- 物质的检测
- 共5040题
(2015春•绵阳校级月考)铬酸铅俗称铬黄,不溶于水.广泛用于涂料、油墨、漆布、塑料和文教用品等工业.实验室模拟工业上用铬污泥(含有Cr2O3、Fe2O3、Al2O3、SiO2等)制备铬黄的工艺流程如图:
(1)操作a的名称为______.
(2)在浸取过程中浓盐酸与Fe2O3的离子方程式______.
(3)写出加入30%H2O2过程中发生的离子反应方程式:______.
(4)加入Pb(NO3)2沉淀CrO42-时,检验沉淀是否完全的方法是______.
(5)在废液中加入10%明矾溶液发生反应的离子方程式为______.
(6)由于+6价铬的强氧化性,其毒性是______价铬毒性的100倍.因此,必须对含铬的废水进行处理,将含Cr2O72-的酸性废水放入电解槽内,用铁作阳极,加入适量的氯化钠进行电解.阳极区生成的Fe2+和
Cr2O72-发生反应,生成的Fe3+和Cr3+在阴极区与OH-结合生成Fe(OH)3和Cr(OH)3沉淀除去.
①请分析电解过程中溶液pH不断上升的原因______.
②当电路中通过3mol电子时,理论上可还原的Cr2O72-的物质的量为______mol.
正确答案
过滤
Fe2O3+6H+=2Fe2++4H2O
3H2O2+2CrO2-+2OH-=2CrO42-+4H2O
静置分层后,取上层清液,继续滴加Pb(NO3)2溶液,无沉淀生成,说明沉淀完全
Pb2++SO42-=PbSO4↓
+3
阴极上氢离子得电子生成氢气,消耗氢离子,而Cr2O72-转化为Cr3+也消耗氢离子,所以溶液的pH不断上升
0.25
解析
解:(1)由流程图可知,操作a是把溶液与不溶物分离,应是过滤,故答案为:过滤;
(2)氧化铁是碱性氧化物,与酸反应生成盐和水,离子反应方程式为:Fe2O3+6H+=2Fe2++4H2O,故答案为:Fe2O3+6H+=2Fe2++4H2O;
(3)由流程图可知,加入30%H2O2的目的是在碱性条件下将CrO2-氧化为CrO42-,同时生成水,反应离子方程式为3H2O2+2CrO2-+2OH-=2CrO42-+4H2O;故答案为:3H2O2+2CrO2-+2OH-=2CrO42-+4H2O;
(4)检验沉淀是否完全的方法是:静置分层后,取上层清液,继续滴加Pb(NO3)2溶液,无沉淀生成,说明沉淀完全,
故答案为:静置分层后,取上层清液,继续滴加Pb(NO3)2溶液,无沉淀生成,说明沉淀完全;
(5)废液中含有Pb(NO3)2,废液中加入10%明矾溶液目的是将Pb2+转化为PbSO4沉淀,反应方程式为2Pb(NO3)2+KAl(SO4)2=2PbSO4↓+KNO3+Al(NO3)3,所以离子方程式为:Pb2++SO42-=PbSO4↓,故答案为:Pb2++SO42-=PbSO4↓;
(6)①将含+6价铬的废水放入电解槽内,用铁作阳极,加入适量的氯化钠进行电解,阳极上铁失电子生成二价铁离子,阴极上氢离子得电子生成氢气,电极反应式为:2H++2e-═H2↑或2H2O+2e-═H2↑+2OH-,而Cr2O72-转化为Cr3+也消耗氢离子,所以溶液的pH不断上升,
故答案为:阴极上氢离子得电子生成氢气,消耗氢离子,而Cr2O72-转化为Cr3+也消耗氢离子,所以溶液的pH不断上升;
②根据得失电子守恒,列出关系式为6Fe~~6Fe2+~~Cr2O72-~~电路转移电子数为12e-,所以当电路中通过3mol电子时,理论上可还原的Cr2O72-的物质的量为mol=0.25mol,故答案为:0.25.
用金属钴板(含少量Fe、Ni)制备应用广泛的氯化钴的工艺流程如下:
注:钴与盐酸反应极慢,需加入催化剂硝酸才可能进行实际生产.
有关钴、镍和铁化合物的性质见下表:
(1)“除镍”步骤中,NH3•H2O用量对反应收率的影响见下表:从表中可知x=______.时,除镍效果最好.
(2)“除镍”步骤必须控制在一定的时间内完成,否则沉淀中将有部分Co(OH)2转化为Co(OH)3,此反应的化学方程式为______.
(3)“除铁”步骤中加入双氧水发生反应的离子方程式是______.
(4)“除铁”步骤中加入的纯碱作用是______.
(5)在“调pH”步骤中,加盐酸的作用是______.
(6)已知25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,则该温度下反应Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+的平衡常数为______.
正确答案
解:用金属钴板(含少量Fe、Ni)制备应用广泛的氯化钴的工艺流程为:钴板在稀硝酸作催化剂条件下反应生成氯化镍、氯化钴和氯化铁、氯化亚铁等,调节溶液的pH除去镍,然后加入双氧水将亚铁离子氧化成铁离子,然后加入纯碱将铁离子转化成氢氧化铁除去,最后经过一系列操作得到氯化钴晶体,
(1)根据表中的数据知道,当pH等于10的时,收率最高,镍离子的含量最小,除镍效果最好,
故答案为:10;
(2)钴离子易从正二价容易被氧气氧化到正三价,发生的化学方程式为:4Co(OH)2+O2+2H2O=4Co(OH)3,故答案为:4Co(OH)2+O2+2H2O=4Co(OH)3;
(3)双氧水具有氧化性,可以将亚铁离子氧化为正三价,发生的化学反应为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,故答案为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
(4)加入纯碱碳酸钠可以和酸发生反应,在适当的环境下,可以让铁离子形成沉淀而除去,所以加入的纯碱作用是起到调节溶液的pH的作用,
故答案为:使铁离子转化为氢氧化铁沉淀而除去(或2Fe3++3CO32-+6H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑);
(5)钴离子是弱碱阳离子,能发生水解,显示酸性,加入盐酸可以防止Co2+水解,
故答案为:防止Co2+水解;
(6)Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH-)=4.0×10-38,c(H+)=,
反应Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+的平衡常数K==
=2.5×10-5,
故答案为:2.5×10-5.
解析
解:用金属钴板(含少量Fe、Ni)制备应用广泛的氯化钴的工艺流程为:钴板在稀硝酸作催化剂条件下反应生成氯化镍、氯化钴和氯化铁、氯化亚铁等,调节溶液的pH除去镍,然后加入双氧水将亚铁离子氧化成铁离子,然后加入纯碱将铁离子转化成氢氧化铁除去,最后经过一系列操作得到氯化钴晶体,
(1)根据表中的数据知道,当pH等于10的时,收率最高,镍离子的含量最小,除镍效果最好,
故答案为:10;
(2)钴离子易从正二价容易被氧气氧化到正三价,发生的化学方程式为:4Co(OH)2+O2+2H2O=4Co(OH)3,故答案为:4Co(OH)2+O2+2H2O=4Co(OH)3;
(3)双氧水具有氧化性,可以将亚铁离子氧化为正三价,发生的化学反应为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,故答案为:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;
(4)加入纯碱碳酸钠可以和酸发生反应,在适当的环境下,可以让铁离子形成沉淀而除去,所以加入的纯碱作用是起到调节溶液的pH的作用,
故答案为:使铁离子转化为氢氧化铁沉淀而除去(或2Fe3++3CO32-+6H2O=2Fe(OH)3↓+3CO2↑);
(5)钴离子是弱碱阳离子,能发生水解,显示酸性,加入盐酸可以防止Co2+水解,
故答案为:防止Co2+水解;
(6)Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)×c3(OH-)=4.0×10-38,c(H+)=,
反应Fe3++3H2O⇌Fe(OH)3+3H+的平衡常数K==
=2.5×10-5,
故答案为:2.5×10-5.
