热门试卷

解：（1）在培育转人生长激素基因牛过程中，人的基因能和异种生物（牛）的基因拼接在一起，是因为它们都具有双螺旋结构，并且DNA分子的基本单位都是脱氧核苷酸，遵循碱基互补配对原则；在拼接的操作过程中，所用的基因的“针线”是DNA连接酶．

（2）基因的表达需要启动子，启动子是RNA聚合酶特异性识别和结合的DNA序列；为了获得多头相同的转基因动物，人们可以采用胚胎分割和胚胎移植的技术．

（3）能产生单克隆抗体的细胞必须具备既能无限增殖，又能产生特异性抗体的能力，由图可知，给细胞Ⅱ导入无限增殖调控基因（prG）能产生单克隆抗体，可知细胞Ⅱ本身具备产生抗体的能力，故为浆细胞（效应B细胞）．

（4）愈伤组织是经脱分化而来，其全能性要高于体细胞；⑤过程表示将单个体细胞培育成完整植株个体，其方法是植物组织培养．

故答案为：

（1）（四种）脱氧核苷酸    DNA连接酶

（2）启动子   胚胎分割

（3）浆（或效应B）   既能无限增殖又能产生特定抗体    特异性强、灵敏度高

（4）植物组织培养

解：（1）基因工程的核心是基因表达载体的构建．将抗虫基因导入棉花细胞体内最常用的技术是农杆菌转化法．“转基因抗虫棉”的抗虫变异，属于可遗传变异类型中的基因重组．

（2）在基因工程中，毒蛋白基因移入棉株细胞内并实现成功表达，说明毒蛋白基因在棉花细胞内转录和翻译合成了毒蛋白．

（3）与杂交育种、诱变育种相比，基因工程培育新品种的主要优点是目的性强，育种周期短，克服远缘杂交不亲和障碍．

故答案为：

（1）基因表达载体的构建     农杆菌转化法     基因重组

（2）毒蛋白基因在棉花细胞内转录和翻译合成了毒蛋白

（3）目的性强，育种周期短，克服远缘杂交不亲和障碍

解：（1）质粒是一种裸露的、结构简单、具有自我复制能力的很小的环状DNA分子．载体除质粒外，还可以用λ噬菌体的衍生物、动植物病毒等．

（2）作为目的基因载体的质粒往往要带有特殊的标记基因，供重组DNA的鉴定和选择．将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法．

（3）基因工程中所使用的DNA连接酶，按其来源不同分为两类：T4DNA连接酶和EcoliDNA连接酶．

（4）限制性内切酶切割DNA子后产生的片段，其末端类型有平末端和黏性末端．

（5）植物细胞壁的存在阻碍了植物体细胞的融合．因此在植物体细胞杂交之前，必须先利用纤维素酶和果胶酶去除细胞壁．

故答案为：

（1）环状DNA           λ噬菌体的衍生物        动植物病毒

（2）特殊的标记基因     农杆菌转化法

（3）T4               　　Ecoli

（4）平末端             黏性末端

（5）纤维素酶            果胶酶

解：Ⅰ．（1）图2中黏性末端属于同一种限制酶切割而成的是①③，其碱基能互补配对．

（2）基因表达载体含启动子、终止子、目的基因和标记基因，其中能使人胰岛素在大肠杆菌中特异性表达的结构叫启动子，其上有RNA聚合酶的结合位点．

（3）过程④是将重组质粒导入受体细胞大肠杆菌中，所以常用CaCl2处理，使大肠杆菌成为感受态．

（4）胰岛素是蛋白质，为检测人胰岛素是否成功表达，可采用抗原-抗体杂交技术．

Ⅱ．（1）当受体细胞为动物细胞时，导入目的基因的方法为显微注射法．

（2）Ⅲ对应细胞代表的是杂交瘤细胞，其特点是既能无限增殖，又能产生特定抗体；该细胞的分泌物具有灵敏度高，特异性强的特点．

（3）在抗虫棉培育过程中，④过程中的受体细胞如果采用愈伤组织细胞，与采用叶肉细胞相比较，其优点是全能性高，⑤过程采用的技术是植物组织培养．

（4）①从基因组文库中获取目的基因不需要模板，①错误；   

②利用PCR技术扩增目的基因需要模板，②正确；

③构建cDNA文库需要以mRNA为模板，③正确；                

④通过DNA合成仪利用化学方法人工合成目的基因不需要模板，④错误．

故选：B．

故答案为：

Ⅰ．（1）B  

（2）启动子   RNA聚合   

（3）A   

（4）抗原-抗体杂交

Ⅱ．（1）显微注射法

（2）既能无限增殖，又能产生特定抗体    灵敏度高，特异性强

（3）全能性高    植物组织培养      

（4）B

解：（1）卵母细胞的采集和培养，主要方法是：用促性腺激素处理，使其超数排卵，然后，从输卵管中冲取卵子，直接与获能的精子体外受精．第二种方法：从已屠宰母畜的卵巢中采集卵母细胞；第三种方法：是直接从活体动物的卵巢中吸取卵母细胞，叫活体采卵．采集的卵母细胞，都要在体外经人工培养成熟后，才能与获能的精子受精．

