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简答题

废旧物的回收利用既有利于节约资源,又有利于保护环境.某研究小组同学以废旧锌锰干电池为原料,将废旧电池含锌部分转化成ZnSO4•7H2O,含锰部分转化成纯度较高的MnO2,将NH4Cl溶液应用于化肥生产中,实验流程如下:

(1)操作②中所用的加热仪器应选______(选填“蒸发皿”或“坩埚”).

(2)将溶液A处理的第一步是加入氨水调节pH为9,使其中的Fe3+和Zn2+沉淀,请写出氨水和Fe3+反应的离子方程式______

(3)操作⑤是为了除去溶液中的Zn2+.已知25℃时,

由上表数据分析应调节溶液pH最好为______(填序号).

a.9                     b.10                    c.11

(4)MnO2精处理的主要步骤:

步骤1:用3%H2O2和6.0mol•L-l的H2SO4的混和液将粗MnO2溶解,加热除去过量H2O2,得MnSO4溶液(含少量Fe3+).反应生成MnSO4的离子方程式为______

步骤2:冷却至室温,滴加10%氨水调节pH为6,使Fe3+沉淀完全,再加活性炭搅拌,抽滤.加活性炭的作用是______

步骤3:向滤液中滴加0.5mol•L-l的Na2CO3溶液,调节pH至7,滤出沉淀、洗涤、干燥,灼烧至黑褐色,生成MnO2.灼烧过程中反应的化学方程式为______

(5)查文献可知,粗MnO2的溶解还可以用盐酸或者硝酸浸泡,然后制取MnCO3固体.

①在盐酸和硝酸溶液的浓度均为5mol•L-l、体积相等和最佳浸泡时间下,浸泡温度对MnCO3产率的影响如图1,由图看出两种酸的最佳浸泡温度都在______℃左右;

②在最佳温度、最佳浸泡时间和体积相等下,酸的浓度对MnCO3产率的影响如图2,由图看出硝酸的最佳浓度应选择______mol•L-l左右.

正确答案

解:根据流程知道,将废旧电池拆卸开,得到的锌皮和杂质中加入硫酸溶解,过滤可以得到硫酸锌的水溶液,蒸发浓缩、冷却结晶,可以得到硫酸锌的晶体,得到的混合物中加入水溶解,过滤,可以得到氯化铵和氯化锌的溶液以及固体难溶物二氧化锰等,向滤液中加入NaOH,调节pH,可以将锌离子沉淀,过滤得到氢氧化锌沉淀和氯化铵溶液,将二氧化锰进行精处理,可以得到二氧化锰.

(1)物质的熔融需要较高的温度,操作②中所用的加热仪器应选坩埚,故答案为:坩埚;

(2)三价铁离子和氨水反应的离子方程式为:Fe3++3NH3•H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+,故答案为:Fe3++3NH3•H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+

(3)由上表数据知道Zn2+完全沉淀的pH为8.9,所以应调节溶液pH最好为9,除去溶液中的Zn2+,故答案为:a;

(4)将MnO2溶解,加热除去过量H2O2,得MnSO4溶液的离子方程式为:MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑,pH为6,使Fe3+沉淀完全,再加活性炭搅拌,加活性炭的作用是吸附聚沉,有利于氢氧化铁形成较大沉淀颗粒,碳酸锰在氧气存在下,受热反应生成二氧化锰,即2MnCO3+O22MnO2+2CO2

故答案为:MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑;吸附聚沉,有利于氢氧化铁形成较大沉淀颗粒;2MnCO3+O22MnO2+2CO2

(5)①根据图示内容,碳酸锰的最高产率为65%左右,可以确定浸泡的温度的温度是60℃左右,故答案为:60;

②碳酸锰的产率最高时,盐酸和硝酸的最佳浓度是6mol/L左右,故答案为:6.

解析

解:根据流程知道,将废旧电池拆卸开,得到的锌皮和杂质中加入硫酸溶解,过滤可以得到硫酸锌的水溶液,蒸发浓缩、冷却结晶,可以得到硫酸锌的晶体,得到的混合物中加入水溶解,过滤,可以得到氯化铵和氯化锌的溶液以及固体难溶物二氧化锰等,向滤液中加入NaOH,调节pH,可以将锌离子沉淀,过滤得到氢氧化锌沉淀和氯化铵溶液,将二氧化锰进行精处理,可以得到二氧化锰.

(1)物质的熔融需要较高的温度,操作②中所用的加热仪器应选坩埚,故答案为:坩埚;

(2)三价铁离子和氨水反应的离子方程式为:Fe3++3NH3•H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+,故答案为:Fe3++3NH3•H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+

(3)由上表数据知道Zn2+完全沉淀的pH为8.9,所以应调节溶液pH最好为9,除去溶液中的Zn2+,故答案为:a;

(4)将MnO2溶解,加热除去过量H2O2,得MnSO4溶液的离子方程式为:MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑,pH为6,使Fe3+沉淀完全,再加活性炭搅拌,加活性炭的作用是吸附聚沉,有利于氢氧化铁形成较大沉淀颗粒,碳酸锰在氧气存在下,受热反应生成二氧化锰,即2MnCO3+O22MnO2+2CO2

故答案为:MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑;吸附聚沉,有利于氢氧化铁形成较大沉淀颗粒;2MnCO3+O22MnO2+2CO2

(5)①根据图示内容,碳酸锰的最高产率为65%左右,可以确定浸泡的温度的温度是60℃左右,故答案为:60;

②碳酸锰的产率最高时,盐酸和硝酸的最佳浓度是6mol/L左右,故答案为:6.

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简答题

从废钒催化剂(主要成分V2O5、Fe2O3和SiO2等)中回收V2O5的一种生产工艺流程示意图如下:

回答下列问题:

(1)①中废渣的主要成分是______

(2)②、③中的变化过程可简化为(下式中Rn+表示VO2+或Fe3+,HA表示有机萃取剂的主要成分):Rn+(水层)+nHA(有机层)⇌RAn (有机层)+nH+(水层);②中萃取时必须加入适量碱,其原因是______.③中反萃取时加入的X试剂是______

(3)完成④中反应的离子方程式:ClO3-+VO2++H+=VO3++Cl-+______

(4)25℃时,取样进行实验分析,得到钒沉淀率和溶液pH之间的关系如下:

根据上表数据判断,⑤中加入氨水,调节溶液pH最佳值为______;若钒沉淀率为90%时不产生Fe(OH)3沉淀,则溶液中c(Fe3+)<______.(已知:25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39

(5)写出废液Y中除H+之外的两种阳离子______

正确答案

解:(1)废钒催化剂(主要成分V2O5、Fe2O3和SiO2等)酸溶后,V2O5、Fe2O3和酸反应,二氧化硅不与酸反应,过滤得到滤渣为二氧化硅,

故答案为:SiO2

(2)②中萃取时必须加入适量碱,分析平衡,Rn+(水层)+nHA(有机层)⇌RAn(有机层)+nH+(水层),加入的碱会和平衡中的氢离子反应促进平衡正向进行;③中反萃取时加入的X试剂是抑制平衡正向进行,可以加入硫酸抑制平衡正向进行,

故答案为:加入碱中和产生的酸,平衡右移提高了钒的萃取率;硫酸;

(3)依据氧化还原反应元素化合价变化和电子守恒原子守恒分析配平,ClO3-中氯元素化合价从+5价变化为-1价,得到电子6,VO2+变化为VO3+、元素化合价从+4价变化为+5价失电子1,依据电子守恒、原子守恒配平得到离子方程式为:ClO3-+6VO2++6H+=6VO3++Cl-+3H2O,

故答案为:3H2O;

(4)根据表中数据判断,⑤中加入氨水,调节溶液pH最佳值为1.6,此时钡沉淀率达到最大,需要调节的PH较小;若钒沉淀率为90%时不产生Fe(OH)3沉淀,此时PH=2,氢离子浓度=10-2mol/L,c(OH-)=10-12mol/L,则溶液中c(Fe3+)浓度依据溶度积计算,Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH-)=2.6×10-39,计算得到c(Fe3+)=2.6×10-3mol/L,不产生Fe(OH)3沉淀,则溶液中c(Fe3+)<4.0×10-2mol/L,