以钛铁矿(主要成分FeTiO3,钛酸亚铁)为主要原料冶炼金属钛,生产的工艺流程图如下,其中钛铁矿与浓硫酸发生反应的化学方程式为:FeTiO3+2H2SO4=TiOSO4+FeSO4+2H2O
回答下列问题:
(1)钛铁矿和浓硫酸反应属于______(选填“氧化还原反应”或“非氧化还原反应”);
(2)反应TiCl4+2Mg=2MgCl2+Ti在Ar气氛中进行的理由是______;
(3)上述生产流程中加入物质A的目的是防止Fe2+被氧化,物质A是______,上述制备TiO2的过程中,所得到的副产物及可回收利用的物质是______.
(4)钛、氯气和过量焦炭在高温下反应的化学方程式______;
(5)如果取钛铁矿At,生产出钛Bt(不考虑损耗),则钛铁矿中钛的质量分数______(用A、B字母表示).
正确答案
解:(1)钛酸亚铁的化学式为FeTiO3,其中铁元素的化合价为+2价,氧元素的化合价为-2价,钛的化合价为+4价,钛铁矿和浓硫酸反应后,TiOSO4中钛的化合价为+4价,硫为+6价,氧元素的化合价为-2价,FeSO4中铁元素的化合价为+2价,氧元素的化合价为-2价,无化合价的变化,是非氧化还原反应,
故答案为:非氧化还原反应;
(2)Mg和Ti都有较强还原性,在高温下都易被空气中的O2氧化,镁和二氧化碳反应生成氧化镁和碳,镁和氮气反应生成氮化镁,所以反应TiCl4+2Mg=2MgCl2+Ti需在Ar气氛中进行,
故答案为:防止高温下Mg和Ti与空气中的氧气(或氮气、二氧化碳)作用;
(3)浓硫酸具有强氧化性,与Fe2+反应生成Fe3+,加入铁粉可将Fe3+还原成Fe2+,所以物质A是Fe;过滤后滤液中含有FeSO4,结晶后可得到FeSO4•7H2O晶体,由工艺流程图及题中信息可知上述制备TiO2的过程中,所得到的副产物及可回收利用的物FeSO4•7H2O、Fe、H2SO4,
故答案为:Fe;FeSO4•7H2O、Fe、H2SO4;
(4)氯气、二氧化钛和焦炭在高温下反应,氯气具有氧化性,碳具有还原性,由工艺流程图及题中信息可知生成物为四氯化钛和一氧化碳,根据反应前后元素种类不变,反应的化学方程式为:2Cl2+TiO2+2CTiCl4+2CO,
故答案为:2Cl2+TiO2+2CTiCl4+2CO;
(5)如果取钛铁矿At,生产出钛Bt,根据钛没有损耗,所以生产出的钛的质量等于钛铁矿中钛元素的质量,所以钛铁矿中钛的质量分数×100%,
故答案为:×100%;
解析
解:(1)钛酸亚铁的化学式为FeTiO3,其中铁元素的化合价为+2价,氧元素的化合价为-2价,钛的化合价为+4价,钛铁矿和浓硫酸反应后,TiOSO4中钛的化合价为+4价,硫为+6价,氧元素的化合价为-2价,FeSO4中铁元素的化合价为+2价,氧元素的化合价为-2价,无化合价的变化,是非氧化还原反应,
故答案为:非氧化还原反应;
(2)Mg和Ti都有较强还原性,在高温下都易被空气中的O2氧化,镁和二氧化碳反应生成氧化镁和碳,镁和氮气反应生成氮化镁,所以反应TiCl4+2Mg=2MgCl2+Ti需在Ar气氛中进行,
故答案为:防止高温下Mg和Ti与空气中的氧气(或氮气、二氧化碳)作用;
(3)浓硫酸具有强氧化性,与Fe2+反应生成Fe3+,加入铁粉可将Fe3+还原成Fe2+,所以物质A是Fe;过滤后滤液中含有FeSO4,结晶后可得到FeSO4•7H2O晶体,由工艺流程图及题中信息可知上述制备TiO2的过程中,所得到的副产物及可回收利用的物FeSO4•7H2O、Fe、H2SO4,
故答案为:Fe;FeSO4•7H2O、Fe、H2SO4;
(4)氯气、二氧化钛和焦炭在高温下反应,氯气具有氧化性,碳具有还原性,由工艺流程图及题中信息可知生成物为四氯化钛和一氧化碳,根据反应前后元素种类不变,反应的化学方程式为:2Cl2+TiO2+2CTiCl4+2CO,
故答案为:2Cl2+TiO2+2CTiCl4+2CO;
(5)如果取钛铁矿At,生产出钛Bt,根据钛没有损耗,所以生产出的钛的质量等于钛铁矿中钛元素的质量,所以钛铁矿中钛的质量分数×100%,
故答案为:×100%;
下列实验方法合理的是( )
正确答案
解析
解:A、乙醇与水互溶,不能用作萃取剂,应用苯或四氯化碳进行萃取,故A错误;
B、胶体不能透过半透膜,可用来精制Fe(OH)3胶体,故B正确;
C、石灰水与Na2CO3、NaHCO3溶液反应都生成CaCO3沉淀,不能用来鉴别,故C错误;
D、溴水与苯酚反应生成的三溴苯酚溶于苯,不能分离,故D错误.
故选B.
铈是重要的稀土金属,可以从电视显示屏厂的废玻璃中提取,其工艺流程如下:请回答下列问题:
(1)溶液X中金属阳离子是______(用离子符号表示).固体Y的用途是
______(写一条).
(2)用离子方程式表示步骤Ⅱ中双氧水的作用:______.
(3)常温下,已知的溶度积=a,步骤Ⅳ调节溶液pH=8,c(Ce3+)=b mol•L-1.则a和b的关系是______.
(4)步骤Ⅲ中萃取剂Z具备的条件是______.
①Z不溶于水,也不和水反应
②Ce3+不和萃取剂Z发生反应
③Ce3+在萃取剂Z中溶解度于水
④萃取剂Z的密度一定大于水
(5)写出步骤V的化学方程式:______.