（2）题图中的高血压相关基因作为目的基因，质粒作为载体，二者需用同种限制性核酸内切酶切割，并形成相同的粘性末端后才能连接成重组载体，该过程与质粒上有限制酶切割位点有关．

（3）若在子代大鼠的体内检测出与高血压相关的蛋白质，则从分子水平上说明高血压相关基因已成功表达；若子代大鼠的血压升高，则从个体水平上说明高血压相关基因已成功表达．

（4）在转基因动物的培育过程中，需要用到的胚胎工程技术主要有体外受精技术、早期胚胎培养和胚胎移植等．

故答案为：

（1）卵巢

（2）目的基因     载体    同种限制性核酸内切酶（或同种限制酶）    限制酶切割位点

（3）检测到体内有相关蛋白       出现高血压

（4）体外受精  早期胚胎培养、胚胎移植

解：（1）在基因工程的操作过程中，遵循碱基互补配对原则的步骤可能有①目的基因的获取（如反转录法合成目的基因时遵循碱基互补配对原则）、②基因表达载体的构建（目的基因与运载体连接时遵循碱基互补配对原则）和④目的基因的扩增（DNA的复制遵循碱基互补配对原则）．

（2）基因表达载体的组成包括：启动子、目的基因、标记基因、复制原点和终止子等．

（3）将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法，此外还可以采用病毒侵染法．

故答案为：

（1）①②④

（2）ACDE

（3）显微注射法、病毒侵染法

解：（1）荧光素酶基因是此转基因工程中的目的基因．

（2）作为运载体必须具备的条件：①要具有限制酶的切割位点； ②要有标记基因（如抗性基因），以便于重组后重组子的筛选；③能在宿主细胞中稳定存在并复制；④是安全的，对受体细胞无害，而且要易从供体细胞分离出来．

（3）A、质粒可以作为目的基因导入大肠杆菌的载体，A正确；

B、动物病毒只能侵染动物细胞，不能作为目的基因导入大肠杆菌的载体，B错误；

C、噬菌体能侵染细菌，因此噬菌体能作为目的基因导入大肠杆菌的载体，C正确；

D、植物病毒只能侵染植物细胞，不能作为目的基因导入大肠杆菌的载体，D错误．

故选：AC．

（4）在此基因工程中，将体外重组DNA导入大肠杆菌体内，并使其在细胞内维持稳定和表达的过程称为转化．将目的基因导入微生物细胞常用感受态细胞法，即用Ca2+处理大肠杆菌，使大肠杆菌处于能够吸收周围DNA分子的感受态．

（5）检测目的基因是否导入受体细胞，常用DNA分子杂交技术．检测目的基因是否表达出相应的蛋白质，可以采用抗原-抗体杂交技术．

故答案为：

（1）目的基因

（2）ABD

（3）AC

（4）转化    Ca2+     使大肠杆菌处于感受态（能够吸收周围DNA分子的状态）

（5）DNA分子杂交     抗原-抗体杂交

解：（1）等位基因位于同源染色体的相同位置，因此甲植株为正常植株．从图乙可知，细胞中B和a互换了，是非同源染色体交叉互换，从变异来源看，另一植株发生了染色体畸变（染色体结构变异/染色体易位）．

（2）①乙植株发生了染色体的易位，产生的配子有AbC、Aac、BbC、aBc，其中Aac、BbC配子致死．因此乙植株只能产生两种比例相等的配子：AbC、aBc，

植株乙自交后代中易位纯合体aaBBcc占．

②为了区分某高茎卷叶红花植株是甲类型还是乙类型，工作人员选择若干未发生染色体易位的矮茎直叶白花植株对其进行测交．

若测交后代有4种表现型，则该高茎卷叶红花植株是甲类型；若 测交后代只有2种表现型，则该高茎卷叶红花植株是乙类型．

被测植株为乙类型时的遗传图解具体情况如下图：

（3）抗虫基因和农杆菌的Ti质粒连接，形成重组DNA分子或重组质粒．由于质粒上的标记基因（抗生素抗性基因），可以筛选出含有重组DNA分子细胞，再通过植物组织离体培养后，可获得转基因抗虫植株．

故答案为：

（1）甲      染色体畸变（染色体结构变异/染色体易位）

（2）①1/4    ②若测交后代只有2种表现型

遗传图解

（3）重组 DNA 分子     标记基因（抗生素抗性基因）   组织培养

解：（1）把人的胰岛素基因拼接到大肠杆菌的质粒上，然后导入大肠杆菌内，产生出人的胰岛素，运用了基因工程技术．

（2）一种生物的基因在另一种生物体内表达，而不影响其他基因的表达，这说明基因是有遗传效应的DNA片段，具有一定的独立性；同时可以说明各种生物共用一套遗传密码子．

（3）在基因工程中，所用的工具酶有限制酶和DNA连接酶，此外需要运载体．

（4）材料二中所用缝合线是蜘蛛丝腺蛋白，其本质是蛋白质，与普通缝合线相比其优点是在体内易被分解，不需要人工拆线．

故答案为：

（1）基因工程

（2）遗传    遗传密码子

（3）限制酶    DNA连接酶

（4）蛋白质    易被分解，不需要人工拆线