- 有机物的推断
- 共316题
卡托普利E是用于治疗各种原发性高血压的药物,合成路线如下:
请回答:
(1)A的结构简式是 _____________,B中官能团的名称是__________________。
(2)C→D的反应类型是__________________。
(3)下列关于卡托普利E说法正确的是__________________。
a. 能发生取代反应
b. 在氧气中充分燃烧的产物中含有SO2
c. 能与Na反应生成氢气
d. E的分子式为C9H16NO3S
(4)已知:(高分子化合物),则B→F的化学方程式为____________________________________________;高分子化合物H的结构简式为____________________________。
(5)D的消去产物F的结构简式为,F有多种同分异构体,
如 等。写出满足下列条件的F的同分异构体的结构简式:
a.含有苯环,不含甲基
b.能与NaOH溶液以物质的量之比1:1完全中和
c.苯环上一氯代物只有一种
正确答案
见解析。
解析
(1)
羧基 氯原子
(2)取代反应
(3)abc
(4)+ 2NaOH→
+NaCl+H2O
或
(5) 、
知识点
某有机物A是一种重要中间体。
(1)已知有机物A的相对分子质量不超过180,若将A完全燃烧,只生成CO2和H2O,且n(CO2) n(H2O)=75,反应中消耗的O2和生成的CO2的物质的量相等,有机物A的分子式为________。根据有机物A能与NaHCO3反应放出气体,可知A分子中含有的官能团的名称是________。
(2)已知碳碳双键上接羟基时,或者一个碳原子上同时连接2个或2个以上羟基时不能稳定存在。有机物A分子中有四个相邻的取代基, C分子的碳环上的一氯取代物只有两种结构。则B的结构简式为________。
(3)写出下列反应的化学方程式。
CD:________________。
(4)C的同分异构体中,含有三个取代基且碳环上的一氯取代物只有两种结构的异构体共有________种。
正确答案
(1)C7H10O5(2分);羧基
(2)
(3)+C2H5OH
+H2O
(4)2
解析
略。
知识点
工业上以丙烯为原料可制得一种重要合成橡胶IR和一种合成树脂X。
Ⅲ. 同一碳原子上有两个碳碳双键时分子不稳定
(1)在一定条件下,丙烯可与下列物质反应的是 。
a.H2O
b. NaOH溶液
c. Br2的CCl4溶液
d. 酸性KMnO4溶液
(2)A分子中核磁共振氢谱吸收峰是________个。
(3)A与C2H2合成D的化学方程式是_______,反应类型是________。
(4)E、F中均含有碳碳双键,则 E的结构简式是________。
(5)H的结构简式是________。
(6)B的分子式是C6H6O,可与NaOH溶液反应。B与G在一定条件下反应生成合成树脂X的化学方程式是________。
(7) 有多种同分异构体,符合下列要求的有________种。
① 苯环上有两个或三个取代基
② 取代基可能是“醛基、羧基、酯基、羟基”
正确答案
见解析。
解析
(1)a c d
(2)1
(3) 加成反应
(4)
(5)
(6)
(7) 12
知识点
化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:
(1)A中含有的官能团名称为 ,C转化为D的反应类型是 。
(2)1mol E最多可与 mol H2反应;写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式: 。
(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 。
A,能够发生银镜反应,也能发生水解反应
B,分子内只含四种不同化学环境氢原子
C,能与FeCl3溶液发生显色反应
(4)若将D与过量NaOH溶液加热充分反应后再蒸干、灼烧,最后容器中残留的固体物质为 。
正确答案
(1)醛基 取代
(2)4 ;
(3)
(4) 、Na2CO3
解析
略
知识点
有增长碳链是有机合成中非常重要的反应。例如:
反应①
用 通过以下路线可合成(Ⅱ):
(1)(Ⅰ)的分子式为 ;1mol该物质完全燃烧需要消耗_____mol O2.。
(2)(Ⅱ)与足量的热NaOH溶液反应的化学方程式为 。
(3)(Ⅲ)的结构简式为 ;在生成(Ⅲ)时,还能得到另一种副产物C6H8O4,该反应的化学方程式为 ,该反应的反应类型是 。
(4)对二氯苯也能与有机物(Ⅰ) (过量)发生类似反应①的系列反应, 其生成物的结构简式为 。
正确答案
(1)(4分)C8H8O2 (2分) 9 (2分)
(2)(3分)
或
(3)(7分)CH2=CH-COOH(2分)
取代反应(或酯化反应) (2分)
(4)(2分)(只写一半给1分)
解析
略
知识点
以下是一种药物Ⅳ合成部分路线:
请回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的分子式为 ,它长期暴露在空气中会变质,其原因是 。
(2)化合物Ⅰ转化为Ⅱ的反应类型是 。