正确答案
解:根据废玻璃粉末的成分(含SiO2、Fe2O3、CeO2等物质),SiO2、CeO2不能与盐酸反应,Fe2O3和盐酸反应得到溶液X即氯化铁溶液,得到的固体X是SiO2、CeO2等物质,CeO2与H2O2和稀H2SO4反应生成Ce3+,Ce元素由+4价变为+3价,被还原,则H2O2应被氧化生成O2,然后配平得出第③步反应的化学方程式 2CeO2+H2O2+3H2SO4═2Ce2(SO4)3+O2↑+4H2O;固体Y是二氧化硅,向含有Ce2(SO4)3的溶液中加入萃取剂,可以使Ce3+溶解在萃取剂中,向其中加入碱液,可以得到Ce(OH)3,然后被氧气氧化,可以得到Ce(OH)4,进行热分解可以得到CeO2,进一步获取金属单质Ce,
(1)SiO2、CeO2不能与氢盐酸反应,Fe2O3和盐酸反应得到溶液X即氯化铁溶液,溶液X中金属阳离子是Fe3+,固体Y是二氧化硅,作光导纤维的原料、冶炼粗硅、耐高温材料等,故答案为:Fe3+;作光导纤维的原料、冶炼粗硅、耐高温材料等;
(2)CeO2与H2O2和稀H2SO4反应生成Ce3+,Ce元素由+4价变为+3价,被还原,则H2O2应被氧化生成O2,然后配平得出反应的化学方程式 2CeO2+H2O2+3H2SO4═2Ce2(SO4)3+O2↑+4H2O;离子反应为2CeO2+H2O2+6H+═2Ce3++O2↑+4H2O;
故答案为:2CeO2+H2O2+6H+═2Ce3++O2↑+4H2O;
(3)Ce(OH)3的Ksp=c(Ce3+)•c3(OH-),解得c(OH-)==
,pH=8,所以
=10-6,即a=10-18b,故答案为:a=10-18b;
(4)向含有Ce2(SO4)3的溶液中加入萃取剂,可以使Ce3+溶解在萃取剂中,则需要①Z不溶于水,也不和水反应②Ce3+不和萃取剂Z发生反应③Ce3+在萃取剂Z中溶解度大于水,故答案为:①②③;
(5)得到Ce(OH)3,然后被氧气氧化,可以得到Ce(OH)4,即4Ce(OH)3+O2+2H2O=4Ce(OH)4,故答案为:4Ce(OH)3+O2+2H2O=4Ce(OH)4.
解析
解:根据废玻璃粉末的成分(含SiO2、Fe2O3、CeO2等物质),SiO2、CeO2不能与盐酸反应,Fe2O3和盐酸反应得到溶液X即氯化铁溶液,得到的固体X是SiO2、CeO2等物质,CeO2与H2O2和稀H2SO4反应生成Ce3+,Ce元素由+4价变为+3价,被还原,则H2O2应被氧化生成O2,然后配平得出第③步反应的化学方程式 2CeO2+H2O2+3H2SO4═2Ce2(SO4)3+O2↑+4H2O;固体Y是二氧化硅,向含有Ce2(SO4)3的溶液中加入萃取剂,可以使Ce3+溶解在萃取剂中,向其中加入碱液,可以得到Ce(OH)3,然后被氧气氧化,可以得到Ce(OH)4,进行热分解可以得到CeO2,进一步获取金属单质Ce,
(1)SiO2、CeO2不能与氢盐酸反应,Fe2O3和盐酸反应得到溶液X即氯化铁溶液,溶液X中金属阳离子是Fe3+,固体Y是二氧化硅,作光导纤维的原料、冶炼粗硅、耐高温材料等,故答案为:Fe3+;作光导纤维的原料、冶炼粗硅、耐高温材料等;
(2)CeO2与H2O2和稀H2SO4反应生成Ce3+,Ce元素由+4价变为+3价,被还原,则H2O2应被氧化生成O2,然后配平得出反应的化学方程式 2CeO2+H2O2+3H2SO4═2Ce2(SO4)3+O2↑+4H2O;离子反应为2CeO2+H2O2+6H+═2Ce3++O2↑+4H2O;
故答案为:2CeO2+H2O2+6H+═2Ce3++O2↑+4H2O;
(3)Ce(OH)3的Ksp=c(Ce3+)•c3(OH-),解得c(OH-)==
,pH=8,所以
=10-6,即a=10-18b,故答案为:a=10-18b;
(4)向含有Ce2(SO4)3的溶液中加入萃取剂,可以使Ce3+溶解在萃取剂中,则需要①Z不溶于水,也不和水反应②Ce3+不和萃取剂Z发生反应③Ce3+在萃取剂Z中溶解度大于水,故答案为:①②③;
(5)得到Ce(OH)3,然后被氧气氧化,可以得到Ce(OH)4,即4Ce(OH)3+O2+2H2O=4Ce(OH)4,故答案为:4Ce(OH)3+O2+2H2O=4Ce(OH)4.
二氧化钛(TiO2)广泛用于制造高级白色油漆,也是许多反应的催化剂.工业上用钛铁矿[主要成分为FeTiO3(钛酸亚铁,不溶于水)、Fe2O3及少量SiO2杂质]作原料,制取二氧化钛及绿矾,其生产流程如图:
回答下列问题:
(1)Ti原子序数为22,则Ti位于周期表第______周期,第______列.
(2)FeTiO3溶于过量硫酸的离子方程式______.
(3)流程中生成TiO2•xH2O离子方程式为______.
(4)若铁粉的用量不足,可能导致产品TiO2中混有______杂质.
(5)以TiO2为原料制取金属钛的其中一步反应为TiO2+Cl2+CTiCl4+______,已知该反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:1,则另一生成物为______.
正确答案
解:制取二氧化钛及绿矾,其生产流程为:钛铁矿[主要成分为FeTiO3(钛酸亚铁,不溶于水)、Fe2O3及少量SiO2杂质]加过量硫酸,FeTiO3溶于过量硫酸,生成Fe2+、TiO2+、H2O,Fe2O3溶于过量硫酸,生成Fe3+离子,SiO2杂质不溶于酸,过滤滤渣为SiO2杂质,滤液为Fe2+、TiO2+、Fe3+,加入铁粉,发生了反应:2Fe3++Fe═3Fe2+,冷却过滤得绿矾和TiO2+、SO42-,TiO2+在加热条件下与水反应生成TiO2•xH2O,一定条件下得到TiO2.
(1)Ti原子序数为22,22-2-8-8=4,位于元素周期表第ⅣB族,所以Ti元素处于第四周期第4列,故答案为:四;4;
(2)由工艺流程转化关系可知,FeTiO3溶于过量硫酸,生成Fe2+、TiO2+、H2O,反应离子方程式为FeTiO3+4H+=Fe2++TiO2++2H2O,
故答案为:FeTiO3+4H+=Fe2++TiO2++2H2O;
(3)由工艺流程转化关系可知,TiO2+在加热条件下与水反应生成TiO2•xH2O,根据电荷守恒可知还生成H+,所以反应离子方程式为TiO2++(x+1)H2O=TiO2•xH2O+2H+,故答案为:TiO2++(x+1)H2O=TiO2•xH2O+2H+;
(4)铁粉的用量不足,滤液中的Fe3+,不能除尽,生成的TiO2•xH2O沉淀中含有氢氧化铁,最后氢氧化铁分解生成氧化铁,所以可能导致产品TiO2中混有Fe2O3,
故答案为:Fe2O3;
(5)反应中Ti元素化合价未变化,氯元素化合价由0价降低为-1价,令碳元素在产物中等化合价为a,则a=2×[0-(-1)],故a=2,反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:1,结合元素守恒可知,TiO2、Cl2、C、TiCl4的系数分别为1、2、2、1,所以未知物中含有C原子与O原子,碳元素化合价为+2,故为CO,系数为2,
故答案为:2CO;CO.
