- 有机物的合成
- 共821题
已知:
现有只含C、H、O的化合物A~F,有关它们的某些信息,已注明在下面的方框内.
(1)在化合物A~F中有酯的结构的化合物是(填字母代号)______.
(2)把化合物A和F的结构简式分别填入下列方框中.
正确答案
解:A能发生银镜反应,说明含有醛基,可与钠反应生成氢气,说明含有羟基或羧基;A和乙酸、乙酸酐发生取代反应生成酯,所以B中含有酯基,根据信息知,A中含有羟基,B能发生银镜反应则B含有醛基;C不发生银镜反应,说明C不含醛基,可被碱中和,说明C含有羧基,即醛基被氧化生成羧基,其分子量为190,;D不发生银镜反应说明不含醛基,能被碱中和说明含有羧基,C和D相比,分子量增大190-106=84,D比C的分子中多的是C2H2O,根据已知信息得,如果A中有一个羟基,和乙酸、乙酸酐反应的生成物中分子质量就增大42,实际上D和C相比分子质量增大84,所以A中含有2个醇羟基,D的分子量是106,则A的相对分子质量为90,所以A的结构简式为:,D和乙醇发生酯化反应生成含有酯基、羟基的物质E,E和乙酸、乙酸酐发生取代反应生成F,F中只含有酯基,其结构简式为
.
(1)通过以上分析知,含有酯基的物质为:B、C、E、F,故答案为:B、C、E、F;
(2)通过以上分析知,A和F的结构简式分别为::、
,
故答案为::、
.
解析
解:A能发生银镜反应,说明含有醛基,可与钠反应生成氢气,说明含有羟基或羧基;A和乙酸、乙酸酐发生取代反应生成酯,所以B中含有酯基,根据信息知,A中含有羟基,B能发生银镜反应则B含有醛基;C不发生银镜反应,说明C不含醛基,可被碱中和,说明C含有羧基,即醛基被氧化生成羧基,其分子量为190,;D不发生银镜反应说明不含醛基,能被碱中和说明含有羧基,C和D相比,分子量增大190-106=84,D比C的分子中多的是C2H2O,根据已知信息得,如果A中有一个羟基,和乙酸、乙酸酐反应的生成物中分子质量就增大42,实际上D和C相比分子质量增大84,所以A中含有2个醇羟基,D的分子量是106,则A的相对分子质量为90,所以A的结构简式为:,D和乙醇发生酯化反应生成含有酯基、羟基的物质E,E和乙酸、乙酸酐发生取代反应生成F,F中只含有酯基,其结构简式为
.
(1)通过以上分析知,含有酯基的物质为:B、C、E、F,故答案为:B、C、E、F;
(2)通过以上分析知,A和F的结构简式分别为::、
,
故答案为::、
.
四川北川盛产蔷薇科植物.蔷薇科植物中含有一种芳香醛(用E表示),在染料工业和食品工业上有着广泛的用途,下面是它的一种合成路线.AB
C
D
E+F,其中0.l mol有机物A的质量是 12g,在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8mol CO2和 7,.2gH2O; D 能使溴的四氯化碳溶液褪色,D 分子与 C 分子具有相同的碳原子数; F继续被氧化生成G,G 的相对分子质量为 90.
已知:
①CH3-CHO
②
回答下列问题:
( l ) A 的结构简式为______.
( 2 )A~G中能发生酯化反应的有机物有:______(填字母序号)
( 3)C在浓硫酸加热的条件下时,分子内脱水除生成D外还可以生成另一种有机物,写出该反应的方程式:______;该反应类型______
( 4 ) C 的同分异构体有多种,其中符合下列要求的有机物有多种.
①能与3mol NaOH溶液反应;②苯环上的一卤代物只有一种
写出所有满足条件有机物的结构简式______
(5)C与4-甲基-2,3-戊二醇两分子之间1:1发生取代反应,生成的有机物有______种.