故答案为:1.6;2.6×10-3mol/L;

(5)依据流程反应分析,加入的试剂在反应过程中生成的离子为,除H+之外的阳离子为Fe3+、VO22+、NH4+、K+,故答案为:Fe3+、VO22+、NH4+、K+

解析

解:(1)废钒催化剂(主要成分V2O5、Fe2O3和SiO2等)酸溶后,V2O5、Fe2O3和酸反应,二氧化硅不与酸反应,过滤得到滤渣为二氧化硅,

故答案为:SiO2

(2)②中萃取时必须加入适量碱,分析平衡,Rn+(水层)+nHA(有机层)⇌RAn(有机层)+nH+(水层),加入的碱会和平衡中的氢离子反应促进平衡正向进行;③中反萃取时加入的X试剂是抑制平衡正向进行,可以加入硫酸抑制平衡正向进行,

故答案为:加入碱中和产生的酸,平衡右移提高了钒的萃取率;硫酸;

(3)依据氧化还原反应元素化合价变化和电子守恒原子守恒分析配平,ClO3-中氯元素化合价从+5价变化为-1价,得到电子6,VO2+变化为VO3+、元素化合价从+4价变化为+5价失电子1,依据电子守恒、原子守恒配平得到离子方程式为:ClO3-+6VO2++6H+=6VO3++Cl-+3H2O,

故答案为:3H2O;

(4)根据表中数据判断,⑤中加入氨水,调节溶液pH最佳值为1.6,此时钡沉淀率达到最大,需要调节的PH较小;若钒沉淀率为90%时不产生Fe(OH)3沉淀,此时PH=2,氢离子浓度=10-2mol/L,c(OH-)=10-12mol/L,则溶液中c(Fe3+)浓度依据溶度积计算,Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH-)=2.6×10-39,计算得到c(Fe3+)=2.6×10-3mol/L,不产生Fe(OH)3沉淀,则溶液中c(Fe3+)<4.0×10-2mol/L,

故答案为:1.6;2.6×10-3mol/L;

(5)依据流程反应分析,加入的试剂在反应过程中生成的离子为,除H+之外的阳离子为Fe3+、VO22+、NH4+、K+,故答案为:Fe3+、VO22+、NH4+、K+

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简答题

工业上用铝土矿(主要成分是Al2O3,还有少量的Fe2O3、SiO2)提取冶炼铝的原料氧化铝.工艺流程如下图:(每步所加试剂均稍过量)

(1)步骤①反应的离子方程式是______

(2)原料B的化学式是______,步骤②所得沉淀的化学式是:______

(3)步骤③中生成沉淀的化学方程式是:______

(4)如果省去步骤①,即溶解铝土矿是从加入原料B开始,则会对氧化铝的提取有什么影响?______

正确答案

解:由工艺流程可知步骤③通入的为二氧化碳,生成的沉淀为氢氧化铝,所以滤液②含有AlO2-.步骤②应加入氢氧化钠,所以滤液①中含有Al3+,步骤①应为加入盐酸,除去SiO2

(1)由上述分析可知,步骤①加入盐酸,除去SiO2,所以原料A为盐酸,氧化铝与酸反应离子方程式为Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,氧化铁与盐酸反应离子方程式为Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,

故答案为:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O、Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;

(2)步骤①加入过量盐酸,滤液①中含有Al3+、Fe3+、H+等,应加入氢氧化钠,除去铁离子,将铝离子转化为AlO2-,反应为 H++OH-=H2O,Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,Al3++4OH-=AlO2-+2H2O.

故答案为:NaOH; Fe(OH)3

(3)滤液②含有AlO2-,步骤③通入二氧化碳,与AlO2-反应生成的沉淀为氢氧化铝,反应化学方程式为NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3,故答案为:NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3

(4)若用NaOH溶液溶解铝土矿,则有部分SiO2溶解在NaOH溶液中生成硅酸钠,通入二氧化碳会生成硅酸沉淀,最后使加热制得的Al2O3混有SiO2杂质.

故答案为:若用NaOH溶液溶解铝土矿,则有部分SiO2溶解在NaOH溶液中生成硅酸钠,最后使加热制得的Al2O3混有SiO2杂质.

解析

解:由工艺流程可知步骤③通入的为二氧化碳,生成的沉淀为氢氧化铝,所以滤液②含有AlO2-.步骤②应加入氢氧化钠,所以滤液①中含有Al3+,步骤①应为加入盐酸,除去SiO2

(1)由上述分析可知,步骤①加入盐酸,除去SiO2,所以原料A为盐酸,氧化铝与酸反应离子方程式为Al2O3+6H+=2Al3++3H2O,氧化铁与盐酸反应离子方程式为Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,

故答案为:Al2O3+6H+=2Al3++3H2O、Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;

(2)步骤①加入过量盐酸,滤液①中含有Al3+、Fe3+、H+等,应加入氢氧化钠,除去铁离子,将铝离子转化为AlO2-,反应为 H++OH-=H2O,Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓,Al3++4OH-=AlO2-+2H2O.

故答案为:NaOH; Fe(OH)3

(3)滤液②含有AlO2-,步骤③通入二氧化碳,与AlO2-反应生成的沉淀为氢氧化铝,反应化学方程式为NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3,故答案为:NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3

(4)若用NaOH溶液溶解铝土矿,则有部分SiO2溶解在NaOH溶液中生成硅酸钠,通入二氧化碳会生成硅酸沉淀,最后使加热制得的Al2O3混有SiO2杂质.

故答案为:若用NaOH溶液溶解铝土矿,则有部分SiO2溶解在NaOH溶液中生成硅酸钠,最后使加热制得的Al2O3混有SiO2杂质.

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题型:简答题
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简答题

(2015秋•福建校级月考)某混合物甲中含有明矾[KAl(SO42]、Al2O3和Fe2O3.在一定条件下由甲可实现如图所示的物质之间的转化:

请回答下列问题:

(1)写出A、B、D的化学式:A______、B______、D______

(2)试剂a最好选用______(选填A、B、C、D).

A.NaOH溶液      B.稀盐酸    C.二氧化碳     D.氨水

(3)写出反应①的离子方程式:______

(4)固体E可以作为复合性的化学肥料,E中所含物质的化学式为______

正确答案

解:KAl(SO42溶于水,Al2O3和Fe2O3均不溶于水,混合物甲加水溶解后,溶液中是KAl(SO42,沉淀是Al2O3和Fe2O3;向沉淀中加NaOH溶液,Fe2O3不反应,Al2O3可与NaOH溶液反应生成NaAlO2,向NaAlO2溶液中通入过量CO2可得Al(OH)3沉淀和碳酸氢钠,Al(OH)3受热分解生成B为Al2O3,电解熔融氧化铝B得到气体D为O2,固体A为Al;向溶液中加过量氨水,溶液与过量氨水反应,Al3+被沉淀,得到氢氧化铝沉淀,溶液中剩余的是K2SO4 和(NH42SO4,经过蒸发、结晶,得到的是K2SO4 和(NH42SO4

(1)由上述分析可知,A为Al,B为Al2O3,D为O2,故答案为:Al;Al2O3;O2 ; 

(2)依据流程分析,向溶液中加入的试剂a应沉淀铝离子,应向溶液中加过量氨水,溶液与过量氨水反应,Al3+被沉淀,得到氢氧化铝沉淀,溶液中剩余的是K2SO4 和(NH42SO4,经过蒸发、结晶,得到的是K2SO4 和(NH42SO4

,故答案为:D;

(3)反应①中二氧化碳过量,反应生成沉淀和碳酸氢钠,向NaAlO2溶液中通入过量CO2可得Al(OH)3沉淀和碳酸氢钠,其离子方程式为AlO2-+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3-,故答案为:AlO2-+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3-