解析
解:制取二氧化钛及绿矾,其生产流程为:钛铁矿[主要成分为FeTiO3(钛酸亚铁,不溶于水)、Fe2O3及少量SiO2杂质]加过量硫酸,FeTiO3溶于过量硫酸,生成Fe2+、TiO2+、H2O,Fe2O3溶于过量硫酸,生成Fe3+离子,SiO2杂质不溶于酸,过滤滤渣为SiO2杂质,滤液为Fe2+、TiO2+、Fe3+,加入铁粉,发生了反应:2Fe3++Fe═3Fe2+,冷却过滤得绿矾和TiO2+、SO42-,TiO2+在加热条件下与水反应生成TiO2•xH2O,一定条件下得到TiO2.
(1)Ti原子序数为22,22-2-8-8=4,位于元素周期表第ⅣB族,所以Ti元素处于第四周期第4列,故答案为:四;4;
(2)由工艺流程转化关系可知,FeTiO3溶于过量硫酸,生成Fe2+、TiO2+、H2O,反应离子方程式为FeTiO3+4H+=Fe2++TiO2++2H2O,
故答案为:FeTiO3+4H+=Fe2++TiO2++2H2O;
(3)由工艺流程转化关系可知,TiO2+在加热条件下与水反应生成TiO2•xH2O,根据电荷守恒可知还生成H+,所以反应离子方程式为TiO2++(x+1)H2O=TiO2•xH2O+2H+,故答案为:TiO2++(x+1)H2O=TiO2•xH2O+2H+;
(4)铁粉的用量不足,滤液中的Fe3+,不能除尽,生成的TiO2•xH2O沉淀中含有氢氧化铁,最后氢氧化铁分解生成氧化铁,所以可能导致产品TiO2中混有Fe2O3,
故答案为:Fe2O3;
(5)反应中Ti元素化合价未变化,氯元素化合价由0价降低为-1价,令碳元素在产物中等化合价为a,则a=2×[0-(-1)],故a=2,反应中氧化剂与还原剂的物质的量之比为1:1,结合元素守恒可知,TiO2、Cl2、C、TiCl4的系数分别为1、2、2、1,所以未知物中含有C原子与O原子,碳元素化合价为+2,故为CO,系数为2,
故答案为:2CO;CO.
某同学用废干电池内的黑色固体(可能含有MnO2、NH4Cl、ZnCl2等物质)进行如下实验:
黑色固体溶解
过滤
固体灼烧
(1)上述三步操作中都用到的一种玻璃仪器是______.
(2)将灼烧后的固体移人试管,滴加双氧水,能迅速产生一种使余烬的木条复燃的气体,由此推断黑色固体中含有MnO2,它在该反应中作用为______,写出该反应的化学方程式______.MnO2有一定的氧化性,请写出一个MnO2作氧化剂的反应的化学方程式______.
(3)验证步骤②的滤液中含有NH4+,下面是某一实验方案记录片断.请填写下列空白:
实验过程:______;
实验现象:有刺激性气味的气体产生.写出该实验中反应的离子方程式______.
正确答案
解:(1)上述三步操作分别是溶解、过滤、蒸发,该三种实验用到的仪器时玻璃棒,故答案为:玻璃棒;
(2)双氧水在二氧化锰的催化作用下会分解产生氧气,方程式为:2H2O22H2O+O2↑,二氧化锰的作用是催化剂,在实验室制氯气时,二氧化锰起到的作用是做氧化剂,
即MnO2+4HCl(浓)MnCl2+C12↑+2H2O,故答案为:催化剂;2H2O2
2H2O+O2↑;MnO2+4HCl(浓)
MnCl2+C12↑+2H2O;
(3)铵根离子的检验依据:铵根和氢氧根离子在加热的条件下生成碱性气体氨气,操作为:取②的滤液适量于试管中,加入NaOH的浓溶液,加热,原理方程式为:NH4++OH-NH3↑+H2O,故答案为:取②的滤液适量于试管中,加入NaOH的浓溶液,加热;NH4++OH-
NH3↑+H2O.
解析
解:(1)上述三步操作分别是溶解、过滤、蒸发,该三种实验用到的仪器时玻璃棒,故答案为:玻璃棒;
(2)双氧水在二氧化锰的催化作用下会分解产生氧气,方程式为:2H2O22H2O+O2↑,二氧化锰的作用是催化剂,在实验室制氯气时,二氧化锰起到的作用是做氧化剂,
即MnO2+4HCl(浓)MnCl2+C12↑+2H2O,故答案为:催化剂;2H2O2
2H2O+O2↑;MnO2+4HCl(浓)
MnCl2+C12↑+2H2O;
(3)铵根离子的检验依据:铵根和氢氧根离子在加热的条件下生成碱性气体氨气,操作为:取②的滤液适量于试管中,加入NaOH的浓溶液,加热,原理方程式为:NH4++OH-NH3↑+H2O,故答案为:取②的滤液适量于试管中,加入NaOH的浓溶液,加热;NH4++OH-
NH3↑+H2O.
从废钯催化剂(该催化剂的载体为活性炭,杂质元素有铁、镁、铝、硅、铜等)中提取海棉钯(含Pd>99.9%)的部分工艺流程如图1:
将最后所得到的滤液,经过一定的操作后可得到海棉钯.
(1)废钯催化剂经烘干后,再在800℃的高温下焙烧,焙烧过程中需通入足量空气的原因是______;焙烧时钯转化为氧化钯(PdO),则甲酸还原氧化钯的化学方程式为______.
(2)钯精渣中钯的回收率高低主要取决于王水溶解的操作条件,已知反应温度、反应时间和王水用量对钯回收率的影响如图2~图4所示,则王水溶解钯精渣的适宜条件为______、______、______.
(3)王水是浓硝酸与浓盐酸按体积比1:3混合而成的,王水溶解钯精渣的过程中有化合物A和一种无色、有毒气体B生成,并得到滤渣.
①气体B的分子式:______;滤渣的主要成分是______.
②经测定,化合物A由3种元素组成,有关元素的质量分数为Pd:42.4%,H:0.8%,则A的化学式为______.
正确答案
解:废钯催化剂经烘干后,再在800℃的高温下焙烧,C、Fe、Mg、Al、Si、Cu被氧气氧化生成氧化物,向这几种氧化物中加入甲酸,甲酸和氧化铁、氧化镁、氧化铝、氧化铜反应生成盐和水,PdO和甲酸发生氧化还原反应生成Pd,滤渣中含有Pd、SiO2,二氧化硅不溶于王水,但Pd能溶于王水生成溶液,同时生成气体,
(1)废钯催化剂中含有碳单质,碳和氧气反应生成二氧化碳,为了使碳充分燃烧,要通入过量空气;钯被氧气氧化生成PdO,PdO和HCOOH发生氧化还原反应生成Pd、CO2和H2O,反应方程式为PdO+HCOOH=Pd+CO2↑+H2O,
故答案为:使活性炭充分燃烧而除去;PdO+HCOOH=Pd+CO2↑+H2O;
(2)根据图象知,温度越高钯回收率越大,反应时间越长钯回收率越大,钯精渣与王水的质量比越大钯回收率越大,但90℃左右时温度再高钯回收率增大不大;8h后,随着时间的增长,钯回收率增大不大;当钯精渣与王水的质量比为1:8后,再增大钯精渣和王水的质量比,但钯回收率不大,所以适宜条件是80~90℃(或90℃左右)、反应时间约为8 h、钯精渣与王水的质量比为1:8,
故答案为:80~90℃(或90℃左右);反应时间约为8h;钯精渣与王水的质量比为1:8;
(3)①浓硝酸具有强氧化性,能被Pd还原生成NO,还生成化合物A,根据元素守恒知,A中除了含有Pd、H元素外,还含有Cl元素,二氧化硅和王水不反应,所以滤渣的成分是SiO2,故答案为:NO;SiO2;
②A中除了含有Pd、H元素外,还含有Cl元素,这几种元素的质量分数分别为Pd:42.4%、H:0.8%、Cl:56.8%,则Pd、H、Cl元素的物质的量之比=:
:
=1:2:4,所以A的化学式为H2PdCl4,故答案为:H2PdCl4.