(3)化合物Ⅰ的同分异构体A含α-氨基苯乙酸,A的苯环对位含,则A的结构简式是 ,A在催化剂的作用下通过肽键形成高聚物,试写出该反应的化学方程式 。
(4)写出Ⅲ的结构简式 。
(5)在一定条件下发生类似化合物Ⅱ转化为Ⅲ的反应,试写出该反应的化学方程式 。
正确答案
(1)C9H11O3N (2分,元素符号不按顺序扣1分)
酚类化合物(酚羟基)(1分)易被空气中的O2氧化 (1分)
(2)取代(酯化)反应 (2分)
(3) (2分)
(3分,用可逆符号不扣分)
(4) (2分)
(5)
(3分)
解析
略
知识点
龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。
已知:I、龙胆酸甲酯结构如右图所示。
Ⅱ、或
X及其它几种有机物存在如下转化关系,且A和B互为同分异构体:
请回答下列问题:
(1)下列有关龙胆酸甲酯的描述,不正确的是 。
A,能与氯化铁溶液显色
B,分子中含有羧基、羟基等官能团
C,能与溴水反应
D,能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳
(2)龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是 。
(3)上述转化过程中没有涉及的反应类型是 。
A,加成反应 B,消去反应 C,还原反应 D,氧化反应
(4)符合上述转化关系的X的结构简式(任写一种) 。
正确答案
(1) BD
(2)
(3)C
(4)
解析
略
知识点
兔耳草醛H是一种重要的香料,主要用于食品、化妆品等工业中。用有机物A为原料可以合成兔耳草醛H,其合成路线如图所示:
中间产物D是一种精细化工产品,可用作香料,能发生如下反应:
已知:Ⅰ. 已知:醛与二元醇(如乙二醇)可生成环状缩醛:
Ⅱ.
Ⅲ.
请回答:
(1)D的结构简式为 ,E中含有的官能团名称为 。
(2)A分子中碳、氢的质量比为12︰1,A的分子式为 ,B的结构简式为 。
(3)反应①的反应类型 , 反应②的化学方程式为 。
(4)兔耳草醛H中的含氧官能团易被氧化,生成化合物W, G与W可发生酯化反应,写出G与W反应的化学方程式 。
(5)W与是否互为同分异构体 (填“是”或“否”),
符合下列条件的的同分异构体有 种,写出其中一种的结构简式 。
a.属于芳香族化合物且苯环上有五个取代基
b.核磁共振氢谱有四种类型氢原子的吸收峰
c.1mol该物质最多可消耗2molNaOH
d.能发生银镜反应
正确答案
见解析。
解析
(1) 羟基 醛基
(2) C6H6
(3) 加成反应或还原反应
(4)
(5) 否 2
知识点
已知:(1)不饱和碳上的氢可与1,3-丁二烯发生1,4加成。如:
CH2=CH2 + CH2=CH—CH=CH2
(2)
聚-3-羟基丁酸酯(PHB),可用于制造可降解塑料等,它由3-羟基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]分子聚合而成。合成聚-3-羟基丁酸酯的途径很多,其中有一种途径的副产物少、污染小、原子利用率高,其合成路线如下:
试回答下列问题:
(1)下列关于CH2=CH—CH=CH2的叙述中,正确的是
A,CH2=CH—CH=CH2可以通过加聚反应合成天然橡胶
B,CH2=CH—CH=CH2中的原子可能在同一平面上
C,CH2=CH—CH=CH2可以一步合成
D,CH2=CH—CH=CH2能与溴水、酸性高锰酸钾发生加成反应而使之褪色
(2)上述转化过程中属于加成反应的是_______________(填序号)。
(3)反应②符合绿色化学思想(原料中碳原子100%转化成产物,不产生副产物),则A的结构简式为_______________________________。
(4)写出反应④的化学方程式____________________________________________________。
(5)写出两种能发生银镜反应,且能与氢氧化钠溶液发生水解反应的C的同分异构体的结构简式。_________________、_________________。
(6)为研究物质的芳香性,可将CH ≡ C—CH3三聚得到苯的同系物,写出产物可能的结构简式。______________________________________________________。
正确答案
(1)BC
(2)①、③
(3)
(4)
(5)
(6) 、
解析
略
知识点
烃A合成有机玻璃的路线如下图所示
完成下列填空:
(1)写出A和B的结构简式:A__________;B__________。
(2)写出反应类型:反应⑤__________;反应⑦__________。
(3)C4H6O2含有羧基的同分异构体共有__________种。
(4)写出反应⑥的化学方程式__________。
正确答案
(1)A:;B:
(2)反应⑤:消去反应;反应⑦:加聚反应;
(3)3种;
(4)+CH3OH
+H2O
解析
略。
知识点
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