(4)向溶液中加入的试剂a应沉淀铝离子,应向溶液中加过量氨水,溶液与过量氨水反应,Al3+被沉淀,得到氢氧化铝沉淀,溶液中剩余的是K2SO4 和(NH42SO4,经过蒸发、结晶,得到的是K2SO4 和(NH42SO4;固体E可以作为复合性的化学肥料,E中所含物质的化学式为K2SO4 和(NH42SO4

故答案为:K2SO4 和(NH42SO4

解析

解:KAl(SO42溶于水,Al2O3和Fe2O3均不溶于水,混合物甲加水溶解后,溶液中是KAl(SO42,沉淀是Al2O3和Fe2O3;向沉淀中加NaOH溶液,Fe2O3不反应,Al2O3可与NaOH溶液反应生成NaAlO2,向NaAlO2溶液中通入过量CO2可得Al(OH)3沉淀和碳酸氢钠,Al(OH)3受热分解生成B为Al2O3,电解熔融氧化铝B得到气体D为O2,固体A为Al;向溶液中加过量氨水,溶液与过量氨水反应,Al3+被沉淀,得到氢氧化铝沉淀,溶液中剩余的是K2SO4 和(NH42SO4,经过蒸发、结晶,得到的是K2SO4 和(NH42SO4

(1)由上述分析可知,A为Al,B为Al2O3,D为O2,故答案为:Al;Al2O3;O2 ; 

(2)依据流程分析,向溶液中加入的试剂a应沉淀铝离子,应向溶液中加过量氨水,溶液与过量氨水反应,Al3+被沉淀,得到氢氧化铝沉淀,溶液中剩余的是K2SO4 和(NH42SO4,经过蒸发、结晶,得到的是K2SO4 和(NH42SO4

,故答案为:D;

(3)反应①中二氧化碳过量,反应生成沉淀和碳酸氢钠,向NaAlO2溶液中通入过量CO2可得Al(OH)3沉淀和碳酸氢钠,其离子方程式为AlO2-+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3-,故答案为:AlO2-+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3-

(4)向溶液中加入的试剂a应沉淀铝离子,应向溶液中加过量氨水,溶液与过量氨水反应,Al3+被沉淀,得到氢氧化铝沉淀,溶液中剩余的是K2SO4 和(NH42SO4,经过蒸发、结晶,得到的是K2SO4 和(NH42SO4;固体E可以作为复合性的化学肥料,E中所含物质的化学式为K2SO4 和(NH42SO4

故答案为:K2SO4 和(NH42SO4

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题型:填空题
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填空题

为提纯含NaCl和Na2SO4两种杂质的NaNO3溶液,且逐一分离出杂质,某同学设计了如下的实验流程:

(1)操作①②③的名称都是______(填操作名称).

(2)写出试剂的名称:试剂1______;试剂2______

(3)操作③之前加入Na2CO3的目的是______

(4)加入试剂4后,发生反应的离子方程式为______.控制试剂4的加入量“适量”的方法是______

正确答案

过滤

BaCl2[或Ba(NO32]

AgNO3

除去溶液中过量的Ag+、Ba2+

CO32-+2H+=CO2↑+H2O

如果不再冒气泡,则停止加入硝酸

解析

解:分离溶液中的Cl-,应加入AgNO3,分离溶液中的SO42-,应加入BaCl2[或Ba(NO32],如先加入AgNO3,则会同时生成Ag2SO4和AgCl沉淀,则应先加入过量的BaCl2[或Ba(NO32],生成BaSO4沉淀,然后在滤液中加入过量的AgNO3,使Cl-全部转化为AgCl沉淀,在所得滤液中加入过量的Na2CO3,使溶液中的Ag+、Ba2+完全沉淀,最后所得溶液为NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3,最后进行蒸发操作可得固体NaNO3,所以试剂1为BaCl2[或Ba(NO32],试剂2为AgNO3,试剂3为Na2CO3,试剂4为HNO3

(1)由以上分析知操作①②③的名称都是过滤,故答案为:过滤;

(2)由以上分析知试剂1为BaCl2[或Ba(NO32],试剂2为AgNO3,故答案为:BaCl2[或Ba(NO32];AgNO3

(3)加入过量的BaCl2[或Ba(NO32],在滤液中加入过量的AgNO3,使Cl-全部转化为AgCl沉淀,反应后溶液中存在过量的Ag+、Ba2+,在操作②所得滤液中加入过量的Na2CO3,使溶液中的Ag+、Ba2+完全沉淀,故答案为:除去溶液中过量的Ag+、Ba2+

(4)加入硝酸后,反应离子方程式为CO32-+2H+=CO2↑+H2O,由于是产生二氧化碳气体,可以通过观察气泡的产生判断加入硝酸的量,故答案为:CO32-+2H+=CO2↑+H2O;如果不再冒气泡,则停止加入硝酸.

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题型:简答题
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简答题

现有含NaCl、Na2SO4和NaNO3的混合溶液,选择适当的试剂将其转化为相应的沉淀或固体,从而实现Cl-、SO和NO的相互分离.相应的实验过程可用如图表示:

(1)写出下列物质的化学式:试剂1______,试剂2______,试剂4______,沉淀C______

(2)加入过量试剂3的目的是______

(3)在加入试剂4后,获得固体D的实验操作1分别是____________、过滤(填操作名称).

正确答案

解:如先加入AgNO3,则会同时生成Ag2SO4和AgCl沉淀,则应先加入过量的Ba(NO32即试剂1,生成BaSO4沉淀即A,然后在滤液中加入过量的AgNO3即试剂2,使Cl-全部转化为AgCl沉淀即B,在所得滤液中加入过量的Na2CO3即试剂3,使溶液中的Ag+、Ba2+完全沉淀,最后所得溶液为NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3即试剂4,最后进行蒸发操作可得固体NaNO3

(1)分离溶液中的Cl-,应加入AgNO3,分离溶液中的SO42-,应加入Ba(NO32,如先加入AgNO3,则会同时生成Ag2SO4和AgCl沉淀,则应先加入过量的Ba(NO32,生成BaSO4沉淀,然后在滤液中加入过量的AgNO3,使Cl-全部转化为AgCl沉淀,在所得滤液中加入过量的Na2CO3,使溶液中的Ag+、Ba2+完全沉淀,最后所得

溶液为NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3,最后进行蒸发操作可得固体NaNO3,所以试剂1为Ba(NO32,试剂2为AgNO3,试剂3为Na2CO3,试剂4为HNO3

故答案为:Ba(NO32;AgNO3;Na2CO3;HNO3

(2)加入过量的Ba(NO32,在滤液中加入过量的AgNO3,使Cl-全部转化为AgCl沉淀,反应后溶液中存在过量的Ag+、Ba2+,在所得滤液中加入过量的Na2CO3,使溶液中的Ag+、Ba2+完全沉淀,故答案为:除去溶液中过量的Ag+、Ba2+

(3)根据以上分析,从溶液中获得固体,应将溶液进行蒸发,然后冷却结晶、最后过滤可得固体,故答案为:蒸发浓缩;冷却结晶.

解析

解:如先加入AgNO3,则会同时生成Ag2SO4和AgCl沉淀,则应先加入过量的Ba(NO32即试剂1,生成BaSO4沉淀即A,然后在滤液中加入过量的AgNO3即试剂2,使Cl-全部转化为AgCl沉淀即B,在所得滤液中加入过量的Na2CO3即试剂3,使溶液中的Ag+、Ba2+完全沉淀,最后所得溶液为NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3即试剂4,最后进行蒸发操作可得固体NaNO3

(1)分离溶液中的Cl-,应加入AgNO3,分离溶液中的SO42-,应加入Ba(NO32,如先加入AgNO3,则会同时生成Ag2SO4和AgCl沉淀,则应先加入过量的Ba(NO32,生成BaSO4沉淀,然后在滤液中加入过量的AgNO3,使Cl-全部转化为AgCl沉淀,在所得滤液中加入过量的Na2CO3,使溶液中的Ag+、Ba2+完全沉淀,最后所得

溶液为NaNO3和Na2CO3的混合物,加入稀HNO3,最后进行蒸发操作可得固体NaNO3,所以试剂1为Ba(NO32,试剂2为AgNO3,试剂3为Na2CO3,试剂4为HNO3

故答案为:Ba(NO32;AgNO3;Na2CO3;HNO3

(2)加入过量的Ba(NO32,在滤液中加入过量的AgNO3,使Cl-全部转化为AgCl沉淀,反应后溶液中存在过量的Ag+、Ba2+,在所得滤液中加入过量的Na2CO3,使溶液中的Ag+、Ba2+完全沉淀,故答案为:除去溶液中过量的Ag+、Ba2+

(3)根据以上分析,从溶液中获得固体,应将溶液进行蒸发,然后冷却结晶、最后过滤可得固体,故答案为:蒸发浓缩;冷却结晶.

