- 有机物的合成
- 共821题
（1）乙基香草醛（
（2）乙基香草醛的同分异构体A是一种有机酸，A可发生以下变化：
已知：
a、RCH2OH
b、与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基．
①由A→C的反应方程式______，属于______（填反应类型）．
②B的结构简式为______．
③写出在加热条件下C与NaOH醇溶液发生反应的化学方程式______．
（3）乙基香草醛的另一种同分异构体D（
例如：
（4）乙基香草醛的同分异构体有很多种，满足下列条件的同分异构体有______种，其中有一种同分异构体的核磁共振氢谱中出现4组峰，吸收峰的面积之比为1：1：2：6，该同分异构体的结构简式为______．
①能与NaHCO3溶液反应 ②遇FeCl3溶液显紫色，且能与浓溴水反应
③苯环上有两个烃基 ④苯环上的官能团处于对位．
正确答案
解：（1）乙基香草醛分子中的含氧官能团有乙氧基、酚-OH、-CHO，酚-OH名称为酚羟基，-CHO名称为醛基，由结构可知不对称，有7种位置的H原子，则核磁共振谱表明该分子中有7种不同类型的氢原子，
故答案为：酚羟基；醛基；7；
（2）由
①由A→C的反应方程式为 
故答案为：
②由上述分析可知，B的结构简式为
故答案为：
③在加热条件下C与NaOH水溶液发生反应的化学方程式为：
故答案为：
（3）
故答案为：
（4）乙基香草醛除苯环外，还有3个C原子，3个O原子，4个H原子，条件①说明有羧基，条件②说明有酚羟基且酚羟基的临位和对位必须有空位，条件④说明羧基和酚羟基在对位，则剩余两个甲基不能都在酚羟基的临位，可见其同分异构体有：
故答案为：3；
解析
解：（1）乙基香草醛分子中的含氧官能团有乙氧基、酚-OH、-CHO，酚-OH名称为酚羟基，-CHO名称为醛基，由结构可知不对称，有7种位置的H原子，则核磁共振谱表明该分子中有7种不同类型的氢原子，
故答案为：酚羟基；醛基；7；
（2）由
①由A→C的反应方程式为
故答案为：
②由上述分析可知，B的结构简式为
故答案为：
③在加热条件下C与NaOH水溶液发生反应的化学方程式为：
故答案为：
（3）
故答案为：
（4）乙基香草醛除苯环外，还有3个C原子，3个O原子，4个H原子，条件①说明有羧基，条件②说明有酚羟基且酚羟基的临位和对位必须有空位，条件④说明羧基和酚羟基在对位，则剩余两个甲基不能都在酚羟基的临位，可见其同分异构体有：
故答案为：3；
（2016•遂宁模拟）聚乙酸乙烯酯广泛用于制备涂料、粘合剂等，它和高聚物K的合成路线如下：
其中J物质与氯化铁溶液能发生显色反应，且苯环上的一元取代物有两种．
已知：
①当羟基与双键碳原子相连时，易发生如下转化RCH=CHOH→RCH2CHO
②一ONa连在烃基上不会被氧化
请回答下列问题：
（1）化合物H中官能团的名称______，写出G的结构简式______．
（2）上述变化中G→C+F 的反应类型是______；J在-定条件下能生成高聚物K，K的结构简式是______．
（3）下列有关说法正确的是______．
a．1mol A 完全燃烧消耗10.5mol O2
b．J与足量的碳酸氢钠溶液反应能生成相应的二钠盐
c．D→H 的试剂通常是KMnO4 酸性溶液
d．J能发生加成、消去、取代、氧化等反应
（4）写出B→C+D反应的化学方程式：______．
（5）同时符合下列条件的A的同分异构体有______种．
I．含有苯环 II．能发生银镜反应 III．能发生水解反应．
正确答案
解：由聚乙酸乙烯酯的结构简式，可以判断其单体G为CH3COOCH=CH2，G在氢氧化钠水溶、加热条件下生成生成C与F，F又能转化得到C，则F为CH3CHO，E为CH3COOH，C为CH3COONa，B在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D，D可以连续氧化生成I，则B含有酯基，I酸化得到的J与氯化铁溶液发生显色反应，说明J中含有酚羟基，故B含有苯环，而J中环上的一元取代物只有两种结构，应含有2个不同侧链且处于对位，综上分析可知B为
（1）H为
（2）G发生取代反应或水解反应生成C和F，该反应类型是取代反应或水解反应，J在-定条件下能生成高聚物K，K的结构简式是
故答案为：取代或水解反应；
（3）a．A的分子式为C9H10O2，1mol A 完全燃烧消耗 O2为（9+
b． J为
c． D→H通常是在Cu或Ag作催化剂、加热条件下与氧气反应，故c错误；
d．
故选：a；
（4）B→C+D反应的化学方程式：
故答案为：
（5）同时符合下列要求的A（
故答案为：14．
解析