解析
解:废钯催化剂经烘干后,再在800℃的高温下焙烧,C、Fe、Mg、Al、Si、Cu被氧气氧化生成氧化物,向这几种氧化物中加入甲酸,甲酸和氧化铁、氧化镁、氧化铝、氧化铜反应生成盐和水,PdO和甲酸发生氧化还原反应生成Pd,滤渣中含有Pd、SiO2,二氧化硅不溶于王水,但Pd能溶于王水生成溶液,同时生成气体,
(1)废钯催化剂中含有碳单质,碳和氧气反应生成二氧化碳,为了使碳充分燃烧,要通入过量空气;钯被氧气氧化生成PdO,PdO和HCOOH发生氧化还原反应生成Pd、CO2和H2O,反应方程式为PdO+HCOOH=Pd+CO2↑+H2O,
故答案为:使活性炭充分燃烧而除去;PdO+HCOOH=Pd+CO2↑+H2O;
(2)根据图象知,温度越高钯回收率越大,反应时间越长钯回收率越大,钯精渣与王水的质量比越大钯回收率越大,但90℃左右时温度再高钯回收率增大不大;8h后,随着时间的增长,钯回收率增大不大;当钯精渣与王水的质量比为1:8后,再增大钯精渣和王水的质量比,但钯回收率不大,所以适宜条件是80~90℃(或90℃左右)、反应时间约为8 h、钯精渣与王水的质量比为1:8,
故答案为:80~90℃(或90℃左右);反应时间约为8h;钯精渣与王水的质量比为1:8;
(3)①浓硝酸具有强氧化性,能被Pd还原生成NO,还生成化合物A,根据元素守恒知,A中除了含有Pd、H元素外,还含有Cl元素,二氧化硅和王水不反应,所以滤渣的成分是SiO2,故答案为:NO;SiO2;
②A中除了含有Pd、H元素外,还含有Cl元素,这几种元素的质量分数分别为Pd:42.4%、H:0.8%、Cl:56.8%,则Pd、H、Cl元素的物质的量之比=:
:
=1:2:4,所以A的化学式为H2PdCl4,故答案为:H2PdCl4.
钛(Ti)具有高强度和耐酸腐蚀性,是重要的工业原料.以金红石(主要成分为TiO2,含少量Fe2O3、SiO2)为原料可制取Ti.工业流程如图1所示:
(1)粗TiC14中含有少量FeCl3、SiCl4等,它们的部分性质如下:
从粗TiC14中精制TiC14的方法是______(填字母).A.用水溶解后,重结晶 B.蒸馏 C.用乙醚萃取后,分液
(2)写出用惰性电极电解熔融NaCl时阳极的电极反应式:______;阴极产物是______.
(3)Ti可溶解在浓HF溶液中,请完成下列离子方程式:
______Ti+______HF═______+____________+______H2↑
(4)如图2所示是一个制取氯气并以氯气为原料进行反应的装置.
①装置A中发生反应的化学方程式为______.
②在实验室中,某同学欲用如图3所示装置净化氯气,则M、N中应盛放的试剂分别是______、______.(填试剂名称)
③实验开始时,先点燃A处的酒精灯,打开旋塞K,让C12充满整个装置,再点燃C处酒精灯.Cl2通过装置M、N再进入装置C,与装置C中的固体粉末发生氧化还原反应生成CO气体.试写出装置C中发生反应的化学方程式:______.
正确答案
解:(1)粗TiCl4中加热易气化,与固体混合物可用蒸馏的方法分离,由表中数据可知,TiCl4在水中强烈水解,易变质,且易溶于乙醚中,不能分离,只能用蒸馏的方法分离,
故答案为:B;
(2)电解氯化钠生成金属钠和氯气,方程式为2NaCl (熔融)2Na+Cl2↑,钠离子是钠原子失去一个电子得到的,故钠离子得到1个电子变成钠原子;氯离子是氯原子得到一个电子得到的,故氯离子失去1个电子变成氯原子,在电解池中阳极上得到的是氯气2Cl--2e-=Cl2↑,阴极上得到的是金属钠离子在阴极发生还原反应2Na++2e-=2Na生成钠,
故答案为:2Cl--2e-=Cl2↑;钠;
(3)反应前后Ti的化合价由0价升高为+4价,HF中H元素的化合价由+1价降低到0价,则有Ti~2H2,根据离子方程式电荷守恒,则有1Ti+6HF=1TiF62-+2H++2H2↑,
故答案为:1;6;1;2;H+;2;
(4)①浓盐酸和二氧化锰在加热条件下反应生成氯化锰、氯气和水,MnO2+4HCl(浓) MnCl2+Cl2↑+2H2O,
故答案为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;
②制取的氯气中混有氯化氢气体和水蒸气,氯化氢极易溶于水,氯气也能溶于水,所以不能用水除去氯化氢气体;氯气和水反应生成盐酸和次氯酸,食盐水中含有氯离子,能抑制氯气的溶解,所以要想除去氯气中的氯化氢应该选用饱和食盐水;浓硫酸常常干燥能干燥中性、酸性气体,故选浓硫酸干燥氯气,
故答案为:饱和食盐水;浓硫酸;
③金红石(主要成分为TiO2,含少量Fe2O3、SiO2),在碳粉盒金红石混合物中,通入氯气,C中C元素化合价由0价升高为为+2价,1个CO化合价变化为2,Cl2中氯元素化合价由0价降低为-1价,根据电子守恒,再根据质量守恒得:TiO2+2Cl2+2CTiCl4+2CO,
故答案为:TiO2+2Cl2+2CTiCl4+2CO.