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题型:填空题
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填空题

从铝土矿(主要成分是Al2O3,含SiO2、Fe2O3、MgO等杂质)中提取氧化铝的两种工艺流程如图所示,请回答下列问题:

(1)固体X中含有的物质为______

(2)流程甲加入盐酸后生成Al3+的离子方程式为______

(3)流程乙加入烧碱后生成SiO32-的离子方程式为______

(4)验证滤液B含Fe3+,可取少量滤液并加入______(填试剂名称),现象为______

(5)从操作流程上来看,流程______(填“甲”或“乙”)更为简单.

正确答案

Fe2O3、MgO

Al2O3+6H+═2Al3++3H2O

SiO2+2OH-═SiO32-+H2O

硫氰化钾

溶液变红色

解析

解:由工艺流程甲可知,铝土矿与盐酸反应得固体A为滤液B,则固体A为SiO2,滤液B含有氯化铝、氯化铁、氯化镁等,滤液中加入过量的NaOH,可推知沉淀C为氢氧化铁、氢氧化镁,滤液D含有偏铝酸钠、氯化钠,所以向滤液D中通入过量二氧化碳,生成氢氧化铝沉淀与碳酸氢钠,沉淀F为Al(OH)3,滤液E中含有NaCl、NaHCO3

根据工艺流程乙可知,铝土矿中的Al2O3、SiO2能和氢氧化钠反应,可知固体X为Fe2O3、MgO等,滤液Y为硅酸钠、偏铝酸钠,滤液中通入过量二氧化碳,沉淀Z为Al(OH)3、硅酸,滤液K中含有NaHCO3

(1)根据以上分析,固体X中含有的物质为Fe2O3、MgO,故答案为:Fe2O3、MgO;

(2)Al2O3与盐酸反应生成氯化铝和水,氧化物不能拆,离子方程式为:Al2O3+6H+═2Al3++3H2O,故答案为:Al2O3+6H+═2Al3++3H2O;

(3)二氧化硅与氢氧化钠反应生成硅酸钠和水,二氧化硅不能拆,故离子反应方程式为:SiO2+2OH-═SiO32-+H2O,故答案为:SiO2+2OH-═SiO32-+H2O;

(4)Fe3+与硫氰化钾溶液反应,使溶液变红色,检验滤液B中是否含Fe3+离子的方法为:取少量滤液B,向其中加入硫氰化钾溶液,溶液变红色,说明滤液中含Fe3+,溶液不变红色,说明滤液中不含Fe3+,故答案为:硫氰化钾; 溶液变红色;

(5)根据反应流程,乙反应步骤少更为简单,故答案为:乙.

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题型:简答题
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简答题

利用废旧干电池拆解后的碳包滤渣(含MnO2、C、Hg2+等),既可制取MnSO4•4H2O,又可消除废弃物对环境的污染.实验流程如图一所示:

已知:25℃时,Ksp(FeS)=5×10-18,Ksp(MnS)=4.6×10-14,Ksp(HgS)=2×10-54

(1)“浸取”时,生成MnSO4和Fe2(SO43的化学方程式为______

(2)滤渣Ⅰ的成分为MnO2、HgS和______(填化学式);若浸取反应在25℃时进行,FeS足量,则充分浸取后溶液中c(Hg2+)/c(Fe2+)=______(填数值).

(3)“氧化”时,溶液中Fe2+转化为Fe3+的离子方程式为______;滤渣Ⅱ的主要成分为______(填化学式).

(4)最终MnSO4产率与“浸取”时m(FeS)/m(碳包滤渣)的投料比关系如图二所示,FeS用量超过最佳值时,MnSO4产率反而变小的原因是______

正确答案

解:(1)MnO2和FeS在酸性条件下发生氧化还原反应,Mn(+4→+2),1molMnO2得到2mole-,Fe(+2→+3),S(-2→+6)1molFeS失去9mole-,最小公倍数为18,所以化学方程式为:9MnO2+2FeS+10H2SO49MnSO4+Fe2(SO43+10H2O,

故答案为:9MnO2+2FeS+10H2SO49MnSO4+Fe2(SO43+10H2O;

(2)碳包滤渣(含MnO2、C、Hg2+等),加入FeS在70℃浸取发生反应:9MnO2+2FeS+10H2SO49MnSO4+Fe2(SO43+10H2O,同时硫离子和汞离子结合生成HgS沉淀,碳和FeS、H2SO4不反应,所以滤渣Ⅰ的成分为MnO2、HgS和C,若浸取反应在25℃时进行,FeS足量,则充分浸取后溶液中S2-浓度相同,溶液中c(Hg2+)/c(Fe2+)===4×10-37

故答案为:C;4×10-37

(3)“氧化”时,溶液中Fe2+转化为Fe3+,MnO2转化为Mn2+,Mn(+4→+2),1molMnO2得到2mole-,Fe(+2→+3),最小公倍数为2,所以化学方程式为:2Fe2++MnO2+4H+═2Fe3++Mn2++2H2O,Fe3+水解:Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+,加入CaCO3,CaCO3与H+反应消耗H+,促使Fe3+水解平衡右移,调节溶液PH在PH=5,可使Fe3+完全沉淀,所以滤渣Ⅱ的主要成分为Fe(OH)3

故答案为:2Fe2++MnO2+4H+═2Fe3++Mn2++2H2O;Fe(OH)3

(4)浸出液中残存大量S2-,容易与Mn2+生成MnS沉淀,所以FeS用量超过最佳值时,MnSO4产率反而变小,

故答案为:浸出液中残存大量S2-,容易与Mn2+生成MnS沉淀.

解析

解:(1)MnO2和FeS在酸性条件下发生氧化还原反应,Mn(+4→+2),1molMnO2得到2mole-,Fe(+2→+3),S(-2→+6)1molFeS失去9mole-,最小公倍数为18,所以化学方程式为:9MnO2+2FeS+10H2SO49MnSO4+Fe2(SO43+10H2O,

故答案为:9MnO2+2FeS+10H2SO49MnSO4+Fe2(SO43+10H2O;

(2)碳包滤渣(含MnO2、C、Hg2+等),加入FeS在70℃浸取发生反应:9MnO2+2FeS+10H2SO49MnSO4+Fe2(SO43+10H2O,同时硫离子和汞离子结合生成HgS沉淀,碳和FeS、H2SO4不反应,所以滤渣Ⅰ的成分为MnO2、HgS和C,若浸取反应在25℃时进行,FeS足量,则充分浸取后溶液中S2-浓度相同,溶液中c(Hg2+)/c(Fe2+)===4×10-37

故答案为:C;4×10-37

(3)“氧化”时,溶液中Fe2+转化为Fe3+,MnO2转化为Mn2+,Mn(+4→+2),1molMnO2得到2mole-,Fe(+2→+3),最小公倍数为2,所以化学方程式为:2Fe2++MnO2+4H+═2Fe3++Mn2++2H2O,Fe3+水解:Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+,加入CaCO3,CaCO3与H+反应消耗H+,促使Fe3+水解平衡右移,调节溶液PH在PH=5,可使Fe3+完全沉淀,所以滤渣Ⅱ的主要成分为Fe(OH)3

故答案为:2Fe2++MnO2+4H+═2Fe3++Mn2++2H2O;Fe(OH)3

(4)浸出液中残存大量S2-,容易与Mn2+生成MnS沉淀,所以FeS用量超过最佳值时,MnSO4产率反而变小,

故答案为:浸出液中残存大量S2-,容易与Mn2+生成MnS沉淀.

