热门试卷

（1）由于反应放热，苯和液溴均易挥发，苯和溴极易溶于四氯化碳，用四氯化碳（CCl4）除去溴化氢气体中的溴蒸气和苯，以防干扰检验H+和Br-，

故答案为：CCl4；除去挥发出来的溴；

（2）E试管内装的试剂的作用为检验生成的溴化氢，可以利用溴化氢电离出的溴离子和银离子反应，AgNO3+HBr=AgBr↓生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银，由此来检验溴和苯发生了取代反应，

故答案为：硝酸银溶液；

（3）2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O，所以除去溴苯中混有的Br2杂质的试剂用氢氧化钠，NaBr 和 NaBrO与溴苯不互溶，所以向三口烧瓶中加入少量氢氧化钠溶液，振荡，转入分液漏斗，分液即可，

故答案为：氢氧化钠溶液；向三口烧瓶中加入少量氢氧化钠溶液，振荡，转入分液漏斗，分液；

（4）在催化剂的作用下，铁和溴反应生成三溴化铁，三溴化铁与苯作用，生成溴苯，同时有溴化氢生成，

故答案为：2Fe+3Br2=2FeBr3；C6H6+Br2C6H5Br+HBr；

（5）在催化剂的作用下，苯环上的氢原子被溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成，E试管内装的试剂的作用为检验生成的溴化氢，利用溴化氢电离出的溴离子和银离子反应，生成淡黄色不溶于硝酸的沉淀溴化银，由此来检验溴和苯发生了取代反应，

故答案为：E中产生淡黄色沉淀．

Ⅰ．本题可以采用逆向合成分析法． 或者是．根据有机物的命名原则两种原料分别是2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔或者是2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔，故答案为：AD；

II、（1）C6H6比饱和链烃（C6H14）少8个H，如果有叁键、环，结构中还可含有二个双键，根据叁键和双键可能的不同位置可确定可能的结构简式为：

HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3，故答案为：HC≡C-C≡C-CH2-CH3或HC≡C-CH2-C≡C-CH3或HC≡C-CH2-CH2-C≡CH或CH3-C≡C-C≡C-CH3；

（2）在一定条件下苯能发生取代反应，例如在浓硫酸的条件下与浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，反应的化学方程式为，

故答案为：；

（3）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，如果含有C=C键的话，则能发生加成反应而使溴水褪色，但真实的情况是苯不能使溴水应发生反应而褪色，这一点不能解释，再就是如果是单双建交替的正六边形平面结构，则邻二溴苯应有Br-C-C-Br和Br-C=C-Br两种不同的结构，但事实是邻二溴苯只有一种，这一点也不能解释，

故答案为：ad；

（4）苯分子中含有一种特殊的化学键，键长介于C-C和C=C之间，不存在单纯的单、双键．分子结构为平面正六边形；

故答案为：平面正六边形；介于单键和双键之间的独特的键；

Ⅲ、0.1mol某烃完全燃烧生成0.4molH2O，依据原子守恒可知分子式中哈有氢原子为8，分子式可以写为CxH8，又知其含碳量为92.307%，×100%=92.3O7%，计算得到：x=8，此有机物的分子式为：C8H8；若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物，根据分子的不饱和度计算为5，分子结构中含有苯环，含4个不饱和度，所以应还有一个碳碳双键，判断为苯乙烯，其结构简式为：；若其不能与氢气发生加成反应，且每个碳原子与另外三个碳原子相连接，键角为90度，判断结构为立方烷，则其结构式为：结构中8个氢原子完全等同它的一氯代物有1种；二氯代物有3种；

故答案为：；；1；3；

A．苯、浓硫酸、浓硝酸在50-60℃的水浴中反应生成硝基苯，需要加热，故A错误；

B．由苯制取溴苯，在苯中加入少量的铁粉就可以反应，不需要加热，故B正确；

C．苯酚和甲醛在催化剂、沸水浴的条件下缩聚生成酚醛树脂，需要加热，故C错误；

D．乙醇和浓硫酸在170℃的条件下发生消去反应生成乙烯，需要加热，故D错误；

故选B．