解析
解:(1)粗TiCl4中加热易气化,与固体混合物可用蒸馏的方法分离,由表中数据可知,TiCl4在水中强烈水解,易变质,且易溶于乙醚中,不能分离,只能用蒸馏的方法分离,
故答案为:B;
(2)电解氯化钠生成金属钠和氯气,方程式为2NaCl (熔融)2Na+Cl2↑,钠离子是钠原子失去一个电子得到的,故钠离子得到1个电子变成钠原子;氯离子是氯原子得到一个电子得到的,故氯离子失去1个电子变成氯原子,在电解池中阳极上得到的是氯气2Cl--2e-=Cl2↑,阴极上得到的是金属钠离子在阴极发生还原反应2Na++2e-=2Na生成钠,
故答案为:2Cl--2e-=Cl2↑;钠;
(3)反应前后Ti的化合价由0价升高为+4价,HF中H元素的化合价由+1价降低到0价,则有Ti~2H2,根据离子方程式电荷守恒,则有1Ti+6HF=1TiF62-+2H++2H2↑,
故答案为:1;6;1;2;H+;2;
(4)①浓盐酸和二氧化锰在加热条件下反应生成氯化锰、氯气和水,MnO2+4HCl(浓) MnCl2+Cl2↑+2H2O,
故答案为:MnO2+4HCl(浓)MnCl2+Cl2↑+2H2O;
②制取的氯气中混有氯化氢气体和水蒸气,氯化氢极易溶于水,氯气也能溶于水,所以不能用水除去氯化氢气体;氯气和水反应生成盐酸和次氯酸,食盐水中含有氯离子,能抑制氯气的溶解,所以要想除去氯气中的氯化氢应该选用饱和食盐水;浓硫酸常常干燥能干燥中性、酸性气体,故选浓硫酸干燥氯气,
故答案为:饱和食盐水;浓硫酸;
③金红石(主要成分为TiO2,含少量Fe2O3、SiO2),在碳粉盒金红石混合物中,通入氯气,C中C元素化合价由0价升高为为+2价,1个CO化合价变化为2,Cl2中氯元素化合价由0价降低为-1价,根据电子守恒,再根据质量守恒得:TiO2+2Cl2+2CTiCl4+2CO,
故答案为:TiO2+2Cl2+2CTiCl4+2CO.
实验室由废铜屑制胆矾(CuSO4•5H2O)的实验流程如图:
(1)洗涤铜屑油污的试剂为5% Na2CO3溶液,这是利用了Na2CO3溶液的______性.
(2)溶解铜屑一种方案是:将铜屑加入到稀硫酸与双氧水的混和液中并用30~40℃水浴加热,一段时间后,铜完全溶解,得到硫酸铜溶液.
①该反应的化学方程式为______.
②反应温度不能超过40℃的原因是______.
(3)由硫酸铜溶液获得胆矾的操作依次为______、______、过滤、洗涤、干燥.
正确答案
解:(1)Na2CO3溶液中存在水解离子反应为CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-,HCO3-+H2O⇌H2CO3+OH-,溶液呈碱性,油污在碱性条件下发生水解,所以洗涤铜屑油污的试剂为5% Na2CO3溶液,这是利用了Na2CO3溶液的碱性,故答案为:碱;
(2)①双氧水具有氧化性,铜屑加入到稀硫酸与双氧水的混和液中,双氧水将铜氧化成Cu2+,Cu2+与SO42-结合得到产物硫酸铜,反应为Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O,故答案为:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O;
②过氧化氢易分解,反应温度不能超过40℃,防止H2O2分解,故答案为:防止H2O2分解;
(3)硫酸铜的溶解度随温度升高而增大,可用结晶法提纯,在粗产品硫酸铜中,加适量水,加热成饱和溶液,趁热过滤除去不溶性杂质,蒸发浓缩,滤液冷却,析出硫酸铜,得到纯的硫酸铜,故答案为:蒸发浓缩;冷却结晶.
解析
解:(1)Na2CO3溶液中存在水解离子反应为CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-,HCO3-+H2O⇌H2CO3+OH-,溶液呈碱性,油污在碱性条件下发生水解,所以洗涤铜屑油污的试剂为5% Na2CO3溶液,这是利用了Na2CO3溶液的碱性,故答案为:碱;
(2)①双氧水具有氧化性,铜屑加入到稀硫酸与双氧水的混和液中,双氧水将铜氧化成Cu2+,Cu2+与SO42-结合得到产物硫酸铜,反应为Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O,故答案为:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O;
②过氧化氢易分解,反应温度不能超过40℃,防止H2O2分解,故答案为:防止H2O2分解;
(3)硫酸铜的溶解度随温度升高而增大,可用结晶法提纯,在粗产品硫酸铜中,加适量水,加热成饱和溶液,趁热过滤除去不溶性杂质,蒸发浓缩,滤液冷却,析出硫酸铜,得到纯的硫酸铜,故答案为:蒸发浓缩;冷却结晶.
MnO2是一种重要无机材料,粗MnO2的提纯是工业生产的重要环节.某研究性学习小组设计了将粗MnO2(含有较多的MnO和MnCO3)样品转化为纯MnO2的实验,流程如下:
(1)第①步发生反应生成CO2气体的化学方程式为:______
(2)第一次过滤后,所得滤液中含有的主要阳离子为______;所得滤渣需要洗涤,判断滤渣已洗涤干净的方法是______
(3)完成第②步相关的离子反应:5Mn2++2ClO3-+______=5MnO2↓+Cl2↑+______
第③步蒸发操作必需的仪器有铁架台(含铁圈)、玻璃棒、酒精灯、______
已知蒸发得到的固体中有NaClO3和NaOH,则一定还含有______(写化学式).
(4)粗MnO2样品的质量为12.69g,第①步反应后,过滤得到8.7gMnO2,并收集到0.224L CO2(标准状况下),则在第②步反应中至少需要______mol NaClO3.
正确答案
解:由制备流程可知,MnO2不溶于硫酸,样品中的MnO、MnCO3和硫酸反应生成可溶性的MnSO4,滤液中含MnSO4,为保证固体充分溶解,硫酸是过量的,第②步发生5MnSO4+2NaClO3+4H2O=5MnO2+Cl2↑+Na2SO4+4H2SO4,第③步中发生氯气与热的NaOH发生氧化还原反应生成NaCl、NaClO3、水,溶液蒸发可得到固体.
(1)MnO2不溶于硫酸,所以加稀硫酸时样品中的MnO和MnCO3分别和硫酸反应生成可溶性的MnSO4,同时产生二氧化碳,发生的反应为:MnCO3+H2SO4=MnSO4+H2O+CO2↑,
故答案为:MnCO3+H2SO4=MnSO4+H2O+CO2↑;
(2)加稀硫酸时样品中的MnO和MnCO3分别和硫酸反应生成可溶性的MnSO4,为保证固体充分溶解,硫酸是过量的,第一次过滤后,所得滤液中含有的主要阳离子为
H+、Mn2+,所得滤渣需要洗涤,判断滤渣已洗涤干净,只需检验最后一次洗涤液中是否含有硫酸根离子即可,方法是:向最后一次洗涤液中加入BaCl2溶液,无浑浊,说明沉淀已洗涤干净,故答案为:H+、Mn2+;向最后一次洗涤液中加入BaCl2溶液,无浑浊,说明沉淀已洗涤干净;
(3)MnSO4要转化为MnO2,需失去电子,故需要加入NaClO3做氧化剂,依据得失电子守恒可以配平,所以反应的化学方程式是:5MnSO4+2NaClO3+4H2O=5MnO2+Cl2↑+Na2SO4+4H2SO4,因此反应的离子方程式是:5Mn2++2ClO3-+4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+,第③属于蒸发,所以所需的仪器有铁架台(含铁圈)、酒精灯、蒸发皿、玻璃棒;Cl2通入热的NaOH溶液中一定发生氧化还原反应,且氯气既做氧化剂又做还原剂,NaClO3属于氧化产物,因此一定有还原产物NaCl,故答案为:4H2O;8H+;
蒸发皿;NaCl;
(4)由题意知样品中的MnO和MnCO3质量为12.69g-8.7 g=3.99g.由方程式H2SO4+MnCO3=MnSO4+H2O+CO2↑可知MnCO3的物质的量为0.01mol,质量为115g/mol×0.01mol=1.15g,所以MnO的质量为3.99g-1.15g=2.84g,其物质的量为 =0.04mol,因此与稀硫酸反应时共生成MnSO4的物质的量为0.05mol,根据方程式5MnSO4+2NaClO3+4H2O=5MnO2+Cl2↑+Na2SO4+4H2SO4,可计算出需要NaClO3的物质的量为0.02mol.故答案为:0.02mol.