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题型:简答题
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简答题

以铬铁矿(主要成分为FeO和Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等杂质)为主要原料生产化工原料红矾钠(主要成分为重铬酸钠:Na2Cr2O7•2H2O),其主要工艺流程如下:

查阅资料得知:在碱性条件下,某些氧化剂能将Cr3+转化为CrO42-

回答下列问题:

(1)为了提高铬铁矿中Cr3+的浸出率,可采取的措施有(填两项):____________

(2)实验室中操作①②中用到的硅酸盐质的主要仪器有______(填仪器名称).

(3)固体A中含有的物质是______,固体C中含有的物质是______

(4)写出溶液D转化为溶液E过程中反应的离子方程式______

(5)酸化过程是使CrO42-转化为Cr2O72-,写出该反应的离子方程式______

(6)将溶液F经过下列操作:蒸发浓缩,冷却结晶,____________,干燥即得红矾钠.

正确答案

解:铬铁矿(主要成分为FeO和Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等杂质),加入过量稀硫酸,固体A为SiO2,溶液B中含有Cr3+、Al3+、Fe2+,在B中加入氧化剂,可生成Fe3+,调节溶液pH可除去Fe3+、Al3+,生成氢氧化铁、氢氧化铝沉淀,即固体C,溶液D含有Cr3+,在溶液D中加入H2O2和NaOH,发生氧化还原反应,溶液E含有Na2CrO4,酸化可得Na2Cr2O7,溶液经蒸发浓缩、冷却结晶过滤,洗涤干燥可得Na2Cr2O7•2H2O.

(1)酸浸时,为了提高浸取率可采取的措施是:延长浸取时间、加快溶解速度、将铬铁矿进行粉碎、搅拌或适当增大硫酸的浓度等措施,

故答案为:适当升高溶液温度;将铬铁矿进行粉碎、搅拌或适当增大硫酸的浓度等;

(2)实验室中操作①②都为过滤,过滤时需要制作过滤器的漏斗、固定仪器的铁架台、引流用的玻璃棒、承接滤液的烧杯,所以过滤操作时用到的硅酸盐质的主要仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗,

故答案为:烧杯、玻璃棒、漏斗;

(3)铬铁矿(主要成分为FeO和Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等杂质),加入过量稀硫酸,FeO+H2SO4=FeSO4+H2O,Al2O3+3H2SO4=Al2(SO43+3H2O,Cr2O3+3H2SO4=Cr2(SO43+3H2O,SiO2和硫酸不反应,固体A为SiO2,溶液B中含有Cr3+、Al3+、Fe2+,在B中加入氧化剂,可生成Fe3+,调节溶液pH可除去Fe3+、Al3+,生成氢氧化铁、氢氧化铝沉淀,即固体C,

故答案为:SiO2;Al(OH)3 和Fe(OH)3

(4)溶液D含有Cr3+,在溶液D中加入H2O2和NaOH,发生氧化还原反应,Cr3+~CrO42-,铬化合价(+3→+6),H2O2~H2O,氧化合价(-1→0),反应为:10OH-+2Cr3++3H2O2=2CrO42-+8H2O,

故答案为:10OH-+2Cr3++3H2O2=2CrO42-+8H2O;

(5)酸化使CrO42-转化为Cr2O72-,反应的离子方程式为2CrO42-+2H+⇌Cr2O72-+H2O,故答案为:2H++2CrO42-=Cr2O72-+H2O;

(6)溶液E含有Na2CrO4,酸化可得Na2Cr2O7,溶液经蒸发浓缩、冷却结晶过滤,洗涤干燥可得Na2Cr2O7•2H2O,故答案为:过滤;洗涤.

解析

解:铬铁矿(主要成分为FeO和Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等杂质),加入过量稀硫酸,固体A为SiO2,溶液B中含有Cr3+、Al3+、Fe2+,在B中加入氧化剂,可生成Fe3+,调节溶液pH可除去Fe3+、Al3+,生成氢氧化铁、氢氧化铝沉淀,即固体C,溶液D含有Cr3+,在溶液D中加入H2O2和NaOH,发生氧化还原反应,溶液E含有Na2CrO4,酸化可得Na2Cr2O7,溶液经蒸发浓缩、冷却结晶过滤,洗涤干燥可得Na2Cr2O7•2H2O.

(1)酸浸时,为了提高浸取率可采取的措施是:延长浸取时间、加快溶解速度、将铬铁矿进行粉碎、搅拌或适当增大硫酸的浓度等措施,

故答案为:适当升高溶液温度;将铬铁矿进行粉碎、搅拌或适当增大硫酸的浓度等;

(2)实验室中操作①②都为过滤,过滤时需要制作过滤器的漏斗、固定仪器的铁架台、引流用的玻璃棒、承接滤液的烧杯,所以过滤操作时用到的硅酸盐质的主要仪器有烧杯、玻璃棒、漏斗,

故答案为:烧杯、玻璃棒、漏斗;

(3)铬铁矿(主要成分为FeO和Cr2O3,含有Al2O3、SiO2等杂质),加入过量稀硫酸,FeO+H2SO4=FeSO4+H2O,Al2O3+3H2SO4=Al2(SO43+3H2O,Cr2O3+3H2SO4=Cr2(SO43+3H2O,SiO2和硫酸不反应,固体A为SiO2,溶液B中含有Cr3+、Al3+、Fe2+,在B中加入氧化剂,可生成Fe3+,调节溶液pH可除去Fe3+、Al3+,生成氢氧化铁、氢氧化铝沉淀,即固体C,

故答案为:SiO2;Al(OH)3 和Fe(OH)3

(4)溶液D含有Cr3+,在溶液D中加入H2O2和NaOH,发生氧化还原反应,Cr3+~CrO42-,铬化合价(+3→+6),H2O2~H2O,氧化合价(-1→0),反应为:10OH-+2Cr3++3H2O2=2CrO42-+8H2O,

故答案为:10OH-+2Cr3++3H2O2=2CrO42-+8H2O;

(5)酸化使CrO42-转化为Cr2O72-,反应的离子方程式为2CrO42-+2H+⇌Cr2O72-+H2O,故答案为:2H++2CrO42-=Cr2O72-+H2O;

(6)溶液E含有Na2CrO4,酸化可得Na2Cr2O7,溶液经蒸发浓缩、冷却结晶过滤,洗涤干燥可得Na2Cr2O7•2H2O,故答案为:过滤;洗涤.

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题型:简答题
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简答题

某工厂的工业废水中含有大量的FeSO4、较多的Cu2+和少量的Na+.为了减少污染并变废为宝,工厂计划从该废水中回收硫酸亚铁和金属铜.请根据流程图,在方框和括号内填写物质名称(或主要成分的化学式)或操作方法,完成回收硫酸亚铁和铜的简单实验方案.

(1)操作②的名称为______,所需要的玻璃仪器为____________、烧杯.

(2)试剂⑤的化学式为______,发生的化学方程式为______

(3)为验证溶液⑧中含有SO42-:取少量的溶液⑧于试管中,先加入______再加入______,若观察到有白色沉淀,则说明溶液⑧中含有SO42-

正确答案

解:工业废水中含大量硫酸亚铁、Cu2+和少量的Na+,从该废水中回收硫酸亚铁和金属铜,结合流程可知,①为Fe,操作②为过滤,则E中主要含硫酸亚铁,③中含Cu、Fe,加入⑤为H2SO4,操作⑥为过滤,得到⑦为Cu,⑧中主要含FeSO4,操作⑨为蒸发、浓缩、结晶、过滤,可得到FeSO4.7H2O,

(1)操作②的名称为过滤,所需要的玻璃仪器为漏斗、玻璃棒、烧杯,故答案为:过滤;漏斗;玻璃棒;

(2)试剂⑤的化学式为H2SO4,化学方程式为Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑,故答案为:H2SO4;Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑;

(3)先加入足量稀盐酸再加入少量BaCl2溶液,若观察到有白色沉淀,则说明溶液⑧中含有SO42-,故答案为:足量稀盐酸;少量BaCl2溶液.