解：由聚乙酸乙烯酯的结构简式，可以判断其单体G为CH3COOCH=CH2，G在氢氧化钠水溶、加热条件下生成生成C与F，F又能转化得到C，则F为CH3CHO，E为CH3COOH，C为CH3COONa，B在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D，D可以连续氧化生成I，则B含有酯基，I酸化得到的J与氯化铁溶液发生显色反应，说明J中含有酚羟基，故B含有苯环，而J中环上的一元取代物只有两种结构，应含有2个不同侧链且处于对位，综上分析可知B为
（1）H为
（2）G发生取代反应或水解反应生成C和F，该反应类型是取代反应或水解反应，J在-定条件下能生成高聚物K，K的结构简式是
故答案为：取代或水解反应；
（3）a．A的分子式为C9H10O2，1mol A 完全燃烧消耗 O2为（9+
b． J为
c． D→H通常是在Cu或Ag作催化剂、加热条件下与氧气反应，故c错误；
d．
故选：a；
（4）B→C+D反应的化学方程式：
故答案为：
（5）同时符合下列要求的A（
故答案为：14．
BAD是一种紫外线吸收剂，其合成方法如下：
已知：Ⅰ、B分子中所有H原子的化学环境相同；
Ⅱ、BAD的结构为：
请回答下列问题：
（1）A的名称为______．
（2）F的结构简式为______．F的一些同分异构体能使氯化铁溶液变色，能发生银镜反应，且 苯环上的一硝基取代产物有两种．符合上述条件的同分异构体有______种．
（3）反应②的化学方程式为______；反应③在一定条件下能直接进行，其反应类型为______．
（4）1mol BAD与足量NaOH溶液作用，最多能消耗______mol NaOH．
（5）G是一种氨基酸，且羧基和氨基处于苯环的对位．写出G缩聚产物可能的结构简式两种______．
正确答案
解：根据流程可知：A到B为催化氧化反应，又B分子中所有H原子的化学环境相同，结合B的分子式C3H6O，所以B应为
（1）根据以上分析，A为CH3CH（OH）CH3，的名称为2-丙醇，
故答案为：2-丙醇；
（2）根据以上分析，F的结构简式为：
故答案为：
（3）反应②为
故答案为：
（4）1mol
故答案为：6；
（5）G是一种氨基酸，且羧基和氨基处于苯环的对位，又分子式为C7H7NO3，所以G的结构式为：
故答案为：
解析
解：根据流程可知：A到B为催化氧化反应，又B分子中所有H原子的化学环境相同，结合B的分子式C3H6O，所以B应为
（1）根据以上分析，A为CH3CH（OH）CH3，的名称为2-丙醇，
故答案为：2-丙醇；
（2）根据以上分析，F的结构简式为：
故答案为：
（3）反应②为
故答案为：
（4）1mol
故答案为：6；
（5）G是一种氨基酸，且羧基和氨基处于苯环的对位，又分子式为C7H7NO3，所以G的结构式为：
故答案为：
以HCHO和C2H2为有机原料，经过下列反应可得化合物N（C4H8O2）．
（1）反应Ⅰ的反应类型为______．
（2）HOCH2C≡CCH2OH分子中，在同一个平面的原子最多有______个．
（3）化合物M不可能发生的反应是______（填序号）．
A．氧化反应 B．取代反应 C．消去反应 D．加成反应 E．还原反应
（4）N的同分异构体中，属于酯类的有______种．
（5）A与M互为同分异构体，有如下转化关系．其中E的结构简式为
填写下列空白：
①A的结构简式为______，B中的官能团名称是______．
②D的分子式为______．
③写出B与银氨溶液反应的化学方程式：______．
正确答案
解：甲醛和乙炔发生加成反应生成
（1）-CHO中C=O双键断裂与乙炔发生加成反应生成HOCH2C≡CCH2OH，该反应为加成反应，故答案为：加成反应；
（2）根据-C≡C-为直线结构，与其直接相连的原子在同一直线上，则4个C原子在一条直线上，又-CH2-为四面体结构，最多有3个原子共面，则在同一个平面的原子最多有8个，
故答案为：8；
（3）HOCH2C≡CCH2OH与氢气发生加成反应生成M，结合M的分子式可知M为HOCH2CH2CH2CH2OH，能发生氧化、取代、消去、还原反应，不存在不饱和键，则不能发生加成反应，所以化合物M不可能发生的反应为D，
故答案为：D；
（4）N的同分异构体中，属于酯类的有：甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，所以有4种，故答案为：4；
（5）A与M（HOCH2CH2CH2CH2OH）互为同分异构体，A被氧化生成B，B一定条件下反应生成E，由E的结构并结合信息，可知B的结构简式为：
①通过以上分析知，A为：
故答案为：
②D的结构简式为：
③B和银氨溶液发生银镜反应，反应方程式为：
故答案为：
解析
