为
故答案为：
（2）由转化关系可知，反应②由一氯环己烷去掉HCl生成环己烯，该反应属于消去反应；
故答案为：消去反应；
（3）由合成路线可知，B为1，2-二溴环己烷，故反应④是1，2-二溴环己烷发生消去反应生成1，4-环己二烯，反应条件为氢氧化钠醇溶液加热，反应方程式为
故答案为：
粘合剂M的合成路线如图所示：
完成下列填空：
1）写出A和B的结构简式．
A______ B______
2）写出反应类型．反应⑥______ 反应⑦______
3）写出反应条件．反应②______ 反应⑤______
4）反应③和⑤的目的是______．
5）C的具有相同官能团的同分异构体共有______种．
6）写出D在碱性条件下水的反应方程式．______．
正确答案
解：根据合成路线图，A为C3H6和后续反应，应为CH3CH=CH2；A转化为B后，B可以继续生成CH2=CHCH2OH，说明B是卤代烃，即CH2=CHCH2Cl（CH2=CHCH2Br），在碱性条件下加热水解生成CH2=CHCH2OH，被氧化为CH2=CHCOOH，由于CH2=CHCH2OH直接氧化，会导致C=C和-OH都能被酸性高锰酸钾氧化，则③应为加成反应生成CH3-CHClCH2OH，氧化后生成CH3-CHClCOOH，然后水解生成CH2=CHCOOH，由黏合剂M可知D为CH2=CHCO-NH2，C为CH2=CHCOOCH3，说明CH2=CH-CN在一定条件下
CH2=CHCOOH与甲醇发生酯化反应生成CH2=CHCOOCH3，CH2=CHCOOCH3和
1）由以上分析可知，A为：CH3CH=CH2，B为CH2=CHCH2Cl（CH2=CHCH2Br），
故答案为：CH3CH=CH2；CH2=CHCH2Cl（CH2=CHCH2Br）；
2）根据路线图中的变化，可知反应⑥是酯化反应；反应⑦是加聚反应，
故答案为：酯化反应；加聚反应；
3）反应②是卤代烃水解，其反应条件为：NaOH/H2O，加热；反应⑤为消去反应，条件是：NaOH/C2H5OH，
加热故答案为：NaOH/H2O，加热；NaOH/C2H5OH，加热；
4）由于CH2=CHCH2OH直接氧化，会导致C=C和-OH都能被酸性高锰酸钾氧化，反应过程中③和⑤的目的是保护碳碳双键，
故答案为：保护碳碳双键；
5）C是CH2=CH-COOCH3，含有C=C和-COO-，其含有相同官能团的同分异构体有：HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC（CH3）=CH2、CH3COOCH=CH2等4种，
故答案为：4种；
6）
故答案为：
解析
解：根据合成路线图，A为C3H6和后续反应，应为CH3CH=CH2；A转化为B后，B可以继续生成CH2=CHCH2OH，说明B是卤代烃，即CH2=CHCH2Cl（CH2=CHCH2Br），在碱性条件下加热水解生成CH2=CHCH2OH，被氧化为CH2=CHCOOH，由于CH2=CHCH2OH直接氧化，会导致C=C和-OH都能被酸性高锰酸钾氧化，则③应为加成反应生成CH3-CHClCH2OH，氧化后生成CH3-CHClCOOH，然后水解生成CH2=CHCOOH，由黏合剂M可知D为CH2=CHCO-NH2，C为CH2=CHCOOCH3，说明CH2=CH-CN在一定条件下
CH2=CHCOOH与甲醇发生酯化反应生成CH2=CHCOOCH3，CH2=CHCOOCH3和
1）由以上分析可知，A为：CH3CH=CH2，B为CH2=CHCH2Cl（CH2=CHCH2Br），
故答案为：CH3CH=CH2；CH2=CHCH2Cl（CH2=CHCH2Br）；
2）根据路线图中的变化，可知反应⑥是酯化反应；反应⑦是加聚反应，
故答案为：酯化反应；加聚反应；
3）反应②是卤代烃水解，其反应条件为：NaOH/H2O，加热；反应⑤为消去反应，条件是：NaOH/C2H5OH，
加热故答案为：NaOH/H2O，加热；NaOH/C2H5OH，加热；
4）由于CH2=CHCH2OH直接氧化，会导致C=C和-OH都能被酸性高锰酸钾氧化，反应过程中③和⑤的目的是保护碳碳双键，
故答案为：保护碳碳双键；
5）C是CH2=CH-COOCH3，含有C=C和-COO-，其含有相同官能团的同分异构体有：HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC（CH3）=CH2、CH3COOCH=CH2等4种，
故答案为：4种；
6）
故答案为：
扫码查看完整答案与解析