解析

解:工业废水中含大量硫酸亚铁、Cu2+和少量的Na+,从该废水中回收硫酸亚铁和金属铜,结合流程可知,①为Fe,操作②为过滤,则E中主要含硫酸亚铁,③中含Cu、Fe,加入⑤为H2SO4,操作⑥为过滤,得到⑦为Cu,⑧中主要含FeSO4,操作⑨为蒸发、浓缩、结晶、过滤,可得到FeSO4.7H2O,

(1)操作②的名称为过滤,所需要的玻璃仪器为漏斗、玻璃棒、烧杯,故答案为:过滤;漏斗;玻璃棒;

(2)试剂⑤的化学式为H2SO4,化学方程式为Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑,故答案为:H2SO4;Fe+H2SO4=FeSO4+H2↑;

(3)先加入足量稀盐酸再加入少量BaCl2溶液,若观察到有白色沉淀,则说明溶液⑧中含有SO42-,故答案为:足量稀盐酸;少量BaCl2溶液.

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题型:简答题
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简答题

工业上利用硫酸渣(含Fe2+、Fe3+的硫酸盐及少量MgO)制备高档颜料铁红(Fe2O3 )和回收(NH42SO4,具体生产流程如图1:

(1)在废渣溶解操作时,应选用______溶解(填字母).

A、氨水    B、氢氧化钠      

C、盐酸    D、硫酸

(2)物质A是一种氧化剂,工业上最好选用______(供选择使用的有:空气、Cl2、MnO2),其理由是______

(3)根据图2有关数据,你认为工业上氧化操作时应控制的条件是:______(填字母).

A.溶液温度控制在50℃,pH控制在1.5,氧化时间为4小时左右

B.溶液温度控制在50℃,pH控制在1.5,氧化时间为6小时左右

C.溶液温度控制在50℃,pH控制在2.5,氧化时间为8小时左右

D.溶液温度控制在80℃,pH控制在1.5,氧化时间为4小时左右

(4)简述检验“滤液”中含有NH4+的实验方法:______

正确答案

解:根据制备流程可知:用硫酸溶解废渣,然后用空气中氧气氧化亚铁离子,加入氨水后结晶得到铵黄铁钒晶体,加水溶解后再加入氨水,反应生成氢氧化铁沉淀,加热氢氧化铁获得铁红,

(1)在废渣溶解操作时,目的是溶解氧化物,制备高档颜料铁红(Fe2O3 )和回收(NH42SO4,不能引入杂质离子,

A.氨水不能溶解氧化物,能沉淀铁离子和亚铁离子,故A不选;

B.氢氧化钠溶液沉淀铁离子和亚铁离子不能溶解氧化钙、氧化镁,故B不选;

C.盐酸溶解氧化钙和氧化镁,但引入氯离子不能除去,故C不选;

D.硫酸能溶解氧化钙和氧化镁,且不引入杂质离子,故D选;

故答案为:D;

(2)氧化剂主要是氧化亚铁离子便于提取,氯气有毒且污染空气,引入了氯离子;二氧化锰是难溶于水的固体,空气来源丰富,成本低,不引入杂质,不产生污染,

故答案为:空气;原料来源容易,成本低,不产生污染,不引入杂质;

(3)分析图象可知在80℃时 溶液PH=1.5,此时亚铁离子的氧化率在90%以上,时间在4小时左右,所以D正确,

故答案为:D;

(4)检验铵根离子的方法为:取少量滤液于试管中,向试管中加入足量的浓氢氧化钠溶液,加热.用湿润的红色石蕊试纸放在试管口处,红色石蕊试纸变蓝色,说明滤液中含有NH4+

故答案为:取少量滤液于试管中,向试管中加入足量的浓氢氧化钠溶液,加热.用湿润的红色石蕊试纸放在试管口处,红色石蕊试纸变蓝色,说明滤液中含有NH4+

解析

解:根据制备流程可知:用硫酸溶解废渣,然后用空气中氧气氧化亚铁离子,加入氨水后结晶得到铵黄铁钒晶体,加水溶解后再加入氨水,反应生成氢氧化铁沉淀,加热氢氧化铁获得铁红,

(1)在废渣溶解操作时,目的是溶解氧化物,制备高档颜料铁红(Fe2O3 )和回收(NH42SO4,不能引入杂质离子,

A.氨水不能溶解氧化物,能沉淀铁离子和亚铁离子,故A不选;

B.氢氧化钠溶液沉淀铁离子和亚铁离子不能溶解氧化钙、氧化镁,故B不选;

C.盐酸溶解氧化钙和氧化镁,但引入氯离子不能除去,故C不选;

D.硫酸能溶解氧化钙和氧化镁,且不引入杂质离子,故D选;

故答案为:D;

(2)氧化剂主要是氧化亚铁离子便于提取,氯气有毒且污染空气,引入了氯离子;二氧化锰是难溶于水的固体,空气来源丰富,成本低,不引入杂质,不产生污染,

故答案为:空气;原料来源容易,成本低,不产生污染,不引入杂质;

(3)分析图象可知在80℃时 溶液PH=1.5,此时亚铁离子的氧化率在90%以上,时间在4小时左右,所以D正确,

故答案为:D;

(4)检验铵根离子的方法为:取少量滤液于试管中,向试管中加入足量的浓氢氧化钠溶液,加热.用湿润的红色石蕊试纸放在试管口处,红色石蕊试纸变蓝色,说明滤液中含有NH4+

故答案为:取少量滤液于试管中,向试管中加入足量的浓氢氧化钠溶液,加热.用湿润的红色石蕊试纸放在试管口处,红色石蕊试纸变蓝色,说明滤液中含有NH4+

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题型:简答题
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简答题

氧化铁是一种重要的无机材料,化学性质稳定,催化活性高,具有良好的耐光性、耐热性和对紫外线的屏蔽性,从某种工业酸性废液(主要含Na+、Fe2+、Fe3+、Mg2+、Al3+、Cl-、SO42-)中回收氧化铁流程如下:

已知:常温下Ksp(Mg (OH)2)=1.2×10-11;Ksp(Fe(OH)2)=2.2×10-16;Ksp(Fe(OH)3)=3.5×10-38;Ksp(Al(OH)3)=1.0×10-33

(1)写出在该酸性废液中通入空气时发生的离子反应方程式:______;指出使用空气的优点是:______

(2)已知Fe3+(aq)+3OH-(aq)=Fe(OH)3(s);△H=-Q1 kJ/mol,题(1)中每生成1mol含铁微粒时,放热Q2,请你计算1molFe2+全部转化为Fe(OH)3(s)的热效应:△H=______

(3)常温下,根据已知条件计算在PH=5的溶液中,理论上下列微粒在该溶液中可存在的最大浓度c(Fe3+)=______,c(Mg2+)=______

(4)有人用氨水调节溶液pH,在pH=5时将Fe(OH)3沉淀出来,此时可能混有的杂质是______(填化学式,下同),用______试剂可将其除去;

(5)指出滤液可能的回收途径(只答一种即可):______

正确答案

解:(1)酸性废液中通入空气时,Fe2+被空气中的氧气所氧化,离子方程式为4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,该方法的优点是耗费少且无污染,

故答案为:4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,耗费少且无污染;

(2)根据盖斯定律由Fe3+(aq)+3OH-(aq)=Fe(OH)3(s);△H=-Q1 kJ/mol,题(1)中每生成1mol含铁微粒时,放热Q2,则1 mol Fe2+全部Fe3+放热为Q2,Fe3+转化为Fe(OH)3(s)的放热为Q1,所以1 mol Fe2+全部转化为Fe(OH)3(s)的热效应△H=-(Q2+Q1)kJ•mol-1

故答案为:-(Q2+Q1)kJ•mol-1

(3)溶液pH=5,则c(OH-)=10-9mol•L-1,根据sp[Fe(OH)3]=3.5×10-38sp[Mg(OH)2]=1.2×10-11

则c(Fe3+)==3.5×10-11mol•L-1、c(Mg2+)==1.2×107mol•L-1

故答案为:3.5×10-11mol•L-1、1.2×107mol•L-1

(4)根据sp[Al(OH)3]=1.0×10-33,可计算出溶液pH=5时,c(Al3+)<1.0×10-5,Al3+也几乎完全沉淀,故可能混有的杂质是Al(OH)3.Al(OH)3溶于强碱,而Fe(OH)3不溶,故可用NaOH溶液除去.故答案为:Al(OH)3,NaOH溶液;

