- 有机物的推断
- 共316题
已知:
为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径
(1)常温下,下列物质能与A发生反应的有 (填序号)
a.苯
b.Br2/CCl4
c.乙酸乙酯
d.KMnO4/H+溶液
(2)M中官能团的名称是 ,由C→B反应类型为 。
(3)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物和
(写结构简式)生成。
(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是 (任写一种名称)。
(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成,C10H13Cl的结构简式为 。
(6)C的一种同分异构体E具有如下特点:
a.分子中含—OCH3CH3
b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式 。
正确答案
见解析。
解析
(1)b、d
(2)羟基 还原反应(或加成反应)
(3)
(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)
(5)
(6)
知识点
化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料,在空气中易被氧化。A 的有关转化反应如下(部分反应条件略去):
已知:①
②
(R表示烃基,R′和R″表示烃基或氢)
(1)写出A 的结构简式: 。
(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称: 和 。
(3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式:
(任写一种)。
(4)F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式: 。
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
正确答案
见解析。
解析
(1)
(2)(酚)羟基 酯基 (3)或
(4)
(5)
知识点
阻垢剂可防止工业用水过程中无机物沉积结垢,经由下列反应路线可得到E和R两种阻垢剂(部分反应条件略去)。
(1)阻垢剂E的制备
① A可由人类重要的营养物质________水解制得(填“糖类”、“油脂”或“蛋白质”)。
② B与新制的Cu(OH)2反应生成D,其化学方程式为______________。
③ D经加聚反应生成E,E的结构简式为______________。
(2)阻垢剂R的制备
①为取代反应,J的结构简式为__________________。
②J转化为L的过程中,L分子中增加的碳原子来源于 __________________。
③由L制备M的反应步骤依次为:
、_____、_____(用化学方程式表示)。
④1 mol Q的同分异构体T(碳链无支链)与足量NaHCO3溶液作用产生2 mol CO2,T的结构简式为__________(只写一种)。
正确答案
(1)①油脂
②
③
(2) ①CH2BrCH2Br
②CO2
③HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOHNaOOCCH=CHOONa+NaBr+3H2O
NaOOCCH=CHCOONa+H2SO4→HOOCCH==CHCOOH+Na2SO.
④
解析
本题考查有机物的推断。(1)油脂水解可得高级脂肪酸和甘油(物质A)。B能与新制的Cu(OH)2反应,说明B中含有醛基。由B的化学式可知,B的结构简式为CH2=CHCHO。再经催化氧化可得D为CH2=CHCOOH。再将碳碳双键打开,发生加聚反应即可得E。(2)G至J是将溴取代了羟基。由J至L的条件不难发现,增加的碳应为CO2中的碳。L至M即是要产生碳碳双键。溴原子在碱的醇溶液中发生消去反应,可得碳碳双键,生成的钠盐在H2SO4作用下,发生强酸制弱酸,即可得M。1mol Q与NaHCO3能产生2mol CO2,则Q中应存在2个羧基,而Q中的环,可以改成双键(碳氧双键或是碳碳双键均可)。
知识点
华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。
(1)A的名称为 ,A→B的反应类型为 。
(2) D→E的反应中,加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀的化学方程式为 。
(3)G→J为取代反应,其另一产物分子中的官能团是 。
(4) L的同分异构体Q是芳香酸,,T的核磁共振氢谱只有两组峰,Q的结构简式为 。
(5)题图中,能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是 。
催化剂
(6)已知:L→M的原理为 ① C6H5OH+C2H5OCR C6H5OCR+C2H5OH和
② R1CCH3+C2H5OCR2 R1CCH2CR2+C2H5OH,M的结构简式为 。
正确答案
(1)丙炔,加成反应
(2)C6H5CHO+2Cu(OH)2+NaOHC6H5COONa+Cu2O↓+3H2O
(3)-COOH或羧基
(4)
(5)苯酚
(6)
解析
(1)A中含有碳碳三键,属于炔烃,故可知A→B是乙炔与H2O发生加成反应。
(2)利用D、E的结构简式知E是D与X(苯甲醛)发生反应生成E与H2O,苯甲醛可与新制氢氧化铜浊液发生氧化还原反应生成苯甲酸与砖红色氧化亚铜沉淀、水,反应溶液为碱性,因此生成苯甲酸又与碱反应生成本甲酸盐,由此可知X(苯甲醛)与新制氢氧化铜浊液反应的化学方程式。
(3)G为乙酸酐,G与苯酚生成J同时,还生成乙酸,乙酸中含有的官能团是-COOH。
(4)利用L的结构简式可知满足条件的Q为甲基苯甲酸,再利用T的结构特点可知Q为对甲基苯甲酸;光照时甲基上的一个H被Cl取代,故R→S为氯代烃的水解反应。
(5)苯酚可与甲醛缩合成体型高分子化合物。
(6)结合题中已知和M的分子式容易得出M的结构简式。
知识点
室安卡因(G)是一种抗心律失常药物,可由下列路线合成:
(1)已知A是的单体,则A中含有的官能团是_______(写名称)。B的结构简式是_______。
(2)C的名称是(系统命名)是_______,C与足量NaOH醇溶液供热时反应的化学方程式_______。
(3)X是E的同分异构体,X分子中含有苯环,且苯环上一氯代物只有两种,则X所有可能的结构简式有HC
NHCH
_______、_______、_______。
(4)FG的反应类型是_______。
(5)下列关于室安卡因(G)说法正确的是_______。
a. 能发生加成反应
b. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色
c. 能与盐酸反应生成盐
d. 属于氨基酸
正确答案
(1)碳碳双键;羧基
(2)2-溴丙酸;+2NaOH→
+NaBr+ H2O
(3) ;
;
(4)取代
(5)abc
解析
本题综合考查有机化学的命名,同分异构,官能团及性质等相关知识。
知识点
固定和利用CO2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体,CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ,与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ,如反应①和②所示(其他试剂、产物及反应条件均省略)。
(1)化合物Ⅰ的分子式为______,1mol该物质完全燃烧需消耗_______molO2 。