解析
解:由制备流程可知,MnO2不溶于硫酸,样品中的MnO、MnCO3和硫酸反应生成可溶性的MnSO4,滤液中含MnSO4,为保证固体充分溶解,硫酸是过量的,第②步发生5MnSO4+2NaClO3+4H2O=5MnO2+Cl2↑+Na2SO4+4H2SO4,第③步中发生氯气与热的NaOH发生氧化还原反应生成NaCl、NaClO3、水,溶液蒸发可得到固体.
(1)MnO2不溶于硫酸,所以加稀硫酸时样品中的MnO和MnCO3分别和硫酸反应生成可溶性的MnSO4,同时产生二氧化碳,发生的反应为:MnCO3+H2SO4=MnSO4+H2O+CO2↑,
故答案为:MnCO3+H2SO4=MnSO4+H2O+CO2↑;
(2)加稀硫酸时样品中的MnO和MnCO3分别和硫酸反应生成可溶性的MnSO4,为保证固体充分溶解,硫酸是过量的,第一次过滤后,所得滤液中含有的主要阳离子为
H+、Mn2+,所得滤渣需要洗涤,判断滤渣已洗涤干净,只需检验最后一次洗涤液中是否含有硫酸根离子即可,方法是:向最后一次洗涤液中加入BaCl2溶液,无浑浊,说明沉淀已洗涤干净,故答案为:H+、Mn2+;向最后一次洗涤液中加入BaCl2溶液,无浑浊,说明沉淀已洗涤干净;
(3)MnSO4要转化为MnO2,需失去电子,故需要加入NaClO3做氧化剂,依据得失电子守恒可以配平,所以反应的化学方程式是:5MnSO4+2NaClO3+4H2O=5MnO2+Cl2↑+Na2SO4+4H2SO4,因此反应的离子方程式是:5Mn2++2ClO3-+4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+,第③属于蒸发,所以所需的仪器有铁架台(含铁圈)、酒精灯、蒸发皿、玻璃棒;Cl2通入热的NaOH溶液中一定发生氧化还原反应,且氯气既做氧化剂又做还原剂,NaClO3属于氧化产物,因此一定有还原产物NaCl,故答案为:4H2O;8H+;
蒸发皿;NaCl;
(4)由题意知样品中的MnO和MnCO3质量为12.69g-8.7 g=3.99g.由方程式H2SO4+MnCO3=MnSO4+H2O+CO2↑可知MnCO3的物质的量为0.01mol,质量为115g/mol×0.01mol=1.15g,所以MnO的质量为3.99g-1.15g=2.84g,其物质的量为 =0.04mol,因此与稀硫酸反应时共生成MnSO4的物质的量为0.05mol,根据方程式5MnSO4+2NaClO3+4H2O=5MnO2+Cl2↑+Na2SO4+4H2SO4,可计算出需要NaClO3的物质的量为0.02mol.故答案为:0.02mol.
医用氯化钙可用于补钙、抗过敏和消炎等,以工业碳酸钙(含少量Na+、Al3+、Fe3+等杂质)生产医用二水合氯化钙工艺流程为:
已知:查阅资料得知氢氧化物沉淀时的pH为:
(1)CaCO3与盐酸反应的离子方程式______.
(2)除杂操作是加入氢氧化钙,调节溶液的pH为______,目的是除去溶液中少量的Al3+、Fe3+.检验Fe(OH)3是否沉淀完全的实验操作是______.
(3)过滤时需用的玻璃仪器有______.滤渣主要成分的化学式______.
(4)酸化时加盐酸的目的为:①______,②防止Ca2+在蒸发时发生水解.
(5)为什么蒸发结晶要保持在160℃:______.
(6)若所测样品 CaCl2•2H2O的质量分数偏高(忽略其它实验误差),可能的原因之一为______.
正确答案
解:(1)碳酸钙可以和盐酸发生反应生成氯化钙、水以及二氧化碳,反应的离子方程式为CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O,
故答案为:CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O;
(2)根据表中数据可知,氢氧化铁完全沉淀的pH为3.7,氢氧化铝开始沉淀的pH为5.2,氢氧化铝开始溶解的pH为7.8,所以将铁离子、铝离子完全转化成沉淀的pH范围为:5.2~7.8;
Fe3+与KSCN反应生成红色物质Fe(SCN)3,检验Fe3+是否存在的,选用KSCN溶液,操作为取少量上层清液于小试管中,滴加KSCN溶液,若不显红色,则Fe(OH)3沉淀完全,
故答案为:5.2~7.8(或之间的任意值);取少量上层清液于小试管中,滴加KSCN溶液,若不显红色,则Fe(OH)3沉淀完全;
(3)过滤时需用的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和普通漏斗;加入氢氧化钙生成氢氧化铝、氢氧化铁沉淀,所以滤渣的主要成分为:Fe(OH)3、Al(OH)3,
故答案为:烧杯、玻璃棒、普通漏斗;Fe(OH)3、Al(OH)3;
(4)因除去铁离子、铝离子需加入过量的氢氧化钙,加入盐酸,可中和氢氧化钙以及防止Ca2+在蒸发时发生水解,
故答案为:除去过量的氢氧化钙;
(5)从溶液中得到晶体,加热温度不能过高,防止因温度太高CaCl2•2H2O会失水,
故答案为:温度太高CaCl2•2H2O会失水;
(6)品中存在少量的NaCl,对氯化钙晶体加热使之失去结晶水操作中,干燥温度过高时CaCl2•2H2O 晶体失去部分结晶水,会给实验带来误差,
故答案为:样品中存在少量的NaCl或干燥温度过高时CaCl2•2H2O晶体失去部分结晶水.
解析
解:(1)碳酸钙可以和盐酸发生反应生成氯化钙、水以及二氧化碳,反应的离子方程式为CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O,
故答案为:CaCO3+2H+═Ca2++CO2↑+H2O;
(2)根据表中数据可知,氢氧化铁完全沉淀的pH为3.7,氢氧化铝开始沉淀的pH为5.2,氢氧化铝开始溶解的pH为7.8,所以将铁离子、铝离子完全转化成沉淀的pH范围为:5.2~7.8;
Fe3+与KSCN反应生成红色物质Fe(SCN)3,检验Fe3+是否存在的,选用KSCN溶液,操作为取少量上层清液于小试管中,滴加KSCN溶液,若不显红色,则Fe(OH)3沉淀完全,
故答案为:5.2~7.8(或之间的任意值);取少量上层清液于小试管中,滴加KSCN溶液,若不显红色,则Fe(OH)3沉淀完全;
(3)过滤时需用的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒和普通漏斗;加入氢氧化钙生成氢氧化铝、氢氧化铁沉淀,所以滤渣的主要成分为:Fe(OH)3、Al(OH)3,
故答案为:烧杯、玻璃棒、普通漏斗;Fe(OH)3、Al(OH)3;
(4)因除去铁离子、铝离子需加入过量的氢氧化钙,加入盐酸,可中和氢氧化钙以及防止Ca2+在蒸发时发生水解,
故答案为:除去过量的氢氧化钙;
(5)从溶液中得到晶体,加热温度不能过高,防止因温度太高CaCl2•2H2O会失水,
故答案为:温度太高CaCl2•2H2O会失水;
(6)品中存在少量的NaCl,对氯化钙晶体加热使之失去结晶水操作中,干燥温度过高时CaCl2•2H2O 晶体失去部分结晶水,会给实验带来误差,
故答案为:样品中存在少量的NaCl或干燥温度过高时CaCl2•2H2O晶体失去部分结晶水.