正确答案
解:有机物A有C、H、O三种元素组成,Mr(A)==120,0.1molA在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8molCO2和7.2g H2O,水的物质的量=
=0.4mol,根据原子守恒可知,该有机物中N(C)=
=8、N(H)=
=8,故有机物中N(O)=
=1,故有机物A的分子式为C8H8O,A系列反应得到芳香醛E,结合信息中醛与HCN的加成反应,可知A含有C=O双键,A与HCN发生加成反应生成B,B发生水解反应生成C,C在浓硫酸、加热条件下生成D,D能使溴的四氯化碳溶液褪色,应为发生消去反应,D被臭氧氧化生成E与F,F继续被氧化生成G,G的相对分子质量为90,则G为HOOC-COOH,故F为OHC-COOH,E为
,D为
,C为
,B为
,A的结构简式为
,
(1)通过以上分析知,A的结构简式为:,
故答案为:;
(2)含有羟基或羧基的能发生酯化反应,所以A~G中能够发生消去反应的有机物有:B、C、D、F、G,
故答案为:B、C、D、F、G;
(3)C在浓硫酸加热的条件下时,分子内脱水除生成D外还可以生成另一种有机物,该反应的化学方程式为:,该反应类型是酯化反应,
故答案为:;酯化反应;
(4)C()的同分异构体有多种,其中符合下列要求的有机物有多种:
①能与3mol NaOH溶液反应,含有酚羟基、羧酸与酚形成的酯基;
②苯环上的一卤代物只有一种,苯环上含有1种氢原子;
③能发生银镜反应,结合①可知,酯基为甲酸与酚形成的酯基,
满足条件的有机物的结构简式为:,
故答案为:;
(5)C()与4-甲基-2,3-戊二醇两分子之间1:1发生取代反应,可以是C中的羧基与4-甲基-2,3-戊二醇中的两个羟基分别反应得两种物质,也可以是C中的羟基与4-甲基-2,3-戊二醇中的羟基成醚的反应也可以得两种结构,也可以是C中的羧基和羟基同时与4-甲基-2,3-戊二醇中的两个羟反应,也可以得两种结构,所以共有6种生成物,
故答案为:6.
解析
解:有机物A有C、H、O三种元素组成,Mr(A)==120,0.1molA在足量的氧气中充分燃烧后生成0.8molCO2和7.2g H2O,水的物质的量=
=0.4mol,根据原子守恒可知,该有机物中N(C)=
=8、N(H)=
=8,故有机物中N(O)=
=1,故有机物A的分子式为C8H8O,A系列反应得到芳香醛E,结合信息中醛与HCN的加成反应,可知A含有C=O双键,A与HCN发生加成反应生成B,B发生水解反应生成C,C在浓硫酸、加热条件下生成D,D能使溴的四氯化碳溶液褪色,应为发生消去反应,D被臭氧氧化生成E与F,F继续被氧化生成G,G的相对分子质量为90,则G为HOOC-COOH,故F为OHC-COOH,E为
,D为
,C为
,B为
,A的结构简式为
,
(1)通过以上分析知,A的结构简式为:,
故答案为:;
(2)含有羟基或羧基的能发生酯化反应,所以A~G中能够发生消去反应的有机物有:B、C、D、F、G,
故答案为:B、C、D、F、G;
(3)C在浓硫酸加热的条件下时,分子内脱水除生成D外还可以生成另一种有机物,该反应的化学方程式为:,该反应类型是酯化反应,
故答案为:;酯化反应;
(4)C()的同分异构体有多种,其中符合下列要求的有机物有多种:
①能与3mol NaOH溶液反应,含有酚羟基、羧酸与酚形成的酯基;
②苯环上的一卤代物只有一种,苯环上含有1种氢原子;
③能发生银镜反应,结合①可知,酯基为甲酸与酚形成的酯基,
满足条件的有机物的结构简式为:,
故答案为:;
(5)C()与4-甲基-2,3-戊二醇两分子之间1:1发生取代反应,可以是C中的羧基与4-甲基-2,3-戊二醇中的两个羟基分别反应得两种物质,也可以是C中的羟基与4-甲基-2,3-戊二醇中的羟基成醚的反应也可以得两种结构,也可以是C中的羧基和羟基同时与4-甲基-2,3-戊二醇中的两个羟反应,也可以得两种结构,所以共有6种生成物,
故答案为:6.
黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性,它的合成路线如下:
已知:RCN在酸性条件下发生水解反应:
(1)写出A转化为B的化学方程式______.
(2)F分子中有3个含氧官能团,名称分别为醚键、______和______.
(3)E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物,该高分子化合物的结构简式为______.
(4)写出符合下列条件的D的两种同分异构体的结构简式______.
①分子中有4种化学环境不同的氢原子
②可发生水解反应,且一种水解产物含有酚羟基,另一种水解产物含有醛基.
(5)对羟基苯乙酸乙酯()是一种重要的医药中间体.写出以A和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任选).