(2)由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________(注明反应条件)。。
(3)Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为________。
(4)在一定条件下,化合物V能与CO2发生类似反应②的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),请写出其中任意一种化合物的结构简式:________。
(5)与CO2类似,CO也能被固定和利用.在一定条件下,CO、和H2三者发生反应(苯环不参与反应),生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均为C9H8O,且都能发生银镜反应,下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________(双选,填字母)。
a都属于芳香烃衍生物 b都能使溴的四氯化碳溶液褪色
c都能与Na反应放出H2 d1 molⅥ或Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应
正确答案
(1)C8H8 10
(2)
(3) 。
(4) (任选一种)。
(5)ab
解析
略
知识点
美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。
(X为卤原子,R为取代基)
经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:
回答下列问题:
(1)M可发生的反应类型是__________。
a.取代反应
b.酯化反应
c.缩聚反应
d.加成反应
(2)C与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液褪色,F的结构简式是__________。
(3)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是__________。
(4)E的一种同分异构体K符合下列条件:苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色。K与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为__________。
正确答案
解析
(1)M中含有的官能团是碳碳双键和酯基,能发生加成、氧化、水解等反应,故选ad。
(2)由第(4)问可知,E的结构简式为:,则D的结构简式为
;根据反应条件,A→B发生的是氧化反应,C→D发生的是酯化反应,故B为
,A为
,C为
,C发生消去反应生成F,故F的结构简式为
,D发生加聚反应的产物为
。
(3)若A未完全氧化,则还含有醛基,可使用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液检验。
(4)符合条件的K的结构简式为,与足量的NaOH反应的方程式为:
。
知识点
已知:RCH2COOH,
+RCl
+NaCl
(1)冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成路线如下:
1)A为一元羧酸,8.8 gA与足量NaHCO3溶液反应生成2.24 L CO2(标准状况),A的分子式为_______。
2)写出符合A分子式的所有甲酸酯的结构简式:_______。
3)B是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出BC的反应方程式:_______。
4)C+EF的反应类型为_______。
5)写出A和F的结构简式:A._______;F._______。
6)D的苯环上有两种氢,它所含官能团的名称为_______;写出a、b所代表的试剂:a._______;b._______。
(2)按如下路线,由C可合成高聚物H:
CG
H
7)CG的反应类型为_______。
8)写出GH的反应方程式:_______。
正确答案
(1)C4H8O2
(2)、
(3)+CH3CH2OH
+H2O
(4)取代反应
(5) ;
(6)羟基、氯原子;Cl2;NaOH溶液
(7)消去反应
(8)
解析
(1)设A为饱和一元酸,其分子式为CnH2nO2,则有:
,解得n=4,即A的分子式为C4H8O2。
(2)C4H8O2的甲酸酯为甲酸丙酯,丙基有2中,丙醇有2种,1-丙醇和2-丙醇,其酯也有2种。
(3)根据B是氯代羧酸,且核磁共振氢谱有两个峰,可推出B的结构简式为,进而确定A为
,C为
,F为
。
(4)C+EF的反应类型和信息中第二个反应的类型相同,为取代反应。
(6)由E的结构简式和D的苯环上有两种氢,可以确定D为,其中含有的官能团有羟基和氯原子;是苯酚和Cl2反应的产物,可与NaOH或Na2CO3溶液反应生成E。
(7)C在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应,生成。
(8)G加聚生成H;详见答案。
知识点
利用从冬青中提取的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下:
根据上述信息回答:
(1)D不与NaHCO3 溶液反应,D中官能团的名称是___________、B→C的反应类型是_______。
(2)写出A生成B和E的化学反应方程式______________。
(3)A的同分异构体I和J是重要的医药中间体,在硫酸作用下I和J分别生成。鉴别I和J的试剂为____________。
(4)A的另一种同分异构体K勇于合成高分子材料,K可由制得,写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式。
正确答案
(1)醛基 取代反应
(2)
(3)FeCl3或溴水。
(4)
解析
由B→C可知,B为CH3OH,发生取代反应生成醛C;则D为HCHO(官能团是醛基),与足量银氨溶液反应生成(NH4)2CO2,再与H+反应生成CO2,由Y结合信息逆思维可知H为;因为第一步加入的是NaOH溶液,故EF是酚钠生成酚,F→G是羧酸钠生成羧酸,G→H是硝化反应,故A的机构简式为
,由
逆推得I和J的结构分别为
和
,一种是醇,一种是酚,故可以FeCl3或溴水鉴别。
要生成聚合物,必须两个官能团都发生反应,应发生缩聚反应,
故高聚物为。
知识点
某课题组以苯为主要原料,采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。
已知:
回答下列问题:
(1)对于柳胺酚,下列说法正确的是
A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应
B.不发生硝化反应
C.可发生水解反应
D.可与溴发生取代反应
(2)写出反应所需的试剂 。
(3)写出的化学方程式 。
(4)写出化合物F的结构简式 。
(5)写出同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式 (写出3种)。
①属酚类化合物,且苯环上有三种不同化学环境的氢原子; ②能发生银镜反应
(6)以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯,请设计合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
注:合成路线的书写格式参照如下示例流程图:
正确答案
见解析。
解析
(1)CD
(2)浓硝酸和浓硫酸
(3)
(4)
(5)
(6)
知识点
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