某化学研究性学习小组通过查阅资料,设计了如下图所示的方法以含镍废催化剂为原料来制备NiSO4•7H2O.已知某化工厂的含镍催化剂主要含有Ni,还含有Al(31%)、Fe(1.3%)的单质及氧化物,其他不溶杂质(3.3%).
部分阳离子以氢氧化物形式开始沉淀和完全沉淀时的pH如下:
回答下列问题:
(1)操作a、c中需使用的仪器除铁架台(带铁圈)、酒精灯、烧杯、玻璃棒外还需要的主要仪器为______.
(2)“碱浸”过程中发生的离子方程式是______
(3)“酸浸”时所加入的酸是______(填化学式).酸浸后,经操作a分离出固体①后,溶液中可能含有的金属离子是______.
(4)操作b为调节溶液的pH,你认为pH的最佳调控范围是:______.
(5)“调pH为2~3”的目的是______
(6)操作c的方法是:______
(7)产品晶体中有时会混有少量绿矾(FeSO4•7H2O),其原因可能是______.
正确答案
解:(1)操作a是过滤得到固体和滤液,c是蒸发浓缩得到晶体过滤得到NiSO4•7H2O;,操作a、c中需使用的仪器除铁架台(带铁圈)、酒精灯、烧杯、玻璃棒外还需要的主要仪器为过滤装置中的漏斗和蒸发浓缩溶液需要的蒸发皿,
故答案为:漏斗、蒸发皿;
(2)“碱浸”过程中是为了除去铝及其氧化物,铝是两性元素和强碱反应,氧化铝是两性氧化物和强碱反应,镍单质和铁及其氧化物不和碱反应达到除去铝元素的目的;反应的两种方程式为:2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑、Al2O3+2OH-═2AlO2-+3H2O,
故答案为:2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑、Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O;
(3))“酸浸”时主要是溶解镍金属和铁单质及其氧化物,依据制备 目的是得到NiSO4•7H2O,加入的酸不能引入新的杂质,所以需要加入硫酸进行酸浸;镍、铁和稀硫酸反应生成硫酸亚铁、硫酸镍溶液,故答案为:H2SO4;Ni2+、Fe2+;
(4)依据图表中沉淀需要的溶液pH,加入过氧化氢氧化亚铁离子为铁离子后,调节溶液pH使铁离子全部沉淀,镍离子不沉淀得到较纯净的硫酸镍溶液,pH应在3.2-7.2间,
故答案为:3.2-7.2;
(5)硫酸镍溶液需要蒸发浓缩结晶析出,为防止镍离子水解生成氢氧化镍沉淀,需要控制溶液pH在酸性条件下,故答案为:防止在浓缩结晶过程中Ni2+水解;
(6)溶液中得到溶质晶体的方法是蒸发浓缩,冷却结晶,过滤洗涤,操作c为蒸发浓缩,冷却结晶,
故答案为:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤;
(7)产品晶体中有时会混有少量绿矾(FeSO4•7H2O),说明在加入过氧化氢氧化剂氧化亚铁离子时未把亚铁离子全部氧化,氢氧化亚铁沉淀的pH大于镍离子沉淀的pH,保温目的是把亚铁离子完全氧化,
故答案为:H2O2的用量不足(或H2O2失效)、保温时间不足导致Fe2+未被完全氧化造成的.
解析
解:(1)操作a是过滤得到固体和滤液,c是蒸发浓缩得到晶体过滤得到NiSO4•7H2O;,操作a、c中需使用的仪器除铁架台(带铁圈)、酒精灯、烧杯、玻璃棒外还需要的主要仪器为过滤装置中的漏斗和蒸发浓缩溶液需要的蒸发皿,
故答案为:漏斗、蒸发皿;
(2)“碱浸”过程中是为了除去铝及其氧化物,铝是两性元素和强碱反应,氧化铝是两性氧化物和强碱反应,镍单质和铁及其氧化物不和碱反应达到除去铝元素的目的;反应的两种方程式为:2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑、Al2O3+2OH-═2AlO2-+3H2O,
故答案为:2Al+2OH-+2H2O═2AlO2-+3H2↑、Al2O3+2OH-═2AlO2-+H2O;
(3))“酸浸”时主要是溶解镍金属和铁单质及其氧化物,依据制备 目的是得到NiSO4•7H2O,加入的酸不能引入新的杂质,所以需要加入硫酸进行酸浸;镍、铁和稀硫酸反应生成硫酸亚铁、硫酸镍溶液,故答案为:H2SO4;Ni2+、Fe2+;
(4)依据图表中沉淀需要的溶液pH,加入过氧化氢氧化亚铁离子为铁离子后,调节溶液pH使铁离子全部沉淀,镍离子不沉淀得到较纯净的硫酸镍溶液,pH应在3.2-7.2间,
故答案为:3.2-7.2;
(5)硫酸镍溶液需要蒸发浓缩结晶析出,为防止镍离子水解生成氢氧化镍沉淀,需要控制溶液pH在酸性条件下,故答案为:防止在浓缩结晶过程中Ni2+水解;
(6)溶液中得到溶质晶体的方法是蒸发浓缩,冷却结晶,过滤洗涤,操作c为蒸发浓缩,冷却结晶,
故答案为:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤;
(7)产品晶体中有时会混有少量绿矾(FeSO4•7H2O),说明在加入过氧化氢氧化剂氧化亚铁离子时未把亚铁离子全部氧化,氢氧化亚铁沉淀的pH大于镍离子沉淀的pH,保温目的是把亚铁离子完全氧化,
故答案为:H2O2的用量不足(或H2O2失效)、保温时间不足导致Fe2+未被完全氧化造成的.
用过量的H2SO4、NaOH、NH3•H2O、NaCl等溶液,按图示步骤分开五种离子,则溶液①④是( )
正确答案
解析
解:从题目所给的图示步骤综合分析,可以看出第①步分离五种离子中的一种离子,只能是Ag+与Cl-结合生成AgCl沉淀.
第②步产生的沉淀和剩余的溶液分别分离出两种离子,应用NH3•H2O沉淀出Fe3+和Al3+,然后用强碱NaOH溶液将Fe(OH)3和Al(OH)3分离.
第④步用SO42-将Ba2+和K+分离,
故选B.
下列各选项中是物质的分离方法,其中能达到目的是( )
正确答案
解析
解:A、碘和水的分离可以采取萃取的方法:加入四氯化碳进行萃取、然后分液即可,故A正确;
B、FeSO4溶液中有杂质CuSO4,加入稍过量的铁粉可以和硫酸铜反应生成硫酸亚铁和金属铜,过滤,可以得到硫酸亚铁溶液,故B正确;
C、硫酸钠可以和硝酸钡反应生成硝酸钠和硫酸钡,这样在氯化钠中混入了硝酸钠杂质,故C错误;
D、氧化钙、CaCO3均可以和盐酸反应生成氯化钙的水溶液,故D错误.
故选AB.
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