正确答案
解:(1)由A→B结构简式可知,A应为,发生酯化反应生成B,反应的方程式为
,
故答案为:;
(2)由结构简式可知F分子中有3个含氧官能团,名称分别为醚键、羰基、羧基,故答案为:羰基;羧基;
(3)E含有-CN,水解产物含有羧基和羟基,可发生酯化反应,生成物为,故答案为:
;
(4)D的两种同分异构体可发生水解反应,且一种水解产物含有酚羟基,另一种水解产物含有醛基,则应为甲酸与酚羟基形成的酯,对应的结构简式可为,故答案为:
;
(5)在光照条件下反应,产物与NaCN在乙醇作用下反应,水解后发生酯化反应可生成产物,流程为
,
故答案为:.
解析
解:(1)由A→B结构简式可知,A应为,发生酯化反应生成B,反应的方程式为
,
故答案为:;
(2)由结构简式可知F分子中有3个含氧官能团,名称分别为醚键、羰基、羧基,故答案为:羰基;羧基;
(3)E含有-CN,水解产物含有羧基和羟基,可发生酯化反应,生成物为,故答案为:
;
(4)D的两种同分异构体可发生水解反应,且一种水解产物含有酚羟基,另一种水解产物含有醛基,则应为甲酸与酚羟基形成的酯,对应的结构简式可为,故答案为:
;
(5)在光照条件下反应,产物与NaCN在乙醇作用下反应,水解后发生酯化反应可生成产物,流程为
,
故答案为:.
已知卤代烃在一定条件下既可发生水解,又可发生消去反应,现由2-溴丙烷为主要原料,制取1,2-丙二醇时,需要经过的反应是( )
正确答案
解析
解:2-溴丙烷为主要原料,制取1,2-丙二醇时,步骤为:
①2-溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反应生成丙烯;
②丙烯与溴单质发生加成反应生成1,2-二溴丙烷;
③1,2-二溴丙烷在NaOH水溶液条件水解生成1,2-丙二醇,
故选:B.
F是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成:
(1)A→B的反应类型是______,D→E的反应类型是______,E→F的反应类型是______.
(2)写出满足下列条件的B的所有同分异构体______(写结构式).
①含有苯环 ②含有酯基 ③能与新制Cu(OH)2反应
(3)C中含有的它能团名称是______.已知固体C在加热条件下可溶于甲醇,下列C→D的有关说法正确的是______.
a.使用过量的甲醇,是为了提高D的产量 b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑
c.甲醇既是反应物,又是溶剂 d.D的化学式为C9H9NO4
(4)E的同分异构苯丙氨酸经 合反应形成的高聚物是______(写结构简式).
(5)已知;在一定条件下可水解为
,F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是______.
正确答案
解:(1)利用逆推法,依据反应条件及反应反应物与产物的关系,可推知C→D发生酯化反应,故C为,B→C为硝化反应,则B为:
,故A→B的反应类型是氧化反应;D→E从反应物与生成物的关系可以看出为还原反应;E→F的反应类型为取代反应,故答案为:氧化;还原;取代;
(2)B为:,B的分子式为C8H8O2,依据要求利用残基法可以得出B的同分异构体有:
,
故答案为:;
(3)C的结构简式为,含有的官能团的名称有:硝基、羧基,C在加热条件下与甲醇发生酯化反应,酯化反应为可逆反应,使用过量的甲醇,是为了提高C的转化率,a项正确,导致溶液变黑为浓硫酸的脱水性,b项错误,在该反应中甲醇既是反应物,又是溶剂,c项正确,d项正确,故答案为:硝基、羧基;a、c、d;
(4)E的同分异构体为苯丙氨酸,其结构简式为:,其发生缩聚反应得到高分子化合物为:
,故答案为:
;
(5)依据信息可知F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式为:
,
故答案为:.
解析
解:(1)利用逆推法,依据反应条件及反应反应物与产物的关系,可推知C→D发生酯化反应,故C为,B→C为硝化反应,则B为:
,故A→B的反应类型是氧化反应;D→E从反应物与生成物的关系可以看出为还原反应;E→F的反应类型为取代反应,故答案为:氧化;还原;取代;
(2)B为:,B的分子式为C8H8O2,依据要求利用残基法可以得出B的同分异构体有:
,
故答案为:;
(3)C的结构简式为,含有的官能团的名称有:硝基、羧基,C在加热条件下与甲醇发生酯化反应,酯化反应为可逆反应,使用过量的甲醇,是为了提高C的转化率,a项正确,导致溶液变黑为浓硫酸的脱水性,b项错误,在该反应中甲醇既是反应物,又是溶剂,c项正确,d项正确,故答案为:硝基、羧基;a、c、d;
(4)E的同分异构体为苯丙氨酸,其结构简式为:,其发生缩聚反应得到高分子化合物为:
,故答案为:
;
(5)依据信息可知F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式为:
,
故答案为:.
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