(5)根据以上分析,滤液中主要含铵盐,所以可以用着制作氮肥,故答案为:制作氮肥;

解析

解:(1)酸性废液中通入空气时,Fe2+被空气中的氧气所氧化,离子方程式为4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,该方法的优点是耗费少且无污染,

故答案为:4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,耗费少且无污染;

(2)根据盖斯定律由Fe3+(aq)+3OH-(aq)=Fe(OH)3(s);△H=-Q1 kJ/mol,题(1)中每生成1mol含铁微粒时,放热Q2,则1 mol Fe2+全部Fe3+放热为Q2,Fe3+转化为Fe(OH)3(s)的放热为Q1,所以1 mol Fe2+全部转化为Fe(OH)3(s)的热效应△H=-(Q2+Q1)kJ•mol-1

故答案为:-(Q2+Q1)kJ•mol-1

(3)溶液pH=5,则c(OH-)=10-9mol•L-1,根据sp[Fe(OH)3]=3.5×10-38sp[Mg(OH)2]=1.2×10-11

则c(Fe3+)==3.5×10-11mol•L-1、c(Mg2+)==1.2×107mol•L-1

故答案为:3.5×10-11mol•L-1、1.2×107mol•L-1

(4)根据sp[Al(OH)3]=1.0×10-33,可计算出溶液pH=5时,c(Al3+)<1.0×10-5,Al3+也几乎完全沉淀,故可能混有的杂质是Al(OH)3.Al(OH)3溶于强碱,而Fe(OH)3不溶,故可用NaOH溶液除去.故答案为:Al(OH)3,NaOH溶液;

(5)根据以上分析,滤液中主要含铵盐,所以可以用着制作氮肥,故答案为:制作氮肥;

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题型:简答题
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简答题

某化学兴趣小组用含铝、铁、铜的合金制取纯净的氯化铝溶液、绿矾晶体(FeSO4•7H2O)和胆矾晶体,以探索工业废料的再利用.其实验过程如下:

(1)合金与足量烧碱反应的离子方程式______

(2)由滤液A制AlCl3溶液的途径有两条(如图1所示),你认为合理的途径是______,理由是______

(3)下表是绿矾的溶解度表:(单位克)

从滤液E中得到绿矾晶体的实验操作为蒸发浓缩、______、过滤.此步骤中过滤要采用抽滤,与一般过滤相比抽滤的主要优点是______.但过滤氢氧化铝沉淀却不能采用抽滤,原因可能是______.若抽滤装置如图2所示,该装置中的错误之处是______;抽滤完毕或中途需停止抽滤时,应先______,然后______

(4)在滤渣B中加入稀硫酸,即使在常温下反应也非常快,你认为最主要的原因是______

(5)该小组某成员听说大部分化妆品中均有甘油,只用上面涉及的物质,能否验证某化妆品中是否含有甘油?______ (能或不能).若能,验证是否含甘油的现象是______

正确答案

解:(1)因铝与碱反应生成偏铝酸钠和氢气,化学方程式为:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,则离子方程式为2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,

故答案为:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;

(2)途径1发生反应:NaAlO2+4HCl=AlCl3↓+NaCl+2H2O,会引入盐酸,氯化钠杂质;

故答案为:2合理;途径2制得的氯化铝溶液纯度高,途径1制取的AlCl3溶液中混有NaCl杂质;

(3)从滤液E中得到绿矾晶体的实验操作是蒸发浓缩,冷却结晶过滤洗涤;优点是①过滤速度快②得到的固体比较干燥;过滤氢氧化铝沉淀却不能采用抽滤,原因可能是氢氧化铝沉淀属胶状固体,易堵塞布氏漏斗;图2中的两处错误为布氏漏斗的斜面应朝向吸滤瓶的支管口,安全瓶内应短管进长管出;吸滤完毕时,应先拆下连接抽气泵间的橡皮管,然后关闭水龙头,其原因是防止倒吸;

故答案为:冷却结晶;①过滤速度快②得到的固体比较干燥;氢氧化铝沉淀属胶状固体,易堵塞布氏漏斗;布氏漏斗的斜面应朝向吸滤瓶的支管口,安全瓶内应短管进长管出;拆下连接抽气泵间的橡皮管;关闭水龙头;

(4)滤渣B中加入稀硫酸,刚好构成铜-铁-酸构成原电池反应,反应速度快,故答案为:铜-铁-酸构成原电池反应,反应速度快;

(5)用新制备的氢氧化铜悬浊液检验甘油,若出现绛蓝色,则说明有甘油存在;故答案为:能;在少量样品中加入新制备的氢氧化铜悬浊液,若出现绛蓝色,则说明有甘油存在.

解析

解:(1)因铝与碱反应生成偏铝酸钠和氢气,化学方程式为:2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,则离子方程式为2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,

故答案为:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑;

(2)途径1发生反应:NaAlO2+4HCl=AlCl3↓+NaCl+2H2O,会引入盐酸,氯化钠杂质;

故答案为:2合理;途径2制得的氯化铝溶液纯度高,途径1制取的AlCl3溶液中混有NaCl杂质;

(3)从滤液E中得到绿矾晶体的实验操作是蒸发浓缩,冷却结晶过滤洗涤;优点是①过滤速度快②得到的固体比较干燥;过滤氢氧化铝沉淀却不能采用抽滤,原因可能是氢氧化铝沉淀属胶状固体,易堵塞布氏漏斗;图2中的两处错误为布氏漏斗的斜面应朝向吸滤瓶的支管口,安全瓶内应短管进长管出;吸滤完毕时,应先拆下连接抽气泵间的橡皮管,然后关闭水龙头,其原因是防止倒吸;

故答案为:冷却结晶;①过滤速度快②得到的固体比较干燥;氢氧化铝沉淀属胶状固体,易堵塞布氏漏斗;布氏漏斗的斜面应朝向吸滤瓶的支管口,安全瓶内应短管进长管出;拆下连接抽气泵间的橡皮管;关闭水龙头;

(4)滤渣B中加入稀硫酸,刚好构成铜-铁-酸构成原电池反应,反应速度快,故答案为:铜-铁-酸构成原电池反应,反应速度快;

(5)用新制备的氢氧化铜悬浊液检验甘油,若出现绛蓝色,则说明有甘油存在;故答案为:能;在少量样品中加入新制备的氢氧化铜悬浊液,若出现绛蓝色,则说明有甘油存在.

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题型:填空题
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填空题

以含有Al2O3、Fe2O3等杂质的铬铁矿[主要成份为Fe(CrO22]为主要原料生产重铬酸钠晶体( Na2Cr2O7•2H2O)的主要工艺流程如下:

己知:铬铁矿在空气中与纯碱煅烧生成Na2CrO4和一种红棕色固体,同时释放出CO2气体,同时A12O3+Na2CO3 2NaAlO2+CO2↑.请回答:

(1)在铬铁矿Fe(CrO22中,Cr的化合价为______

(2)滤渣1的成分为______,滤渣2的成分为______

(3)将滤渣l放入稀硫酸溶解后得溶液W,检验该溶液中金属离子的方法是______

(4)写出铬铁矿煅烧的化学方程式______

(5)含CrO42-的废水可用下列方法治理:

CrO42-Cr3+Cr(OH)3.写出酸性条件下 CrO42-与绿矾在溶液中反应的离子方程式______

(6)某高效净水剂是由K2FeO4得到的,工业上以溶液W、次氯酸钾和氢氧化钾为原料制备K2FeO4,该反应的化学方程式是______

正确答案

+3

Fe2O3

Al(OH)3

取少量溶液于试管中,滴加几滴KSCN溶液,溶液变红,证明有Fe3+

4Fe(CrO22+7O2+8Na2CO38Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2

CrO42-+3Fe2++8H+=Cr3++3Fe3++4H2O

Fe2(SO43+3KClO+10KOH=2K2FeO4+3K2SO4+3KCl+5H2O

解析

解:铬铁矿在空气中与纯碱煅烧生成Na2CrO4和一种红棕色固体,同时释放出CO2气体,同时A12O3+Na2CO32NaAlO2+CO2↑,可知主反应为4Fe(CrO22+7O2+8Na2CO38Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2,铬铁矿在空气中与纯碱煅烧生成物通过水浸NaAlO2进入浸出液中,而不溶的Fe2O3形成滤渣1,浸出液通过除杂,通入CO2气体,形成滤渣2Al(OH)3沉淀,最后分离出Na2CrO4溶液,经过酸化、过滤、结晶得到最终产品重铬酸钠晶体( Na2Cr2O7•2H2O),

(1)Fe(CrO22中,Fe为+2价,+2+2[x+(-2)×2]=0,解得x=+3,故答案为:+3;

(2)煅烧时铬铁矿的成分之一Fe2O3没有参与反应,也不溶解与水中,所以滤渣1的成分为Fe2O3,铬铁矿煅烧时生成的NaAlO2在水溶液中与CO2生成Al(OH)3沉淀,故滤渣2的成分为Al(OH)3,故答案为:Fe2O3;Al(OH)3

(3)Fe2O3与硫酸反应生成Fe3+离子,检验该溶液中Fe3+的方法是取少量溶液于试管中,滴加几滴KSCN溶液,溶液变红,证明有故答案为:取少量溶液于试管中,滴加几滴KSCN溶液,溶液变红,证明有Fe3+

(4)根据己知:铬铁矿在空气中与纯碱煅烧生成Na2CrO4和一种红棕色固体,同时释放出CO2气体,可知反应物为Fe(CrO22、O2和Na2CO3,生成物为Na2CrO4、Fe2O3和CO2,所以反应方程式为4Fe(CrO22+7O2+8Na2CO38Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2,故答案为:4Fe(CrO22+7O2+8Na2CO38Na2CrO4+2Fe2O3+8CO2

(5)CrO42-具有氧化性,在酸性条件下能把Fe2+氧化成Fe3+,同时自身被还原成Cr3+,反应的离子方程式为CrO42-+3Fe2++8H+=Cr3++3Fe3++4H2O,故答案为:CrO42-+3Fe2++8H+=Cr3++3Fe3++4H2O;

(6)以溶液Fe2(SO43、次氯酸钾和氢氧化钾为原料制备K2FeO4,该反应的化学方程式是Fe2(SO43+3KClO+10KOH=2K2FeO4+3K2SO4+3KCl+5H2O,故答案为:Fe2(SO43+3KClO+10KOH=2K2FeO4+3K2SO4+3KCl+5H2O.

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题型:简答题
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简答题

三氯化磷(PCl3)是一种重要的半导体材料掺杂剂.实验室要用黄磷(白磷)与干燥的Cl2模拟工业生产制取PCl3,装置如下图所示.

已知黄磷与少量Cl2反应生成PCl3,与过量Cl2反应生成PCl5.PCl3遇O2会生成POCl3,POCl3溶于PCl3,PCl3遇水会强烈水解生成H3PO3和HCl.PCl3、POCl3的熔沸点见下表.

请答下面问题:

(1)A装置中制氯气的离子方程式为______

(2)B中所装试剂是______,E中冷水的作用是______,F中碱石灰的作用是______

(3)实验时,检查装置气密性后,先打开K3通入干燥的CO2,再迅速加入黄磷.通干燥CO2的作用是______,C装置中的K1、K2的设计也出于类似的目的,为了达到这一实验目的,实验时与K1、K2有关的操作是______

(4)粗产品中常含有POCl3、PCl5等.加入黄磷加热除去PCl5后,通过______(填实验操作名称),即可得到较纯净的PCl3

正确答案

解:实验室要用黄磷(白磷)与干燥的Cl2模拟工业生产制取PCl3流程为:A装置浓盐酸和二氧化锰二者反应生成氯化锰、氯气和水,制得氯气,因PCl3遇水会强烈水解,所以氯气需干燥,B装置利用浓硫酸干燥氯气,K3利用二氧化碳排尽装置中的空气,防止黄磷(白磷)自燃,PCl3沸点为75.5℃,利用E装置防止PCl3挥发(冷凝),因尾气中含有有毒气体氯气,且空气中水蒸气可能进入装置,所以用F装置利用碱石灰吸收多余的Cl2,防止空气中的水蒸气进入烧瓶和PCl3反应.

(1)A装置中,加热条件下,浓盐酸和二氧化锰二者反应生成氯化锰、氯气和水,离子方程式为MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,

故答案为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;

(2)因PCl3遇水会强烈水解,所以氯气需干燥,氯气和浓硫酸不反应,所以能用浓硫酸干燥氯气,PCl3沸点为75.5℃,利用E装置防止PCl3挥发(冷凝),因尾气中含有有毒气体氯气,且空气中水蒸气可能进入装置,所以用F装置利用碱石灰吸收多余的Cl2,防止空气中的水蒸气进入烧瓶和PCl3反应,

故答案为:浓硫酸;防止PCl3挥发(冷凝);吸收多余的Cl2,防止空气中的水蒸气进入烧瓶和PCl3反应;

(3)由于PCl3遇O2会生成POCl3,遇水生成H3PO3和HCl,通入一段时间的CO2可以排尽装置中的空气,防止生成的PCl3与空气中的O2和水反应,先关闭K1,打开K2,等B中溶液上方充满黄绿色气体后,排净了空气,再打开K1,关闭K2

故答案为:排尽装置中的空气,防止黄磷(白磷)自燃;先关闭K1,打开K2,等B中溶液上方充满黄绿色气体后,打开K1,关闭K2

(4)由信息可知,POCl3与PCl3都是液体,沸点相差较大,故可以用蒸馏的方法进行分离,

故答案为:蒸馏.

解析

解:实验室要用黄磷(白磷)与干燥的Cl2模拟工业生产制取PCl3流程为:A装置浓盐酸和二氧化锰二者反应生成氯化锰、氯气和水,制得氯气,因PCl3遇水会强烈水解,所以氯气需干燥,B装置利用浓硫酸干燥氯气,K3利用二氧化碳排尽装置中的空气,防止黄磷(白磷)自燃,PCl3沸点为75.5℃,利用E装置防止PCl3挥发(冷凝),因尾气中含有有毒气体氯气,且空气中水蒸气可能进入装置,所以用F装置利用碱石灰吸收多余的Cl2,防止空气中的水蒸气进入烧瓶和PCl3反应.

(1)A装置中,加热条件下,浓盐酸和二氧化锰二者反应生成氯化锰、氯气和水,离子方程式为MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O,

故答案为:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;

(2)因PCl3遇水会强烈水解,所以氯气需干燥,氯气和浓硫酸不反应,所以能用浓硫酸干燥氯气,PCl3沸点为75.5℃,利用E装置防止PCl3挥发(冷凝),因尾气中含有有毒气体氯气,且空气中水蒸气可能进入装置,所以用F装置利用碱石灰吸收多余的Cl2,防止空气中的水蒸气进入烧瓶和PCl3反应,

故答案为:浓硫酸;防止PCl3挥发(冷凝);吸收多余的Cl2,防止空气中的水蒸气进入烧瓶和PCl3反应;

(3)由于PCl3遇O2会生成POCl3,遇水生成H3PO3和HCl,通入一段时间的CO2可以排尽装置中的空气,防止生成的PCl3与空气中的O2和水反应,先关闭K1,打开K2,等B中溶液上方充满黄绿色气体后,排净了空气,再打开K1,关闭K2

故答案为:排尽装置中的空气,防止黄磷(白磷)自燃;先关闭K1,打开K2,等B中溶液上方充满黄绿色气体后,打开K1,关闭K2

(4)由信息可知,POCl3与PCl3都是液体,沸点相差较大,故可以用蒸馏的方法进行分离,

故答案为:蒸馏.

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