解：甲醛和乙炔发生加成反应生成
（1）-CHO中C=O双键断裂与乙炔发生加成反应生成HOCH2C≡CCH2OH，该反应为加成反应，故答案为：加成反应；
（2）根据-C≡C-为直线结构，与其直接相连的原子在同一直线上，则4个C原子在一条直线上，又-CH2-为四面体结构，最多有3个原子共面，则在同一个平面的原子最多有8个，
故答案为：8；
（3）HOCH2C≡CCH2OH与氢气发生加成反应生成M，结合M的分子式可知M为HOCH2CH2CH2CH2OH，能发生氧化、取代、消去、还原反应，不存在不饱和键，则不能发生加成反应，所以化合物M不可能发生的反应为D，
故答案为：D；
（4）N的同分异构体中，属于酯类的有：甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯，所以有4种，故答案为：4；
（5）A与M（HOCH2CH2CH2CH2OH）互为同分异构体，A被氧化生成B，B一定条件下反应生成E，由E的结构并结合信息，可知B的结构简式为：
①通过以上分析知，A为：
故答案为：
②D的结构简式为：
③B和银氨溶液发生银镜反应，反应方程式为：
故答案为：
“结晶玫瑰”具有强烈的玫瑰香气，是一种很好的定香剂．其化学名称为“乙酸三氯甲基苯甲酯”，通常用三氯甲基苯基甲醇和醋酸酐为原料制备：
已知：
操作步骤和装置如下：
请根据以上信息，回答下列问题：
（1）加料时，应先加入三氯甲基苯基甲醇和醋酸酐，然后慢慢加入浓硫酸并______．待混合均匀后，最适宜的加热方式为______（填“水浴加热”或“油浴加热”）．
（2）粗产品的成分是结晶玫瑰与少量______的混合物，设计了如下方案进行提纯和检验，实验结果表明推测正确．请在答题卡上完成表中内容．
（3）某同学欲在重结晶时获得较大的晶体，查阅资料得到如下图文信息：
①不稳定区出现大量微小晶核，产生较多颗粒的小晶体；②亚稳过饱和区，加入晶种，晶体生长；③稳定区晶体不可能生长
由信息可知，从高温浓溶液中获得较大晶体的操作为______．
（4）22.45g三氯甲基苯基甲醇与足量乙酸酐充分反应得到结晶玫瑰22.74g，则产率是______．（保留两位有效数字）
正确答案
解：（1）浓硫酸加入溶解放热需要搅拌防止局部受热沸腾，反应在110°C进行，需要的加热控制可以用油浴加热最适宜；
故答案为：搅拌；油浴加热；
（2）在制取乙酸三氯甲基苯甲酯的反应中总共涉及到四种物质，根据有机反应的特点，反应很难完全转化成生成物，其中乙酐和乙酸都是能溶于水的，所以在制得的粗产品中有少量反应物三氯甲基苯基甲醇，
故答案为：三氯甲基苯基甲醇；
①因为结晶玫瑰在乙醇中的溶解度为ag，要保证产品全部溶解，所以1g结晶玫瑰需要乙醇a/100 g，所以粗产品、溶剂的质量比为1：a/100，
故答案为：a/100；
②要将结晶玫瑰从乙醇中析出，让三氯甲基苯基甲醇留在乙醇中，要冷却结晶再抽滤，
故答案为：冷却结晶、抽滤；
③通过测其熔点判断得到的产物，具体做法为加热使其融化，测其熔点，实验现象为：白色晶体在88℃左右完全熔化，
故答案为：加热使其融化，测其熔点；白色晶体在88℃左右完全熔化；
（3）由题中信息可知，从高温浓溶液中获得较大晶体的操作为亚稳过饱和区是从高温浓溶液中获得较大晶体的方法，加入晶种，缓慢降温析出晶体；
故答案为：加入晶种，缓慢降温；
（4）根据反应
故答案为：85.40%；
解析
解：（1）浓硫酸加入溶解放热需要搅拌防止局部受热沸腾，反应在110°C进行，需要的加热控制可以用油浴加热最适宜；
故答案为：搅拌；油浴加热；
（2）在制取乙酸三氯甲基苯甲酯的反应中总共涉及到四种物质，根据有机反应的特点，反应很难完全转化成生成物，其中乙酐和乙酸都是能溶于水的，所以在制得的粗产品中有少量反应物三氯甲基苯基甲醇，
故答案为：三氯甲基苯基甲醇；
①因为结晶玫瑰在乙醇中的溶解度为ag，要保证产品全部溶解，所以1g结晶玫瑰需要乙醇a/100 g，所以粗产品、溶剂的质量比为1：a/100，
故答案为：a/100；
②要将结晶玫瑰从乙醇中析出，让三氯甲基苯基甲醇留在乙醇中，要冷却结晶再抽滤，
故答案为：冷却结晶、抽滤；
③通过测其熔点判断得到的产物，具体做法为加热使其融化，测其熔点，实验现象为：白色晶体在88℃左右完全熔化，
故答案为：加热使其融化，测其熔点；白色晶体在88℃左右完全熔化；
（3）由题中信息可知，从高温浓溶液中获得较大晶体的操作为亚稳过饱和区是从高温浓溶液中获得较大晶体的方法，加入晶种，缓慢降温析出晶体；
故答案为：加入晶种，缓慢降温；
（4）根据反应
故答案为：85.40%；
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