- 有机物的推断
- 共316题
粘合剂M的合成路线如下图所示:
完成下列填空:
(1)写出A和B的结构简式。
_________________________________ _________________________________
(2)写出反应类型。反应⑥___________________ 反应⑦____________________
(3)写出反应条件。反应②___________________ 反应⑤____________________
(4)反应⑧和⑤的目的是__________________________________________________________。
(5)C的具有相同官能团的同分异构体共有_____________种。
(6)写出D在碱性条件下水解的反应方程式。
____________________________________________________________________________
正确答案
(1)A:CH3-CH=CH2
B:CH2=CHCH2Cl(或CH2=CHCH2Br)
(2)反应⑥:酯化反应 反应⑦:加聚反应
(3)反应②:NaOH/H2O,加热 反应⑤:NaOH/C2H5OH,加热
(4)保护碳碳双键
(5)4种
(6)
解析
略
知识点
对二甲苯(英文名称p-xylene),缩写为PX)是化学工业的重要原料。
(1)写出PX的结构简式 。
(2)PX可发生的反应有 、 (填反应类型)。
(3)增塑剂(DEHP)存在如下图所示的转化关系,其中A是PA的一种同分异构体。
①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,则B的结构简式是 。
②D分子所含官能团是 (填名称)。
③C分子有一个碳原子连接乙基和正丁基,DEHP的结构简式是 。
(4)F是B的一种同分异构体,具有如下特征:
a,是苯的邻位二取代物;
b,遇溶液显示特征颜色;
c,能与碳酸氢钠溶液反应。
写出F与溶液反应的化学方程式 。
正确答案
见解析。
解析
(1)
(2)取代反应 氧化反应
(3)①
②醛基
③
(4)
知识点
化合物A(C11H8O4)在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题:
(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。则B的结构简式是________,B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D,该反应的化学方程式是________________________,该反应的类型是________;写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式________________________。
(2)C是芳香化合物,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,氢的质量分数为4.4%,其余为氧,则C的分子式是________。
(3)已知C的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且还有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,则该取代基上的官能团名称是 。另外两个取代基相同,分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是 。
(4)A的结构简式是 。
正确答案
(1)CH3COOH,
,
酯化(取代)反应,
HOCH2CHO、HCOOCH3
(2)C9H8O4
(3)碳碳双键和羧基。
(4)或
解析
(1)B的分子式为C2H4O2,分子中只有一个官能团。则B的结构简式是CH3COOH ,CH3COOH与乙醇在浓硫酸催化下加热反应的化学方程式是CH3COOH+ CH3CH2OHCH3COO CH2CH3+H2O该反应的类型是取代反应;能发生银镜反应的,说明B的同分异构体中含有醛基,则结构简式为HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2
(2)C是芳香化合物,说明C中含有苯环,相对分子质量为180,其碳的质量分数为60.0%,则含碳为9,氢的质量分数为4.4%,含氢为8,其余为氧,O原子个数为4,则C的分子式是C9H8O4
(3)C的芳环上有三个取代基,其中一个取代基无支链,且还有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能团说明含有碳碳双键;能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团,说明含有羧基;另外两个取代基相同,根据分子式,可推算出另外的官能团为羟基;其分别位于该取代基的邻位和对位,则C的结构简式是
(4)A的结构简式是
知识点
过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一,如反应①
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
(1) 化合物I的分子式为______________。
(2) 化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为______________。
(3) 化合物Ⅲ的结构简式为______________。
(4) 在浓硫酸存在和加热条件下,化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物,该反应方程式为______________(注明反应条件)。因此,在碱性条件下,由Ⅳ与反应合成Ⅱ,其反应类型为___________。
(5) Ⅳ的一种同分异构体V能发生银镜反应。V与Ⅱ也可发生类似反应①的反应,生成化合物Ⅵ,Ⅵ的结构简式为___________(写出其中一种)。
正确答案
见解析。
解析
(1) C7H5OBr
(2)
(3)
(4) ;取代反应。
(5)
知识点
化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如下:
(1)化合物A的含氧官能团为 和 (填官能团的名称)。
(2)反应①→⑤中属于取代反应的是 (填序号)。
(3) 写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。
I.分子含有两个苯环;
II.分子有7个不同化学环境的氢;
III.不能与FeCl3溶液发生显色反应,但水解产物之一能发生此反应。
(4)实现D→E的转化中,加入化合物X能发生银镜反应,X的结构简式 。
(5)已知:。化合物是合成抗癌药物美发伦的中间体,请写出以和为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
正确答案
(1)羟基 醛基
(2)①③⑤
(3) 或
(4)
(5)
解析
本题是一道基础有机合成题,以化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体载体,着力考查阅读有机合成方案、利用题设信息、解决实际问题的能力,也考查了学生对信息接受和处理的敏锐程度、思维的整体性和对有机合成的综合分析能力。本题涉及到有机物性质、有机官能团、同分异构体推理和书写,合成路线流程图设计与表达,重点考查课学生思维的敏捷性和灵活性,对学生的信息获取和加工能力提出较高要求。
知识点
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