热门试卷

解：（1）由A得分子式判断A是，由C的结构简式可知B是，所以A与HCl加成后得卤代烃，再发生取代反应得醇，然后氧化得到B，

故答案为：取代、氧化；

（2）B的同分异构体属于酯类，且只有1个取代基，所以符合条件的B的同分异构体有3种，分别是、、，名称分别为：甲酸苯乙酯、苯甲酸甲酯、乙酸苯酚酯；

故答案为：3；甲酸苯乙酯、苯甲酸甲酯、乙酸苯酚酯任一种；

（3）根据信息反应可得D 转化为E发生取代反应，仿照信息反应①写出该反应的化学方程式为，故答案为：；

（4）F中的2个酯基与尿素中的2个氨基发生已知②的取代反应生成环状取代基，所以G的结构简式为，

故答案为：；

（5）E中的2个酯基也可与尿素发生缩聚反应，-OC2H5被-NH-CONH2取代，同时-NH-CONH2中的-NH2再与1分子E中的酯基发生脱乙醇的反应，所以产物的结构简式为，故答案为：；

（6）苯丙酸在SOCl2的作用下生成苯丙酰氯，根据，苯丙酰氯自身可以发生反应，然后再与氢气发生加成、在浓硫酸加热条件下发生消去反应即得产物，流程图为，

故答案为：．

解：根据A的分子式可知A为，化合物B能与FeCl3溶液发生显色反应，B中含有酚羟基，其苯环上的一硝基取代物只有两种，则B具有对称结构；A与丙酸反应生成B，根据分子组成可知A与丙酸脱去1分子水生成B，则B的结构简式为：；B与乙酸酐反应生成C和乙酸，根据C的分子组成及C能够发生题中信息反应，则C的结构简式为：；C发生信息中反应生成D，反应的方程式为：2+O2↑，则D的结构简式为：；D在氢氧化钾的水溶液中发生酯的水解反应生成乙酸和F，则F为：，

（1）步骤Ⅱ的反应类型为取代反应或酯化反应，由于酚羟基容易被氧化，所以设计该步骤的目的为：保护酚羟基，防止酚羟基在后续反应中被氧化，

故答案为：酯化反应或取代反应；保护酚羟基，防止酚羟基在后续反应中被氧化；

（2）F的结构简式为：，其含有的官能团为羟基和碳碳双键，

故答案为：羟基、碳碳双键；                

（3）A→B反应的化学方程式为：，

故答案为：；

（4）C→D反应的化学方程式为：2+O2↑，

故答案为：2+O2↑；

（5）A．化合物A为，苯酚酸性大于碳酸氢根离子、小于碳酸，所以苯酚能够和Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应，故A正确；

B．化合物D为，其分子中含有酯基，能与NaOH反应；理论上1molD水解生成2mol乙酸和2mol酚羟基，所以最多消耗4mol NaOH，故B错误；

C．若用乙酸去代替步骤Ⅰ中的丙酸，其余均按上述工艺进行，则E仍然为乙酸，故C错误；

D．D→F的反应为酯的水解反应，若将反应条件改变成在稀硫酸下、加热回流，该反应也能进行，故D正确；

故答案为：AD；

（6）B的结构简式为：，a．属于酯类，分子中含有酯基；b．能发生银镜反应，分子中含有醛基；c．苯环上一元取代物只有2种，则满足条件的有机物的结构简式为：，

故答案为：．

解：A被酸性高锰酸钾溶液氧化生成对苯二甲酸，则A为对二甲苯，其结构简式为，对苯二甲酸反应生成C，C和SOCl2反应生成D，结合题给信息知，C结构简式为，根据反应④⑤知，B发生消去反应生成E，E结构简式为，

（1）题给以上分析知，A结构简式为，原料B发生反应④为消去反应，所需的条件浓硫酸、加热，

故答案为：；浓H2SO4、加热；

（2）根据D结构简式知，其分子式为C9H7O3Cl，根据F结构简式知，F中含氧官能团为羰基和酯基，故答案为：C9H7O3Cl；羰基；酯基；

（3）通过以上分析知，反应①、⑥所属的反应类型分别为氧化反应、取代反应，

故答案为：氧化反应；取代反应；

（4）反应②发生酯化反应，反应方程式为，

反应④发生加成反应，反应方程式为，

故答案为：；

；

（5）对苯二甲酸同分异构体符合下列条件：

①苯环上有三个取代基，说明取代基有3个；②能与NaHCO3溶液发生反应，说明含有羧基；

③能发生银镜反应，说明含有醛基，

官能团为-COOH、-OH、-CHO，

如果-COOH、-OH位于相邻位置，有4种同分异构体；

如果-COOH、-OH位于相间位置，有4种同分异构体；

如果-COOH、-OH位于相对位置，有两种同分异构体；

所以同分异构体有10种；

其中一个同分异构体发生银镜反应并酸化以后的产物的核磁共振氢谱为四组峰，且峰面积比为1：2：2：1的同分异构体的结构简式为，故答案为：10；．

解：核磁共振氢谱显示A苯环上有四种化学环境的氢，它们的位置相邻，结合A的分子式及信息反应①可知A为邻甲基苯酚：；A发生信息反应①生成B，则B为；B中侧链的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基，则C为：；C按照信息反应①生成D，在D溶液中滴加几滴FeCl3溶液，溶液呈紫色，说明D中含有酚羟基，则D为：；芳烃F的相对分子质量介于90～100之间，0.1molF充分燃烧可生成7.2g水，1molF中含有氢原子的数目为：=8，结合F与氯气发生在取代反应生成的G的分子式可知，F的分子式为：C7H8，则F为甲苯：，故G为：；E与一氯甲烷反应生成F，则E为；D和G按照信息⑤反应生成H，则H为：，

（1）A的结构简式为，其名称为2-甲基苯酚；由C生成D的化学方程式为：

故答案为：2-甲基苯酚；；

（2）F为甲苯：，甲苯在光照条件下与氯气发生取代反应生成，反应的化学方程式为：+Cl2+HCl，

故答案为：+Cl2+HCl；取代反应；

（3）根据分析可知，H的结构简式为：，故答案为：；

（4）C为，其同分异构体中含有三取代苯结构和两个A中的官能团，A中官能团为酚羟基，说明该有机物分子中含有两个羟基；又可发生银镜反应，其分子中一定含有醛基，所以满足条件的C的同分异构体中含有2个酚羟基、1个-CH2CHO，①当3个取代基都相邻时，中间为羟基或醛基，有2种结构；②当两个羟基相邻时，存在1种结构；③当1个羟基与-CH2CHO相邻时，另一个羟基可以在间位，有2种结构；④3个取代基都不相邻时有1种结构，所以总共存在6种同分异构体；其中核磁共振氢谱为5组峰，且面积比为1：2：2：2：1，该有机物分子中含有5种H原子，且具有一定的对称结构，满足条件的有机物的结构简式为：或，

故答案为：6；（或）；

（5）由IJK，根据初始原料苯酚、最终产物可知，反应过程中需要引进硝基、-C（CH3）3，结合信息反应可知，I转化成J是为了保护酚羟基，反应1中一定引进了-C（CH3）3，所以反应条件1为（CH3）3CCl/AlCl3，I为；再利用逆推法，反应条件3应该为将酚羟基还原，则K为，反应条件3为浓HI；反应2通过硝化反应引进硝基，

故答案为：（CH3）3CCl/AlCl3；；浓HI．